溴代芳基磷酸酯—新型多功能助剂的合成及应用

溴代芳基磷酸酯－新型多功能助剂的合成及应用江国顺樊真尤裕如（安徽省化工研究院，合肥３３０００１）溴代芳基磷酸酯最早是作为阻燃剂使用，其热分解温度高，一般用于工程塑料如ＰＥＴ、ＰＢＴ、ＰＰＯ、ＡＢＳ等，它还可用于透明材料如ＰＭＭＡ、ＰＣ等的阻燃。通过实...     

三（2,2—二溴甲基—3—溴丙基）磷酸酯的热性能及其阻燃聚丙烯的研究

对三（２,２－二溴甲基－３－溴丙基）磷酸酯（ＴＰＢ－３０７０）的热性能及其阻燃聚丙烯进行了研究。热性能研究结果表明,ＴＰＢ－３０７０的热稳定性能优于传统的ＨＢＣＤ和ＴＢＣ,起始分解温度分别高６０℃和８０℃。对其用于聚丙烯的阻燃研究中发现,在用量较低的情形下ＴＰＢ－３０７０与Ｓｂ２Ｏ３有良好的协同效应,随着用量的增加这种协同效应逐渐减弱。研究结果表明ＴＰＢ－３０７０具有优异的热稳定性和对聚丙烯优良的阻燃和加工性能。     

1—苯基—5—5巯基四氮唑对胶态金催化Co（Ⅲ）络合物氧化对苯二胺…

本文在碱性介质中，研究了ＰＭＴ（１－苯基－５－巯基四氮唑）存在时胶态金催化Ｃｏ（ＮＨ３）６Ｃｌ３氧化对苯二胺彩显剂的动力学，反应跟踪是通过可见－紫外分光光谱计监测ＰＰＤ的完全氧产物ＱＤＩ的显色反应来进行的。结果表明，在ＰＨ为１０．２０，且胶态金的初始浓度一定时，ＰＭＴ对反应初始速率有较大的影响；ＰＭＴ的初始浓度［ＰＭＴ］。较小时，对反应有抑制作用：而［ＰＭＴ］。较大时，对反应有促进作用。通过无ＰＭ     

微胶囊化TBC及其应用

采用有机—无机双层连续包覆的方法,对三－（２,３－二溴丙基）异氰尿酸酯（ＴＢＣ）阻燃剂进行微胶囊包覆,通过对微胶囊化ＴＢＣ同普通ＴＢＣ的性能比较及扫描电镜观察,结果表明：采用有机－无机双层包覆能使ＴＢＣ的热分解温度由１９５℃提高到２５２℃。微胶囊化ＴＢＣ的粒径大多为２～５μｍ,囊衣材料的质量用量为９％。     

3,4,5,三甲氧基苯甲醛的合成

３，４，５，三甲氧基苯甲醛的合成杨云澎，鹿贵波ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ３，４，５，－ＴＲＩＭＥＴＨＯＸＹＰＨＥＮＹＬＢＵＴＹＲＡＬＤＥＨＹＤＥ１前言３，４，５－三甲氧基苯甲醛（ＴＭＢ）是３，４，５－三甲氧苄氨嘧啶（ＴＰＭ）的中间体，由于ＴＭＰ对黄胺类药...     

含有弱金属-氮键的磷钼酸有机衍生物的研究

［（ＥＤＴＢ）Ｍ］（ＣＨ３ＣＯＯ）２和Ｈ３ＰＭｏ１２Ｏ４０在无水乙醇中反应得到［（ＥＤＴＢ）Ｍ］（ＨＰＭｏ１２Ｏ４０）,Ｍ为Ｃｕ、Ｃｏ,ＥＤＴＢ为Ｎ,Ｎ,Ｎ′,Ｎ′－四［（２－苯并咪唑）甲基］－１,２－乙二胺。测定了它们的ＩＲ、ＨＮＭＲ、紫外－可见光谱和元素分析以及对酯化和乙酸环己酯热消除反应的催化活性。     

高分子酰化催化剂：聚4－（3－吡咯啉基）吡啶的合成

以频哪醇为原料，经脱水制成２，３－二甲基－１，３－丁二烯（ＤＭＢ），将其溴加成和溴代后，得到２，３－二溴甲基－１，４－二溴－２－丁烯（ＢＢＭＢＢ），再进行碘代，制得２，３－二碘甲基－１，３－丁二烯（ＢＩＭＢ），然后用４－氨基吡啶进攻ＢＩＭＢ进行Ｎ－烷基化反应，获得一种新型的单体：４－（３，４－二甲叉基吡咯烷基）吡啶（ＤＭＰＰ）。最终，将此单体均聚，合成出一种带有高效酰化催化基团的新型高分子化合物：聚４－（３－吡咯啉基）吡啶（ＰＰＰＹ）。     

1－苯基－5－巯基四氮唑对胶态金催化Co（Ⅲ）络合物氧化对苯二胺彩显剂的反应的影响

本文在碱性介质中，研究了ＰＭＴ（１－苯基－５－巯基四氮唑）存在时胶态金催化Ｃｏ（ＮＨ＿３）＿６Ｃｌ＿３氧化对苯二胺彩显剂（ＰＰＤ）的动力学，反应跟踪是通过可见紫外分光光度计监测ＰＰＤ的完全氧化产物，ＱＤＩ的显色反应来进行的。结果表明，在ｐＨ为１０．２０，且胶态金的初始浓度一定时，ＰＭＴ对反应初始速率有较大的影响：ＰＭＴ的初始浓度［ＰＭＴ］。较小时，对反应有抑制作用：而［ＰＭＴ］。较大时，对反应有促进作用。通过在无ＰＭＴ、低［ＰＭＴ］。高［ＰＭＴ］。时对上述反应动力学的测定，我们推测ＰＭＴ对反应的抑制－促进作用是由于ＰＭＴ在胶态金上吸附状态的变化造成的。实验表明，当胶态金的初始浓度一定时，ＰＭＴ对［Ｃｏ（ＮＨ＿３）＿５Ｃｌ］Ｃｌ＿２氧化ＰＰＤ的反应也有类似作用。     

聚甲基丙烯酸甲酯模塑料（PMMA）命名及产品标准简介

聚甲基丙烯酸甲酯模塑料（ＰＭＭＡ）命名及产品标准简介上海制笔化工厂胡凤珍ＧＢ／Ｔ１５５９７－１９９５《聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）模塑材料》及ＨＧ／Ｔ２６２８－９４《聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）模塑材料命名》，由上海制笔化工厂和成都有机硅研究中心负责...     

pH值对Ti（O^nBu）4—Ba（OAc）2水解法合成BaTiO3粉体性能的影响

以乙酸和氢氧化钾为辅助原料，通过Ｔｉ（Ｏ＾ｎＢｕ）４－Ｂａ（ＯＡｃ）２水解法合成ＢａＴｉＯ３粉体。借助ＳＥＭ、ＴＥＭ、ＸＲＤ和ＥＰＭＡ等分析手段，研究了ＰＨ值对ＢａＴｉＯ３粉体性能的影响。论述了合成ＢａＴｉＯ３的反应机理，同时探讨了ＰＨ值对其反应机理的影响。     

聚丁二烯降氨酯—脲密封材料的性能研究

以端羟基聚丁二烯（ＨＴＰＢ），二异氰酸酯（ＴＤＩ或ＩＰＤＩ）为原料制备预聚体，利用多元胺或多元醇作固化剂，制成聚氨酯及聚氨酯－脲弹性体。测试了这些材料的力学性能，动态力学性能粘接性能，耐介质，耐水解及透气性能，结果表明：ＨＴＰＢ型聚氨酯－具有优良的力学性能，其耐介质及耐水解性明显优于聚醚型或聚酯型聚氨酯，具有很好的密封性能，可用作水下密封材料。     

"活性”自由基聚合法合成支链结构可控的SBS-g-PMMA

通过“活性”／可控自由基聚合合成了支链结构可控的ＳＢＳ－ｇ－ＰＭＭＡ接枝共聚物。首先以ＳＢＳ与Ｎ－－溴代丁二酰亚胺反应合成省代ＳＢＳ（ＳＢＳ－Ｂｒ）,并对ＳＢＳ－Ｂｒ中烯丙基溴（－Ｂｒ）的含量进行定量分析。然后以此ＳＢＳ－Ｂｒ为大分子引发剂在ＣｕＸ／ｂｐｙ（Ｘ＝Ｃｌ,Ｂｒ－Ｂｒ：ＣｕＸ：ｂｐｙ＝１：１：３）存在下引发ＭＭＡ进行接枝共聚。在此ＣｕＣｌ／ｂｐｙ体系催化的接枝共聚合中,动力学特性为一级,     

多支化聚甲基丙烯酸甲酯-g-聚苯乙烯的合成研究

以α－溴代丙酸乙酯为引发剂引发ＭＭＡ和ＴＥＭＰＯ自由基发生ＡＴＲＰ活性共聚合,,制得带数个ＴＥＭＰＯ基团的ＰＭＭＡ预聚物,它能直接引发苯乙烯发生氮氧自由基下的ＡＴＲＰ,制得侧链相对分子质量可控的多支化ＰＭＭＡ－ｇ－ＰＳ。由于氮氧自由基容易夺得ＰＭＭＡ－ｇ－ＰＳ。由于氮氧自由基容易夺得ＰＭＭＡ预聚物中ＥＰＮＢｒ链端中的ω碳氢,导致引发效率下降,最终的ＰＭＭＡ－ｇ－ＰＳ。由于共聚物相对分子质量分布趋宽     

影响TDI—TMP加成反应的因素

围绕着提高甲苯二异氰酸酯－三羟甲基丙烷（ＴＤＩ－ＴＭＰ）加成物的性能水平,通过实验着重介绍和探讨了影响ＴＤＩ－ＴＭＰ加成反应的几个重要因素,如温度、溶剂、加料方式、ＮＣＯ／ＯＨ比以及多元醇的变化等。要提高ＴＤＩ－ＴＭＰ的内在品质,必须结合后处理工艺方可实现     

氯化溴法合成2，4，6－三溴苯酚纯度的分析

氯化溴法合成２，４，６－三溴苯酚纯度的分析尤裕如（安徽省化工研究院，合肥２３００４）２，４，６－三溴苯酚（简称ＴＢＰ）可作为高分子阻燃剂聚溴苯醚的中间体，其纯度的高低直接影响到聚合反应的成败。本文采用气相色谱法考察氯化溴法合成ＴＢＰ的溴化历程，以及在...     

氯乙烯／N—苯基马来酰亚胺／乙烯基单体悬浮共聚速率

根据氯乙烯（ＶＣ）／Ｎ－苯基马来酰亚胺（ＰＭＩ）／乙烯基单体悬浮共聚合工艺的特点，确定了倒加料的聚合工艺，比较了丙烯腈（ＡＮ），甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）对ＶＣ／ＰＭＩ聚合速率的影响，研究了ＡＮ的用量和聚合温度对ＶＣ／ＰＭＩ／ＡＮ三元悬浮共聚合速率的影响。     

马丁—侯状态方程向固相发展

ＭＨ－８１状态方程式经过进一步改进后，其使用范围可扩展到固相。在该方程中增加了三个常数，Ａ６、Ｂ７和ｂｓ后变为：Ｐ＝ＲＴ／Ｖ－ｂ＋Ａ２＋Ｂ２Ｔ＋Ｃ２ｅ－５．４７５Ｔ／Ｔｃ／（Ｖ－ｂ）＾２＋Ａ３＋Ｂ３Ｔ＋Ｃ３ｅ－５．４７５Ｔ／Ｔｃ／（Ｖ－ｂ）＾３＋Ａ４＋Ｂ４Ｔ／（Ｖ－ｂ）＾４＋Ｂ５Ｔ／（Ｖ－ｂ）＾５＋Ａ６／（Ｖ－ｂｓ）＾６＋Ｂ７Ｔ／（Ｖ－ｂ）＾７改进后的状态方程对于一般物质，如二氧化碳、氩、甲烷及氮     

国内外塑料耐候老化标准对比分析

本文分析了有关塑料耐候老化的国家标准（ Ｇ Ｂ）、国际标准（ Ｉ Ｓ Ｏ）和美国试验与材料协会标准（ Ａ Ｓ Ｔ Ｍ），可为塑料行业评价材料老化性能选用合适的标准提供借鉴。     

PMN基电致伸缩材料

试验以ＰＭＮ 基弛豫铁电体为基础,通过掺杂和优化工艺,研制出性能优异的电致伸缩材料（１ －ｙ）［（１ － ｘ）ＰＭＮ－ ｘＰＴ］－ ｙＷＯ３ ,分析讨论了掺杂改性对材料性能的影响。进一步阐明材料宏观性能与微观结构之间的关系。     

国内简讯

国内简讯耐热改性剂ＰＭＩ的研制Ｎ－苯基马来酰亚胺（ＰＭＩ），主要用途是作为ＡＢＳ树脂的耐热改性剂。在ＡＢＳ树脂中加入１％的ＰＭＩ，其热变形温度可提高２℃；将１０％的ＰＭＩ与ＡＢＳ树脂共混，可制成其它性能保持不变的超耐热ＡＢＳ树脂，耐热温度可达１２５～...