含规整PMMA支链的共聚物及其离聚体的力学性能

研究了用聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）大单体与丙烯酸丁酯（ＢＡ）共聚制得的接枝共聚物及其与ＢＡ及丙烯酸（ＡＡ）共聚并中和制得的离聚体的力学性能与支链分子量、支链含量、共聚物分子量、羧基含量、中和度及离子种类的关系．结果表明这二种产物均呈现较好的热塑性弹性体行为，而离聚体的性能更为优越。     

含聚氧乙烯支链的两亲性(丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯)接枝共聚物的性能

由聚氧乙烯(PEO)大单体与丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)合成含PEO支链的两亲性(BA-MMA)三元接枝共聚物,对该共聚物的乳化性、吸水性和物理机械性能进行了研究.结果表明,合成的共聚物具有良好的乳化性及吸水性,并在一定组成下呈现热塑性弹性体的性质.     

含均匀聚氧乙烯支链的两亲性(丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯)共聚物的结构及结晶性

由聚氧乙烯(PFO)大单体、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚合成的产物经水及乙醚/丙酮(体积比3/7)分别萃取得取了纯化的两亲性接枝共聚物,用凝胶渗透色谱仪、红外光谱仪、核磁共振仪对接枝共聚物进行了表征,用蒸气渗透压计、膜渗透压计、X射线衍射仪及偏光显微镜研究了接枝共聚物的结构参数平均相对分子质量(M-nb)为9.1×103～15.2×103;随着共聚时间的延长,Ng有所下降,M-nb有所增加,接枝共聚物的结晶度为0～49.5%,且随着PEO含量及其相对分子质量的增加而增大;接枝物呈现球晶结构,且随着PEO含量的减少,球晶变小且不规整.     

乙烯-丙烯酸钙离聚体的制备及研究

用动态中和法合成了乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)的钙离聚体,研究了不同含量的钙离子在哈克密炼机中熔融共混的中和效果,并用双螺杆挤出机挤出造粒制备了离聚体薄膜,用红外光谱(FT-IR)和DSC等手段进行了表征和分析,并通过红外理论分析得到离聚体近似的中和度.     

含聚氧乙烯链段的两亲性接枝共聚物的合成及应用

介绍了含聚氧乙烯链段的两亲性接枝共聚物的制备方法与应用近况。     

带聚氧乙烯支链的SBS两亲接枝共聚物的合成、表征及性能

在甲苯中,以N,N-二甲基苯胺为催化剂,用环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)与端顺丁烯二酸基聚乙二醇甲醚合成了带聚氧乙烯支链的SBS.粗产物经纯化后用傅里叶变换红外光谱和氢核磁共振仪进行了表征.研究了开环反应的条件,结果表明在适宜条件下产物开环率可达46.5%.接枝共聚物呈现良好的乳化性能、相转移催化性能和一定的吸水性和耐油性;其作为增容剂能增强SBS与氯醇橡胶的相容性,并用扫描电镜给予了佐证.     

乙烯—丙烯酸甲酯弹性体的共聚及其离聚体的研究

本文研究了乙烯-丙烯酸甲酯的溶液聚合,并测得其竞聚率。采用酯的碱性水解(皂化)方法制得离聚体。通过红外光谱、应力-应变研究了不同母体、皂化度,阳离子种类对材料结构、性能的影响。结果表明:离聚体的红外光谱图在1580cm~(-1)左右出现——离子峰;材料的拉伸强度随皂化度的增加、随阳离子半径的减小而增加。而母体共聚物的拉伸强度随分子链中丙烯酸甲酯链节含量的增加而增加。     

热塑性橡胶—磺化丁苯橡胶离聚体的性能及其共混

丁苯橡胶（SBR）作为高不饱和度的橡胶被成功地用硫酸乙酸酐作为磺化剂在石油醚及丁酮混合溶剂配成的溶液中磺化,并用乙酸盐中和成离聚体。研究了离聚体及其他聚合物的共混物的熔融流动及力学性能。结果表明,SBR离聚体能很容易在硬脂酸锌存在下熔融加工,其行为象热塑性橡胶,硬脂酸锌能降低布拉本特(Brabender)混和机的扭矩所表示的熔融粘度,并增加流动活化能和离聚体的拉伸强度。离聚体的磺酸基含量能增加熔融粘度及拉伸强度。用于中和的阳离子的种类明显地影响离聚体的性能。离聚与聚丙烯或SBS的共混物在拉伸强度上表现出协同效应,而它与聚苯乙烯或顺－1,4聚丁二烯则呈现抵消效应。     

乙烯-丙烯酸锌离聚体的制备及红外光谱研究

采用熔融中和的方法,制备了乙烯-丙烯酸(EAA)锌离聚体.通过红外光谱对其进行了结构表征,利用理论公式计算了离聚体的中和度,并探讨了熔融温度及反应时间对中和度的影响.结果表明,在适当的范围内,升高熔融温度和延长反应时间有利于中和反应的进行,提高了EAA锌离聚体的中和度.     

从聚苯乙烯大单体—丙烯酸丁酯—丙烯酸三元共聚物中和制得的热塑性弹性体的力学性能

研究了经离子中和的聚苯乙烯大单体与丙烯酸及丙烯酸丁酯共聚物的力学性能,包括中和方法、羧酸含量、中和度、金属离子种类及聚苯乙烯支链的含量及分子量等对力学性能的影响。这种双重物理交联产物的强度为未中和的三元共聚物或经离子中和的丙烯酸—丙烯酸丁醋共聚物的二倍。动态力学谱表明有二个玻璃化温度,呈现微观相分离。     

SBS改性胶粘剂的合成及其性能研究

在交联单体丙烯酸（AA）存在下,研究了SBS／MMA－BA四元接枝共聚合及其产物的性能。讨论了AA用量、混合单体用量、SBS起始浓度、混合单体配比及反应温度对接枝共聚物性能的影响。获得适宜的合成工艺条件。通过大量测试表明,用SBS改性的接枝共聚物配制的胶粘剂,具有粘结力大、剥离强度高、使用方便等特点。     

不同金属离子及胺中和的磺化丁基橡胶离聚体的性能

研究了不同金属离子及胺中和的磺化丁基橡胶离聚体的熔融流动性及力学性能。结果表明,随着硬脂酸锌加入量的增加,锂离聚体的熔融黏度降低,拉伸强度增大;随离聚体中磺酸基含量的增加,锂离聚体的熔融黏度和拉伸强度增大。对于一价金属离子中和的离聚体,其熔融黏度及拉伸强度随着离子电位的降低而减小;对于二价金属离子中和的离聚体,随着离子电位的下降及共价性的增加,熔融黏度下降而拉伸强度增大。用胺中和的离聚体,硬脂酸锌的影响较小,未加硬脂酸锌的离聚体具有较高的扯断伸长率及较低的永久变形,是良好的热塑性弹性体;随离聚体中磺酸基含量的增加,乙胺离聚体的拉伸强度增大。对于不同胺中和的离聚体,其拉伸强度按下列顺序依次降低：乙胺,三乙胺,二乙胺;乙胺,己胺,十二胺,十八胺。     

改性SBS胶粘剂的研制

以丙烯酸酯类混合单体对SBS热塑性弹性体在混合溶剂中接枝共聚，添加混合型增粘树脂，研制成接枝改性的SBS胶粘剂，具有较高的初粘力和终强度。探讨了单体比例、引发剂用量、反应温度、反应时间、增粘树脂对胶液性能的影响。     

Immobilization of Candida lipolytica lipase on macroporous beaded terpolymers with epoxy groups

A series of macroporous beaded terpolymers with epoxy groups were synthesized by suspension polymerization with glycidyl methacrylate (GMA), ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA), and the third monomers including styrene, methyl methacrylate, n‐butyl acrylate (BA), butyl methacrylate (BMA), and 2‐hydroxyethyl methacrylate for immobilization of Candida lipolytica lipase. The effect of various third monomers on loading and activity recovery of immobilized lipase were studied. Terpolymers with BA as the third monomer were found to give the biggest loading of lipase, and the activity recovery of lipase immobilized on poly(GMA‐EGDMA‐BA) terpolymers reached 79.0%. As the content of BA (%) increasing, the loading of lipase enhanced, but the activity recovery reached 88.5% for the initial stage and decreased to 46.9% at last. The poly(GMA‐EGDMA‐BA‐10) showed an optimal result in lipase immobilization. Lipase immobilized on poly(GMA‐EGDMA‐BA‐10) carriers had broader pH and higher temperature stability. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci., 2013     

含规整 PMMA支链的 PBA合成及其力学性能

研究了聚甲基丙烯酸甲酯大单体与丙烯酸丁酯在苯中的共聚，该大单体由甲基丙烯酸甲酯在巯基乙酸链转移剂存在下聚合，用甲基烯酸缩不甘油酯封端，研究了共聚速率、大单体相对分子质量、大单体与小单体投料比、引发剂用量、单体浓度及共聚温度对接枝效率及共聚物相对分子质量的影响。用分级沉淀法精制共聚物。用凝胶渗透色谱法、红外光谱法及差示扫描量热法对共聚物进行表征，用蒸汽压式渗透压力计及膜渗透压测定了结构参数，结果表明，平均接枝数随转化率增加而降低，在一定的组成范围内，共聚物呈热塑性弹性体行为。     

Preparation and properties of UV-curable polyurethane acrylate ionomers

Ultraviolet (UV)-curable polyurethane acrylate ionomer (PUAI) prepolymers were synthesized from isophorone diisocyanate (IPDI), poly(methylene ether) glycol (PTMG), 2,2-bis(hydroxymethyl) propionic acid (DMPA), triethylamine (TEA), 2-hydroxy ethyl acrylate (HEA), and dibutyl tin dilaurate (DBT) as a catalyst. UV-curable polyurethane acrylate ionomer aqueous dispersion was formulated from the prepolymers, water (30 wt %), and 1-hydroxycyclohexylhenyl ketone (Irgacure 184) as a photoinitiator. The films of UV-cured polyurethane acrylate ionomer were formed by curing the dispersion using a medium-pressure mercury lamp (80 W/cm; λ max = 365 nm). Gel content decreased with increasing water content in the aqueous dispersion. Effects of DMPA content and molecular weight of PTMG and the degree of neutralization on the physical properties were investigated. It was found that the storage modulus increased with increasing DMPA content. Tensile modulus and strength decreased with increasing the molecular weight of PTMG from 650 to 2000. The glass transition temperature shifted to a higher temperature as the content of DMPA increased. As the degree of neutralization increased, the tensile strength and modulus decreased. However, the elongation at break increased. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 67:2153–2162, 1998