碘(V)-碘化物-吖啶橙缔合体系褪色光度法测定磷矿中碘

在0．048mol／L H3PO4中,碘（V）与过量的I^-反应生成I3^-,加入NaAc后,I3^-再与吖啶橙（AO）生成1：1的离子缔合物．使AO发生褪色反应,据此建立了褪色光度法测定碘的新方法。可见光区最大褪色波长为491nm．碘（V）质量浓度在0-0．48μg／mL范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数ε为1．72×10^5L／mol·cm,检出限为7．47μg／L。MnO4^-等氧化性离子的干扰可加入盐酸羟胺消除．Ca^2＋和Fe^2＋等金属离子的干扰经阳离子交换树脂预分离去除。方法用于测定磷矿中碘,结果与国标法一致,相对标准偏差小于1．32％（n=5）．加标回收率为100．3％～101．0％。     

2,2,＇4,4＇-四羟基二苯甲酮的极谱行为研究

用线性扫描极谱法系统研究了2,2,＇4,4＇-四羟基二苯甲酮（BP-2）在不同缓冲体系中的极谱行为。实验表明,在2.5 mol/L的H2SO4溶液中BP-2的二阶导数峰电位为-1.06 V,其峰电流与浓度在5.0×10^-6mol/L-3.0×10^-5mol/L的对数值有良好的线性关系,线性方程ip＂（nA/s^2）=19 096.79＋745.75×lgc（mol/L）,相关系数为0.993 6。BP-2的微分循环伏安曲线表明,该极谱波为不可逆还原波。     

方波溶出法分析铜锌含量的研究

应用方波溶出伏安法,玻炭汞膜电极为工作电极对铜、锌测定进行了研究。在NH3-NH4Cl体系中,得出铜对锌测定最低影响浓度为5×10^-6 mol/L,低于此浓度时,适合单一锌离子标准曲线ip（10^-6A）=0.609 1 c（10^-5 mol/L）＋4.1495,r=0.995 4;锌对铜测定最低影响浓度为5×10^-3mol/L,铜在含锌5×10^-5 mol/L时适用标准曲线ip（10^-5A）=0.662 2 c（10^-5 mol/L）＋0.966 5,r=0.995 2,铜在含锌低于10^-7 mol/L时适用单一铜离子的标准曲线ip（10^-5A）=0.891 2 c（10^-5mol/L）＋0.848 5,r=0.992 0,同时测得回收率为94%～97%     

烟嘧·莠去津油悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以Hypersil C18（250×4．6mm,10μm）为固定相,以乙腈＋甲醇＋水＋冰醋酸=300＋200＋500＋5（v＋y）为流动相,流速1．0mL·min^-1,检测波长254nm,在同一色谱条件下同时测定烟嘧·莠去津油悬浮剂中的烟嘧磺隆和莠去津。烟嘧磺隆变异系数为2．21％,平均回收率为100．4％,莠去津变异系数为0．77％,平均回收率为99．5％。     

表面活性剂CTAB存在下碳糊电极测定乙炔雌二醇

报道了利用表面活性剂CTAB增效碳糊电极测定乙炔雌二醇的方法。在0．1mol·L^-1磷酸盐缓冲溶液（PH=9．00）中，在0．2V电位下富集乙炔雌二醇后，在0.2-1．3V电位范围内作循环伏安测定，在0．68V处有一灵敏的氧化峰，检出限为2×10^-8mol·L^-1，检测范围5×10^-8-1×10^-5mol·L^-1.     

修饰β-环糊精对铕（Ⅲ）-强力霉素体系荧光的增强作用及其分析应用

在pH值为9．60的NH4Cl-NH3·H2O的缓冲条件下,强力霉素（DC）能显著增强铕（Ⅲ）位于612nm处的特征荧光。加入修饰的环糊精后,体系的荧光强度进一步显著增强。据此建立了荧光分光光度法测量DC的方法。实验表明,存在修饰的环糊精时,测定DC的线性范围变宽为2．56×10^-7～1．85×10^-5mol·L^-1,检出限为3．80×10^-8mol·L^-1。研究了共存物质的影响,结果令人满意。该方法简便、反应迅速、体系稳定性好、有高的灵敏度和良好的选择性,并具有较宽的线性范围,该方法成功的用于样品中DC的测定。     

亚硝酸根在含钴介孔分子筛修饰电极上的电催化氧化行为研究

本文基于新型的含钴介孔分子筛（CoMCM-41）对亚硝酸根离子氧化反应的催化作用,研制了CoMCM-41-PVA膜化学修饰电极的电化学传感器制备,以及在pH=7．0的磷酸盐缓冲溶液中,0．72V的工作电位下,对NO2^-的检测。亚硝酸根离子浓度在2．0×10^-7～1．1×10^-5 mol／L范围内与电流成线性关系,相关系数r=0．9994,检测下限为5．0×10^-8mol／L。     

磁载光催化剂TiO2／Al2O3／γ-Fe2O3的制备与降解染料的优化模型

采用共沉淀结合固体粒子混合法,在TiO2中引入三氧化二铝包膜磁性核,通过对催化剂的XRD,TEM和红外光谱分析,发现磁性核具有γ-Fe2O3的晶相,且被三氧化二铝及二氧化钛包裹,形成复合型磁载光催化剂。同时对影响磁载光催化剂氧化直接耐酸大红4BS染料废水的因素：初始pH值（5．3～5．7）、光强（12．35-18．455μW·cm^-2）和TiO2浓度（0．45-1．45mg／L）进行研究,通过建立响应曲面模型可得到最佳的初始pH值、光强和磁载光催化剂浓度分别为5．45,19．49×102μW·cm^-2和0．86mg／L,脱色率达到92．4％。     

共振光散射光谱法研究二氨基蓝3R与牛血清白蛋白的作用及其分析应用

研究了二氨基蓝3R（Diamine blue 3R,DR）与牛血清蛋白（BSA）作用的共振光散射（RLS）光谱特征。考察了各种影响因素,并计算出了BSA与DR的结合比（质量之比）为7.37。结果表明,在优化条件下体系的RLS强度与蛋白质浓度在一定范围内具有良好的线性关系,据此建立了一种蛋白质测定的新方法。在最佳实验条件（DR为1.6×10^-5mol/L,cHCl=4.0×10^-2mol/L）下,BSA的线性范围是0.01～4.5μg/mL,检出限为1.25ng/mL。该方法已成功用于合成样品及尿液的测定。     

2，4-滴丁酯·磺草酮乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以Century C18（200×4．6mm,5μm）为固定相,以乙腈＋水（磷酸调pH值为2．5）=700＋300（V＋V）为流动相,流速1．0mL·min^-1,检测波长235nm,在同一色谱条件下同时测定2,4-滴丁酯·磺草酮乳油中的2,4-滴丁酯和磺草酮。2,4-滴丁酷变异系数为0．46％,平均回收率为99．88％,磺草酮变异系数为0．58％,平均回收率为99．92％。     

3×0．20＋6×0．35HT钢丝帘线在轻型载重子午线轮胎带束层中的应用

采用3×0．20＋6×0．35HT钢丝帘线替代2＋2×0．38钢丝帘线对轻型载重子午线轮胎带束层进行优化设计。结果表明,以3X0．20＋6×0．35HT钢丝帘线替代2＋2×0．38钢丝帘线用于235／85R1610PR等规格轻型载重子午线轮胎带束层中,可使轮胎带束层理论安全倍数提高1～2,高速性能和高速耐久性能提高1～2个速度级别,强度提高10％左右。     

六盘水地区煤岩稀土元素特征

通过对六盘水地区3个煤矿14种稀土元素的含量分布规律的研究,认为研究区煤岩中稀土元素La、Ce、Nd、Sm含量相对较高,其余元素均低于1．5×10^-6;煤岩稀土元素总量为39．78--92．92×10^-6,轻稀土元素分量与重稀土元素分量比值（LREE／HREE））94．39～7．70,La、Yb球粒陨石标准化比值（（La／Yb）n）为3．7725～8．3699,显示该煤岩属轻稀土富集型。铈异常系数（δCe）为0．7591～0．9447,销异常系数（δEu）为0．4179--0．8065,显示Ce略微亏损,Eu相对亏损。     

催化光度法测定钡（Ⅱ）的研究

本文发现以钡（Ⅱ）作催化剂，能催化加速过硫酸铵氧化甲基蓝的褪色反应，据此建立了测定钡（Ⅱ）的催化动力学光度法。可测定2×10^-5～8×10^-5g／mL的钡（Ⅱ），检测限为3．69×10^-6g／mL。     

丁香酚在活化玻碳电极上的电化学行为

用循环伏安法和差分脉冲溶出伏安法研究了丁香酚在活化玻碳电极于醋酸-醋酸钠（pH=6．0）缓冲溶液中的电化学行为。结果表明,丁香酚在该电极上于0．188V、0．485V有一对氧化还原峰,表明该电极对丁香酚有催化作用。在pH=6．0的醋酸-醋酸钠缓冲液中,用差分脉冲溶出伏安法在该电极上测定了丁香酚,线性范围为4．00×10^-6-2．58×10^-4mol／L。检测限为1．96×10^-6mol／L。成功用于样品的测定。     

58g／L双氟·唑嘧胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用Novapack C18（150×3．9mm,4um）色谱柱,以乙腈＋水＋冰乙酸（体积比50：50：0．5）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长260nm,在同一色谱条件下同时测定58gm双氟·唑嘧胺悬浮剂中的双氟磺草胺和唑嘧磺草胺。双氟磺草胺变异系数为0．40％,平均回收率为99．7％。唑嘧磺草胺变异系数为0．38％,平均回收率为99．4％。     

共沉淀法合成小粒径单分散Fe3O4纳米颗粒

研究以FeSO4·7H2O和FeCl3·6H2O为原料,NH3·H2O作为沉淀剂,采用共沉淀法制备纳米Fe3O4颗粒,利用IR（红外光谱）、XRD（X射线衍射）等表征手段对割得的纳米颗粒进行了表征。结果表明：制备的纳米Fe3O4粒子粒径较细,且粒径分布较窄。据此找出制备纳米Fe3O4粒子的最佳实验条件为：铁盐溶液浓度为0．5mol／L,沉淀剂溶液浓度为0．2mol／L,Fe^2＋：Fe^3＋：OH^-=1．00：1．00：6．00,反应温度为30℃。制备纳米Fe3O4粒子粒径在10-20mm,且分散性较好;通过XRD谱图可以得出产物为具有立方晶系的纳米Fe3O4粒子。     

操作条件对微滤膜通量的影响

在自制的搅拌死端微滤膜装置上,研究了不同搅拌速率（400、600,800,1000和1200r／min）、不同温度（20、25,30、40和50℃）、不同操作压力（0．04、0．06、0．08、0．10、0．12和0．14MPa）和不同浓度的酵母悬浮液（0．1、0,25、0．5、1、2和3叽）对膜通量的影响,并利用多元线性回归模型,在标准化影响因子分析法的基础上进一步研究和分析了操作条件对膜通量的影响程度。研究结果表明：在压力为0．04～0．10MPa范围内,搅拌速率（∞）、温度（r）、操作压力（P）、浓度（G）对膜通量都具有显著的影响,各操作条件对膜通量的影响程度的大小顺序为：搅拌速率〉温度〉压力〉浓度,且各自所占的比例分别为64．9％、14．4％、12．9％和7．8％,同时通过多元线性回归得到了膜通量与不同操作条件间的回归方程为：J=-1．804×10^-7＋3．149×10^-5p＋3．526×10^-7-2．573×10^-6C＋1.388×10^-8ω,从而为搅拌死端微滤过程的优化提供了依据。     

铋膜电极阳极溶出伏安法测食盐中锌含量

用铋膜电极代替汞膜电极可避免环境污染。采用玻碳电极同位镀铋在酸性的KSCN介质中测定食盐中锌,结果峰形好、灵敏度高、峰电流值大,检测限为7．8×10^-8mol／L,线性范围为2．0×10^-6mol／L～1．3×10^-5mol／L,加标回收率为92．2％-102．2％。     

一种新型阴离子型表面活性剂的合成研究

以2-十二酮、丙三醇和丙磺酸内酯为原料，通过两步法合成出一种新型的缩醛型可降解表面活性剂——3-[（2-癸基-2-甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4）-甲氧基]丙烷-1-磺酸钠盐。产物结构经红外光谱和核磁共振氢谱分析表征，数据结果显示产品为目标产物。通过利用电化学方法测定产物的电导率，分析产物水溶液物理性质与浓度关系，测定表面活性剂的临界胶束浓度接近8．0×10^-3mol／L。     

句容乡镇年内建成污水处理厂

句容市下辖10个镇和1个省级经济开发区,有处理污水能力2．5×10^4们的城市污水处理厂一座,其中华阳镇、黄梅镇和开发区生活污水收集管网接人城市污水处理厂管网。2008年10月底前．将完成城市污水处理厂二期扩容至处理污水能力5×10^4t/d的建设任务．年底前建成下蜀镇处理污水能力1×10^4t／d、宝华镇5．0×10^3t／d、其他6个镇2．0×10^3t／d的污水处理厂,并建设配套污水收集管网和脱磷除氮设施,出水各项指标要达到国家《城镇污水处理厂污染物排放标准》一级A标准,