负载型磺酸铁酞菁对染料废水的光催化降解

 针对均相光催化体系催化剂磺酸铁酞菁（FePcS）分离困难、无法重复利用的问题,将FePcS负载在阳离子改性的棉纤维上,制得新型光催化剂。该催化剂在可见光的照射下能有效地催化H2O2降解难生物降解的有机染料活性红。考察催化剂的用量、pH值及不同光源对降解作用的影响。实验结果表明,在模拟可见光照射下,纤维用量为1.0g/L、H2O2浓度0.19mol/L、pH=4.93时,该催化剂可使40mg/L活性红染料水溶液的脱色率接近100%,化学需氧量（COD）的去除率达67%,且能重复使用对环境无二次污染。     

锦纶纤维负载钴酞菁催化氧化酸性红G的研究

将可反应的水溶性钴酞菁(Co-TDTAPc)负载到锦纶纤维上制备了催化功能纤维(F-CoTDTAPc)。利用紫外/可见分光光度法对F-CoTDTAPc/H2O2体系催化氧化酸性红G进行研究,考察了氧化剂质量浓度、pH值、反应温度等对F-CoTDTAPc/H2O2体系氧化降解酸性红G的影响。结果表明,F-CoTDTAPc在H2O2存在下能快速催化氧化酸性红G,并具有较好的原位再生能力。气质联用分析结果表明,酸性红G分子已被氧化降解为可生物降解的脂肪酸类化合物,酸性红G在反应过程中发生了深度氧化降解。     

活性染料氧化拔染

以氯酸钠和黄血盐为氧化拔染剂,以柠檬酸为酸剂,在酸性条件下对活性染色纯棉织物进行氧化拔染印花.通过对适用于该工艺的活性染料的筛选,并进行正交试验,得到优化的氧化拔染印花工艺条件,即氯酸钠用量11%,黄血盐5%,柠檬酸6%,尿素6%,糊料6.7%,汽蒸时阃9 min.结果表明,该工艺具有优良的拔白度和较高的织物强力保留率.     

生物菌对活性染料的脱色研究

 从印染污水处理厂的活性污泥中分离、筛选得到一株能使活性染料兰纳素蓝3B脱色的优良菌株W2。研究了在不同条件下如温度、时间、pH值和接种量等,该菌对毛用活性染料兰纳素蓝3B脱色性能的影响。通过实验优化了W2菌及其对活性染料兰纳素蓝3B染色废水脱色的最佳条件。     

染料脱色细菌的筛选及脱色条件的研究

对镇江印染厂泥土中的微生物进行筛选,得到一株对孔雀绿染料具有较强脱色能力的细菌,经初步鉴定为铜绿假单胞菌属(Paeudomonas aeruginosa).并研究了染料浓度、培养时间、培养温度、起始pH值等因素对脱色率的影响.通过正交试验,得出菌种的最佳培养条件为:染料质量浓度50 mg/L,培养时间72 h,培养温度28℃,发酵液起始pH值7.0.     

BS-RR型活性染料

通过探究环保型活性染料BS-RR三原色的上色性能、固色性能,计算染色特性参数值(直接性S、吸尽率E、固色率F及反应速率R),研究电解质用量、碱剂用量、温度、时间、浴比对染料上色及固色性能的影响。试验发现,BS-RR型活性染料三原色具有宽泛的工艺宽容性,非常高的配伍性和移染指数MI,以保证染色一次成功率。该系列染料尤其适合小浴比生产,具有节能减排的经济性。     

偶氮染料废水厌氧生物脱色强化

针对偶氮染料废水的生物降解难题,通过对比投加不同浓度的电子供体（葡萄糖）和氧化还原介体（RM）蒽醌-2,6-二磺酸钠盐和活性炭对偶氮染料的厌氧生物脱色效果的影响,探究增强偶氮染料厌氧生物脱色的条件。结果表明,投加电子供体或RM均可有效强化偶氮染料废水厌氧生物脱色：投加300 mg/L葡萄糖时脱色率可高达53.35%,投加200 mmol/L蒽醌-2,6-二磺酸钠盐时脱色率为34.59%,与投加0.6 g/L的活性炭的脱色率（35.26%）相当;投加葡萄糖时0~24 h的脱色速率最快为1.47%/h,36 h脱色效率接近最大值为46.49%;投加蒽醌-2,6-二磺酸钠盐时0~12 h的脱色速率最快为1.03%/h,60h脱色效率接近最大值为33.30%;投加活性炭时0~30 h的脱色速率最快为0.79%/h,60 h脱色效率接近最大值为33.65%。     

CMC-g-CPAM对活性染料的吸附脱色性能

采用自制的羧甲基纤维素接枝季铵化聚丙烯酰胺阳离子接枝共聚物（CMC-g-CPAM），运用静态法测定其对活性染料的吸附脱色性能，采用扫描电子显微镜（SEM）对该树脂吸附染料前后的形貌进行了表征，分析了其作用机理。试验结果表明，该树脂以吸附、架桥和絮凝方式，能对活性染料进行很好的吸附脱色，脱色率可达90％～98％。     

分散染料的纳米TiO_2光催化脱色

以低压紫外汞灯为光源,纳米材料为光催化剂,探讨不同类型纳米粉体对水溶液中分散染料的光催化脱色特性。结果表明,N掺杂TiO2纳米光催化剂和TiO2酸性分散液的光催化脱色效果较佳;溶液pH值、催化剂用量、光催化时间对分散染料溶液的脱色率有较大的影响;H2O2、Al3+和Fe2+的加入,有助于提高光催化脱色率;杂环、杂环偶氮类和偶氮苯类结构的分散染料均比蒽醌类容易被光催化降解脱色,染料中所含的取代基对其光催化脱色性能有重要影响。     

水溶液中活性染料的紫外光降解脱色

以低压紫外汞灯为光源,在无光催化剂及促进剂条件下,探讨紫外光对通氧水溶液中活性染料的光降解脱色特性和主要影响因素,以及不同结构类型活性染料的紫外光脱色降解性能.结果表明,溶液pH值、染料浓度、光照时间及母体结构类型对活性黄X-R染料溶液的脱色率有较大影响;染料的光降解脱色率随溶液pH值增大而降低,酸性条件有助于染料母体结构的降解消色;活性黄X-R染料的光降解脱色率随其质量浓度增加(50 mg/L增大到120 mg/L),呈线性降低;染料的光降解脱色速率在起始阶段较快,并随一定范围内处理时间的延长,其脱色率增大;染料结构类型中,以偶氮芳环类和偶氮杂环类为母体的染料容易被紫外光直接降解脱色,但偶氮类母体中引入中心金属离子Cu(Ⅱ)后,其降解脱色率显著降低.染料重氮组分及/或偶合组分中取代基越复杂,基团越多,其光降解脱色性越差,而染料活性基则对光降解脱色影响较小.     

Highly efficient decomposition of organic dyes by aqueous-fiber phase transfer and in situ catalytic oxidation using fiber-supported cobalt phthalocyanine

A novel metallophthalocyanine derivative, cobalt tetra (2,4-dichloro-1,3,5-triazine) aminophthalocyanine (Co-TDTAPc), was prepared and immobilized on cellulosic fiber by covalent bond to obtain a supported oxidation catalyst (Co-TDTAPc-F). Co-TDTAPc-F/H202 system based on phase-transfer catalytic oxidation for decomposing dyes, including acid, reactive, and direct dyes, has been investigated thoroughly. Compared to traditional adsorption technologies and advanced oxidation processes (AOPs) for dye treatment, Co-TDTAPc-F/H202 combines the advantages of both and is more efficient and more effective. Azo dyes such as C. I. Acid Red 1 (AR1) can be quickly adsorbed onto/into the fiber from aqueous solution and decomposed in situ simultaneously in the presence of Co-TDTAPc-F and H2O2. It has been found that the reaction process is not affected by the visible light. Furthermore, it turns the negative effect of NaCl normally observed in homogeneous catalysis into positive one. The catalytic reaction can proceed at a wide pH range from acidic to alkaline. In 60 min, more than 98% of AR1 was eliminated at initial pH 2. In 90 min, about 40% of the carbon was found mineralized as determined by the analysis of the residual total organic carbon. The high-performance liquid chromatography result indicated that a substantial amount of the starting AR1 was converted to other organic products, while gas chromatography/mass spectrometry analysis showed the rest of the carbon existed mainly as small molecular biodegradable aliphatic carboxylic compounds such as oxalic acid, malonic acid, and maleic acid, etc. Co-TDTAPc-F is stable, causes no secondary pollution, and remains efficient in repetitive test cycles with no obvious degradation of catalytic activity.     

染料废水的臭氧／纳米氧化铁催化氧化脱色

采用臭氧/纳米氧化铁催化氧化技术对活性染料废水进行脱色处理.以硅藻土为载体,采用浸渍-沉淀方法负载水合铁氧化物,以110℃烘干和290℃焙烧样品制备催化剂,并与硅藻土原土及双氧水进行臭氧催化氧化对比试验.结果表明,硅藻土负载纳米铁氧化物对臭氧氧化染料废水具有良好的催化性能,其催化效果比双氧水好;其中又以烘干样品的性能优于焙烧样品,经过6 min氧化,色度去除率可达95%以上;天然硅藻土的催化性能较差,总体脱色效果较单独臭氧氧化效果差.