GO的加入方式对GO/PF复合材料性能的影响

分别采用原位聚合、物理共混和球磨方法制备氧化石墨烯(GO)/酚醛树脂(PF)复合材料,研究GO的不同加入方式对GO/PF复合材料的热性能、力学性能、动态力学性能、蠕变和应力松弛的影响。研究结果表明:通过原位聚合法,GO/PF复合材料初始分解温度比纯酚醛树脂提高了43.8℃,冲击强度提高了18.6%;通过球磨法,GO/PF原位复合材料的玻璃化转变温度提高了7.9℃,蠕变性能和松弛模量分别提高了64.7%和58.6%,表明GO的加入方式对GO/PF复合材料的结构和性能具有较大的影响。     

热致性液晶聚合物/酚醛树脂/氧化石墨烯混杂复合材料的性能研究

采用熔融挤出法将热致性液晶聚合物(TLCP)与酚醛树脂(PF)熔融挤出,分别加入改良Hummers法制备的氧化石墨烯(GO)、硅烷偶联剂改性GO(KH550 GO、KH560 GO),制备了TLCP/PF/GO混杂复合材料,研究了加入GO对TLCP/PF/GO混杂复合材料的力学性能、摩擦磨损性能的影响。结果表明,硅烷偶联剂处理的GO能一定程度提高复合材料的摩擦磨损性能和力学性能,特别是TLCP/PF/KH560 GO混杂复合材料的摩擦因数稳定,在150 ℃和250 ℃下的体积磨损率分别降低了20.6 %和23.1 %,材料的冲击强度提高了18.6 %。     

原位聚合法制备酚醛树脂/氧化石墨烯复合材料

以自制的氧化石墨烯(GO)为改性填料,采用原位聚合法制备了酚醛树脂(PF)/GO复合材料,通过X射线衍射仪、红外光谱、扫描电镜、热重分析及力学性能测试研究了产物结构,GO在PF中的分散以及GO含量对PF/GO复合材料性能的影响。结果表明,GO在PF基体中的分散度可达到微米级,且未与PF发生化学反应。适量引入GO,可有效提高PF的力学性能和热稳定性,当GO的质量分数为1.0%时,PF/GO的冲击强度和弯曲模量达到最大值7.15 kJ/m~2和19.57 GPa,分别比纯PF提高了14.04%和17.96%,当GO质量分数为1.5%时,PF/GO热稳定性最好,T_(5%)、T_(max)和800℃残炭率分别比纯PF提高58.3℃,8.2℃和2%。     

表面改性对酚醛树脂/氧化石墨烯复合材料的力学性能与摩擦性能的影响

采用硅烷偶联剂KH550对氧化石墨烯(GO)进行表面改性,制备改性的氧化石墨烯(MGO),采用FTIR和XRD对MGO进行结构表征,通过共混、混炼、模压成型工艺制备酚醛树脂(PF)/MGO复合材料,研究GO的表面改性对PF复合材料的力学性能、动态力学性能和摩擦性能的影响,采用扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的磨损表面进行形貌分析。结果表明:GO的表面改性对提高PF复合材料的力学和动态力学性能、摩擦学性能具有明显效果,相比于未改性的PF/GO复合材料,其冲击强度提高了24.32%,弯曲强度提高了10.95%,弯曲模量提高了21.21%,松弛模量提高了42.22%,形变率降低了40.79%,同时改性的PF/MGO复合材料具有较高的摩擦系数和磨损率;扫描电镜观察结果显示,复合材料的磨损表面显得平整、光滑。     

SF含量对SF/PF动态力学和摩擦性能影响

将不同含量碱处理的剑麻纤维(SF)与酚醛树脂(PF)粉末、填科等在塑炼机上熔融混炼,通过模压成型工艺制备SF/PF复合材料,研究了SF含量对SF/PF复合材料力学性能、动态力学性能、摩擦磨损性能的影响,并借助SEM观察SF/PF复合材料磨损面的微观形貌.结果表明,SF含量(质量分数,下同)为15%时,SF/PF复合材料的冲击强度、弯曲强度分别为5.58 kJ/m2和67.69MPa,玻璃化转变温度(tg)达到204℃.与未加SF复合材料的相比tg提高13℃;SF含量为10%时,SF/PF复合材料的磨损体积为4.6×10-4cm3.SEM观察表明,sF含量10%时,SF与PF间的界面粘结性良好.     

BPR含量对BPR/SF/PF复合材料摩擦磨损性能和力学性能的影响

将硼酚醛树脂(BPR)与普通酚醛树脂(PF)熔融共混,再加入经过碱处理的剑麻纤维(SF),通过模压成型工艺制备BPR/SF/PF复合材料。利用定速式摩擦试验机和电子万能试验机研究了BPR含量对复合材料摩擦磨损性能及力学性能的影响,采用扫描电镜观察了复合材料磨损表面的形貌。结果表明:在BPR/PF=50/100时,与普通PF/SF复合材料相比,BPR/SF/PF复合材料在300℃下的磨损率降低了42%,冲击强度提高了14%,弯曲强度和弯曲模量分别提高了25%和36%;复合材料磨损面形貌显示,加入BPR后,复合材料由疲劳磨损转变为磨粒磨损。     

聚丙烯/氧化石墨烯(PP/GO)复合材料的制备及性能

通过原位聚合法制备了聚丙烯/氧化石墨烯(PP/GO)复合材料,并以此为母料与聚丙烯溶液共混,制备了不同氧化石墨烯含量的PP/GO复合材料,研究了GO对复合材料力学性能、电性能及热性能的影响。力学性能测试发现,石墨烯能显著提高复合材料的刚性,同时,使其韧性降低。当GO的含量为2. 5%时,复合材料的弹性模量和拉伸强度分别提高了700%和82%,而断裂伸长率降低了93%。电性能测试结果发现,PP/GO的渗流阈值为1. 5%,在此含量条件下,复合材料的电导能达到10-2S/m,与PP相比,提高了11个数量级;同时,PP/GO的快速降解温度也提高了250℃。     

环氧液晶/酚醛树脂复合材料的摩擦磨损性能研究

利用自行合成的端基为环氧基的热致性环氧液晶(LCE)与酚醛树脂(PF)通过熔融挤出进行原位复合制备了LCE/PF复合材料。研究了LCE含量对LCE/PF复合材料力学性能、硬度及摩擦性能的影响,使用扫描电子显微镜(SEM)观察了复合材料的磨损面形貌,分析了复合材料的摩擦磨损机理。研究结果表明:LCE含量为2.5%时,摩擦系数比未加LCE的稳定,力学性能也有所提高;在各温度下,LCE含量为7.5%的复合材料的体积磨损率比未加LCE的复合材料的小达,到了GB 5763—2008的要求。     

SBA-15/UP原位复合材料摩擦性能的研究

采用KH570对介孔二氧化硅SBA-15进行表面处理,通过原位聚合方法合成SBA-15/不饱和聚酯(UP)复合树脂,后再通过共混、辊炼、模压成型制备了SBA-15/UP复合材料。研究了加入SBA-15对SBA-15/UP复合材料的摩擦磨损性能、硬度、动态力学性能的影响,通过扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的磨损表面形貌进行观察。结果表明,经改性后的SBA-15加入使复合材料的体积磨损率降低了26%,玻璃化温度提高了16℃。     

硅藻土/不饱和聚酯复合材料的性能研究

通过原位聚合法制备了硅藻土/不饱和聚酯(UP)复合材料。研究了硅藻土含量对该复合材料力学性能及摩擦磨损性能的影响,并利用扫描电镜(SEM)对磨损面进行观察。结果表明:当硅藻土含量为4%时,硅藻土/UP复合材料的储能模量提高了16.4%;硅藻土含量为3%时,硅藻土/UP复合材料的玻璃化转变温度提高了6℃,冲击强度提高了11.96%,总磨损量降低了17.5%;硅藻土含量为2%时,硅藻土/UP复合材料的弯曲强度提高了23.2%。     

PET共聚酯的热性能及其纤维的力学性能

直接酯化法合成了一系列聚对苯二甲酸乙二酯(PET)-间苯二甲酸双羟乙酯磺酸钠(SIPE)-聚乙二醇(PEG)共聚酯,以差示扫描量热分析法(DSC)研究了这些共聚酯及纯PET的熔融和结晶过程,并利用万能材料测试仪研究了纤维的力学性能。试验结果表明:加入SIPE和PEG后,共聚酯熔点(Tm)、玻璃化转变温度(T)g降低;随着PEG相对分子质量的增大,PET共聚酯的Tg、冷结晶温度(Tc)c、Tm、结晶温度降低(T)c,纤维的断裂强度和初始模量下降,断裂伸长率增加。     

Synthesis and Properties of Quinone Copolymers Possessing Antioxidant and Antihypoxemic Properties

Copolymers including hydroquinone and vinylpyridine units have been prepared by the copolymerization reaction of quinones with vinylpyridines. By-products of these reactions are the homopolymer and the hydroquinone form of the respective quinone. It has been established that in the formation of the copolymers, the weak intermolecular complexes of quinones (Qs) with vinylpyridines (VPs) have an essential contribution. The kinetics of Q copolymerization with VP in the presence of triethylamine has been investigated. The values of the reaction order based on the components, the rate constants and activation energies of the copolymerization processes have been determined. The copolymers prepared are soluble in polar organic solvents, have high reactivity for electron exchange, and possess antioxidant, antihypoxemic and antistatic properties. © 1997 SCI     

Evaporation and Diffusion Transport Properties and Mechanical Properties of Alginate Dried Film

The effects of alginate concentration and drying temperature on drying kinetics/characteristics of alginate solution and mechanical property of formed solid films were examined. Solid films were fabricated through thin-layer drying of 1 to 4%w/w sodium alginate solution at 40, 60, and 80°C using the solvent-evaporation method. The water weight loss profile of alginate solution undergoing drying was recorded with time. The polymer weight of all solid films was kept constant. The plasticity of films was evaluated using thermomechanical analyzer. The findings indicated that both constant rate and falling rate periods existed during drying of dilute alginate solution or at low drying temperature since both surface and core waters were available for drying. The falling rate period dominated in drying of an alginate solution of high polymer concentration and at high drying temperatures with internal diffusion being the governing transport phenomenon for water. In the latter, an exponential relationship between water content and drying time was obtained. The drying process of 4%w/w alginate solution at 60 and 80°C was relatively simple as there was only a single drying stage, viz. the falling rate period requiring no consideration of critical moisture content. The drying rate was faster than those obtained from the dilute alginate solution or conducted at low temperature, such as 40°C. The plasticity attributes of films prepared from 4%w/w alginate solution can be modulated to a degree similar to films prepared from dilute alginate solution or dried at low temperature via changing the drying temperature between 60 and 80°C.     

火炮发射药的动态粘弹性与冲击断裂性能(英文)

用ＤＤＶⅢＥＡ型动态粘弹谱仪和ＵＪ４０型Ｉｚｏｄ冲击实验机对硝胺和硝基胍两种火炮发射药的动态粘弹性和冲击断裂性能进行了研究,从理论和实验两方面探讨了火炮发射药动态粘弹性和冲击断裂性能的关系,指出：冲击断裂韧性Ｇｃ随动态贮能模量的增加而减小,随β次级转变时ｔａｎδ峰值的增加而增加;根据时温等效原理,可以预测火炮发射药身管武器膛内超高速动态条件下应用时的动态力学特性,对进一步改进这两类材料的力学性能具有重要意义。     

PHET/PF原位复合材料力学、动态力学和热性能研究

自行合成了端羟基的热致性聚酯液晶(PHET),采用原位复合的方法制备了热致性聚酯液晶(PHET)/酚醛树脂(PF)原位复合材料,研究了PHET的用量对PHET/PF原位复合材料的冲击强度、弯曲强度、动态力学性能、热性能等的影响。结果表明,PHET的加入可以提高PHET/PF原位复合材料的力学性能、动态力学性能和热性能,当PHET质量分数为7.5%时,原位复合材料的冲击强度、弯曲强度和玻璃化转变温度(Tg)分别提高了44.69%、44.68%和22.9℃。在200℃时,PHET/PF共混物中液晶丝状织态结构明显且分布连续。     

香豆素类染料的荧光光谱性能及应用性能研究

研究了9只香豆素类荧光染料(Ⅰ-Ⅶ)的光谱性能和应用性能。香豆素类荧光染料在5’-位有取代基可使最大可见吸收波长和荧光发射波长产生红移;当共轭双键长度增加,可使染料颜色变深(V:544,VI:552)。这9只染料用于涤纶染色有很好的应用性能,差别不大;嗯唑环结构(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)和喹唑酮结构(Ⅵ)的染料耐光牢度明显好于噻唑环结构(Ⅴ)和咪唑环结构(Ⅶ)的染料。     

相变水泥混凝土的力学性能与低温调温性能

低温条件下,相变材料可以有效调节路面结构内部的温度,但会影响水泥混凝土的强度,通过力学实验研究了十四烷/膨胀石墨相变材料对水泥砂浆及混凝土的强度性能的影响,利用调温性能实验分析了相变材料对水泥混凝土结构内部的调温过程.研究结果表明:随着十四烷/膨胀石墨的掺量增大,相变水泥砂浆及相变混凝土的强度逐渐加速衰减.当相变材料的掺量为3％(质量分数)时,相变水泥混凝土的强度既可以满足中等交通荷载要求,又表现出较稳定的调温性能.低温下,十四烷/膨胀石墨相变材料可以有效降低水泥混凝土结构内部的温度敏感性,减少温度应力引起的开裂.     

季铵盐有机硅双子表面活性剂的物理化学及抗菌性能的研究

以丙酮和正己烷为溶剂,聚乙二醇二缩水甘油醚和不同粘度羟基封端聚二甲基硅氧烷为主要原料在四丁基溴化铵（TBAB）和氢氧化钠（NaOH）的催化下合成不同硅氧链长的环氧基聚醚改性硅氧烷EP-PSix-EP(x=30,100,800),再与N,N二甲基十二烷基叔胺在无水乙醇、盐酸催化下进行季铵化反应,制备联结基长度不同的季铵盐有机硅双子表面活性剂C12-PSix-C12（x=30,100,800),研究C12-PSix-C12中联结基长度对其表面张力、润湿性能、乳化稳定性等物化性能及抗菌性能的影响,结果表明,随着C12-PSix-C12中联结基长度的减小,C12-PSix-C12的表面活性、乳化稳定性及润湿性能逐渐增强;抗菌实验结果显示3种表面活性剂均表现出一定的抗菌性能,且随着C12-PSix-C12中联结基长度的降低,抗菌能力增强。     

EPDM-g-MS/MS共混物的热性能及流变性能

用溶液聚合法合成的EPDM（乙烯／丙烯／二烯共聚物）与MMA（甲基丙烯酸甲酯）及St（苯乙烯）接枝共聚物（EP—DM—g—MS）与MS（苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物）树脂共混制备MES（EPDM—g—MS增韧MS），通过热重分析研究了MES的热稳定性，通过测试MES的表观粘度、非牛顿指数和粘流活化能等流变参数，分析其流变性能。结果表明，MES具有较好的耐热性能，且随EPDM-g—MS含量及MMA／St配比的增加而提高。MES的非牛顿指数小于1，符合假塑性流体流动规律。其表观粘度随剪切速率和温度升高而降低，随EPDM-g—MS含量增加而提高。MES的粘流活化能小于MS树脂的。     

Mechanical Properties of Continuous-Fiber-Reinforced Carbon Matrix Composites and Relationships to Constituent Properties

The tensile properties of three carbon matrix composites reinforced with SiC (Nicalon) fibers (materials A, B, C) have been measured with and without notches. One of the three materials (material B) had a relatively low strength and exhibited notch brittleness. This material had both a high interface sliding stress and a low fiber bundle strength, caused by particulates in the matrix. These characteristics have been shown to result in a change in failure mechanism that leads to the inferior properties exhibited by material B. The notch properties of the higher-toughness materials were shown to involve splitting, which alleviates the notch stress concentration and diminishes the notch sensitivity.