纳米结构磺化苯胺共聚物的合成与表征

在无任何外加添加剂的情况下,于盐酸介质中,通过苯胺(AN)与二苯胺磺酸(DPS)的化学氧化聚合制备了纳米结构导电磺化苯胺共聚物(PANDPS).研究了聚合条件对共聚物粒径和形貌的影响.结果表明,共聚物颗粒的大小和形貌随聚合条件的变化而变化,在AN/DPS摩尔比为50/50、单体浓度为0.2 mol/L、过硫酸铵/单体摩尔比为1/4、1.0 mol/L盐酸水溶液中25℃反应24 h,可以获得平均粒径为33 nm的共聚物纳米颗粒;而当单体浓度为0.1 mol/L,聚合反应72 h,其它聚合条件相同时则得到直径为130 nm～140 nm、长440 nm～1.35 μm的共聚物纳米棒.     

导电性微纳米结构N-乙基苯胺/苯胺共聚物的静态合成

以N-乙基苯胺（NA）、苯胺（AN）为单体,过硫酸铵（APS）为引发剂,通过静态聚合法制备了导电性微纳米结构N-乙基苯胺-苯胺共聚物（PNAAN）。结果表明,共聚物的形貌、结构和性能强烈依赖于NA/AN物质的量比和APS/单体物质的量比。APS/单体物质的量比为1.0时,PNAAN（10∶90）共聚物为直径139 nm...     

酒石酸掺杂微/纳米结构聚苯胺的制备及表征

以酒石酸为掺杂剂,过硫酸铵为氧化剂,采用"无模板"自组装法合成了掺杂态聚苯胺微/纳米纤维。分析了酒石酸与苯胺的不同摩尔比对产物形貌、分子结构及电性能的影响。结果表明,酒石酸与苯胺摩尔比为1时,生成了长径比较大、有序性较好的聚苯胺微/纳米纤维,该比例下电导率达到9.355×10-2 S/cm。改变反应温度和反应时间,酒石酸在常温下自组装掺杂即可得到较高电导率的聚苯胺产物。傅里叶变换红外光谱、紫外可见光分光光度计、X射线衍射仪的表征结果证明,不同酒石酸与苯胺摩尔比下合成的聚苯胺微/纳米纤维均为掺杂态,且具有一定的导电性。     

吡咯/3-氨基苯磺酸半导体共聚物纳米颗粒的制备

采用简单的化学氧化聚合法在无外加稳定剂的条件下成功地合成了自稳定性的吡咯/3-氨基苯磺酸半导体共聚物纳米颗粒.紫外和红外光谱的分析结果证实吡咯和3-氨基苯磺酸之间确实发生了共聚.3-氨基苯磺酸投量对共聚物颗粒的产率、电导率、尺寸及分布有明显影响.当其投量为30mol％时,共聚物颗粒表现出最小的平均粒径(约80nm)和相对较高的产率及电导率.电镜表征的结果表明共聚物纳米颗粒呈现不规则的粒状形貌且尺寸分布比较均一.共聚物纳米颗粒的形成和自稳定性与颗粒表面电负性磺酸基的静电排斥效应和亲水性有关.     

微乳液法制备纳米TiO_2粉体的研究

以硫酸法钛白粉生产中间产物偏钛酸为原料,通过微乳法制备纳米TiO_2粉体,分析微乳法制备纳米粒子的反应过程及机理,研究反应物浓度、水与表面活性剂摩尔比以及表面活性剂用量对纳米颗粒粒径的影响。研究结果显示通过此微乳液体系,在偏钛酸溶液中钛盐摩尔浓度为2.0mol/L、水与表面活性剂摩尔比为50∶1、正己醇与曲拉通X-100的质量比为1∶0.3条件下,制备的TiO_2纳米粉体形状规则,平均粒径为25nm,具有分散度好、粒度分布均匀等特点。     

聚丙烯超短复合纤维的制备与性能

以蒙脱土与聚丙烯熔融插层制备纳米复合材料,经熔融纺丝和牵伸技术制成功能超短纤维,纤维直径20μm～100μm,长4mm～5mm,其韧性比纯聚丙烯纤维提高30%以上,可纺性较好。采用X射线衍射、差示扫描量热、扫描电镜研究了复合材料的分散、热学及综合性能。结果表明,蒙脱土层间距由1.18nm扩大到1.98nm,提供了聚合物插层条件,纤维表面和端面颗粒以50nm～70nm均匀分散。超短纤维改性钻井液性能表明,纤维分散性较好,钻井液产生增稠增粘效应,滤失量相对降低8mL/30min～10mL/30min。     

高氯酸掺杂聚苯胺纳米纤维的合成工艺研究

采用界面聚合法合成高氯酸掺杂聚苯胺纳米纤维,设计正交实验考察高氯酸的浓度、过硫酸铵/苯胺的摩尔比、反应时间对聚苯胺的比容量、电容器的充放电效率的影响。结果表明,对于聚苯胺的比容量而言,影响最大的是过硫酸铵/苯胺的摩尔比,其次是反应时间,高氯酸浓度的影响最小。对聚苯胺电容器充放电效率而言,影响最大的是高氯酸的浓度,其次是过硫酸铵/苯胺的摩尔比,反应时间的影响最小。综合各项指标,确定最佳工艺条件为过硫酸铵/苯胺摩尔比为1.5,高氯酸浓度为0.5mol/L,反应时间为7 d。     

一种制备SnO_2纳米棒的新工艺——纳米颗粒固相转化法

利用室温固相反应方法 ,合成了二氧化锡纳米颗粒前驱物(直径D≤10nm)。选择合适的熔盐介质KCl,在600～800℃对前驱物进行退火处理 ,前驱物纳米颗粒可自组装生长形成SnO2 纳米棒、纳米线。纳米棒直径为15nm ,长度从纳米级到微米级 ,其中可以观测到V型纳米结构 ,V型角度变化从锐角到钝角。分析了SnO2 纳米颗粒前驱体生长过程中熔盐介质、热处理温度和颗粒临界尺寸对纳米颗粒自组织生长的影响 ;探讨了SnO2 纳米颗粒固相生长现象。利用TEM和XRD对制备产物的形貌、成分进行了表征和分析     

温度响应性中空纳米纤维膜的制备和表征

先用自由基溶液聚合法合成数均分子量为2.24×10~4g/mol、最低临界溶解温度为35.8℃的温度响应性三元共聚物聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-N-羟甲基丙烯酰胺-co-丙烯酸十八烷基酯,PNNS),用核磁共振波谱仪确证其化学结构,并测得三种共聚单元的摩尔比为100∶27∶5;然后以PNNS溶解在乙醇和水中形成的溶液为壳纺丝液,以矿物油为芯纺丝液,用同轴静电纺丝技术并结合热处理以及用甲苯萃取矿物油等工艺制备出在水介质中具有良好稳定性的中空纳米纤维膜。用SEM和TEM等技术手段证实了构成膜的纳米纤维具有中空结构,随着芯纺丝液流速的增大中空纳米纤维的壳层厚度逐渐减小。这种中空纳米纤维膜在水介质中具有明显的温度响应性,当水介质温度从25℃升到50℃时其面积收缩率超过50%。同时,当水介质温度在25~50℃交替变化时中空纳米纤维膜达到溶胀或消溶胀平衡的时间小于15 s。     

Pd/PANI纳米纤维的液相合成及其对乙醇的电化学行为

以苯胺为单体、PdCl₂为金属前驱体、过硫酸铵为氧化剂,在避光条件下液相化学氧化合成Pd/PANI纳米纤维,用XRD、FESEM、TEM、SAED、HRTEM、FT-IR和UV-vis等手段对其表征,研究了 Pd/PANI纳米纤维修饰玻碳电极对乙醇的电化学行为。结果表明,Pd/PANI纳米纤维的平均直径为20 nm,长度为500 nm;平均直径为6 nm的纳米Pd颗粒单分散分布在PANI纤维中;Pd/PANI纳米纤维修饰电极的ECSA值为54.76 m²/g_Pd,是商用Pd/C催化剂(6.08 m²/g_Pd)的9倍,其j_f/j_b值为1.192。     

N-烷基取代丙烯酰胺类三嵌段共聚物的温敏性聚集行为

利用原子力显微镜对两种温敏性不同嵌段序列N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)与N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)的三嵌段共聚物P(DMA32-b-NIPAM166-b-DMA32)、P(NIPAM65-b-DMA30-b-NIPAM53)溶液的聚集形貌进行了研究,前者在15℃不同质量浓度均以单分子线团聚集,50℃时1.0 g/L形成胶束间大聚集体,直径约为3.3μm,降低质量浓度至0.1g/L及以下则形成多分子胶束,但无胶束间聚集体形成。后者在15℃、50℃,1.0 g/L质量浓度均形成胶束间聚集体,降低质量浓度至0.1 g/L、0.01 g/L则只形成多分子胶束,胶束直径约60 nm~90 nm。     

Polyaniline Nanofiber Based Surface Acoustic Wave Gas Sensors—Effect of Nanofiber Diameter on H2 Response

A template-free rapidly mixed reaction was employed to synthesize polyaniline nanofibers using chemical oxidative polymerization of aniline. Hydrochloric acid (HCl) and camphor sulfonic acid (CSA) were used in the synthesis to obtain 30- and 50-nm average diameter polyaniline nanofibers. The nanofibers were deposited onto layered ZnO/64deg YX LiNbO₃ surface-acoustic-wave transducers. The sensors were tested toward hydrogen (H₂) gas while operating at room temperature. The dopant for the polyaniline nanofiber synthesis was found to have a significant effect on the device sensitivity. The sensor response was found to be larger for the 50-nm diameter CSA-doped nanofiber based sensors, while the response and recovery times were faster for the 30-nm diameter HCl-doped nanofibers     

Preparation and Characterization of Polyaniline Nanofibers by Template-free Method

In the presence of p-toluene sulfonic acid (TSA) as a dopant, polyaniline (PAni) nanofibers, (about 80~-65 nm in diameter) were successfully synthesized with a chemical template-free method. It was found that the formation probability, morphology, and diameter of the resulting PAni-TSA nanofibers were sensitive to the synthetic conditions, such as reaction temperature, the molar ratio of TSA to aniline, and the concentration of TSA in the polymerization media. The molecular structure was characterized by using the FT-IR, Raman spectra and X-ray diffraction, which shows that the main chain structure of PAni-TSA nanofibers was in agreement with that of granular PAni.     

阴离子聚合制备PA6/12共聚物的研究

以己内酰胺(CL)和十二内酰胺(LL)为单体,采用阴离子开环共聚制备尼龙6/12(PA6/12)共聚物,主要研究了LL添加量对共聚物热性能、结晶性能、力学性能和断面形貌的影响。研究结果表明,LL的添加量由0%增加到30%时,PA6/12共聚物熔融温度从218.0℃降低到182.6℃,结晶温度由168.9℃降至117.8℃,晶型结构未发生明显变化,但其结晶度由22.88%降低至13.58%,拉伸性能和弯曲性能都有一定程度降低,断裂伸长率由60%增大到325%,并在共聚物拉伸断面观察到大量直径为100nm、长度为1μm左右的纳米纤维状物质。     

化学氧化法合成聚苯胺的导电性与产率研究

以过硫酸铵((NH4)2S2O4)为氧化剂,盐酸作为质子酸掺杂,采用化学氧化聚合法合成了导电聚苯胺,研究了氧化剂用量、掺杂质子酸浓度、反应温度和反应时间对聚苯胺导电性及产率的影响,用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶红外变换光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)分析研究了聚苯胺的结构和形貌特征。结果表明,制备导电性好、产率高的掺杂态聚苯胺最佳实验条件为:n((NH4)2S2O4)/n(An)为1︰1,盐酸浓度为1 mol/L,反应温度为5℃,反应时间6 h。在此条件下,制备得到的聚苯胺电导率大于27 S/cm,产率在95%以上,颗粒表现出一定的结晶性。     

Copolymer hydrogel as self-standing electrode for high performance all-hydrogel-state supercapacitor

Journal of Materials Science - Herein, a conducting copolymer hydrogel of poly(aniline-co-pyrrole)/polyvinyl alcohol (PACP/PVA) was prepared by in-situ polymerization of aniline and pyrrole in...     

金属钴超细粉的化学镀合成及其微波性能研究

以CoSO_4·7H_2O、NaH_2PO_2 H_2O等为原料,在[Co~(2+)]=0．30 mol/L,[Co~(2+)]：[NaH_2PO_2·H_2O]=1：8(摩尔比),pH=9．8,T=90℃,[Co~(2+)]：[Na_3Cit]=2：1(摩尔比),DBS用量为0．5%(质量分数)的条件下,采用化学镀工艺制备了金属钴超细粉体。采用XRD、SEM对其相成分、显微结构进行了研究。采用波导法,对超细钴粉的复介电常数、复磁导率在8．2～12．4GHz下的变化规律进行了研究。结果表明,金属钴超细粉体的粒径在0．5～1．0μm左右,呈片状和圆球状。所制备金属钴粉的介电损耗值较小,在0左右波动,其磁损耗在1．3左右变化。     

聚乙烯蜡的氧化及阳离子乳化工艺

用硬脂酸锌作催化荆,空气氧化法制备氧化聚乙烯蜡.结果表明,在温度160℃～170℃,空气流量为800 L/h,催化荆用量为1.0%～2.0%的条件下氧化聚乙烯蜡6 h,可制得酸值20.0 rag KOH/g～25.0 mg KOH/g蜡的氧化蜡;红外光谱分析表明氧化后蜡分子中引入了羧基、羰基等官能团.对氧化蜡用阳非离子...     

甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和丙烯酰胺的光辅助引发聚合

以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,在金属卤化物灯照射和引发剂作用下,通过水溶液聚合法合成阳离子型聚丙烯酰胺P(AM-DMC)。考察了单体质量分数、引发温度、引发剂质量分数、溶液pH值和单体配比等对聚合物特性黏数和溶解性的影响。在单体质量分数30%,阳离子度10%～30%,引发剂质量分数0.0048%,pH值4,引发温度15℃条件下,产物的特性黏数可达10dL/g以上,溶解时间低于40min。用红外光谱对聚合物的结构进行了确认。