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1.
某厂生产化学品排放的含铜废酸液中,含铜8~12g/l废酸的浓度高达5~6mol/dm^3,我们先用N235萃取铜,提取铜后的废液供钢铁厂作酸洗液。本文从HCl-H2SO4混酸溶液中对N235萃取铜的条件,萃取平衡反应以及萃合物组成等进行了研究。 相似文献
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报道了N,N-二辛基甘氨酸从盐酸体系中萃取铑的机理.结果表明:铑的萃取率随酸度、氯离子浓度、铑离子浓度的增大而降低.采用斜率法测得萃合物组成为:R2NCH2COOHHRh(H2O)2Cl4.萃取反应方程式为:R2NCH2COOH.HCl(O)+Rh(H2O)2Cl-4(A)=R2NCH2COOH.HRh(H2O)2Cl4(O)+Cl 相似文献
3.
本文合成和表征了两种新的杂双核配合物:[Cu(oxdn)Ni(tmn)_2(ClO_4)_2(1)和[Cu(oxdn)Ni(tmd)_2](ClO_4)2(2),oxdn代表N,N'-双(3-氨丙基)草酰胺根阴离子;tmn为N.N.N'-四甲基乙二胺;tmd表示1.3-丙二胺。测定了配合物(1)的变温磁化率(4~300K),其数值用最小二乘法和从自旋哈密顿算符H=-2JS_1·S_2导出的磁方程拟合,求得交换积分J=-118.8cm ̄(-1)。文中还用Kahn理论解释了这种反铁磁自旋交换作用。 相似文献
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Al_2(OH)_5Cl的制造含铝原料用盐酸在20~95℃下处理,控制一定条件可得到Al_2(OH)_5Cl沉淀。用偏高岭土(Al_2O_3、2SiO_2、2H_2O)煅烧后的硅酸铝时作原料时,其生产成本较低。(郦东浩)Al_2(OH)_5Cl的制造@郦东浩... 相似文献
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关于AC发泡剂氯化尾气治理总结在生产AC发泡剂过程中,有大量的副产物产生,主要有:①废液间断排出HC1、H_2O(回收)。②废液间断排出含少量酸加废水(综合处理)。③废气连续排出,HCl、N_2、CO_2、HBr、Br_2,残余Cl_2也同时随尾气排... 相似文献
7.
基于0.1mol/LHCl-0.1mol/LKCl缓冲溶液中,铜(Ⅱ)催化氯酸钾氧化盐酸苯肼,继而与H酸-钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物,藉此可测定痕量铜(Ⅱ)。在530nm波长处测量产物的吸光度,铜(Ⅱ)量在0~28ng/ml范围内呈线性关系,方法的表观摩尔吸光系数为1.43×106L·mol-1·cm-1,检出限为5.2×10-10g/ml,已用于合成水样中痕量铜(Ⅱ)的测定,结果满意 相似文献
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本文研究了用N503-煤油体系回收镀锌层退镀液中锌的工艺条件,并进行了实验室三级逆流串级逆流串级模拟实验,结果表明,含锌40~60g/L的退镀液(不需任何处理),直接用N503-煤油作为有机相经三级萃取后,锌的回收率可达99.95%。*萃余泫中剩余锌20~30mg/L)萃取机理研究表明:锌以络合酸H2ZnCl4形式进同相,其萃合物的溶剂化数为2。 相似文献
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直接法合成甲基(氢)二氯硅烷新工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文通过催化作用原理研究,提出了以Si、CH_3Cl为原料,直接法合成CH_3SiHCl_2的新工艺.采用CuCl-Ni-Zn催化体系不但能使CH_3Cl适量分解产生HCl.而且还能促进HCl与Si、CH_3Cl反应并有效地转化为目的产物CH_3SiHCl_2,由小试和400mm流化床中试所得的混合单体中,CH_3SiHCl_2含量>15%,(CH_3)_2SiCl_2>50%,为工业化生产有机硅含氢单体开辟了新的途径。 相似文献
10.
在0.01mol/LNH3,H2O-NH4Cl溶液中,铜(Ⅱ)-N,N’-双(3,5-二溴水杨醛缩)邻苯二胺(Dbsal-o-PhdnH2)配合物产生灵敏的吸附波,波的峰电位是-0.38V(vs·SCE),峰电流与铜()的浓度在2.0×10-8-8.0×10-7mol/L范围内成正比,检测限是6×10-9mol/L,本方法用于检测水中的铜,回收率为97.5%~103%。 相似文献
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Cd~(2+)与Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)的非有机溶剂萃取分离研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了PEG-Zincon-(NH_4)_2SO_4体系对Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Cd~(2+)的非有机溶剂萃取行为,结果表明:在pH5.5~8.5(K_2HPO_4-KH_2PO_4)的水溶液中,Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)可被PEG相几乎完全萃取,而Cd~(2+)基本上不被萃取,从而获得了Cd~(2+)与Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)混合离子的定量分离。 相似文献
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催化显色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
基于0.1mol/LHCl-0.1mol/LKCl缓冲溶液中,铜(Ⅱ)催化氯酸钾氧化盐酸苯肼,继而与H酸-钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物,藉此可测定痕量铜(Ⅱ)。在530nm波长处测量产物的吸光度,铜(Ⅱ)量在0 ̄28ng/ml范围内呈线性关系,方法的表观摩尔吸光系数为1.43×10^6L·mol^-1·cm^-1,检出限为5.2×10^-10g/ml,已用于合成水样中痕量铜(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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本文采用高效液相色谱分离并确定了去屑止痒剂1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2-吡啶酮(以下简称HMTPP)。在固定相3011-O柱上,以甲醇/水作流动相通过HPLC对保留性能进行了考察,结果表明当甲醇/水/HClO_4=75∶25∶0.05(V/V),在UV300nm检测波长下,可实现HMTPP的酸式总量测定。HMTPP的线性范围为2.0~92.0μg/ml,检测限为0.805μg/ml,酸式离解常数K_a=3.05×10-8。本方法具有分析速度快,重现性好等特点。 相似文献
15.
增强不锈钢镀银层结合力的电解活化法 总被引:3,自引:0,他引:3
不锈钢表面极易钝化,从而影响镀层的结合力,用混酸(HNO_3+HF+HCl)在50~60℃处理不锈钢表面,银镀层的结合力仍不强。采用NiCl_2+HCl电解液,镍极为对电极,将不锈钢进行阳极处理,再进行阴极处理,镀氰化铜,镀银,这样预处理取得了非常优良的效果,镀银层在常温、低温和高温都有很强的结合力。还对电解活化的化学机理进行了讨论。 相似文献
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HCl和FeCL2在阴离子交换膜中扩散速度的测定 总被引:5,自引:2,他引:5
本文依据Fick扩散定律提出了测定HCl和FeCl2在阴离子交换膜中扩散速度的方法。测定结果显示,在1%~10%HCl、0%~21%FeCl2和水温14℃~16℃条件下,D膜和S203膜HCl平均扩散速度分别为8.46×10-3m/h和3.26×10-3m/h,FeCl2平均扩散速度分别为3.5×10-4m/h和1.4×10-4m/h,预示两膜都能实现废酸中HCl与FeCl2的有效分离。用S203组装的扩散器分离废酸结果表明,盐酸回收率大于83%,回收酸中Fe2+小于3g/L。 相似文献
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报道了9个新型二硝基化合物的合成。将1,5-二(2-硝基苯氧基)-N-对甲苯磺酞基-3-氮杂戊烷用33%HBr-HAc脱磺酰基得到1,5-二(2-硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷。N-取代氮芥与邻硝基苯酚在碳酸钾存在下,在DMF中,于80℃缩合反应6h得到N-取代-1,5-二(2-硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷,取代基为:CH_2CH=CH_2,C_4H_(9-n),C_5H_(11-n),CH_2CH_2OCH_3,CH_2CH_2OC_2H_5,CH_2CH_2OC_4H_(9-n),(CH_2CH_2O)_2CH_3,(CH_2CH_2O)_2C_4H_(9-n)。 相似文献
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Ni(naph)2—(i—Bu)6—nAl2Cln催化丁二烯聚合 总被引:1,自引:0,他引:1
为了合成低相对分子质量的顺丁橡胶,研究了Ni(NAPH)2-(i-Bu)6-nAl2Cln(Ni-Al)体系催化丁二烯取合中催化剂一和Al中氯/铝对催化活性的影响。结果表明,Al/Bd为(3-10)×10^3时,增加Ni/Bd可提高转化率,Nd/Bd为5.0×10^-5,转化率趋于平稳,本体系催化效率为72kg=g; 相似文献
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高乙烯基聚丁二烯/BR溶液共混橡胶的性能 总被引:1,自引:0,他引:1
在50L聚合釜中,以MoCl_5-Al(i-Bu)_3-PhO(m-CH_3)为催化剂,烯丙基溴为分子量调节剂。先合成高乙烯基聚丁二烯橡胶(HVBR),再加入BR进行溶液共混,制得HVBR/BR共混生胶。结果表明,随HVBR用量增加,HVBR/BR共混生胶的屈服强度和门尼粘度提高,加工行为优于HVBR和牌号为CB45NF的低顺式聚丁二烯橡胶;其硫化胶的耐磨性及回弹性降低,而硬度和耐老化性有所提高。并保持了HVBR低生热的优点。当HVBR用量为40~60份时,HVBR/BR共混硫化胶的综合性能优良,拉伸强度约为16MPa,300%定伸应力约为10MPa,撕裂强度大于30kN/m,扯断伸长率为420%~450%。 相似文献