含硅烃基氯化锡的合成及其结构表征

用四（烃硅基亚甲基）锡和四氯化锡按不同的物质的量比进行反应,合成了相应的三烃基一氯化锡、二烃基二氯化锡和一烃基三氯化锡。讨论了影响反应的主要因素,并使用高效液相色谱对反应的进程进行跟踪检测。通过^1HNMR和元素分析,确定了这些化合物的结构。生物活性试验的初步结果显示,含硅二烃基二氯化锡对肺癌细胞SPC-A-1具有较好的体外抗癌活性。     

四烃基锡化合物的合成及其在有机合成中的应用

本文介绍了四烃基锡化合物的合成及其在有机合成中的应用。四烃基锡化合物可由金属有机法、锡氢化法、Sn-M键加成法等方法制备;四烃基锡化合物除用作制备其它有机锡化合物外,还可以发生偶联反应、与羰墓的加成反应等,作为有机合成试剂有着广阔的应用前景。     

不对称二烃基二卤化锡的合成

二烃基二卤化锡是合成其他二烃基锡化合物的重要中间体，也是重要的有机合成试剂。本文主要讨论了不对称二烃基二卤化锡的合成方法。     

混合二烃基二氯化锡(Ⅳ)的合成及结构表征

利用四烃基锡化合物与浓盐酸直接混合加热反应,合成了3种混合二烃基二氯化锡(Ⅳ);通过IR、1HNMR和13CNMR的测定,对产物的结构进行了表征,探讨了反应温度、时问及浓盐酸的用量对反应产率的影响,当四烃基锡与浓盐酸的物质的量比为1:12,在92℃下反应9 min,混合二烃基二氯化锡的产率＞70%.与其他方法相比较,该方法具有操作简单、对环境污染小、产率较高等特点,符合绿色化学的要求.     

二（β—丁氧甲酰乙基）锡二氯化物的合成新工艺

在水体系中用锡粉、丙烯酸丁酯等原料，直接合成二（β－丁氧酰乙基）锡二氯化物。对反应温度、溶剂、组分摩尔比、催化剂选择及催化剂用用进行了系统规律性试验。     

二（β－丁氧甲酰乙基）锡二氯化物的合成新工艺

在水体系中用锡粉、丙烯酸丁酯等原料，直接合成二（β－丁氧甲酰乙基）锡二氯化物。对反应温度、溶剂、组分摩尔比、催化剂选择及催化剂用量进行了系统规律性试验。     

5-烷基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷的合成

对 5 烷基 2 (4 氰基苯基 ) 1,3 二 口恶烷的合成进行了研究 ,以 5 戊基 2 (4 氰基苯基 ) 1,3 二口恶烷的合成为例 ,论述了以溴代烷和丙二酸二乙酯为初始原料 ,采用相转移催化烃基化反应合成了 2 戊基丙二酸二乙酯 ,收率 91 7% ;进而以四氢铝锂和硼氢化钠为还原剂于 0～ 2 0℃在四氢呋喃溶剂中合成了 2 戊基丙二醇 ,收率≥ 80 % ;再与对氰基苯甲醛在催化剂氯化钙存在下反应合成了 5 戊基 2 (4 氰基苯基 ) 1,3 二 口恶烷 ,收率≥ 90 %。并通过核磁共振氢谱和红外光谱证实了其结构     

合成精胺盐酸盐的新方法

以糖精为原料合成精胺。用1,4-二氯丁烷将糖精烃基化,然后将所碍烃基化产物1,6-二(邻酰基苯磺酰基)-1,6-二氮杂已烷(Ⅰ)在碱性条件下水解得到1,6-二(邻-羟基甲酰基苯磺酰基)-1,6-二氮杂己烷(Ⅱ),(Ⅱ)再与丙烯腈进行Michael加成反应,生成4,9-二(邻-羟基甲酰基苯磺酰基)-4,9-二氮杂十二二腈(Ⅲ),在双催化剂(Raney Ni-Pd／C)存在下使用催化加氢生成5,10-二(邻-羟基甲酰基苯磺酰基)-1,5,10,14-四氮杂十四烷(Ⅳ),后者在盐酸中水解生成精胺盐酸盐(Ⅴ),总收率达到26％。     

有机锡聚合物的研究概况

<正> 有机锡聚合物是一类重要的金属有机聚合物。在大分子链中引进有机锡基团而得到的有机锡聚合物,在有机合成催化剂、生物高分子、防污涂料、水处理剂、涂料固化剂、抗细菌剂和光敏剂等方面,应用相当广泛。有机锡聚合物可分为两类:一类是锡原子在大分子主链上的有机锡缩聚物;另一类是锡原子在大分子主链侧基上的有机锡加聚物。一、有机锡缩聚物二烷(芳)基锡和三烷(芳)基锡化合物与单烷(芳)基锡和四烷(芳)基锡化合物比较,具有更独特的性能,因而得到较多     

二元催化剂在脂肪酸甲酯乙氧基化物FMEE合成中的应用

脂肪酸甲酯乙氧基化物具有良好的生物降解性和优秀的抗硬水能力,低泡沫易漂洗,与醇醚类非离子表面活性剂有很好协同互补作用.以十六碳脂肪酸酯与环氧乙烷为原料,在几种不同类型的催化剂作用下采用一步法直接合成FMEE,对催化剂的诱导期、产品的转化率、多聚醇与二噁烷含量、平均分子量进行了考察,最终确定了四氯化锡和冠醚是脂肪酸甲酯乙...     

查尔酮及其衍生物非均相合成用催化剂的研究进展

综述了查尔酮及其衍生物非均相合成的催化剂,并把催化剂分类为碱性非均相催化剂和酸性非均相催化剂。非均相催化剂一般为固相,因具有易分离、能循环使用、能减少废物排放以及较高的催化活性和较好的反应选择性备受重视,其应用开发是今后绿色合成查尔酮及其衍生物的发展方向。     

醚化反应法合成乙二醇醚催化剂研究进展

介绍了醚化反应法合成乙二醇醚催化剂的研究进展,并对催化剂的开发提出了建议。在进行环氧乙烷与醇的醚化反应时,使用传统的碱性催化剂,反应容易形成多醚;使用传统的酸性催化剂,反应容易形成有毒物质二烷。已开发的新型催化剂如固体酸、可溶性磺酸盐、高氯酸盐可代替传统催化剂,提高反应产物的选择性和收率。磺酸盐类催化剂和高氯酸盐类催化剂具有较高的工业应用价值,值得进一步研究;研究重点应为镁盐、铝盐和锌盐。     

Karstedt催化剂及其抑制剂的研究进展

综述几种硅氢加成反应Karstedt催化剂及抑制剂的研究进展,并概述其在LED封装材料合成方面的应用。硅氢加成作为一种重要的合成反应在工业生产上应用广泛,是多种有机硅化合物合成的关键步骤。传统Karstedt催化剂催化活性高,但活化时间短,给工业生产和实际应用带来诸多不便,寻找常温可控催化剂具有很大应用价值。     

油溶性纳米MoS2加氢催化剂的合成、表征和应用

传统MoS₂加氢催化剂粒径大、油溶性差而催化效率相对较低。纳米粒子合成方法很多，其中液相化学合成技术尤其水(溶剂)热、微乳液、单层二硫化钼重堆积和微波液相介电加热法等更为便捷、高效。在油溶性纳米MoS₂的合成中，表面修饰剂的选择最为关键。综述了油溶性纳米MoS₂的合成、表征和应用研究进展，提出了高稳定性、高活性和油溶性纳米MoS₂加氢催化剂高效合成优化参数，为实现工业应用提供了参考。     

CO加氢合成低碳混合醇催化剂研究进展

介绍了低碳混合醇的性质及主要用途,对可用于CO加氢合成低碳混合醇的改性甲醇合成催化剂、改性F-T合成催化剂及Mo系催化剂的最新研究进展进行了介绍,并分析了现有催化剂存在的问题及发展的方向。     

国内甲醇合成催化剂工业应用新进展

介绍了国内甲醇合成催化剂在选型、装填、升温还原、轻负荷、气体净化等方面的应用技术,提出催化剂的应用水平是甲醇合成技术的综合体现,是一个系统工程。提高甲醇催化剂应用水平,除了选择优秀的甲醇合成催化剂以及先进的中、常温精脱硫技术外,还需实现甲醇合成塔的稳定调节及先进的管理和应用技术相配套。     

新型分子筛催化剂的研究进展

本文主要介绍分子筛材料催化剂的特征、合成工艺、应用及理论研究和发展方向,并对其应用和发展前景作了总结和评述。     

环己醇脱水制备环己烯催化剂综述

综述了环己醇脱水制备环己烯的硫酸氢钠、四氯化锡、对甲基苯磺酸、硅铝酸盐、固体超强酸、活性白土、分子筛等催化剂研究结果,催化活性较高的为对甲基苯磺酸、硅铝酸盐、固体超强酸和活性白土,有一定的应用前景。     

加料方式对Cu-Co合成低碳醇催化剂性能的影响

低碳醇在汽油添加剂或汽油替代品减少尾气排放等方面具有潜在用途,用煤和天然气经合成气合成低碳醇的Cu-Co催化剂在较为缓和条件下具有较高的催化活性和C₂+OH醇选择性。采用不同沉淀方法制备系列Cu-Co催化剂,通过XRD、XPS、TPR和BET考察加料方式对催化剂前驱体和催化剂性能的影响。在5.0 MPa、250 ℃和空速5 000 h^-1条件下,使用加压固定床反应器考察合成低碳醇活性。研究结果表明,加料方式对催化剂性能有较大影响,采用共沉淀法制备的催化剂颗粒中各组分以纳米大小均匀分布,C₂+OH醇选择性最高;采用正加法制备的催化剂活性和C₂+OH醇选择性最低,催化剂颗粒中活性组分的分布呈壳层分布,Co在颗粒的表面富集;采用并流法和反加法制备的催化剂的醇分布遵从ASF规则,其链增长因子为0.42。实验结果表明,当Cu和Co在催化剂颗粒中以原子尺度分布时,催化活性最好。     

多异氰脲酸酯及其应用

综述了多异氰脲酸酯的特性、合成反应研究成果及其在改性聚氨酯领域内的应用，归纳了催化剂、溶剂、温度等因素对多异氰脲酸酯合成反应的影响规律，并提出了该领域内今后的研究方向。