接枝聚对苯二甲酰对苯二胺纤维

杜邦公司为提高聚对苯二甲酰对苯二胺纤维与橡胶的粘合性,在其国际专利中揭示了一种新的方法,将该纤维与硝基苯（甲）基、烯丙基或硝基均二苯代乙烯基团接枝。该专利还透露了制备这种接枝纤维的方法。接枝聚对苯二甲酰对苯二胺纤维@毕鸿章     

聚对苯二甲酰对苯二胺的改性研究

<正> 一 前言 刚性链芳香族聚酰胺纤维——聚对苯二甲酰对苯二胺纤维(杜邦公司商品名为Kevlar,国内称为芳纶1414)是70年代问世的新一代有机纤维,因其结构特殊,且有高     

聚对苯二甲酰对苯二胺的合成方法

分别介绍了聚对苯二甲酰对苯二胺的应用及界面缩聚法、酯交换法、气相聚合法、低温溶液缩聚法、直接缩聚法等几种合成方法的优缺点,分析了国内外聚对苯二甲酰对苯二胺的发展趋势。     

聚对苯二甲酰对苯二胺纤维专利技术综述

对涉及聚对苯二甲酰对苯二胺纤维领域的国内相关专利进行了收集,并对收集到的专利申请情况和关键专利技术进行了分析,为进一步拓宽技术创新思路和构建专利保护体系提供了参考信息。     

聚对苯二甲酰对苯二胺降解性研究

通过测量不同条件下聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)溶液的比浓对数黏度,分析在PPTA纺丝前可能引起聚合物降解的因素,这些因素包括纺丝液浓度、残余的CaCl2、N-甲基-2-吡咯烷酮、水分和氢氧化钙等,最终得到水分和氢氧化钙对PPTA的降解影响很大,其余影响较小的结论。同时,分析了降解前后聚合物的结构和性能,发现降解结果是部分端胺基被氧化成硝基。     

聚对苯二甲酰对苯二胺纤维的表面改性

采用磷酸在超声下对聚对苯二甲酰对苯二胺（PPTA）纤维进行表面改性，并根据试验条件进行了正交试验设计。对处理后的样品进行了扫描电镜、接触角、单丝断裂强度测试。结果表明该方法能够在对纤维本身力学性能无明显损伤的情况下，有效地改善其表面润湿性。另外还对试验结果进行了统计分析，对最佳试验条件的选择进行了初探，并讨论了各个因素对试验结果影响的显著性大小。     

聚对苯二甲酰对苯二胺的缩聚规律研究

由对苯二甲酰氯、对苯二胺在NMP—CaCl_2溶剂体系中制得了聚对苯二甲酰对苯二胺。本文对影响树脂特性粘度的原因进行了探讨。结果表明:单体克分子比和起始浓度,反应温度及时间,剪切速率等影响聚合物分子量。按连续过程合成的高分子量聚合物适于制备高强高模纤维。     

聚对苯二甲酰对苯二胺纤维的表面改性

采用磷酸在超声下对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)纤维进行表面改性,并根据试验条件进行了正交试验设计.对处理后的样品进行了扫描电镜、接触角、单丝断裂强度测试.结果表明该方法能够在对纤维本身力学性能无明显损伤的情况下,有效地改善其表面润湿性.另外还对试验结果进行了统计分析,对最佳试验条件的选择进行了初探,并讨论了各个因素对试验结果影响的显著性大小.     

聚对苯二甲酰对苯二胺短纤维在高温下的力学性能

聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)纤维具有优良的耐热性,通过对进口PPTA短纤维和两种国产PPTA短纤维耐高温性能的研究,探讨在不同温度和停留时间下其力学性能和外观色相的变化情况。结果表明:进口和国产PPTA短纤维耐高温性能相差不大。     

聚对苯二甲酰对苯二胺共缩聚工艺研究

通过添加第三单体3,4'-二氨基二苯醚(3,4'-ODA)对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)进行改性,能够使其溶于一般的极性有机溶剂中,得到的聚合物溶液可以直接纺丝。研究了PPTA共聚合工艺,探讨了反应时间、反应温度、单体摩尔浓度、CaCl2含量以及第三单体含量和初始投料比对共聚物比浓对数黏度的影响。     

聚对苯二甲酰对苯二胺聚合体酸洗工艺研究

主要研究了聚对苯二甲酰对苯二胺聚合体酸洗工艺,包括酸洗浓度、温度及时间等,通过对比实验获得最佳酸洗条件。结果表明,在当稀硝酸浓度为0.03%、洗涤温度为25℃和洗涤时间为20 min时,可以使聚对苯二甲酰对苯二胺聚合体灰分质量分数降至5×10-5以下,比纯水洗涤效果好很多。     

聚对苯二甲酰对苯二胺树脂清洗工艺的研究

初合成的聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)树脂中含有一定量的HCl、NMP、钙离子和铁离子。文章主要论述清洗工艺对PPTA树脂粘度、金属离子含量、灰份以及变色速度的影响。结果表明:使用Na OH溶液调节打浆液p H值,当p H值控制在7.0时,经清洗、干燥后的PPTA树脂金属离子含量、灰份值最低,且树脂变色速度相对较慢。     

聚对苯二甲酰对苯二胺连续聚合工艺与设备

<正> 聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)可以制备耐高温、高强度、高模量纤维,因而得到人们极大重视。国内曾对PPTA间歇聚合的实验室工作发表过一些文章,阐明了PPTA缩聚反应和实验室制备的一般原理。本文主要根     

聚苯胺和聚对苯二甲酰对苯二胺导电复合物的研究

聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)与导电性聚苯胺(PAn)共混,得到一种既有PPTA的液晶性,又有PAn导电性的全新材料。PPTA和PAn以不同质量比共溶于浓硫酸后,可制成线材及薄膜,在1mol/1HCl水溶液中成型及拉伸。实验结果表明:PPTA的液晶性随PAn加入量的增加稍有减弱;线状PPTA/PAn的抗张强度随PAn混入量的增加而增大(从41.20N/mm~2增至44.80N/mm~2);断裂伸长与PAn混入量的多少无关(仍保持在4%),PPTA/PAn复合物的电导率随PAn含量的增加而升高,当PPTA:PAn=2:1(质量比)时,其电导率为2.3×10~(-1)S/cm,较纯PAn(3-5S/cm)小一个数量级,复合物的衍射图在2θ=22.7°及25°处有两个峰,分别与纯PPTA及统PAn的峰的位置相同,因此说明二者是以分子复合形式存在。SEM图表明复合物线材表面呈取向排列,且PPTA与PAn混合均匀。     

正己烷溶剂对聚对苯二甲酰对苯二胺聚合反应的影响

以对苯二胺和对苯二甲酰氯为反应单体,以氯化钙的N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶液为溶剂,同时加入不与NMP互溶的正己烷,采用低温溶液缩聚反应制得聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA),研究了正己烷的加入对PPTA的聚合反应及产物结构与性能的影响。结果表明:正己烷的引入可以推迟PPTA聚合反应过程中产生凝胶的时间,有利于聚合反应的进行;当正己烷与NMP的体积比为1∶2时,可以制得较高相对分子质量的PPTA;正己烷的加入可使PPTA树脂颗粒的比表面积更大,但对其结构和性能影响不大。     

直纺型改性聚对苯二甲酰对苯二胺的研制

研究了加入一系列第３单体改性聚对苯二甲酰对苯二胺后,在不同的缩聚工艺下助剂加入量、单体配比、聚合溶液浓度以及反应时间进行了考察,确定了制备高分子量改性聚对苯二甲酰对苯二受胺树脂的最佳工艺条件。聚合物溶液经直接纺丝得到初步拉伸丝。     

高黏度聚对苯二甲酰对苯二胺纺丝原液的制备

采用低温溶液缩聚的方法,在N-甲基吡咯烷酮(NMP)-氯化锂(LiC)l溶剂体系中,引入了4,4'-二氨基二苯醚(4,4'-ODA)作为第三单体,与对苯二胺(PDA)和对苯二甲酰氯(TPC)反应,得到可用于直接湿纺的均相共聚物原液。研究了单体浓度、第三单体用量、反应时间、反应温度、助溶剂及吡啶用量对纺丝原液黏度的影响。     

裂解气相色谱法研究聚对苯二甲酰对苯二胺纤维热分解

采用裂解气相色谱质谱法研究了在400￣700℃之间聚对苯二甲酰对苯二胺纤维(PPTA)的裂解产物组成。400℃时裂解,仅检测到8种裂解产物。随裂解温度上升,裂解产物急剧增加。在700℃时,检测到45种裂解产物,主要特征裂解产物为苯、氰苯、苯胺、苯甲酸、1,4-对苯二胺、苯甲酸N2-苯肼等。聚对苯二甲酰对苯二胺裂解过程中,发生链剪切作用,由聚合物链断裂成单体,经重排、环化、次级反应等形成了各种裂解产物。作出了PPTA裂解过程示意图。     

高分子量聚对苯二甲酰对苯二胺硫酸溶液热稳定性的研究

高分子量PPTA树脂在浓硫酸中的热稳定性与温度、溶液浓度以及溶解时的搅拌速度有关。随着温度升高,其热稳定性降低;当溶液浓度低于16%(W/W)时,浓度越低其热稳定性越差,当溶液浓度达到16%以上时,浓度对其热稳定性没有明显的影响;溶解时搅拌速度增大,其热稳定性变差;不同分子量的PPTA树脂在硫酸中的热稳定性基本相同。     

聚对苯二甲酰对苯二胺-硫酸溶液体系的流变性研究

用自制毛细管流变仪对聚对苯二甲酰对苯二胺—硫酸溶液体系的流变性进行了研究,结果表明:PPTA-H2SO4溶液体系属于切力变稀流体;温度和浓度对溶液的非牛顿指数n影响不大;温度升高,流动曲线下移;溶液浓度增大,流动曲线上移。