光度法快速测定钼铁合金中钼

试样用硝酸溶解,在硫酸介质中,高氯酸还原抑制剂存在的情况下,以抗坏血酸为还原剂,将六价钼还原为五价,五价钼与硫氰酸钠生成硫氰酸钼橙红色络合物,借此进行光度法测定钼。     

分光光度法测定五氧化二钒中钼

由于钒渣紧缺 ,有时从国外引进钴钼废触媒剂来提取钒 ,使得五氧化二钒中含有少量钼。本法试验在 1 75～ 3 5ｍｏｌ/Ｌ的硫酸介质中 ,用试液本身作参比 ,可消除钒基对钼的干扰 ,将经典的硫氰酸钼光度法用于五氧化二钒中钼的测定。重复性好 ,加标平均回收率在 85 5 %～ 92 5 %之间 ,满足了试验工艺要求。其分析方法如下 :称取 0 2 0 0 0 ｇ预先在 1 0 5～ 1 1 0℃烘 2ｈ ,并在干燥器中冷至室温的试样于 1 0 0ｍＬ烧杯中 ,加1 0ｍＬＨ2 ＳＯ4( 1 + 1 ) ,低温加热并冒烟 ,稍冷 ,加40ｍＬ水溶解盐类 ,移入 1 0 0ｍＬ容量瓶中 ,以水稀至刻度 ,…     

硫氰酸盐光度法快速测定钼铁中钼

于硫酸酸性介质中，在高氯酸铁作还原抑制荆的存在情况下，以抗坏血酸还原Mo^6 为Mo^5 ，Mo^5 与硫氰酸铵生成橙红色络合物，借此进行光度法测定钼。     

硫氰酸盐分光光度法快速测定钼铁中钼

研究以高氯酸铁为抑制剂,抗坏血酸为还原剂的硫氰酸盐分光光度法测定高含量钼的方法。钼铁试样用硝酸和高氯酸溶解,硫酸冒烟,盐类溶解后在高氯酸铁的存在下,以抗坏血酸还原Mo(Ⅵ)为Mo(Ⅴ),Mo(Ⅴ)与硫氰酸铵生成橙色络合物,在460 nm波长处测定其吸光度。用本法测定3个钼铁标样中钼,测定值与认定值相符,6次测定的相对标准偏差为0.29%~0.35%,分析时间只需50 min。     

氟化物分离—钼蓝分光光度法测定超纯铁、合金钢及铁合金中硅

利用氟化硅的挥发性,采用氟化物分离硅分光光度法测定微量硅,国外文献有不少报导。本文研究了将试样溶液控制在强硫酸性,并于其中加入氢氟酸,在室温条件下,采用空气作载体,使硅以氟化硅形式挥散分离,用硼酸吸收,以钼蓝分光光度法测定合金钢、铁合金及工业纯铁中微量硅,得到了较满意的结果,测定高速钢和纯铁中     

硫氰酸盐分光光度法测定钼精矿的含钼量

以硫脲为还原剂,在优化钼(Ⅴ)与硫氰酸盐显色反应条件的基础上,通过分光光度法测定钼精矿中的钼含量。结果表明,本法测定钼精矿含钼量的相对标准偏差小于5%(n=6),加标回收率为98.34%~100.30%,置信区间窄,准确度高。     

硅钼蓝分光光度法测定二氧化碲中的硅

介绍了在含有一定量碲的酸性介质中,用硅钼蓝分光光度法测定二氧化碲物料中的硅。其最佳吸收波长λ=730nm,表观摩尔吸光系数ε=1.41×104,硅质量浓度在0～1.0mg/L范围内符合比尔定律,线性相关系数γ=0.9999。碲极限量干扰试验结果表明,当ρ(Te)≤10mg/L时,测定数据稳定、可靠。     

光度法快速测量钛铁合金中硅和钛

试样用稀硫酸及过氧化氢溶解后，以硅钼蓝光度法测定硅，过氧化氢光度法测定钛，操作方法快捷。结果准确。     

吸光度法快速测定钼铁合金中硅、锰、磷

试样以稀硝酸溶解,在过硫酸铵存在下氧化硅、磷为正硅酸、正磷酸,棕色二氧化锰沉淀滴加亚硝酸钠溶液还原分解之。定容后,分别以钼蓝光度法测定硅,磷铋钼蓝光度法测定磷,高碘酸钾光度法测定锰。     

光度法快速测定铜合金及铜精矿中微量磷

在pH1.0的NH3·H2 O -NH4Cl缓冲介质中 ,用KBH4还原沉积铜 ,从而实现大量铜与微量磷的分离。本文重点讨论了铜磷分离条件 ,并用孔雀绿 -磷钼杂多酸光度法对高铜物料中微量磷进行测定 ,结果满意。     

溶液中钼的快速测定

采用光谱纯MoO3来配置标准钼溶液，然后利用硫氰酸盐分光光度比色法测得钼浓度与吸光度的关系曲线：c=0．3972×A。利用该关系式对钼冶金生产中浸出液的钼含量进行了分析测定，并通过对浸出渣中钼含量的分析测定来校核，结果显示两者具有良好的一致性，其相对标准误差为0．34％。此外，用同样方法和操作步骤对某冶炼厂废水中的钼含量进行了测定和校核，两者的结果也能较好吻合，其相对误差为0．29％。     

低合金钢中痕量钼的测定

改进了硫氰酸盐-乙酸丁酯萃取光度法测定钼的国标方法,改进后的方法可成功地用于低合金钢中痕量钼的分析。     

钼蓝分光光度法测定高铁铅锌精矿中二氧化硅

文章研究了钼蓝分光光度法测定高铁铅锌精矿中二氧化硅的分析方法。该方法采用基体匹配方式校正标准工作曲线及在空白试液中加入与试样等量的Fe^3＋,有效消除了Fe^3＋的干扰。试验表明：在硫酸介质中,硅与钼酸铵生成硅钼杂多酸;用抗坏血酸作还原剂,二氧化硅标准溶液浓度在0～5．0μg／mL范围内符合比尔定律。表观摩尔吸光系数为ε=8．26×10^3L／cm·moL。方法相对标准偏差〈5％,标准回收率96．37％-104．75％。方法简单、快速,结果准确,应用于高铁铅锌精矿中0．1％-10％的二氧化硅的测定,效果满意。     

低合金钢中微量钼的测定

系统地研究了在表面活性剂ＯＰ－ＡＧ存在下,合金钢中微量钼的测定。确定了最佳条件,其λｍａｘ＝４６５ｎｍ,ε＝２．０４×１０４,可测范围为０．００１％～０．１０％,方法快速简单,结果准确稳定,具有较高的灵敏度和选择性,且有较大的生产实用价值。     

含铬物料中钼的快速光度法测定

报导了一个铬钼分离的方法，并用于高铬物料中钼的测定。改变了传统用试液打底的方法，提高了结果的准确度和重现性。     

EDTA分光光度法测定铸造锌合金中铜

试样用盐酸,过氧化氢溶解,在醋酸－醋酸钠介质中,ＥＤＴＡ与Ｃｕ（Ⅱ）生成１＋１兰色配合物,借以进行光度测定,铜量在０－１５ｍｇ／１００ｍｌ范围内符合比尔定律。     

镍基高温合金中高钼的测定

通过在钼铁标钢中加入镍、铬标准溶液匹配,使溶液中的镍、铬主体元素含量与试样接近,测定高含量钼和在钼标准溶液中加入镍、铬溶液以使其与试样中的镍、铬含量一致,代替标钢作为标准测定高含量钼,用于测定GH242钢中的高含量钼,结果满意。     

合金钢中钼的高速分析法稳定性的提高

本文试验了Fe~2+、温度、Mo％、钢种、NO_(2-)和H_2SO_4 6个因素对钼的硫氰酸盐光度法色泽稳定性的影响,提出了一个较好的高速分析法。它具有简便、快速、准确而稳定的特点。