氢化物发生-原子荧光光谱法测定一般矿石样品中的锗

本文在总结前人关于地质样品中锗试样分解技术和测定方法基础上,建立了试样经HNO3-HF—H2SO4溶解,KBH。作还原剂,H3PO4为载流（介质）,用氢化物发生一原子荧光光谱法测定一般地质样品Ge量的分析方法。方法具有一定的实用性和参考价值,尤其是对指导院（队）级实验室在现有条件下测定地质样品中的微量锗具有现实意义。     

氢化物原子荧光光谱法测定煤中的锗

根据煤样中能直接形成氢化物干扰元素含量低的特点,将煤样灰化后,采用HF+HNO3+H3PO4于聚四氟乙烯坩埚内处理样品,制成10%磷酸溶液,在原子荧光光谱仪上进行测定,方法检出限为0.07μg/L,相对标准偏差为1.21%,锗的加标回收率在96.4%~103.0%之间。     

原子荧光光谱法测定化探样品中分散元素锗含量

采用原子荧光光谱法测定化探样品中分散元素锗含量,对影响测定锗含量的几个主要因素,如仪器负高压、灯电流、溶液介质、载流、还原剂以及前处理方式等进行了系统的分析研究,确定了最佳的测定条件,完善了原子荧光光谱法测定化探样品中锗含量的分析方法,取得了满意的结果。     

原子荧光光谱法测定晋宁磷矿中的锗

锗是一种重要的半导体材料,广泛应用于人们的生产生活中。目前国内测定锗的方法有比色法、气相色谱法、原子吸收法、ICP全谱法、极谱法和原子荧光光谱法等。云南昆明晋宁磷矿中含有大量的锗资源,建立测定磷矿中锗含量的方法,为晋宁磷矿中锗的利用提供有效数据支撑非常必要。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤样品中镉

建立了以硫脲为掩蔽剂,以Co2+为增敏剂,采用氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中镉的分析方法,并对各种最佳分析条件进行探讨。方法的检出限为0.065μg.L-1,线性范围0～20μg.L-1,回收率95.0%～103.2%。经国家一级标准物质分析验证,分析结果与标准值相符。     

原子荧光光谱法测定地质样品中的砷、铋

本文考查了荧光法测定地质样品中的砷、铋时,介质酸度、还原荆浓度对测定结果的影响。经过多年的实践证明本方法具有操作简便快速、准确性好、灵敏度高、线性范围宽、重复性好等特点。该法用于地质调查样品中砷、铋连测具有很好的可行性和适用性。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中的汞

研究了氢化物发生原子荧光法测定土壤中总汞,确定了原子荧光光谱仪最佳参数设置,摸索了最佳还原剂浓度和载流浓度。在最佳仪器条件下,汞的检出限量为0．00108mg·kg^-1,测定样品中汞回收率为109．2％～118．2％,相对标准偏差为5．48％。本法简单、快速、准确,对日常大批量样品非常适用。     

改良冷原子荧光光谱法测定土壤中的汞

采用王水水浴消解—冷原子荧光光谱法(AFS)测定土壤中的汞。利用自行研制的峰值积分测定方法与传统峰面积积分测定方法比较,优化了AFS测定条件,峰值测定的加标回收率在98.96%~101.49%之间,RSD%在1.278%~3.605%之间。峰面积测定的加标回收率在98.61%~102.68%之间,RSD%在2.770%~4.358%之间,从加标回收率及RSD的数据分析来看,峰值积分测定均好于峰面积积分测定。与峰面积积分测定法比较,峰值积分测定法样品测定时间减少50%以上、简便、结果准确、可靠。本法适用于大批土壤中汞的测定。     

氢化物-原子荧光光谱法测定化探样品中的痕量铋

分别采用酸溶法和碱熔法两种前处理方式消解化探样品,并用氢化物发生-原子荧光光谱法测定痕量铋的含量.结果表明,酸溶法的精密度和准确度更为稳定,且操作流程更短,而当样品中的硫含量较高时,碱熔法不易完全消解样品,需要增加熔剂与样品的比例才能测得准确的结果.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中的汞

分别采用微波消解和沸水浴消解土壤样品,利用氢化物发生-原子荧光光谱法测定其汞含量,优化了微波消解条件和仪器条件,比较两种消解方法对结果的影响。结果表明,硝酸-盐酸-氢氟酸混合酸为消解溶剂,两步程序升温能够将土壤中的汞充分提取出来。以5%的盐酸为载流,25 g/L硼氢化钠溶液为还原剂,得到校正曲线的回归方程为Ιf=329. 58ρ+113. 86,相关系数为0. 9995,检出量为0. 0014 mg/kg,微波消解和沸水浴消解处理土壤的相对标准偏差分别为2. 5%和4. 3%,加标回收率分别为98. 98%～104. 71%和95. 12%～98. 72%。     

高有机质土壤样品中锗的测定

青海省青石嘴地区土壤样品中有机质含量较高,锗元素测定难度也相对较大。本法建立了更有效的针对高有机质土壤样品的消解过程,选取原子荧光光谱法(AFS)测定锗元素的分析方法。此方法在建立特殊样品的消解过程的同时还讨论了影响锗元素测定的有机质具体含量。相比传统原子荧光光谱分析方法提高了回收率和测定稳定性。加标回收率在96.0%至106.0%之间,精密度RSD小于10.0%。     

注射进样-氢化物发生原子荧光光谱法测定地球化学样品中的碲

利用HNO3、H2SO4分解地球化学样品,加入HBr和三价铁盐来消除干扰,采用顺序注射-氢化物发生原子荧光光谱法来测定地球化学样品中的碲含量。对不同的盐酸介质浓度、硼氢化钾浓度进行试验。该方法的检出限为0. 0102ng/m L,精密度为0. 508%,通过对国家一级标准物质的测定验证方法的准确度符合地球化学样品对碲的要求。     

原子荧光光谱法测定祛斑霜中的汞

采用盐酸处理祛斑霜样品，用还原气化-原子荧光光谱法测定其中的汞，研究了仪器测定条件和不同样品处理方法对测定的影响。结果表明样品处理方法对测定结果影响不大；此方法的加标回收率在96％以上，相对标准偏差为2．5％；此方法具有快速、简便和灵敏的特点。     

原子荧光光谱法测定地表水中的砷

运用原子荧光光谱法测定地表水样中砷。用10%盐酸、10%抗坏血酸-10%硫脲混合溶液处理样品,1.0%硼氢化钾和0.5%氢氧化钠作为还原剂,在5%盐酸介质中测定砷。通过检测,砷检出限为:0.18μg/L,砷的加标回收率为96%~107%,本测试方法有操作简便、基体干扰少、灵敏度高、快速等优点,可用于地表水样中砷快速测定。     

原子荧光光谱法测定苹果醋中的硒

建立了原子荧光光谱法测定苹果醋中硒的分析方法,并对HNO3-HClO4和HNO3-H2O2两种消化体系进行了比较.方法线性范围0～200 μg/L,相关系数0.999 9,检出限分别为0.134 μg/L和0.159 μg/L,回收率分别为96.0%和102.0%.     

原子荧光光谱法测定工业黄磷中的砷

建立了测定黄磷中砷的原子荧光光谱法,样品的相对标准偏差As最高为2．03％,回收率砷在97．5％～101．7％之间、对砷的检出限为0．11ug／L;与国家标准检测结果相对误差最高为1．89％,本法相对工业黄磷国家标准中砷的测定方法而言操作简便、快速、灵敏度高、更具有安全性。     

微波消解-原子荧光光谱法测定大米样品中铅

铅作为一种对人体有害元素,检测大米样品、尤其是产自水或土壤受到污染地区大米样品中的铅是非常必要的。应用氢化物原子荧光光谱法检测铅的含量,具有取样量少、灵敏度高,检出限低等优点。该方法的线性范围为0-100μg/L,相对标准偏差（RSD,n=6）2.7%-5.9%,检出限为0.52μg/L,加标回收率为85%-110%。     

微波消解-原子荧光光谱法测定土壤中锑

本文建立了微波消解处理土壤样品,原子荧光光谱法测定土壤中锑的方法。锑在1.00~15.0μg/L范围内线性良好,测定土壤标准物质的结果在定值范围内,相对标准偏差小于9%,加标回收率93.5%~104.4%之间。本方法前处理操作简单、酸用量少,检出限低,方法的灵敏度和准确度较好,适用于土壤样品中锑含量的测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定地球化学样品中的砷和汞

利用全自动石墨消解仪,以50％王水消解样品,在5％盐酸介质中用0.8％硼氢化钾(含0.2％的氢氧化钾)作为还原剂,采用氢化物发生-原子荧光光度法(HG-AFS)对地球化学样品中的砷、汞2种元素同时进行测定.结果表明,该方法砷和汞的检出限分别为0.006 8、0.004 3 μg/g,砷和汞的相对标准偏差(RSD％,n ...