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采用快速溶剂萃取/气相色谱技术建立了土壤中13种有机氯农药的检测方法,土壤样品使用快速溶剂萃取提取,以丙酮/正己烷为提取溶剂,然后使用硅酸镁固相萃取小柱进行净化,待测物在具电子捕获检测器的气相色谱仪上分析。13种有机氯农药标准曲线相关系数均大于0.9990,最低检出限可以达到0.03~0.11μg/g,实际样品回收率63%~108%。 相似文献
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通过优化萃取和净化条件,建立了一种快速测定天然矿泉水中15种有机氯农药的气相色谱方法。采用正己烷萃取和弗罗里硅土固相萃取柱对样品净化,毛细管柱分离,用配有电子捕获检测器的气相色谱进行检测,平均加标回收率为86.4%~108.0%,相对标准偏差( RSD, n=11)为0.95%~4.75%,检出限为0.69~1.85 ng/L。方法简单、快捷、经济,适应于天然矿泉水中的15种有机氯农药的测定。 相似文献
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加速溶剂萃取-气相色谱法测定刺梨中 11种有机氯农药 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了加速溶剂萃取-气相色谱法测定刺梨中11种有机氯农药残留的方法。以石油醚为萃取溶剂,采用加速溶剂萃取法对样品中有机氯农药进行萃取、佛罗里硅土净化后,运用DB-1701弹性石英毛细管色谱柱分离,气相色谱-电子捕获检测器分析。结果表明:11种有机氯农药在1~100μg/L范围内线性关系良好,方法的回收率为77. 68%~106. 22%,方法检出限为0. 011~0. 069μg·kg~(-1),相对标准偏差为1. 44%~14. 61%,满足刺梨中有机氯农药残留测定的要求。 相似文献
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气相色谱法测定大米中有机氯农药残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了大米中9种有机氯农药毛细管气相色谱-电子捕获检测器检测方法.应用HP-5弹性石英毛细管柱,经柱程序升温技术分离各组分,以峰面积外标法定量,取得了较好的效果.实验方法的加标回收率在(89.3~104.2)%,相对标准偏差为(1.36~4.01)%.从而成功地建立了大米中9种有机氯农药残留测定的好方法. 相似文献
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采用加压流体萃取法萃取样品中的有机氯农药,萃取液经脱水、浓缩、净化和定容后,用气相色谱仪电子捕获检测器测定。根据保留时间定性,外标法定量。 相似文献
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使用全自动定量浓缩仪建立土壤中有机氯农药提取液的浓缩方法,通过相关试验确立了浓缩条件,使有机氯农药的加标回收率在两次浓缩过程中分别处于82.6%~105.3%和90.6%~103—1%之间,同时完成溶剂转换工作,为土壤有机氯农药分析中的样品浓缩问题建立了一套自动化程度高,加标回收率高,人为干扰因素小的解决方案。 相似文献
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目的:建立水中12种有机氯农药类化合物的检测方法。方法:采用固相萃取浓缩富集,毛细管柱气相色谱法测定水中12种有机氯农药类化合物,对前处理条件和色谱条件进行了实验和优化。结果:用建立的方法对水样进行加标回收,平均加标回收率为75.6%-127%,相对标准偏差1.2%-9.5%,最低检测限为0.01-0.1ug/l。结论:方法简便快捷,易于操作具有较好的准确度和灵敏度,可同时检测水中的12种有机氯农药类化合物。 相似文献
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有机氯农药作为典型的持久性有机污染物,会长期存留在土壤等介质中,通过食物链进入人体后,会引发人体的内分泌系统、生殖系统、神经系统等严重疾病。因此对土壤中有机氯农药分析测定至关重要,也是当今环境与健康领域重点研究的一个方向。基于此,重点对土壤中有机氯农药分析测定方法进行了探讨。 相似文献
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土壤样品有机氯农药残留GC/MS检测的研究,主要涉及土壤的理化性质、土壤理化性质的测定,有机污染物的测定及土壤组分的分析。在土壤中,土壤有机质、有机磷、无机盐、腐殖质等物质的含量是影响土壤质量的重要因素。土壤中的有机硫、磷等化合物对土壤微生物、生物、气候、植物和动植物等的生长起着重要作用,对农作物生长、生长发育和农业发展起重要影响。近年来,随着人们对土壤环境质量的重视,环境问题成为我们研究的重点。农药的残留量在增加,尤其是农药对农业的影响。因此,我们需要建立准确、高效、稳定、快速的土壤检测方法,以保障土壤的质量。 相似文献
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建立了测定银黄解毒丸有机氯农药残留量的新方法。对银翘解毒丸中的有机氯农药残留进行预处理分析方法研究。通过优化不同溶剂、提取方法、提取剂和净化剂预处理样品,确定最佳前处理方法。选择最佳处理方法对银翘解毒丸进行气相色谱检测。9种有机氯农药的检出限为0.000 1~0.01 mg/kg,相对标准偏差(RSD)为13.7%~18.7%,回收率86.2%~110.4%。针对市场随机抽取30多种样品进行检测,测定结果显示,大部分样品中有机氯农残未检出,少部分含量在0.1 mg/kg以下,极少数样品有机氯农残含量超过国家标准。与传统方法相比较,该方法具有更高的灵敏度和准确度,并且快捷有效,更适合于银翘解毒丸的有机氯农药残留检测。 相似文献
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茶叶中有机氯农药分别经正己烷、石油醚超声、离心、萃取浓缩后,由高纯氮气载入色谱柱进行分离,载有有机氯农药的氮气进入电子捕获检测器后,其出峰顺序为(1)α-HCH;(2)β-HCH;(3)γ-HCH;(4)δ-HCH;(5)ρ,ρ'-DDE;(6)ο,ρ'-DDT;(7)ρ,ρ'-DDD;(8)ρ,ρ'-DDT。测试结果表明,在茶叶中作加标试验时,各种标准物的回收率在88.6%~103.1%之间,相对标准偏差在1.95%~4.53%之间。结果表明,该方法测定茶叶中这8种有机氯农药具有良好的实际应用效果。 相似文献
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使用全自动定量浓缩仪建立土壤中有机氯农药提取液的浓缩方法,通过相关试验确立了浓缩条件,使有机氯农药的加标回收率在两次浓缩过程中分别处于82.6%~105.3%和90.6%~103-1%之间,同时完成溶剂转换工作,为土壤有机氯农药分析中的样品浓缩问题建立了一套自动化程度高,加标回收率高,人为干扰因素小的解决方案。 相似文献
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采用大流量气体采样器采集大气样品,利用加速溶剂萃取仪萃取样品中的有机氯农药,用QuEChERS快速净化样品,气相色谱定量分析,结合气相色谱-质谱法进行确认。13种有机氯农药在10~200μg·L-1浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,回收率为76.2%~102.6%,相对标准偏差在3.5%~14.3%(n=6),检出限为0.01~0.04ng·m-3。实际样品分析结果表明,该方法能够满足HJ 901-2017的精密度要求,方法间相对偏差小于15%,且该方法快速、简便、灵敏度高、准确性好,可用于环境空气中有机氯农药残留的分析。 相似文献