含非离子表面活性剂吐温-80的微乳液结构研究

采用非离子表面活性剂吐温-80,以石油醚为油相,正丁醇为助表面活性剂来制备微乳液。用稀释法测定并计算了Tween-80/石油醚/正丁醇/水体系O/W型微乳的结构参数。测量微乳液体系在15~30℃温度范围内的pH及电导,考察温度对微乳液体系的影响。向微乳液体系中加入PVP,测量体系的电导和接触角,考察水溶性高分子对微乳液体系的影响。结果表明微乳液体系的电导随温度的上升而变大,相同温度时,加入PVP会使体系的电导变大,接触角变小。     

微乳液中醇作为助表面活性剂的研究进展

本文综述了近阶段醇作为助表面活性剂的研究成果,详述了助表面活性剂醇的作用机理、研究状况以及应用情况.助表面活性剂能改变表面活性剂的表面活性及亲水亲油平衡性,调整水和油的极性.随着微乳液应用范围的不断扩大,助表面活性剂的应用范围也越来越广泛.     

烷基聚葡糖苷表面活性剂形成微乳液的研究

以烷基聚葡糖苷(APG或CiGi)为表面活性剂，C4～C6正构醇为助表面活性剂，采用肉豆蔻酸异丙酯为油相，与水一起得到微乳液体系。研究了在不同烷基链长度的醇作用下，不同烷基碳链长度的烷基聚葡糖苷形成微乳液体系的拟三元相图以及δ—γ相图，并用HLB方程计算了微乳液界面的一些重要参数。发现使用较长碳链的醇以及用较长碳链的APG均有利于单相及中相微乳液的形成，并对此进行了解释，同时确定了单相微乳液效率最高的体系。     

非离子表面活性剂微乳液体系的相行为和增溶性能研究进展

综述了非离子表面活性剂微乳液体系的相行为和增溶性能及研究进展,对不同非离子表面活性剂、醇、油和盐类及温度等对其微乳液增溶性能的影响进行了讨论。     

Gemini表面活性剂/醇/正辛烷/盐水体系微乳液的研究

以壬基酚为原料在催化剂存在下与二溴烷烃作用生成双醚,然后磺化,合成了一类Gemini阴离子表面活性剂,用悬滴法测定了其油水界面张力,结果表明,Gemini表面活性剂可使油水界面张力降低到 10-3mN/m。研究了Gemini表面活性剂 /醇 /正辛烷 /盐水体系的微乳液相行为,通过拟三元相图的方法确定了助表面活性剂醇的种类,实验结果表明,链长的比链短的醇具有更好的助活作用。通过正交实验方法得到了形成中相微乳液的最佳组成:w(GeminiD) =0 1%;w(n C6H13OH) =4 0%;w(NaCl) =1 5%。     

双生表面活性剂微乳液的制备及其相行为研究

制备了双生表面活性剂α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐/醇/正辛烷/水微乳液体系,绘制了其拟三元相图,探讨了不同碳链长度的醇及0.1mol/LKCl、NaOH、HCl溶液对微乳区域的影响,利用电导率分析了微乳液的结构类型。结果表明:以α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐作为乳化剂,可以制备稳定的微乳液。在中等链长范围内,作为助表面活性剂的醇类,链长的比链短的醇具有更好的助活作用。电解质溶液一般使微乳区域缩小,以电解质溶液或纯水为分散介质的微乳液的电导率变化趋势基本相同。     

季铵盐类阳离子表面活性剂微乳液的增溶性能

以季铵盐类阳离子表面活性剂十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)及十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)微乳液体系为研究对象,考察了其对单一有机物和有机混合物(正辛烷、正十二烷-正己烷、正十二烷-正庚烷、正十二烷-正辛烷)的增溶性能,探究了WinsorⅢ型微乳液最佳醇用量(A*)及最佳增溶参数(SP*)的变化规律。结果发现:两种阳离子表面活性剂微乳体系表现出相似的规律,即随着Na Cl质量分数的增加,SP*单调递增,A*单调递减;随着表面活性剂质量分数的增加,A*持续增大,SP*先增大后减小。油相为二组分有机混合物的微乳体系时,A*和SP*仅与有机混合物等效烷基碳数(EACN)有关,与混合物的种类无关。将拟合所得二组分有机混合物的微乳体系A*和SP*与EACN关系式用于预测四组分混合有机物的A*和SP*,与实验值对比发现两者吻合较好,表明可以用所得函数关系式预测相近EACN范围内的A*和SP*。     

烷基聚葡糖苷/辛二醇微乳液体系的研究

采用烷基聚葡糖苷(APG或CiCj)为表面活性剂，同时采用1，2-辛二醇为助剂，肉豆蔻酸异丙酯为油相得到了微乳液体系。测定了不同烷基碳链长度的烷基聚葡糖苷以及温度、电解质种类对微乳液相图的影响；对比了含1，2-辛二醇的微乳液体系与含其他短链脂肪醇微乳液体系的异同。通过8-r相图，结合HLB方程计算了此微乳液体系的一些重要参数，得出APG烷基链长、温度、电解质和醇类对体系微乳液效率、界面膜组成的影响规律，并对此进行了解释。     

二元表面活性剂体系微乳液的相行为及热力学研究

用表面张力法研究了苯乙烯基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段型非离子表面活性剂(PEP)分别与十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基三甲基溴化铵(CTAB)复配体系分子间的相互作用,并根据测定的临界胶束浓度(CMC)及正规溶液理论计算了复配体系分子间相互作用参数及分子交换能,考察了表面活性剂、助表面活性剂、温度等因素对复配表面活性剂体系微乳液形成过程的相行为及热力学性质的影响。结果表明,二元组分(PEP+SDS)及(PEP+CTAB)复配体系在胶束中和表面吸附层中的都存在较强的增效作用,体系的能量降低,且前者的增效作用大于后者。(PEP+SDS)/正己醇/正庚烷/水微乳液的W/O微乳区域面积最大,温度对该微乳液的相行为影响很小。在此微乳液形成的过程中,助表面活性剂醇从连续油相进入微乳液界面层的标准自由能变化ΔGs0;标准焓变-ΔHs=0,为无热效应过程,ΔGs是由醇分子的混乱度熵变ΔSs决定的。     

表面活性剂复配对胶束和微乳液形成的影响

本文通过十二烷基磺酸钠（C_(12)H_(25)SO_3Na）和多种烷基羧酸盐（CnH_(2n+1)COONa）的复配，研究了复配对胶束与微乳液形成和结构的影响。这一研究对揭示二元表面活性剂混合体系中分子间相互作用的机理和影响因素，以及对探索复配的基本规律都有实际意义；同时，对三次采油、日用化工等许多应用研究也有参考价值。     

正丁醇 /正辛烷 /水 /十六烷基三甲基溴化铵微乳液的相态和微观结构(英文)

利用电导法和脉冲梯度场自旋回波技术研究了十六烷基三甲基溴化铵 /辛烷 /1-丁醇 /水四组分微乳液体系的相态和结构。当辛烷的含量为 10 % (重量百分数 )时 ,该体系具有最大的单相微乳液相。两种研究方法均一致表明 :随水含量的增加 ,该单相区的相态是从油包水型微乳液经双连续微乳液变化到水包油微乳液。在反相微乳液区 ,由于水在油相中有较大的溶解度导致水的自扩散系数远远大于通常情况下水的自扩散系数     

（AEO-9/SAS60）/石油醚/醇/水微乳液相行为的研究

以AEO-9和SAS60为表面活性剂,醇(无水乙醇、正丁醇、正戊醇、正辛醇)为助表面活性剂对水和石油醚进行了微乳化实验,考察了表面活性剂和醇的种类、含量,盐的含量,醇与表面活性剂的质量比对微乳液相行为的影响。结果表明,当AEO-9与SAS60质量比为7∶3时,协同效应最好;正戊醇做助表面活性剂时,拟三元相图中微乳区的面积最大;当正戊醇与表面活性剂的质量比值为0.8时,体系的溶油量最大;当微乳液质量浓度为1.824 g/L时,表面张力为24.49 m N/m;微乳液的质量分数为0.3%时,界面张力可以降至9.25×10-4m N/m。     

TX-100/正己醇/正辛烷/水反相微乳液的电子顺磁共振研究

用电子自旋共振自旋标记方法对ＴＸ１００／正已醇／正辛烷／水反相微乳液缔合结构进行研究。结果表明随反相微乳液中水量的增加,探针分子所在位置处的微极性增大,水化作用使表面活性剂链的流动性增加,排列疏松,在反相微乳液的形成过程中表面活性剂分子的聚集结构发生了变化。     

吐温-80/正丁醇/环己烷/水系微乳液性能及对木材的渗透能力

考察了吐温-80/正丁醇/环己烷/水系微乳液各组分及其质量比对其形成的影响,通过电导率、表面张力和动态光散射(DLS)表征体系的物化性质。结果表明,以吐温-80为表面活性剂,正丁醇为助表面活性剂,环己烷为油相形成的微乳区较大。微乳体系的电导率随含水量的增加呈现规律性变化,可以判断微乳液的3种类型(油包水型、双连续型和水包油型);不同类型的微乳液均具有较低的表面张力(约24.6 mN/m)和粒径(小于100nm),且粒径随体系含水量的增加而增大。此外,采用液体吸收法考察了微乳液对木材的渗透能力,与普通溶剂相比,微乳液具有很强的渗透能力,特别是对于双连续型微乳液,10 min时,对马尾松和桉木的渗透能力分别达70%和50%。     

基于相图法的W/O型微乳液体系稳定性分析

以辛基苯基聚氧乙烯醚(TX-10)、十二烷基磺酸钠(SDS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,以正戊醇、正己醇和正庚醇为助表面活性剂,以正戊烷为油相,制备了油包水型(W/O)微乳液.用相图法分析了微乳液体系的热力学稳定性,计算了水核半径的大小,并考察了影响微乳液W/O区域范围的各种因素.结果表明:这几种微乳液体系在实验条件下能自发形成:微乳液的水核半径处于纳米量级,可作为制备纳米粒子的超微反应器;以TX-10为表面活性剂时,水核可以包容更多的水分子,微乳液的W/O区域较大;而以CTAB为表面活性剂时,由于其极性头之间的空间和静电排斥作用强,微乳液的W/O区域最小;以硝酸镧溶液作为分散相时,微乳液的W/O区域变化较小;随着温度的升高,微乳液的W/O区域显著减小.     

溴代-1-十六烷基-3-甲基咪唑/正丁醇/正辛烷/盐水微乳液体系的相行为和增溶能力研究

用ε-β"鱼形"相图法研究了离子液体表面活性剂溴代-1-十六烷基-3-甲基咪唑(C16mimBr)/正丁醇/正辛烷/盐水微乳液体系的相行为和增溶能力,利用ε-β型HLB平面方程计算了亲水-亲油平衡界面膜的组成及相关物理化学参数。研究发现,水溶液中NaCl的质量分数越大,微乳液的增溶能力越强;固定阴离子浓度,改变阳离子的种类和电荷时,基本不影响C16mimBr形成微乳液的相行为和增溶能力,而固定同价态无机盐浓度,阴离子水化半径的越小,微乳液的增溶能力越强。     

Comparative Study on Thermodynamic Analysis of CO2 Utilization Reactions

Thermodynamic analysis of dimethyl ether (DME) and methane synthesis from CO₂ hydrogenation, and dry reforming of methane was performed using Gibbs free energy minimization. The effects of temperature, pressure, and feed composition on conversion, selectivity, and yield were investigated for each process. High pressure, high H₂/CO₂ ratio, and low temperature favored DME production. The yield of methane during CO₂ methanation increased at lower temperature, higher pressure, and H₂/CO₂ ratio. The yield of synthesis gas improved at higher temperature. Comparison of the three processes demonstrated that the CO₂ conversion was highest during CO₂ methanation reaction if the fraction of CO₂ mol in the feed was less than 0.3. Above this value in the feed, dry reforming allowed the highest CO₂ conversion.     

醇对W/O型石油醚微乳液性能的影响

以壬基酚聚氧乙烯醚(TX-10)与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂、石油醚为油相、不同链长的低碳醇(正丙醇、正丁醇、正戊醇、正己醇、正庚醇、正辛醇)为助表面活性剂,配制了一系列微乳液。对微乳液的三元相图进行了研究;通过稀释法测定并计算了不同链长醇由油相迁移至界面相的自由能变化(ΔGθo→i),并对其粒径及表面张力进行了测试;利用Materials Studio7.0(MS)软件验证了不同链长醇对W/O型石油醚微乳液性能的影响。结果表明:制备的微乳液为W/O型;由正辛醇制备的微乳液微乳区域面积最大,ΔGθo→i值最低,为-4.729 8 k J/mol,平均粒径为68.06 nm;微乳液的质量分数为0.5%时,表面张力为24.618 m N/m;CTAB/正辛醇混合体系的χ参数和Emix值分别为10.483 2和6.208 0 k J/mol,TX-10/正辛醇混合体系的χ参数和Emix值分别为11.528 6和6.827 1 k J/mol,说明体系相容性最好,相互作用最强。与其他醇相比,正辛醇是最适宜该体系的助表面活性剂。     

Microemulsion synthesis of ms/tz-BiVO4 composites: The effect of pH on crystal structure and photocatalytic performance

In this work, BiVO₄ composites, containing the tetragonal zircon phase (tz-BiVO₄), and monoclinic scheelite phase (ms-BiVO₄), were synthesized using the microemulsion method. The effect of pH on phase composition and photocatalytic activity were investigated. Based on X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM), a ms/tz-BiVO₄ composite forms at pH = 1.0 and pure ms-BiVO₄ is obtained in the pH range 4.0–10.0. The three primary steps in preparing BiVO₄ were monitored by optical microscopy and the role played by the microemulsion on the phase composition of BiVO₄ is explained. Photoluminescence spectroscopy (PL), UV–visible diffuse reflectance spectroscopy (UV-DRS), Brunauer-Emmett-Teller (BET), linear sweep voltammetry (LSV) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) were employed to characterize the physical and chemical properties of BiVO₄ composites. The composite formed at pH = 1 exhibited the lowest hole-electron (h⁺-e^-) recombination rate, resulting in the highest photocatalytic activity towards microcystin-LR (MC-LR), with near 100% removal of MC-LR in 5 h. ESR and trapping experiments indicated that MC-LR degradation was mediated primarily by hydroxyl radicals (•OH), superoxide radicals (O₂^•−) and photogenerated holes (h⁺).     

聚丙烯/脂肪醇聚氧乙烯醚共混物表面性能及力学性能研究

通过双螺杆挤出机制备了聚丙烯/脂肪醇聚氧乙烯醚共混物。水接触角和黏结强度测试表明:脂肪族聚氧乙烯醚含量为6%时,共混物的接触角最小,黏结强度最大;DSC分析表明:脂肪醇聚氧乙烯醚对聚丙烯的熔融温度和结晶温度影响不大;力学测试分析表明:脂肪族聚氧乙烯醚含量为6%时,共混物的拉伸强度和弯曲强度与纯聚丙烯的相近,随其含量的增加,共混物力学性能逐渐降低。