交联壳聚糖多孔微球吸附亮绿的研究

利用液体石蜡作有机分散介质,戊二醛作交联剂,制备了交联壳聚糖多孔微球,采用SEM对壳聚糖微球的形貌、大小进行了表征,研究交联壳聚糖微球对亮绿的吸附性能,探讨交联壳聚糖多孔微球用量、亮绿初始浓度、pH值、吸附时间、吸附温度的影响.结果表明,室温下,交联壳聚糖微球粒径为0.5～1.0 mm,亮绿初始浓度10 mg·L-1,pH=6,振摇30 min时,吸附量达1.22 mg·g-1;CODCr去除率达73%.亮绿初始浓度越大,吸附量越大,吸附速率越大;吸附剂用量越大,平衡吸附量越小,吸附速率越大.交联壳聚糖微球对亮绿具有很高的吸附容量和较快的吸附速率,再生重复使用,其脱色率仍达90%以上.等温吸附较好符合Freundlich方程.     

壳聚糖磁性微球的制备及其对牛血清白蛋白的吸附性能研究

以Fe/C为磁性内核、液体石蜡为分散介质、Span-80为乳化剂、环氧氯丙烷为交联剂,采用反相悬浮包埋法制备了壳聚糖磁性微球.对微球表面的活性基团含量进行了测定.研究了用戊二醛活化、Cibacron Blue 3G-A修饰后的微球对牛血清白蛋白的吸附性能.结果表明,小粒径壳聚糖磁性微球经戊二醛活化后对牛血清白蛋白的饱和吸附量为46.3 mg·g-1,经Cibacron Blue 3G-A修饰后对牛血清白蛋白的饱和吸附量为66.2 mg·g-1.     

交联壳聚糖复合微球对F-的吸附性能研究

以壳聚糖(CTS)包合氧化铝经戊二醛交联反应制备了复合微球作为氟离子吸附剂。主要研究了复合微球对F-的吸附模型和吸附动力学,并考察了再生次数对吸附容量的影响。结果表明复合微球对F-有很强的吸附作用和较快的吸附速率;吸附行为符合Freundlich模型,为吸热过程,吸附表观活化能△E=53.71kJ/mol;复合微球经碱液洗脱再生后能够多次使用。     

壳聚糖交联微球对水中镍离子的吸附性能

以戊二醛为交联剂,采用反相悬浮法合成了壳聚糖交联微球,研究了该微球对Ni2+的吸附性能及其重复使用性。结果表明,壳聚糖交联微球对Ni2+的吸附条件是25℃时,p H 7.0,在50 m L质量浓度为300 mg/L Ni2+溶液中,投加0.05 g吸附剂,吸附2 h,吸附量为45.65 mg/g。该微球经0.1 mol/L盐酸解吸后可再生,重复使用7次,吸附量仍可达原来的81.9%。微球良好的再生性显著降低了处理成本,提高了处理效果,减少了二次污染。     

空心壳聚糖微球对二甲酚橙的吸附性能研究

采用反相悬浮交联法制备了具有空壳结构的壳聚糖微球。利用静电引力对二甲酚橙的进行吸附研究。通过分光光度法探讨了溶液初始DH值、吸附时间、二甲酚橙的初始质量浓度、吸附剂的用量及其粒径大小对二甲酚橙的吸附率的影响。结果表明：在DH值为4．90及常温下,二甲酚橙溶液的初始质量浓度为32mg／L时,可达到吸附平衡,此时的吸附剂用量为0．03g／100mL,吸附平衡时间约为2h,吸附率可高达93．6％。结果表明,此微球具有很强的吸附能力,而且平衡时间快,并且具有一定的重复利用的性能,是一类很值得开发的新型吸附分离材料。     

壳聚糖希夫碱及壳聚糖改性微球的吸附性能研究

以壳聚糖和对二甲氨基苯甲醛为原料合成壳聚糖希夫碱,以壳聚糖希夫碱为底物,采用反相悬浮聚合法,制备壳聚糖希夫碱微球。对二者的吸附性能进行比较研究。结果表明,希夫碱微球的吸附性能优于壳聚糖希夫碱,对四氧化三铁的吸附容量分别为113.179 mg/g和39.279 mg/g,对亚甲基蓝的吸附平衡时间均为150 min,饱和吸附容量随着亚甲基蓝初始质量浓度的增大而增大,且微球的吸附容量大于壳聚糖希夫碱,吸附率不随浓度增大单调递增,而是有一极大值。     

交联壳聚糖微球的制备及其对不同pH有机染料的吸附性能

本文以壳聚糖为原料,戊二醛为交联剂,采用乳化交联法制备了交联壳聚糖微球。并通过红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)对壳聚糖和交联壳聚糖微球的结构与形貌进行表征,使用紫外/可见分光光度计测试了甲基橙溶液的吸收波长及吸光度。主要研究了不同p H条件下交联壳聚糖微球对甲基橙溶液的吸附脱色效果。结果表明:交联壳聚糖微球形状规则、表面光滑,其粒径为100μm左右;当甲基橙溶液p H值为3时,吸附速率最快;动力学研究结果表明该吸附过程符合准二级吸附动力学方程模型。     

交联壳聚糖微球树脂对Cu(Ⅱ)吸附性能研究

采用反相悬浮法,以戊二醛为交联剂,以环己烷为致孔剂制备交联壳聚糖微球树脂(CCMR);通过静态吸附试验研究树脂对Cu(Ⅱ)的吸附行为。利用金相显微镜和比表面积仪对交联壳聚糖微球树脂(CCMR)的表观形貌和比表面积进行表征;通过紫外可见光谱考察了Cu(Ⅱ)初始浓度对吸附性能影响,研究其吸附动力学。结果表明,随着致孔剂用量的增加,交联壳聚糖微球树脂比表面积增大,吸附性能增强,其中添加环己烷100 m L,乙酸乙酯5 m L制备交联壳聚糖微球树脂对浓度为8 mg/m L的Cu(Ⅱ)溶液的平衡吸附容量可达190 mg/g,吸附性能较好,吸附过程符合准二级吸附动力学模型。     

交联壳聚糖微球纯化抑肽酶研究

采用反相悬浮法制备交联壳聚糖微球,共价偶联胰蛋白酶,制成抑肽酶亲和吸附剂,将其直接亲和层析牛肺粗提液,制备高比活抑肽酶。结果表明,制备的亲和吸附剂单位活力1270KIU·g-1,蛋白质偶联率52.4%,酶活性回收率50.8%。制备的抑肽酶比活力达5650KIU·mg-1,并且该吸附剂具有非特异性吸附小、能反复使用、机械强度高、活化简单、价格低廉等优点。     

乙二胺丙酰化交联壳聚糖微球对甲基橙的吸附性能

通过丙烯酰化交联壳聚糖微球（AGCS）上的丙烯酰基团与乙二胺的Michael加成反应,制备乙二胺丙酰化交联壳聚糖微球（EAGCS）。分别采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线光电子能谱（XPS）和X射线衍射（XRD）表征了EAGCS的结构,利用激光粒度分析仪进行了粒径分布分析,考察了甲基橙（MO）溶液pH、温度、浓度和EAGCS用量对EAGCS吸附性能的影响。结果表明：EAGCS为球形,微球的体积平均粒径为57.4 μm,粒径分布系数1.53;在最佳条件下,EAGCS的吸附去除率为99.6%,吸附容量可达545.40 mg·g^-1,吸附过程属于自发放热过程,吸附动力学符合二级动力学,吸附过程可采用Langmuir和Freundlich等温吸附模型来描述。     

交联羧甲基壳聚糖对镁的吸附性能研究

讨论了交联羧甲基壳聚糖对Mg2+的吸附作用,探讨了溶液的pH值、吸附时间、温度等因素对其吸附性能的影响。实验表明,在pH值为4~5时,交联羧甲基壳聚糖对Mg2+的吸附性能很好,吸附率可达95%以上,饱和吸附容量为96.7 mg/g,且具有良好的重复使用性能,在线性范围内方法的相对标准偏差为8.1%。     

交联壳聚糖磁性微球制备及吸附性能研究

采用超声波辅助化学共沉淀法制备纳米Fe3O4,在此基础上选用乳化交联法,以戊二醛为交联剂,壳聚糖为单体包埋磁性纳米颗粒,合成了微米及纳米尺度上具有高吸附性、介质分离的磁性壳聚糖纳米微球(MCTS),并对复合材料的吸附性能进行了讨论。通过将壳聚糖包裹纳米磁性粒子制备成的磁性壳聚糖微球,具有比表面积大、多孔、易回收、可再生等优点,并且该磁性微球稳定性好、吸附性能强,有效地提高了壳聚糖的应用价值,而对于金属废水处理、药物的分离纯化和天然药物有效成分的富集纯化等意义重大。     

Adsorption of Glutamic Acid on Crosslinked Chitosan Fiber: Equilibria

Abstract

Equilibria for adsorption of l-glutamic acid on the crosslinked chitosan fiber (ChF-B) which has one kind of fixed ammonium group were investigated theoretically and experimentally. Adsorption of l-glutamic acid on ChF-B appeared technically feasible. The experimental equilibrium isotherm was independent of the initial concentration of l-glutamic acid but depended on the pH of the solution significantly. The significant effect of the pH in the experimental equilibrium isotherm disappeared in plots of the equilibrium amount of l-glutamic acid in the adsorbent phase vs the concentration of the neutral l-glutamic acid in the liquid phase. This suggested that the adsorption of l-glutamic acid was controlled by the acid/base neutralization reaction between neutral l-glutamic acid and the fixed ammonium group of ChF-B. A Langmuir-Freundlich type of equation was derived based on the mass action law. It was assumed that l-glutamic acid was adsorbed by the acid/base neutralization reaction between the carboxylic group of the neutral l-glutamic acid and the fixed ammonium group of ChF-B. The association number of l-glutamic acid appeared to be 2. The experimental equilibrium isotherms for any constant pH and the effect of the pH on the equilibrium amount of l-glutamic acid adsorbed on ChF-B were correlated well by the theoretical equations.     

新型大孔径介孔二氧化硅吸附牛血清蛋白的性能研究

创新地利用一步法成功合成了大孔径介孔二氧化硅(large-pore mesoprous silica,LPMS)。采用多种测试手段对LPMS的形貌、结构及热稳定性进行了表征。结果表明,LPMS具有较大的孔径(22.8 nm)和较高的孔容(2.35 cm~3/g),同时有机模板在合成过程中已被完全去除,简化了制备工艺,保留了大量的硅羟基。选择牛血清蛋白作为对象对LPMS的蛋白吸附能力进行研究,结果表明LPMS对蛋白的吸附容量为193.2 mg/g,并且符合二级动力学吸附模型和Freundlich等温吸附模型,属于多分子层化学吸附。     

交联阳离子壳聚糖对活性艳红KE-3B的吸附行为研究

壳聚糖是天然可降解的生物高分子材料,本文以环氧氯丙烷交联的壳聚糖为原料,以自制备的阳离子化试剂2,3-环氧丙基三甲基氯化铵作为醚化剂,采用半干法合成了交联阳离子壳聚糖,取代度为0．18。本文在静态条件下,研究了交联阳离子壳聚糖对活性艳红KE-3B的吸附,探讨了交联阳离子壳聚糖吸附活性艳红KE-3B的最佳工艺条件。结果表明,交联阳离子壳聚糖对活洼艳红具有较好的吸附性能,吸附的最佳pH值为5—6,最佳吸附时间为20min,饱和吸附量为35．7mg／g,吸附率最大可达75．6％以上。     

沸石的交联壳聚糖改性及对腐殖酸的吸附研究

缩水甘油基三乙基氯化铵交联壳聚糖负载到沸石上,制得了交联壳聚糖改性沸石复合吸附剂。复合吸附剂的结构经热重和扫描电镜进行了表征;考察了吸附剂用量、腐殖酸初始浓度、吸附时间、pH值等对腐殖酸吸附效果的影响。结果表明:交联壳聚糖成功地对沸石进行了改性;复合吸附剂对腐殖酸的吸附性能较沸石有显著提高;适宜的吸附条件是:吸附剂用量为2g/L,腐殖酸初始浓度不大于0.01kg/m3,吸附时间为150min,pH≈7,对腐殖酸的去除率为81.4%,最大吸附量为4.07mg/g。