双烷基二苯醚二磺酸钠的制备与性能

以二苯醚和溴代十二烷为原料合成了由刚性基团连接的Gemini阴离子表面活性剂———双十二烷基二苯醚二磺酸钠(C12-DADS),用硅胶柱对其分离纯化,考察了该物质的性能,并与单烷基苯磺酸钠(C12-LAS)的性能进行了对比性的研究。结果表明:Gemini表面活性剂DADS的临界胶束浓度为6.32×10-6mol/L,比C12-LAS的临界胶束浓度低两个数量级;表面张力为42.02 mN.m-1,与C12-LAS相当;泡沫稳定性长达24 h,钙皂分散力为10.5,分解温度大于400℃,性能远优于C12-LAS。该表面活性剂具有较好的应用前景。     

双烷基二苯醚二磺酸钠的制备与性能

以二苯醚和溴代十二烷为原料合成了由刚性基团连接的Gemini阴离子表面活性剂--双十二烷基二苯醚二磺酸钠(C12-DADS),用硅胶柱对其分离纯化,考察了该物质的性能,并与单烷基苯磺酸钠(C12-LAS)的性能进行了对比性的研究.结果表明:Gemini表面活性剂DADS的临界胶束浓度为6.32×10-6mol/L,比C12-LAS的临界胶束浓度低两个数量级;表面张力为42.02 mN·m-1,与C12-LAS相当;泡沫稳定性长达24 h,钙皂分散力为10.5,分解温度大于400 ℃,性能远优于C12-LAS.该表面活性剂具有较好的应用前景.     

烷基二苯醚双磺酸钠的性能

研究了烷基链长度对烷基二苯醚双磺酸钠(C_n-MADS,n=6、10、16)平衡表面张力、动态表面张力、泡沫性能、润湿性能和乳化性能的影响。结果表明:C_(10)-MADS和C_6-MADS的临界胶束浓度(cmc)均大于C_(16)-MADS;随着C_n-MADS表面活性剂浓度的降低和烷基链长度的增加,扩散系数增大;随着烷基链长度的增加,cmc时的表面张力增大,平衡接触角显著增大,起泡性和泡沫稳定性降低,乳化性能无明显变化。     

烷基二苯醚双磺酸钠的制备及性能研究

以十二烯、二苯醚和发烟硫酸为原料,固体超强酸SO4-/ZrO2为烷基化催化剂,经烷基化、磺化及中和反应制备单十二烷基二苯醚双磺酸钠(C12-MADS)和双十二烷基二苯醚双磺酸钠(C12-DADS),并采用高效液相色谱、电喷雾质谱进行表征.测试十二烷基苯磺酸钠(LAS)、C12-MADS、C12-DADS的耐酸碱性、平衡...     

烷基二苯醚双磺酸钠的合成与性能研究

以脂肪醇、二苯醚和发烟硫酸为原料,经烷基化、磺化、中和反应合成了一系列烷基二苯醚双磺酸钠(C12ADPOS、C14ADPOS和C16ADPOS),并采用高效液相色谱(HPLC)对磺化产物进行了分析.测定了ADPOS的表面张力、乳化和泡沫性能.C12ADPOS、C14ADPOS和C16ADPOS的临界胶束浓度分别为2.16×10-4、5.98×10-5和6.84×10-5mol/L,临界胶束浓度时的表面张力分别为37.3、36.3和34.8 m N/m,泡沫和乳化能力随ADPOS碳链的增长先增大后减小.     

单烷基二苯醚双磺酸钠的合成及表面性能研究

以脂肪醇(C_8、C_(12)和C_(16))和二苯醚为原料,在自制催化剂的催化下进行烷基化反应合成了烷基二苯醚并经减压蒸馏得到单烷基二苯醚。单烷基二苯醚经发烟硫酸(含20%游离SO3)磺化、Na OH水溶液中和后得到单烷基二苯醚双磺酸钠(MADS),产物用高效液相色谱、红外光谱以及电喷雾质谱进行了分析表征。研究了单烷基二苯醚双磺酸盐的表面性能及无机盐(Na Cl)对其表面性能的影响。结果表明,随着烷链长度的增加,单烷基二苯醚双磺酸钠的临界胶束浓度(cmc)逐渐减小,而临界胶束浓度处的表面张力值(γcmc)逐渐增加;随着Na Cl浓度的增加,单烷基二苯醚双磺酸钠的cmc及γcmc均降低。     

双烷基二苯醚双磺酸钠的合成及其在乳液聚合中的应用

以α-烯烃、二苯醚和发烟硫酸为原料,杂化的固体酸为烷基化催化剂,经烷基化、磺化和中和反应合成了不同碳链的双烷基二苯醚双磺酸钠(Cn-DADS,n=8、12和16),并采用高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(FT-IR)和电喷雾质谱(ESI-MS)来表征烷基化产物和最终产物。测定了Cn-DADS的表面张力和乳化性能,结果表明C12-DADS具有较好的表面性能及乳化能力。此外,将双子表面活性剂Cn-DADS作为乳化剂用于苯丙乳液聚合,研究其对聚合物乳液性能的影响。结果显示:以Cn-DADS作为乳化剂采用种子乳液聚合的方法得到的聚合物乳液粒径较小,且机械稳定性和储存稳定性良好。     

C16-MADS与K3复配性能研究

研究了双亲水基型阴离子表面活性剂十六烷基二苯醚二磺酸盐（C16-MADs）与季铵盐型阳离子表面活性剂十二烷基二甲基羟乙基氯化铵（K3）的复配性能结果表明：当溶液中量比值α2[n（K3）／n（C16-MADS＋K3）]为90．67时，协同作用（降低表面张力的能力、效率和形成胶束能力）最强．混合胶束和表面混合吸附层中的组成随溶液组成变化不大，均接近等量比．复配体系的胶束聚集数较单一体系均有大幅度的增加．     

淀粉十二烷基苷的性能及应用研究

测定了淀粉十二烷基苷的表面张力、泡沫性能、乳化性能、临界胶束浓度(CMC)、亲水亲油平衡值(HLB)和渗透性等,对其结构用FTIR进行了表征.检测结果表明淀粉十二烷基苷表面活性剂的表面张力为25.66 mN/m,属于低泡沫型,乳化性能好,临界胶束浓度(CMC)为7.99×10-3 mol/L,亲水亲油平衡值(HLB)为19.15.FTIR表明淀粉和十二醇发生了苷化反应生成了淀粉十二烷基苷.将淀粉十二烷基苷应用于皮革复鞣及加脂中,应用革增厚显著,物理性能好,粒面细腻、手感柔软、弹性好.SEM表明淀粉十二烷基苷表面活性剂对皮革纤维具有较强的分散效果.     

聚硅氧烷基琥珀酸酰胺磺酸钠的研制与应用

研究采用磺化和乳化一步完成的新方法合成聚硅氧烷基琥珀酸酰胺磺酸盐(SISS).得到最佳T艺条件为:在n(氨基硅油GY):n(顺酐)=1.0:0.7,于70℃下酰胺化反应40min.n(亚硫酸钠):n(顺酐)=1.10:1.00,表面活性剂TG用量为酰胺化产物质量的50%,于80℃下磺化反应4h.测定了所得产物的表面活性、应用性能和稳定性.表面张力,临界胶束浓度、乳化力和钙皂分散力分别为2.65×10-2N/m、8.32×10-2mol/L、82 s和20%,乳液透明稳定.测试其对纯棉白布整理效果,并与未经改性的氨基硅油GY比较,结果表明SISS整理织物性能优异.     

一种新型季铵盐松香表面活性剂的合成及性能研究

合成了一种环保高效的新型季铵盐松香表面活性剂,先将松香与环氧氯丙烷反应合成中间产物3-松香酰氧-2-羟丙基氯(Ⅰ),Ⅰ再与三甲胺反应制得目标产物新型季铵盐松香表面活性剂3-松香酰氧-2-羟丙基-N,N,N-三甲基氯化铵(Ⅱ),通过FT-IR和元素分析对目标产物的结构进行了表征,并对目标产物Ⅱ水溶液的临界胶束浓度(cmc)和乳化能力进行了研究。结果表明:表面张力法所测得的临界胶束浓度为3.7×10-5mol/L,临界表面张力为35.9 m N/m.,乳化能力为分出10 m L水的时间为29 min,与十二烷基苯磺酸钠、苄基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵等常见表面活性剂相比,目标产物(Ⅱ)具有更好的乳化能力。     

氨基葡萄糖癸酸盐的合成与性能研究

氨基葡萄糖盐酸盐与三乙胺在乙醇-水相条件下生成氨基葡萄糖（GA）,GA再与癸酸反应,合成了一种氨基葡萄糖为反离子的脂肪羧酸盐表面活性剂——氨基葡萄糖癸酸盐（GAD）。采用红外光谱和N元素含量分析对GAD进行了结构表征,并测试了其表面性能。结果表明：25℃下,GAD的临界胶束浓度（CMC）为8.51×10-4mol/L,临界胶束浓度所对应的表面张力（γCMC）为30.1 mN/m,饱和吸附量（Γmax）为4.33×10-10mol/cm2,饱和吸附分子面积（Amin）为0.38 nm2;GAD具有一定的泡沫性能,并对液体石蜡具有较好的乳化能力;与Tween 80、十二烷基二甲基甜菜碱（BS-12）和十六烷基三甲基氯化铵（1631）等助剂配伍良好,无分层现象。     

聚氧乙烯链分布对脂肪醇醚硫酸钠性能的影响

研究窄分布脂肪醇醚硫酸钠(N-AE3S)与常规脂肪醇醚硫酸钠(AE3S)的静态表面张力、接触角、动态表面张力及乳化性能,探究聚氧乙烯链(EO)分布对脂肪醇醚硫酸钠性能的影响。结果表明:N-AE3S在临界胶束浓度1.7×10-4mol/L下可以将表面张力降至28.18 mN/m,且具有更好的润湿性能和乳化性能;当浓度为1.0×10-5、1.0×10-3mol/L时,AE3S和N-AE3S均符合混合动力扩散控制吸附机理。     

不同离子头基对阴-非离子表面活性剂性能的影响

通过测定阴-非离子表面活性剂的泡沫、润湿和乳化性能,以及与阳离子表面活性剂十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)的配伍性,研究了离子头基(—SO_3Na、—SO_4Na和—COONa,对应的表面活性剂缩写为C_(1214)E_3SO、C_(1214)E_3S和C_(1214)E_3C)对表面活性剂性能的影响。结果表明:复配体系稳定性、复配体系与十二烷之间的界面张力大小顺序为C_(1214)E_3C/DTACC_(1214)E_3SO/DTACC_(1214)E_3S/DTAC;C_(1214)E_3C的起泡能力明显高于C_(1214)E_3SO和C_(1214)E_3S;C_(1214)E_3C和C_(1214)E_3S的润湿时间短于C_(1214)E_3SO;乳化力大小顺序为C_(1214)E_3SOC_(1214)E_3SC_(1214)E_3C。     

利用废弃聚酯合成Gemini型表面活性剂

以废弃聚酯、乙二醇、氯化亚砜、十二烷基二甲基叔胺为原料,合成了含有酯基的季铵盐Gemini型表面活性剂。用正交试验法对试验条件进行优化,得出较优的合成工艺条件为：n(中间体)：n(十二烷基二甲基叔胺)=1:2.1,反应温度为57 ℃,反应时间为12 h。用红外光谱及显色反应对产物结构进行表征,同时测试了表面活性剂的表面张力、熔点、泡沫性能、溶解性能等。测试结果显示其临界胶束浓度值为1.47×10-4 mol/L,表面张力为28.56 mN/m,其表面活性明显低于工业常用的表面活性剂。     

菜籽油酸制备C21二元酸及其衍生物性能的研究

以菜籽油酸为原料,通过Diels Alder反应得到C_(21)二元酸,经提纯、中和制备C_(21)二元酸钠表面活性剂。采用质谱对C_(21)二元酸进行分析,并对C_(21)二元酸钠的表面性能进行研究。结果表明:以产物中亚油酸含量为指标,得到最佳反应条件为亚油酸与碘质量比1∶0.002、亚油酸与丙烯酸摩尔比1∶1.2、反应温度240℃,在此条件下产物中亚油酸含量低于1%;C_(21)二元酸钠表面活性剂的临界胶束浓度为5.75×10~(-3)mol/L,表面张力可达37.98 mN/m,与月桂酸钠性能相当。     

一种漆脂基季铵盐双子表面活性剂的合成与性能

以漆脂、环氧氯丙烷、二乙醇铵、1,4-二溴丁烷为原料,合成了一种漆脂基季铵盐双子表面活性剂。采用红外光谱、核磁共振碳氢谱对其结构进行分析,并对产物的表面性能进行分析。结果表明:合成产物临界胶束浓度(CMC)为5×10-4mol/L,表面张力(δ)可达33.6 mN/m;当质量分数为0.1%时,分出5 mL水的时间为10 min;表面张力和乳化性能与传统的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)相当。     

季铵盐型可聚合表面活性剂的合成与性能

以溴丙烯和不同碳链长的叔胺(C14、C16、C18)为原料,合成了一系列季铵盐型可聚合表面活性剂十四、十六和十八烷基二甲基烯丙基溴化铵(简称TADAB、HADAB、OADAB),采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和超导核磁共振仪(1H-NMR)对合成产物进行表征,并测定表面活性剂的表面张力、发泡、稳泡、乳化和润湿渗透性能.结果表明,25℃下TADAB、HADAB和OADAB的最低表面张力分别为33.64、29.77和30.27 m N/m,临界胶束浓度分别为4.97、0.97和0.43 mmol/L.HADAB具有良好的发泡性能和乳化力,TADAB的润湿渗透性能较为突出,但合成的表面活性剂稳泡性能均较差.     

2-丙基庚醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚硫酸盐的性能

研究了Extended表面活性剂2-丙基庚醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚硫酸盐(C₁₀P_mE₂S,m=3、8、12)的各项物化性能,包括平衡表面张力、动态表面张力、泡沫性能、接触角、润湿及乳化性能,探究了PO基团数目对C₁₀P_mE₂S性能的影响。结果表明：随着PO基团数目的增加,临界胶束浓度cmc减小,cmc时的表面张力升高,动态表面张力降低速度提升,接触角减小,泡沫体积降低,润湿时间延长,乳化性能增强。     

聚醚改性有机硅阴离子表面活性剂的合成

以D4、含氢双封头、烯丙基聚醚和氯乙酸钠为原料,合成了聚醚改性有机硅阴离子表面活性剂。研究了反应物物质的量比、反应温度、反应时间、pH对转化率的影响,并对产物进行表征,同时与线性聚醚改性有机硅阴离子表面活性剂进行对比。确定了合成的最佳工艺为:n(有机硅嵌段聚醚共聚物):n(氯乙酸钠):n(氢氧化钠)=1∶2.1∶2.42,70℃,5 h。聚醚改性有机硅阴离子表面活性剂的临界胶束浓度为2.41×10-2mol/L,此时表面张力为23.88 mN/m,具有良好的发泡性、稳泡性、耐酸耐碱性和乳化性。