纳米钛酸锶钡分离原子吸收法测铬酸盐转化膜中铬形态

研究了铬酸盐转化膜中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的分离富集新方法。制备了纳米钛酸锶钡粉体。研究了该纳米粉体对铬酸盐转化膜中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的吸附性能。结果表明:钛酸锶钡粉体为棒状,平均粒径为36 nm;当pH≤2.0时,Cr(Ⅵ)可被纳米钛酸锶钡定量吸附,而Cr(Ⅲ)不被吸附;当pH>13.0时,Cr(Ⅲ)可被定量吸附,而Cr(Ⅵ)不被吸附。采用硫酸溶液褪膜,通过改变pH,实现Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的分离富集,用火焰原子吸收测定。建立铬酸盐转化膜中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)测定新方法,应用于镀锌板和镀镉板表面铬酸盐转化膜中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的测定,结果满意。     

腐植酸树脂制备及其对Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的吸附性能

以水溶性酚醛树脂为交联固化剂,天然腐植酸为原料,制备了颗粒状腐植酸树脂;研究了该腐植酸树脂对Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)分离富集性能。结果表明:腐植酸树脂对Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)有较强的吸附能力,改变介质的pH,实现Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的分离富集。建立了腐植酸树脂分离富集,火焰原子吸收测定铬形态的新方法,用于自来水和清洁地表水中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的测定,结果满意。     

萃取分离-石墨炉原子吸收法测定铬(Ⅲ)与铬(Ⅵ)

本文介绍了以APDC-MIBK萃取体系分离铬(Ⅲ)与铬(Ⅳ),在pH=2.0的条件下铬(Ⅲ)与APDC反应,再被萃取入MIBK中.而铬(Ⅵ)在氢离子浓度为2 mol/L的条件下直接萃取进入MIBK中,再用石墨炉原子吸收分光光度计分别测定.分析方法的线性范围为4-48 ng/ml,标准曲线的相关系数r=0.9998.检出限分别为铬(Ⅲ)=0.8 ng/ml,铬(Ⅵ)=0.7 ng/ml.批间及批内精密度均小于5%.钠、铅、锌、钙等离子在4.0 mg/100 ml时均不引起干扰.该法具有灵敏度高,准确度高,特异性好、精密度好等特点.     

离子交换树脂分离富集Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的研究和应用

文章较系统地研究了201×8阴离子交换树脂、HD-8阳离子交换树脂分离富集Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的最佳条件,探讨了洗脱液的选择,减压微型交换柱对铬的富集倍率和富集限,Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的淋洗曲线,有机物存在对Cr(Ⅲ)回收的影响以及共存离子的最大允许量,最后还结合二苯碳酰二肼光度法用水样分别上阴柱和阳柱测定了西湖水和自来水中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的含量,水样中Cr(Ⅵ)加标回收率在97%～99%。     

壳聚糖微球的制备及其对甲基橙和Cr(Ⅵ)的吸附性能研究

以壳聚糖(CS)为原料,戊二醛(GA)为交联剂,苯甲醛保护氨基,通过乳化交联法制备了具有吸附功能性的壳聚糖微球(CSM),并探究了其对染料甲基橙(MO)和Cr(Ⅵ)的吸附能力.结果表明:当交联剂用量为0.8μL/g时,CSM具有较好的吸附效果,CSM-2对MO的吸附量和吸附率最大值分别为143.55 mg/g和98.5...     

新型多孔纳米钛酸锶钡的制备及其对Cd~(2+)的吸附性能

采用反相悬浮聚合溶胶-凝胶法制备了多孔纳米钛酸锶钡吸附剂,分别采用Fourier变换红外光谱、扫描电镜和X射线衍射进行表征。将该多孔纳米钛酸锶钡应用于水中镉离子的吸附,考察了吸附、洗脱条件对其吸附性能的影响,探讨了吸附热力学和动力学规律。结果表明:采用反相悬浮聚合溶胶-凝胶法合成的多孔材料,由纳米粒径的钛酸锶钡晶体组成,平均晶粒粒径为17nm。当pH值为4～7时,该吸附剂对水中的镉离子有很强的吸附能力。其吸附动力学符合Langmuir吸附等温模型和准二级动力学方程式,吸附过程的焓变为37.337kJ/mol,各温度下,Gibbs自由能变均为负值,熵变均为正,吸附活化能为32.965kJ/mol,该吸附为吸热的自发的物理过程。吸附后,该吸附剂可用1mol/L硝酸洗脱再生。     

钡盐法处理六价铬Cr(Ⅵ)废水的研究

用钡盐法处理含铬废水,考察了废水初始pH、重铬酸钾的浓度、反应温度及计量比(氯化钡与六价铬物质的量比)对六价铬回收效果的影响。采用原子吸收分光光度法测量溶液中六价铬浓度。结果表明,废水初始pH为8～9时,六价铬的回收率达95%以上;重铬酸钾的浓度对六价铬的回收率几乎没有影响,但处理后废水中六价铬的浓度随其浓度的增加而上升;10℃以上时,反应温度对六价铬的回收率没有很大影响,当温度降至10℃时,六价铬的回收率随反应温度的下降而急剧下降;计量比为1.1∶1时,六价铬的回收率为99.22%,处理后废水中六价铬的浓度为0.276 7 mg/L,达到了国家关于含铬污水排放时的标准。     

霉菌菌丝球吸附Cr(Ⅵ)的研究

从农药厂土壤、稻田土壤、活性污泥中分离得到霉菌2 0株,检测其对重金属离子Cr(Ⅵ)的吸附性能.其中从农药厂土壤中分离得到一株霉菌HM6对Cr(Ⅵ)离子吸附能力最强。以HM6液体培养72h得到的菌丝球作为吸附剂吸附Cr(Ⅵ) ,当Cr(Ⅵ)的初始浓度为5 0～15 0mg·L-1,pH值为1～2 ,温度在2 0～4 0℃,菌体投加量为2g(干重)·L-1时,吸附2h ,吸附量、去除率可分别达18.5mg·g-1和37%以上。其中水体pH值是影响其吸附作用的最主要因素。     

TBP纤维棉对铬(Ⅵ)的吸附性能及其应用研究

本文研制了TBP（磷酸三丁酯）纤维棉，并研究其对钻（Ⅵ）的吸附性能，选择了吸附和解吸的最佳条件。在实验所选择的条件下TBP纤维棉对格（Ⅵ）的吸附速度快、吸附能力强、吸附完全，并具有选择性高、易于解脱、洗脱体积小及适用范围宽等优点。应用于环境水样、工业废液、地质样品和合金样品等试样中格的分离富集与测定，得到了满意的结果。     

微孔滤膜富集分离光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ)

利用微孔滤膜富集分离铬天青S-铬(Ⅵ)-溴化十六烷基吡啶三元配合物,用二甲基亚砜将膜及配合物溶解,分光光度法测定吸光度,建立了检测痕量铬(Ⅵ)的新方法。配合物在溶液中的最大吸收波长600nm,表观摩尔吸光系数为1.25×105L/(mol.cm),铬的质量浓度在0～0.6000mg/L范围内符合比尔定律,相关系数为0.9945。该方法灵敏度高,选择性好,简便,测定工业废水中痕量铬(Ⅵ)的结果令人满意。     

松香基磁性微球的结构表征及其对Cr(Ⅵ)的吸附性能

以马来松香乙二醇丙烯酸酯和甲基丙烯酸为单体,Fe₃O₄为磁源,通过悬浮聚合和酰胺化反应制备出松香基磁性微球。利用热重分析仪、红外光谱、比表面积与孔隙度分析仪、扫描电镜及磁天平对磁性微球进行表征,并通过静态吸附法研究了其对Cr(Ⅵ)的吸附性能。结果显示：松香基磁性微球既具有顺磁性(磁化率为9.123×10^-4 cm³/g),又具有功能基团(氨基),比表面积、孔体积和平均孔径分别为29.73 m²/g、0.396 cm³/g和18.023 nm,表面和内部均有大量孔洞。当磁性微球粒径为72~108 μm时,在50 mL质量浓度为0.5 g/L Cr(Ⅵ)溶液中,调节pH值为2,吸附剂用量为0.8 g,25 ℃下振荡吸附,吸附平衡时间为4 h时,平衡吸附量为67.5 mg/g。动力学方程拟合结果显示吸附速率符合准一级动力学方程,吸附过程受液膜扩散和颗粒内部扩散共同影响。磁性微球循环使用5次,去除率仍达第一次吸附的85%以上,具有很好的循环使用性能。     

萃取富集原子吸收法测定水中的铅和铬(Ⅵ)含量

采用ＡＰＤＣ－ＤＤＴＣ－ＭＩＢＫ体系萃取富集水样中的铅和铬（Ⅵ）,并利用空气－乙炔火焰原子吸收法测定基含量。建立了优化的测定条件,并对可能存在的元素作了干扰实验。本法测定铅和铬（Ⅵ）的相对标准偏差分别为３．１％和２．２％,回收率为９７．５％和１０１．１％。     

原子吸收法测定水中微量的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

在0.15mol·L~(-1)H_2SO_4介质中,以氯化三辛基甲胺(TOMAC)为萃取剂,Cr(VI)被TOMAC定量萃取,而Cr(Ⅲ)不被萃取。将Cr(Ⅲ)氧化成Cr(Ⅵ)后可测水中总铬含量,通过差减法求出Cr(Ⅲ)含量。该方法快速、准确,可用于测定水中痕量的Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)。     

中空纤维膜电泳法富集水中的Cr(Ⅵ)

建立了一种中空纤维膜电泳快速富集水中CrO42--(Cr(Ⅵ))的方法.施加电压、搅拌速度和富集时间是影响富集倍数的主要参数,并对这3个条件进行了考察.确定最佳富集条件为:施加电压为20 V,搅拌速度为600 r/min,富集时间为15min.结果表明,应用本方法富集水中的Cr(Ⅵ)并进行测定,富集速度快,富集倍数高达约30倍,能显著提高水中Cr(Ⅵ)的富集速度和检测灵敏度.     

增敏碘量法同时测定含铬废水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

介绍了同时测定微克数量级Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ )的简单、快速增敏碘量法。Cr(Ⅵ )用Na2 SO3 预先还原 ,在pH值为 3.0的醋酸盐介质中 ,Cr(Ⅲ )用过量的KIO4 氧化 ,多余的IO-4 用钼酸根掩蔽 ;加入KI ,用Na2 S2 O3 滴定游离出来的单质碘。用此法成功测定了含铬废水中Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ ) ,结果满意 ,相对于EDTA滴定法 ,对铬的测定增敏 12倍     

钛酸锶钡(Ba0.7Sr0.3TiO3)厚膜陶瓷的大电卡效应和储能密度EI北大核心CSCD

采用固相反应法制备了钛酸锶钡（Ba0.7Sr0.3TiO33）精细粉体,通过流延法制备出厚度约55μm的厚膜陶瓷。利用X射线衍射和扫描电子显微镜分析了样品的物相组成和微观形貌。利用阻抗分析仪和铁电电滞回线测试仪测量了厚膜陶瓷样品的介电性能和铁电性能。根据Maxwell关系估算了电卡效应,并根据电滞回线计算了储能密度和储能效率。结果表明：钛酸锶钡（Ba0.7Sr0.3TiO33）厚膜在330 K（57℃）Curie温度附近、30 MV/m电场下绝热温变达到3.43 K,同时在30 MV/m电场时储能密度达到1.43 J/cm^3,显示出良好的电卡性能和储能特性。     

腐植酸树脂制备及其对Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的吸附性能

以水溶性酚醛树脂为交联固化剂,天然腐植酸为原料,制备了颗粒状腐植酸树脂;研究了该腐植酸树脂对Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)分离富集性能。试验结果表明,腐植酸树脂对Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)有较强的吸附能力,改变介质的pH值,实现Cr(Ⅵ)和     

水中铟(Ⅲ)的分离富集及资源化回用研究进展

我国铟资源在世界上处于绝对的优势地位, 但国内生产工艺水平低, 导致大量原生铟在生产加工过程中流失, 严重阻碍我国高新技术产业的发展。而铟具有很好的再生性, 国内外不少学者对铟的富集回用做出研究。文章回顾了传统分离富集法, 主要包括沉淀法、离子交换法和溶剂萃取法等, 简述了各个方法的优缺点及未来的发展趋势, 并着重分析了目前分离富集铟的新型方法:液膜法、萃淋树脂法、螯合树脂法、溶剂微胶囊法、浮选法及纳米技术等。指出在合适的条件下, 运用这些技术可对铟进行有效地分离回收, 并对分离富集铟的技术发展作出展望:加强这些技术所使用分离材料的稳定性、分离机理以及传质模型的研究, 以期发展出具有低能耗、低成本的优势技术。     

热处理对钡铁氧体空心微球的结构及静磁性能的影响

以BaCl2×2H2O和FeCl3×6H2O为基本原料,采用化学共沉淀法制得前驱溶液,并利用液相等离子高温分解法制得钡铁氧体空心微球. 热处理后用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、图像分析仪及磁性能测量手段分析空心微球的微观结构和静磁特性. 结果显示,空心微球的尺寸分布在2~5 mm,热处理温度从900℃升高到1100℃,晶粒形貌逐渐完善,晶粒尺寸和饱和磁化强度逐渐增大,磁饱和强度在1100℃时达到48 A×m2/kg,矫顽力先增大后减小,并在1000℃达到最大值2.6′105 A/m.     

火焰原子吸收法测定废水中Hg(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)

采用了壳聚糖装柱法对金属离子进行吸附,研究了壳聚糖对Hg(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cr(Ⅵ)离子的吸附以及吸附时间、pH值和流速等对壳聚糖吸附的影响。通过最佳条件实验,用火焰原子吸收法测得重金属的含量并应用于工业废水的测定。