微晶玻璃复合材料的研制

采用长石、石英、滑石、硼砂、氟化钙、氧化铬等为原料制备微晶玻璃陶瓷复合材料。实验研究了基础玻璃。晶核剂，热处理制度等因素对析晶性能的影响。运用DTA，XRD，SEM等检测设备对微晶玻璃陶瓷的析晶温度、物相组成、微晶结构与形貌等进行了表征，揭示了微晶玻璃的性能与配方、组成之间的关系。     

晶界非晶晶化法制备SiC／晶化玻璃纳米复合材料

以纳米ＳｉＣ颗粒为主晶相，锂铝镁硅玻璃为晶界相，用晶界非晶晶化法制备了ＳｉＣ％３０％晶化玻璃纳米晶复合材料。玻璃相含量，热压温度和热压压力是影响致密化的主要因素，适当的热处理使晶界玻璃析出纳米晶。     

云母/β-锂辉石系可加工微晶玻璃热处理工艺的优化研究

利用正交实验方法研究云母/β-锂辉石系微晶玻璃的最佳热处理制度。采用DSC、XRD、SEM、抗弯强度等分析手段,探讨晶相组成、微观结构和强度。结果表明:此系统复合材料的热膨胀系数明显小于云母系微晶玻璃且强度有很大的提高;晶化温度对晶相转变起决定作用,并在热处理过程,晶相由β-石英固溶体转变为β-锂辉石固溶体。     

微晶玻璃制作工艺

玻璃是一种无规则结构的非晶态固体。微晶玻璃是由特定组成的母玻璃在可控条件下进行晶化热处理,在玻璃基质上生成一种或多种晶体,使原来单一、均匀的玻璃相物质转变成了由微晶相和玻璃相交织在一起的多相复合材料。美国常将微晶玻璃称为微晶陶瓷,日本称为结晶化玻璃,我国多称微晶玻璃。     

CaO-Al2O3-SiO2系球晶结构微晶玻璃装饰板材的研制

以水淬磷矿渣为主要原料，加入适当的化工原料，采用熔融法制备了F-CaO-Al2O3-SiO2系球晶结构微晶玻璃。借助XRD、偏光显微镜对其晶相组成、微观结构进行了表征，并探讨了晶核剂对晶化的影响及玻璃化学的稳定性能。     

硫氮玻璃的析晶性能与结构分析

通过对二元（Ｇｅ－Ｓ）和三元（Ａｓ－Ｇｅ－Ｓｅ）系统硫系基玻璃和引入Ｓｉ３Ｎ４的硫氮玻璃试样析晶性能的比较，对硫氮玻璃的析晶行为与其结构之间的关系进行了较深入的探讨。试验结果表明，随着Ｓｉ３Ｎ４的引入，硫系玻璃的析晶温度得以提高或伴随析晶放热峰的消失。这表明氮原子的引入加强了硫系基玻璃微观结构的连缀度，使硫氮玻璃的析昌能力有所下降。此外还在经过析晶热处理的硫氮玻璃试样的ＸＲＤ中发现两个新衍射峰，且     

银铜双金属纳米晶玻璃复合材料光学三阶非线性的研究

采用离子交换结合氢气热处理方法,制备出银铜双金属纳米晶玻璃复合材料。利用光学吸收谱,光克尔技术和泵浦探测技术研究了银铜纳米晶玻璃复合材料的线性和三阶非线性光学性能。结果表明,在400nm银的表面等离子共振吸收峰附近,测得复合材料的三阶非线性极化率为1.7×10-9esu,光响应时间为皮秒级;在800nm处泵浦探测结果表明,银铜纳米颗粒尺寸增大使得复合玻璃材料快过程时间缩短和慢过程时间延长。     

空心玻璃微珠填充PP复合材料的结构与性能研究

采用偶联剂KH－550处理空心玻璃微珠，在宽广的用量范围内考察了玻璃微珠含量对PP复合材料拉伸强度、冲击强度、流变性能的影响；研究了复合材料的耐热性能和相态结构，对材料冲击断裂面进行了扫描电镜分析。研究结果表明：与未活化的玻璃微珠相比，填充活化玻璃微珠的复合材料的拉伸强度、冲击强度明显提高；一定用量的玻璃微珠填充PP不仅可以使材料的力学性能和耐热性能保持较好，而且能够降低PP复合材料的成本。     

微晶玻璃/金属复合材料的制备与研究

本文介绍了微晶玻璃／金属复合材料的基础玻璃配方设计原则及制备的基本工艺：通过对基本玻璃热膨胀系数随时问变化关系、差热分析、X射线测试、流散性的测定等试验分析,确定了基础玻璃的转化点、软化点、核化温度、晶化温度和主晶相,从而确定了微晶玻璃和金属复合的温度、时间,为材料的生产提供一定的参考价值。     

锆钡镧铝氟化物玻璃的分相研究

本文综述了氟化物玻璃中的分相研究。在前人研究基础上应用透射电镜，X射线能谱，电子能量损失谱及X射线衍射，差热分析等研究了锆钡镧铝氟化物玻璃中的液-液分相，发现此种现象普遍存在于该类玻璃之中。对玻璃成分与分相形貌及微观结构之间的关系、对析出晶相种类及分相与析晶的相互影响进行了研究。提出欲降低氟化物玻璃的光损耗，分相与析晶一样是不容忽视的因素。     

在位分散聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅复合材料研究

采用在位分散聚合方法制备聚甲基丙烯酸甲酯 /二氧化硅微米级复合材料 ,讨论了不同表面性质的二氧化硅对材料拉伸性能、热性能、耐溶剂性能的影响 ,并用SEM、TG等手段研究了材料性能。结果表明 :由WD -70硅烷偶联剂处理过的二氧化硅微粒子填充的材料的各方面性能较好 ,由WD -10硅烷偶联剂处理过的二氧化硅填充的材料的拉伸性能次之 ,未经表面处理二氧化硅填充的材料的拉伸性能最差 ,后两者的热性能以及耐溶剂性能无明显差异     

Oxygen reduction reaction properties of carbon nanofibers: Effect of metal purification

Carbon nanofibers (CNFs) are grown on metal catalysts and electrochemical treatment is used to remove the metal catalyst residuals from the as-grown CNFs. For comparison, the CNFs are also purified by a chemical method and a thermal method. The oxygen reduction reaction (ORR) properties of CNFs purified by these three methods are examined by cyclic voltammetry. CNFs treated by the electrochemical method have a more positive ORR onset reduction potential and peak potential compared with those treated by chemical and thermal methods, and this is because the microstructures of CNFs are less changed by electrochemical method. However, they have a lower electrochemical capacity and ORR peak current than those treated by the chemical method. Cyclic voltammetric measurements at different scan rates confirm that the oxygen reductions on CNFs treated by electrochemical and chemical methods are controlled by diffusion, while on CNFs treated by thermal method is partially influenced by diffusion.     

聚乙二醇修饰重组人干扰素α1b的制备及其性质

目的制备聚乙二醇(PEG)修饰的重组人干扰素α1b(rhIFNα1b),并分析其部分性质。方法采用PEG修饰rhIFNα1b,通过离子交换层析分离纯化修饰混合物,单点修饰产物经超滤浓缩后,经Lowry法检测蛋白的浓度,SDS-PAGE和RP-HPLC检测蛋白的纯度,等电聚焦电泳检测蛋白的等电点,质谱法检测蛋白的相对分子质量,细胞病变抑制法检测蛋白的体外活性,ELISA法检测蛋白的抗原性。结果单点修饰产物的蛋白得率为33%;SDS-PAGE分析纯度为96.1%,RP-HPLC分析纯度为98.1%;等电点为6.22;相对分子质量为39946;比活为1.28×106IU/mg,活性保留率为14.4%;抗原性至少降至原来的1/625。结论制备的单点修饰rhIFNα1b药学性质获得改善,有望开发为安全、长效的新型干扰素。     

用铝硅复合催化剂催化聚合的聚酯性能研究

以三氧化二锑(Sb2O3)、不同质量比的铝酸钠/硅酸钠复合物分别作为聚酯缩聚催化剂制取聚酯切片,利用凝胶渗透色谱(GPC)、色值、差示扫描量热(DSC)及热失重(TG)对聚合产物分别进行分析.结果表明:以铝硅复合催化剂F1[n(铝酸钠)∶m(硅酸纳)=4∶1]催化制取的聚酯相对分子质量及分子质量分布接近以Sb2O3催化制取的聚酯,而且色相指标比用Sb2O3催化制取的聚酯好,其白度L值高,黄度b值低;复合催化剂制取的聚酯的玻璃化转变温度(Tg)低于Sb2O3催化制取的聚酯,但结晶温度高于Sb2O3催化的聚酯,表明聚酯的结晶能力有所提高;复合催化剂催化聚合的聚酯热性能与常规Sb2O3催化的聚酯基本接近.     

端羟基聚异戊二烯及其共聚物的合成与表征

以仲丁基锂为引发剂,引发异戊二烯本体负离子聚合,再用环氧丙烷甲醇终止法合成了端羟基聚异戊二烯;然后利用端羟基聚异戊二烯的活性端羟基,引发丙交酯的开环聚合制备了聚乳酸一聚异戊二烯共聚物,并采用IR、^1H—NMR、TG等测试手段对产品进行了表征。结果表明,通过改变仲丁基锂及环氧丙烷的用量,可合成相对分子质量及羟基含量可控的且1,4-结构质量分数超过87．5％的端羟基聚异戊二烯。     

β沸石金属改性研究进展

综述了β沸石金属改性的研究,分别介绍了过渡金属、稀土金属、碱金属、碱土金属及一些其他金属对β沸石的改性研究。重点介绍了β沸石的过渡金属改性,其中包括铂、铱及钯等贵金属改性,钴、铜、铁及锆等非贵金属改性以及一些复合金属改性,指出β沸石经过不同金属改性后,依然保留了原有的晶型结构,在不同反应中均表现出良好的催化活性和选择性。     

土壤、水和小麦中除草剂氯氟吡氧乙酸残留检测前处理方法

建立了高效液相色谱(HPLC)法测定水、土壤和小麦中除草剂氯氟吡氧乙酸残留量的分析方法.水样直接用LC-18同相萃取小柱分离、净化和富集;采用乙酸乙酯/石油醚(体积比2:1)振荡提取,磺化法净化,测定土壤中氯氟吡氧乙酸残留量;以乙腈/水(体积比4:1)为提取剂,氟罗里硅土固相萃取小柱分离、净化,测定小麦样品中氯氟吡氧乙酸的残留量.结果表明:HPLC法检测氯氟吡氧乙酸的线性范围为0.5～20.0 mg/L,决定系数产r2=0.9997,最低检测质量浓度为0.01 mg/L.水样的加标回收率为91.8%～93.9%,相对标准偏差为0.7%～1.2%;土壤的加标回收率为90.1%～94.1%,相对标准偏差为1.0%～1.9%;小麦的加标回收率为93.5%～94.9%,相对标准偏差为4.2%～5.4%.     

甲醇制芳烃催化剂失活特性研究进展

在系统分析甲醇制芳烃催化反应特性基础上,重点对影响催化剂长周期使用性能的失活原因及应对方案进行综述。催化剂失活是多因素共同影响的结果,主要包括可再生的积炭失活、可部分再生的分子筛骨架铝流失失活、及不可再生的活性金属迁移/聚并失活和杂质毒化失活。积炭导致的催化剂失活可通过调变ZSM-5的B酸强度、合成小晶粒ZSM-5分子筛及采用碱液预处理ZSM-5分子筛等方式减缓; ZSM-5分子筛骨架铝流失导致的催化剂失活可通过采用磷改性等方式降低;活性金属迁移导致的催化剂失活可通过引进稳定助剂、降低催化剂生产过程中铝的引入等方式解决;而杂质毒化导致的催化剂失活需要通过净化原料和反应体系的措施来避免。     

铂修饰光阴极及其在纳晶太阳能电池中的应用

分别用真空镀膜法、热分解法和电化学法制备了铂金修饰导电玻璃，并以此作为光阴极组装了染料敏化纳晶TiO2太阳能电池．用SEM观察了铂金修饰导电玻璃表面形貌，发现用真空镀膜法制备的铂金膜结构缺陷多、不均匀，存在较多的污点．用热分解法制备的铂金膜具有多孔状结构，但存在较多的有机物分解的残留物．用电镀法制备的铂金膜结构均匀、排列规则、缺陷少、污染少．测定了所制备铂金膜的电阻，结果表明由电镀法所制得的铂金膜电阻最小，用热解法和真空镀膜法制得的铂金膜电阻较大．测定了DSSC电池的光电性能，发现用电镀法制得的铂金膜的催化性能最好，大大提高了DSSC电池的性能；其次是热分解法，由真空镀膜法制备的铂金膜对电池的性能没有多大改善．     

外观高档化及产品涂装途径

将产品外观划分为五个不同的级别,即工艺品级、汽车级、家电级、一般工业品级、低级用途级;阐述了各个级别普遍应用的涂装装饰方式。依据级别划分和高档化的原则,以一般工业品级的电控柜为例,提出产品外观高档化的一些思路,供相关产品参考。产品外观高档化要通过外形设计、外观设计、加工制造、涂装方式、色彩选择与匹配、高档次部件(材料)装饰等才能实现。