多氯乙酰氯的气相色谱分析

用气相色谱TCD和FID检测器对多氯乙酰氯及其酯化产物的成分和纯度进行了分析，用正丙醇对其进行衍生化，酯化率大于99．6％，生成的酯化产物用毛细管色谱法分析，其方法的分离效率高，重现性好，检测结果准确可靠，9次分析的变异系数0．45％，在工业产品的检测中取得满意的结果。     

气相氧化法生产均苯四甲酸二酐催化剂进展

介绍了均四甲苯空气气相氧化制均苯四甲酸二酐氧化过程所需催化剂的进展,着重介绍了催化剂活性组分和制备方法在国内外的研究和应用情况,井展望了未来的研究方向.     

邻甲苯胺的气相色谱分析

采用国产担体和固定液进行条件试验，确定了邻甲苯胺的气相色谱分析方法。     

多氯乙酰氯的气相色谱分析

用气相色谱TCD和FID检测器对多氯乙酰氯及其酸化产物的成分和纯度进行了分析,用正丙醇对其进行衍生化,酯化率大于99.6%.生成的酯化产物用毛细管色谱法分析,分离效率高、重现性好、检测结果准确可靠,9次分析的变异系数为0.45%,在工业产品的检测中取得满意的结果.     

苯二胺的气相色谱分析

苯二胺类（邻、间、对苯二胺）是一类重要的染料中间体,其工业品中常含有异构体及其它杂质。对于苯二胺类产品的分析,国内以前一直采用化学分析方法,生产过程中的异构体及其它有机杂质无法检出,而国外文献介绍的方法中所用的固定相和固定液国内却很难得到。作者成功研究了以OV－225为固定液,以101白色担体为载体,分离苯二胺类异构体及杂质。此方法简便,灵敏度高,可检出工业品中0．07μg邻苯二胺,0．02ug对苯二胺,0．01μg问苯二胺。1实验部分1．1仪器及色谱操作条件（1）仪器日本岛津公司GC－9A气相色谱仪;氢火焰离子化鉴定器…     

乙草胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,选用5%XE-60/Gas Chrom Q(60～80目)作为色谱柱,以氢焰离子化检测器测定乙草胺的含量。以二苯胺为内标物,二甲苯为溶剂,内标法面积定量。该法回收率为99.2～100.8%,变异系数为0.37%。     

苯二胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法在填充柱上，对于苯二胺类异构体进行了分离，提出了定量方法，并对于方法的精密度，准确度，最小检出量等进行了考核。     

邻二氯苯的气相色谱分析

本文采用气相色谱法在填充柱上对邻二氯苯及其杂质进行了分离,提出了定量分析方法,并对于方法的精密度,精确度,最小检出量等进行了考察。     

恶草酮原药气相色谱分析

本文采用ＳＥ－３０＋ＯＶ－２１０为固定液，磷酸三苯酯为内标物，气相色谱法测定恶草酮原药的有效含量。该法标准偏差为０．０８５，变异系数为０．０９％。     

毛细管气相色谱法测定乙酸酐及其杂质含量的研究

采用HP-1毛细管柱对乙酸酐及其杂质进行分离,氢火焰检测器检测,校正面积归一化法对乙酸酐及其杂质进行定量,方法简便快速,准确度及精密度好。     

偏苯三酸酐与均苯四酸二酐在涂料工业上的应用

介绍了偏苯三甲酸酐与均苯四甲酸二酐在电绝缘、耐热、防腐蚀等涂料上的应用。     

二氢月桂烯醇与马来酸酐酯化反应的研究

利用一端含双键、一端含羟基的二氢月桂烯醇与马来酸酐进行酯化反应得到一种新型的两亲性单体。实验中考察了催化剂用量、反应温度、酸醇比对酯化反应的影响,得到了最佳的单酯化反应条件。实验表明：催化剂的加入利于双酯化;不加催化剂,n（马来酸酐）：n（二氢月桂烯醇）=1．05：1．0,温度为110℃下只发生单酯化反应,反应6h后,二氢月桂烯醇马来酸单酯的产率可以达到80％以上。利用红外光谱分析表征了产物的结构,证明合成产物为目标产物。     

苯酐渣制备邻苯二甲酸二异丁酯增塑剂

苯酐渣系萘氧化或邻二甲苯氧化的副产物。在杂多酸催化下 ,与异丁醇直接酯化再经减压蒸馏制得合格的邻苯二甲酸二异丁酯 (DIBP)增塑剂 ,苯酐回收利用率可达 95 %以上。在 30 0t/aDIBP工业生产装置上 ,考察了催化剂用量、原料配比、反应温度和时间、搅拌及蒸馏压力等因素对制备产品的影响。其最佳工艺条件为 :(1)酯化反应 :催化剂用量为反应物总质量的1 0 % ,n(异丁醇 )∶n(苯酐 ) =1 2∶1 0 ,温度 12 0～ 16 0℃ ,时间 4h ,反应在搅拌下进行 ;(2 )减压蒸馏 :蒸馏压力≤ 5 0kPa。     

蓖麻油磷酐酯化初探

研究了以蓖麻油与磷酐为原料、合成蓖麻油磷酐酯中的酯化反应过程,考察了原料配比、反应温度对酯化反应的影响。     

邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐的溶解度分析

本文主要针对萘气相催化氧化制备1,4-萘醌的工业副产物邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐分别在水中的溶解度进行固一液相平衡的基础研究。     

偏三甲苯气相空气氧化法制备偏苯三甲酸酐

研究了以偏三甲苯气相空气氧化法制备偏苯三甲酸酐的反应 ,最佳反应条件是 :催化剂负荷 35～ 37g(偏三甲苯 ) /h·L(催化剂 )、水料配比 17～ 2 3g(水 ) /g(偏三甲苯 )、空气流速 35 0 0L(空气 ) /h·L(催化剂 ) ,偏三甲苯氧化成偏苯三甲酸酐的质量收率达 90 %左右。     

傅立叶变换红外光谱法研究马来酸酐与聚乙二醇酯化反应

利用傅立叶变换红外光谱法跟踪监测马来酸酐与聚乙二醇的酯化反应,根据酯化产物在不同反应时间上的特征红外吸收峰面积的变化半定量的作出酯化反应动力学曲线,并考察了催化剂、反应温度等对酯化反应动力学曲线的影响,找出获得单酯产物的最佳反应条件。     

液体吸收-色谱分析法测定顺酐反应器进口苯浓度

介绍了用液体吸收处理样品 ,并用气相色谱法和外标法定量测定顺酐反应器进口处苯的浓度的方法 ,经验证 ,此法取样速度快、灵敏度高、精确度好 ,可用于顺酐生产过程的控制。     

气相色谱法测定苯酐及其杂质含量

本文用毛细管气相色谱法测定以邻二甲苯氧化制得的苯酐及其杂质的含量，该法简单、快 速、准确，满足生产的控制分析。