气相色谱法测定空气中丙酮的不确定度评定

以气相色谱法测定某空气样品中丙酮的浓度,并分析评定了测量过程中5个部分的不确定度。该样品空气中丙酮的浓度为0.74 mg/m3,扩展不确定度为U=0.04 mg/m3（k=2）,结果可表示为：（0.74±0.04）mg/m3。此方法可用于测定空气中丙酮含量的不确定度评价,更有助于准确地表述测量结果。     

车间空气中甲苯测定过程的不确定度分析

车间空气中甲苯测定过程的不确定度分析有助于提高车间空气中甲苯测定的准确度,防止职业伤害,保护劳动者。为此分析了测定过程的4个部分的不确定度。该样品空气中甲苯的浓度为46.24 mg/m3,扩展不确定度为U=3.01 mg/m3(k=2),结果可表示为:(46.24±3.01)mg/m3。通过计算,找到了1个主要来源,并采取改进措施,降低不确定度,进一步提高测定的准确度。     

气相色谱法分析总烃的不确定度

依据HJ 604-2011《环境空气总烃的测定气相色谱法》,对总烃、氧气及标准曲线配制和绘制引入的不确定度进行了评定。结果显示,本法环境空气中总烃测定结果为(2.88+0.156)mg/m3,k=2,测定不确定度的主要来源为标准曲线的绘制对气相色谱法测定空气中总烃不确定度的贡献最大。     

与食品接触材料填充法测量总迁移量不确定度

依照欧盟(英国标准)检测方法 BS EN1186:9-2002与食品接触材料——塑料部分——第九部分:填充法测量水性食品模拟液中总迁移量的方法,对分析样品进行预处理,建立总迁移量测量其所引入的不确定度数学模型。通过分析样品处理过程、测定过程中各种不确定度的来源,并量化计算各不确定分量,合成总不确定度。不确定度测试结果为:相对标准不确定度为0.41 mg/dm2,扩展不确定度为0.82mg/dm2(k=2)。     

紫外荧光法测定液体化工品痕量硫的不确定度评定

对紫外荧光法测定有机液体化工品中痕量硫的不确定度进行了评定。分析和量化各不确定度分量,发现测量重复性和标准工作曲线拟合对不确定度的贡献最大。当样品硫含量为0.70 mg/kg时,其扩展不确定度为0.10 mg/kg(k=2)。     

连续流动注射法测定水中总氰化物的不确定度评定

总氰化物为高毒物质,侵入水体会造成水体污染。利用连续流动分析仪在线测定水中氰化物,通过分析测量过程中的不确定度来源,评定其A类和B类不确定度,计算不确定度分量、合成标准不确定度及扩展不确定度。结果表明,总氰化物测定值的合成标准不确定度u_c=0.00055 mg/L,扩展不确定度u_c=0.0011 mg/L,其中标准曲线拟合引入的不确定度对于合成不确定度的影响较大,属于主要的不确定度来源。     

酚试剂分光光度法测定公共场所空气中甲醛的不确定度评定

对影响酚试剂分光光度法测定公共场所空气中甲醛的因素进行辨别,根据测量不确定度评定方法,进行测定不确定度评定,通过计算和评定,得出该方法测定空气中甲醛的测量结果为0.156 mg/m~3时,取包含因子k=2(置信概率95%),扩展不确定度U=0.028 mg/m~3。从各分量对总不确定度的贡献来看,斜率分量对总不确定度的贡献最大,可通过提高人员标准溶液配制的准确性和采用更加精确和标准的量具来减小测量不确定度。     

HPLC法测定动物源性饲料中组胺含量不确定度的分析

建立HPLC法测定饲料中组胺含量不确定度评定方法。通过建立其数学模型,归纳出不确定度的主要来源,形成不确定度评定程序和方法,经量化和合成得到相对标准不确定度,从而求得扩展不确定度。当组胺含量为0.5 mg/kg时,相对标准不确定度为0.044,扩展不确定度为0.044 mg/kg(k=2)。本方法可用于HPLC法测定饲料中组胺含量的不确定度分析,使测定结果更加可靠。     

硫氰化钾比色法测定土壤有效钼的不确定度评定

土壤中钼作为动植物所必须的微量元素,在动植物生长过程中发挥着重要作用。本文研究了硫氰化钾比色法测定土壤有效钼不确定度的影响因素,并对不确定度分量进行评定。结果表明,土壤中有效钼含量为0.176mg/kg时,U=0.006mg/kg,k=2。增加样品平行试验的次数及规范配制标准曲线工作液,能有效降低检测结果的不确定度。     

碘量法测定天然气中硫化氢含量的不确定度评定

分析碘量法测定天然气中硫化氢含量的不确定度评定的影响因素,对测量不确定度各个分量进行评定,结果表明测量重复性的不确定度分量最大,其次是玻璃温度计测量天然气温度和湿式气体流量计测量天然气流量等不确定度分量,计算得到硫化氢含量测定结果的合成标准不确定度为0.008 mg/m3,扩展不确定度为0.016 mg/m3     

公共场所中臭氧浓度的测量不确定度评定

依据JJF1059-2012《测量不确定度评定与表示》,通过建立相应的数学模型,确定公共场所空气中臭氧浓度测定的不确定度来源。结果表明,当取包含因子k=2,得到测量的扩展不确定度为0.009 mg/m3,其中影响臭气浓度的测定不确定度主要来源于现场采集样品时引入的不确定度。     

原子荧光光度法测定茶叶中总砷含量的不确定度评估

采用微波消解处理茶叶样品,原子荧光光度计法测定总砷,对样品测试过程的不确定度来源进行分析,建立不确定度评估的数学模型,对不确定度各分量的分析计算,得到合成不确定度和扩展不确定度。当茶叶中总砷测定结果为0.15mg/kg时,测试结果的扩展不确定度为0.039mg/kg,k=2。评估模型可为茶叶中总砷测定准确的科学报告和应用结果提供了依据。     

玩具表面涂层可迁移汞含量测量不确定度分析

对用氢化物发生-冷原子吸收法测定出口欧盟玩具表面涂层中可迁移汞含量进行研究。建立不确定度评定程序和方法,并依据EN71-3:1994+A1:2000+AC:2002《欧洲玩具安全标准第三部份特定元素的迁移》建立数学模型。确定影响可迁移汞含量的主要因素,归纳测定过程中不确定度的主要来源。对各不确定度分量进行量化,经合成得到相对标准不确定度,从而求得扩展不确定度。当可迁移汞含量为165 mg/kg时,相对不确定度为4.0%,扩展不确定度为13 mg/kg(k=2)。     

HPLC法测定水中2,4,6-三氯酚的不确定度评定

论文对HPLC法测定水中2,4,6-三氯酚的不确定度的来源及影响进行全面分析,并对各个不确定度分量逐项评定。在各个不确定度分量中影响最大的是标准溶液引起的不确定,其次是加标回收率引起的不确定。结果表明:2,4,6-三氯酚的相对标准不确定度urel(ρ)=0.032;标准不确定度u(ρ)=0.00034mg/L;扩展不确定度U=0.00068mg/L,k=2。     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤样品中 铅含量的不确定度评定

基于《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012),使用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了土壤样品中铅元素的含量,通过对样品的称量、消解、溶液配制、标准曲线拟合、重复性测试等不确定度主要来源,得到了各不确定度分量对总测定不确定度的相对贡献。计算结果表明,本方法测定土壤样品中铅元素含量的扩展不确定度为17 mg/kg,测量结果可表示为(184±17) mg/kg(k=2)。此法为类似仪器测定重金属元素分析过程的不确定度评定提供参考,有助于控制检测质量。     

甲苯中苯标准物质的研制

以甲苯和苯为原料,采用称量-容量法研制了浓度为5 mg/mL的甲苯中苯溶液标准物质。所研制的标准物质通过均匀性检验、稳定性检验和与GBW(E)130101的比对,标准值的相对扩展不确定度为3%(k=2),有效期限为24 m。     

原子吸收法测定固体废物中总铬的不确定度

叙述原子吸收光度计火焰法测定固废中总铬的测定方法原理和分析过程,建立不确定度的数学模型,分析其不确定因素主要来自测量重复性引入、标准溶液配制过程、标准曲线拟合、样品称量、消解液定容量器校准引入等。通过对这些不确定因素的计算,分析与评定测定固体废物中总铬实验中的不确定度。根据国标方法,固体废物中总铬的含量为71. 9 mg/kg,当扩展不确定度为2. 39 mg/kg时,固体废物中总铬的含量为(71. 9±2. 39) mg/kg,k=2。     

ICP-OES测定茶叶中锰含量的不确定度评价

对电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-OES)测定3种茶叶中锰含量的不确定度进行评定,通过分析测定过程,确定了测量不确定度主要来源,建立了ICP-OES测定茶叶中锰的不确定度方法。试验表明,锰测量结果的合成标准不确定度分别为0.7 mg/kg,0.7 mg/kg,0.4 mg/kg;当k=2,置信水平为95%时,扩展不确定度分别为1.3mg/kg,1.3 mg/kg,0.8 mg/kg;且标准曲线最小二乘法拟合是该不确定度的主要来源,3种茶叶中锰的质量分数可分别表示为(588.1±1.3)mg/kg,(600.4±1.3)mg/kg,(1278.9±0.8)mg/kg。     

马头鱼挥发性盐基氮含量测定不确定度评定

探讨马头鱼挥发性盐基氮含量测定的不确定评价方法，通过建立不确定度数学模型，分析和计算试验过程中影响挥发性盐基氮结果的不确定度分量和扩展不确定度。测试结果表明：马头鱼中挥发性盐基氮含量平均值为65.93 mg/100 g,其扩展不确定度为1.98 mg/100 g,置信因子k=2,滴定试样实际消耗盐酸标准溶液的体积和测量重复性是影响总糖含量实验结果不确定度的主要因素。     

气相色谱法测定空气中总烃的不确定度评定

运用《检测和校准实验室能力的通用要求》中的线性拟合法对环境空气中总烃进行不确定度评价。根据GB/T22554-2010(基于标准样品的线性校准)的技术规范要求,绘制总烃的标准曲线,根据标准曲线的数据运用统计学的方法进行计算,获得本次环境空气中总烃的扩展不确定度为±1.36 mg/m3。