铜冶炼高砷烟尘砷浸出热力学分析及浸出特性

以砷存在形态为PbAs2O6、Pb2As2O7、(Fe,Zn)3(AsO4)2·8H2O和As2O3的铜冶炼高砷烟尘为研究对象,用热力学方法分析其特征砷化合物的溶解行为,并进行浸出实验及X-射线衍射(XRD)分析,进而揭示高砷烟尘中含砷物相的浸出机理.结果表明,在反应温度为25℃,浸出时间为30 min,液固质量比为5:1,硫酸质量浓度为20％以及搅拌速度为300 r/min的浸出条件下,As浸出率达95％;浸出过程中,PbAs2O6、Pb2As2O7、Zn3(AsO4)2·8H2O和As2 O3发生溶解,同时有PbSO4沉淀生成.高砷烟尘中含砷物相的有效溶解,为后序液相脱砷以及有价金属和贵金属的回收创造了有利条件.     

失效锂离子电池焙烧及其有价金属浸出

研究了失效锂离子电池焙烧物料中有价金属的浸出行为.首先以LiCoO2,Co3O4为实验原料,与Na2SO4,K2SO4,(NH4)2SO4和浓硫酸调成浆料,在不同温度下焙烧转化,然后用热水浸出.在不同条件下,LiCoO2焙烧转化物料在水中的溶解率为56.4%～100%,Co3O4焙烧转化物料的溶解率达97.2%～100...     

废旧锂电池中金属钴和铝的回收

采用碱溶解铝→低固液比盐酸浸出→P507萃取→碳酸沉锂→结晶回收钴的流程,研究了废旧锂电池中金属铝和钴的回收工艺。探讨了氢氧化钠的浓度和pH值对铝产率的影响;考察了盐酸的浓度、溶解时间以及双氧水加入的量对钴的浸出率的影响。试验表明,当pH值为10,氢氧化铝的浓度为0.1mol/L时铝的回收率可以达到92%;在盐酸的浓度为9%,溶解时间为2.5 h的条件下钴的浸出率可以达到90%。     

锂铜锰复合氧化物浸泡过程组分分析

本文采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了铜锰复合氧化物在不同浸取体系中Li、Cu、Mn组分的溶解洗出率。Li、Cu、Mn等三种元素的吸光度与浓度之间呈良好线性关系,所得线性回归方程线性相关系数均大于0.99,满足分析要求。盐酸浸取铜锰和锂铜锰氧化物时,虽然其中Li/Cu/Mn为1/1/2,对Li为高比例选择性浸出,对铜的浸出率也较高,即对锂铜锰复合氧化物中的Li、Cu能够选择性浸出;氨水对铜锰氧化物中的铜也是较高比例的选择性浸出,但随焙烧温度提高明显下降。实验测定值的RSD值介于0.14~2.68%之间,表明测定结果准确可靠。     

非洲某氧化铜钴矿高效浸出钴铜的工艺研究

针对非洲某氧化铜钴矿还原浸出工艺,研究了矿样粒度、单还原剂和双还原剂、硫酸浓度、浸出时间、浸出温度、液固比等因素对钴铜浸出率的影响。结果表明:双还原剂优于单还原剂;最佳工艺条件为:球磨矿样粒度120目,加入浓硫酸使其质量浓度为0.15 g/L;按照先后顺序加入自来水体积8%的双氧水+矿样质量10%的亚硫酸钠,液固比为5∶1,浸出温度70℃,浸出时间30 min。钴、铜浸出率分别为99.01%和98.44%,浸出渣中w(Co)为0.12%、w(Cu)为0.052%。该最佳工艺条件可适用于非洲w(Co)为0.62%～8.88%的复杂品位氧化铜钴矿,尤其是低品位氧化铜钴矿处理。     

从硫酸铵焙烧废旧锂离子电池产物中浸出有价金属

研究了废旧锂离子电池经(NH4)2SO4焙烧处理后有价金属的浸出行为. 考察了焙烧温度、(NH4)2SO4用量和浸出pH值对焙烧产物中金属元素浸出率的影响,比较了焙烧产物分别在稀硫酸溶液和含氨水与(NH4)2SO4的氨性溶液中的浸出效果. 结果表明,焙烧产物中的Li可被完全浸出,焙烧产物中Cu用氨性溶液浸出时浸出率达97.60%,在稀硫酸溶液中为92.86%,焙烧产物中部分钴以Co3O4的形态存在,浸出率低于68%,当用浓硫酸与水体积比为1:2的硫酸水溶液处理浸出渣时,Co的总浸出率可达99%以上.     

铜离子在硫酸锌电解液深度净化除钴中的作用

对Cu2+在湿法炼锌浸出液锑盐法深度净化除钴过程中的作用进行了研究. 考察了钴离子浓度达到深度净化浓度([Co2+]<0.1 mg/L)的时间、低于该浓度的持续时间及所需初始铜离子浓度([Cu2+]0)等因素,综合衡量除钴效果,得到优化实验条件为：[Co2+]0=15 mg/L时,钴/锑质量比(Co/Sb)=2:1,[Cu2+]0=200 mg/L,达到深度净化浓度的时间和保持该浓度的时间分别是25和70 min;[Co2+]0=7.5 mg/L时,Co/Sb=2:1,[Cu2+]0=100 mg/L,达到和保持深度净化浓度的时间分别是40和55 min. 搅拌转速对除钴效果影响不大,高转速有利于钴返溶,返溶的原因可能是沉积的碱式钴盐溶解.     

盐酸与硫酸浸出预还原钒钛磁铁矿混合精矿中的Fe,V及Ti

以预还原处理后的钒钛磁铁矿混合精矿为原料,用盐酸浸出其中的铁、钒、钛,考察了各因素对铁、钒、钛浸出率的影响,并对浸出渣进行了物相分析.结果表明,在初始盐酸浓度20%(ω)、液固质量比4:1、浸出温度110℃、浸出时间4 h的优化浸出条件下,铁、钒的浸出率分别为91.8%和95.0%,钛的浸出率为0.3%;浸出过程中钛是先溶解-再水解沉淀;盐酸浸出液可用于回收铁和萃取提钒;盐酸浸出渣中Ti O2的硫酸分解率达98.2%,可作为硫酸法生产钛白的原料.     

含砷钴镍渣中砷碱介质氧化浸出机理

研究了某厂ZnSO4溶液砷盐净化工艺产生的含砷钴镍渣中砷在惰性和氧气气氛的碱介质中的氧化浸出机理. 结果表明,砷氧化浸出与温度、介质碱浓度、浸出气氛均密切相关. 在惰性气氛、碱介质中,渣中CuO和Cu2O均可作为砷氧化浸出的氧化剂,在80℃及以下低温下,CuO对低价砷起主要氧化作用,还原产物为Cu2O,砷最高浸出率不超过53%;在100℃及以上较高温下,CuO和Cu2O均参与低价砷的氧化浸出过程,还原产物均为单质Cu,最高浸出率约为90%;在氧气气氛、碱介质中,砷浸出率可达98%以上,除O2作为氧化剂直接氧化浸出砷外,渣中的铜可作为O2与低价砷之间电子传递的载体,强化氧化反应.     

柠檬酸钾对铜、钴和TEOS去除速率及选择性的影响

针对钴阻挡层化学机械抛光(CMP)中,Cu、Co、TEOS等多种异质材料去除速率选择性差,采用络合剂柠檬酸钾配制多层铜布线钴阻挡层抛光液,研究了柠檬酸钾含量对Cu、Co、TEOS去除速率及选择性的影响,并在钴阻挡层图形片上进行了平坦化验证。结果表明,柠檬酸钾能够有效地提高Cu、Co、TEOS三者的去除速率,当磨料为5%(质量分数),H_2O_2为5 m L/L,TT-LTK为0.5 m L/L,柠檬酸钾为30 mmol/L,p H=10时,铜、钴、TEOS的去除速率分别达到216,530,493 ?/min。此时,Co与Cu和TEOS与Cu的去除速率选择比较高,可达V_(Cu)∶V_(Co)∶V_(TEOS)≈1∶2.45∶2.28,碟形坑和蚀坑的深度得到有效降低,铜钴晶圆表面粗糙度得到明显改善。     

ICP-AES内标法测定加氢催化剂中的Mo、Co、Ni元素含量

采用硫酸-磷磷混酸为溶剂,采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)内标法对加氢催化剂中的Mo、Co、Ni元素含量进行了测定。考察了硫磷混酸和基体Al2O3、无定形硅铝、Ti O2对Co、Mo、Ni元素测定的影响,结果表明硫磷混酸和基体Al2O3对待测元素的测定有干扰,而基体无定形硅铝和Ti O2对待测元素的测定无干扰。选择用镉(Cd)做内标消除基体干扰,方法回收率在98%~105%,测定相对标准偏差小于0.5%。     

Ca3Co4O9陶瓷的制备与表征

本实验采用溶胶-凝胶法制备了Ca3Co4O9陶瓷,寻求了其合适的制备工艺,并对陶瓷的显微结构、物相组成、元素组成等进行了表征测试.实验结果表明:煅烧温度为800～900 ℃时均能得到纯相Ca3Co4O9;Ca3Co4O9为取向无规则层片状组织,颗粒尺寸均匀,为2 μm左右;样品的致密度不高,气孔率相对较大.     

柠檬酸溶胶-凝胶燃烧法制备LiNi0.5Co0.5O2

用柠檬酸溶胶-凝胶燃烧法制备了锂离子电池正极材料L iN i0.5Co0.5O2,并对材料进行了热分析、红外分析及X射线衍射分析。研究结果表明,L iN i0.5Co0.5O2干凝胶在空气中自蔓延燃烧,燃烧产物再于800℃烧结10 h,可避免因缺氧而导致杂相L i2CO3、L i2N i8O10的产生,产物晶型完整。     

磺酸磁性石墨烯固体酸的制备、表征及初步应用研究

以氧化石墨烯,Co（NO3）2·6H2O和Fe（NO3）3·9H2O为离子源利用水热法一步制备磁性石墨烯（Co Fe2O4-h GO）,用磺酸重氮盐将其重氮化制得磺酸磁性石墨烯固体酸,采用FT-IR、XRD、VSM和酸碱反滴定法测对其进行了表征。结果表明,链接石墨烯的Co Fe2O4为单相立方尖晶石结构,平均粒径为27 nm,饱和比磁化强度MS为29.7 A·m2/kg,其表面酸量为2.7 mmol/g。用乙酸与正己醇的酯化反应初步评估其催化性能：在90℃,乙酸与正丁醇摩尔比为1∶1,催化剂用量为3wt%,反应时间为4 h的条件下,乙酸转化率为59.1%。     

耐酸陶瓷釉上钴蓝颜料的研究

采用固相法合成尖晶石型CoAl<,2>O<,4>和硅锌矿型(Co,Zn)<,2>,SiO<,4>钴蓝色料,比较了它们的呈色及耐酸性.引入SiO<,2>和MgO对Co<,2>O<,3>-AI<,2>O<,3>系统进行改性,并以细磨CoAl<,2>O<,4>为晶核,考察其对颜料呈色及耐酸性的影响,研制出呈色鲜艳、色饱和度较...     

Influence of Zr,Ce, and La on Co3O4 catalyst for CO2 methanation at low temperature

The Co_3O_4 and Zr-,Ce-,and La-Co_3O_4 catalysts were prepared,characterized,and applied to produce CH_4 from CO_2 catalytic hydrogenation in low temperature as 140–220°C.The results indicated that the addition of Zr,Ce,or La to the Co_3O_4 decreased the crystallite sizes of Co and the outer-shell electron density of Co~(3+),and increased the specific surface area,which would provide more active sites for the CO_2 methanation.Especially,the addition of Zr also changed the reducing state of Co_3O_4 via an obvious change in the interaction between Co_3O_4 and ZrO_2.Furthermore,Zr doped into the Co_3O_4 increased the basic intensity of the weak and medium basic sites,as well as the amount of Lewis acid sites,and Br?nsted acid sites were also found on the Zr-Co_3O_4 surface.The introduction of Zr,Ce,or La favored the production of CH_4,and the Zr-Co_3O_4catalyst exhibited the highest CO_2 conversion(58.2%)and CH_4 selectivity(100%)at 200°C,and 0.5 MPa with a gaseous hourly space velocity of 18,000 ml·g~(-1)_(cat)·h~(-1),and the catalytic activity of CO_2methanation for the Zr-,Ce-,and La-Co_3O_4 exhibited more stable than Co_3O_4 in a 20-h reaction.     

预处理工艺对制备Ca_3Co_4O_(9+δ)粉末的影响

胶体前驱物的预处理工艺将影响柠檬酸溶胶-凝胶法化学合成所得Ca3Co4O9+δ粉末的性能。以金属硝酸盐为起始原料,去离子水为溶剂,柠檬酸为络合剂,溶胶-凝胶化学法合成了Ca3Co4O9+δ溶胶。通过煅烧干凝胶前驱体制得了Ca3Co4O9+δ多晶体粉末,通过控制煅烧时间制备了不同粉末颗粒度的Ca3Co4O9+δ粉末。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、选区电子衍射(SAED)、激光粒度分析仪等手段分析了所得粉末。结果表明:所得Ca3Co4O9+δ粉末物相纯净、结晶良好,颗粒呈层片状结构,晶粒度约300 nm,粉末粒径约300 nm~1.5μm。粉末颗粒度均随煅烧时间延长而增大。     

Surface Modification of Co3O4 Nanosheets to Promote Peroxymonosulfate Activation for Degradation of Atrazine

Catalysis Letters - This study proposed a new facile route to rational creating oxygen-vacancy (Vo)-rich surface of Co3O4 nanosheets by acetic acid leaching. The acid leached Co3O4 nanosheets was...     

Synthesis and Anti-Candida Activity of Cobalt(II) Complexes of Benzene-1,2-Dioxyacetic Acid (bdoaH(2)). X-Ray Crystal Structures of [Co(bdoa)(H(2)O)(3)] 3.5H(2)O and {[CO(phen)(3)](bdoa)}(2)24H(2)O (phen = 1,10-Phenanthroline)

Co(CH(3)CO(2))(2)4H(2)O reacts with benzene-1,2-dioxyacetic acid (bdoaH(2)) to give the Co(2+) complexes [Co(bdoa)(H(2)O)(3)]H(2)O (1a) and [Co(bdoa)(H(2)O)(3)] 3.5H(2)O (1b). Subsequent reaction of 1a with 1,10- phenanthroline produces [CO(phen)(3)] bdoa10H(2)O (2a) and {[CO(phen)(3)](bdoa)}(2)24H(2)O (2b). Molecular structures of 1b and 2b were determined crystallographically. In 1b the bdoa(2-)- ligates the metal by two carboxylate oxygens and two ethereal oxygens, whereas in 2b the bdoa(2-) is uncoordinated. The Mn(2+) and Cu(2+) complexes [Mn(bdoa)(phen)(2)]H(2)O (3) and [Cu(pdoa)(imid)(2)] (4) were also synthesised, 1a-4 and other metal complexes of bdoa H(2) (metal = Mn(2+), Co(2+) ,Cu(2+), Cu(+) ) were screened for their ability to inhibit the growth ofhe yeast Candida albicans. Complexes incorporating the 1,10-phenanthroline ligand were the most active.     

纳米片状Co_3O_4的制备及其电容性能的探索

以CoCl2溶液和NaOH溶液为原料,通过两者混合反应得到Co（OH）2沉淀,再将沉淀灼烧制得直径约为100nm的Co3O4纳米颗粒。用X射线衍射、透射电子显微镜等对所制备的样品进行表征。结果表明：用所得纳米片状C030。制成电极,经过充放电测试可以发现电流密度为0．2mA·cm^-2时,电容量约100mA·h／g。