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1.
针对煤炭在气化过程中产生的高浓度含酚废水,采用一种全新的含酚废水处理的方法,实现对高浓度含酚废水污染治理.经该工艺处理后,废水总量的90%(淡水)中酚含量达到国家一级排放标准,可以排放或回用;废水总量的10%(浓水)经酚水煤泥燃烧后,酚类基本消除,测试数据小于国家容许排放的标准,灰渣中无酚类.解决了酚染污问题,同时解决煤粉堆积和污染问题. 相似文献
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煤气化高浓度含酚废水萃取/反萃取脱酚技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为实现煤气化高浓度含酚废水的资源化利用,通过研究不同萃取剂浓度、温度、pH值和萃取比(萃取剂与含酚废水的体积比)对萃取脱酚效率的影响,建立了磷酸三丁酯(TBP)-煤油溶液做萃取剂的萃取体系;通过研究NaOH溶液浓度和反萃取比(反萃取剂与含酚废水的体积比)对反萃取回收酚类效果的影响,建立了NaOH反萃取回收酚类的方法体系,并对萃取剂的重复使用进行了实验。结果表明,萃取脱酚率大于97.0%,反萃取脱酚率达93.4%,总的回收酚率达90.0%,且废水经过萃取反萃取脱酚后出水质量浓度由2259.8mg.L-1降到75mg.L-1以下。实验表明30%TBP-煤油溶液是一种可以长期循环使用的工业萃取剂;30%TBP-煤油溶液和NaOH反萃取体系可以成功的回收煤气化高浓度含酚废水中的酚,从而有效的减轻废水后续处理的负担。 相似文献
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化学模式识别——岭回归分光光度测定混合酚 总被引:4,自引:3,他引:4
将苯酚、间甲酚、对氯酚、邻氯酚和间氯酚等5种挥发酚与MBTH反应显色后,用分光光度法测定,能获极难分辨的混合物的吸收光谱.本文采用聚类分析对波长-吸光度数据进行特征删选后,再以因子分析-岭回归法解析光谱,成功的确定了混合体系中的物种数、种类和含量.将该法用于印染废水中5种酚的同时定性与定量测定,结果令人满意. 相似文献
4.
为去除生产双酚A工业废水中的苯酚、丙酮、双酚A以及溶解于丙酮中很多难以监测的含酚类成分,通过厌氧颗粒污泥静态培养及驯化,验证其厌氧微生物对此类废水的适应性及处理效果.在颗粒污泥对该杂酚废水的静态适应性实验中,其微生物对该杂酚废水有较好的适应性,6 h的接触时间就可以使原水的COD降低约58%.驯化及连续运行60 d后在水力停留时间为9 h时,可使COD去除率达50%.利用扫描电镜观察反应器内实验前后的颗粒污泥,发现其内部和表面微生物均有很大的差异. 相似文献
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聚硅酸硫酸铝镁絮凝剂处理含酚废水的试验 总被引:1,自引:0,他引:1
制备聚硅酸硫酸铝镁新型废水处理剂,将其应用于含有酚类污染物的废水处理试验.实验结果表明聚硅酸硫酸铝镁絮凝剂最佳制备Mg/Si摩尔比为1∶1.在pH为7、温度40℃、聚硅酸硫酸铝镁絮凝剂投加量在0.011 mL/mL时,废水中苯酚去除率可达80%以上.实验结果对含酚废水处理有一定指导意义. 相似文献
6.
本文使用自制SOP—A催化剂(CuO—Cr_2O_3/Al_2O_3),对含酚废水中酚氯化为CO_2和H_2O的工艺条件进行了研究。温度为380—390℃,空速为7700h~(-1)含酚量为3200pp血的废水,经SOP—A催化剂表面上氧化后,废水中含酚量可达国家排放标准以下。本实验所用催化剂与国外同类催化剂相比:反应温度低;氧化能力强,具有较好的活性。 相似文献
7.
酚微生物传感器快速测定仪的研制 总被引:7,自引:0,他引:7
介绍一种以微生物膜电极为传感器的酚快速测定仪的结构和工作原理、技术性能和应用。仪器传感器的寿命可达1a以上;对酚类物质的线性响应范围为0.1 ̄20mg/L;响应时间为5 ̄10min;与酚标准法对照同步测定废水样品,结果相关性良好,相对误差≤4%,是一种具有实用价值的分析仪器。 相似文献
8.
本文报导用气相色谱法测定水中苯酚、邻甲酚、间甲酚、对甲酚、2.4-二甲酚、2.5-二甲酚和3.5-二甲酚。采用的分析条件是:2m×3mm内径的不锈钢柱,12%阿皮松L,0.5%聚乙二醇20M和1%抗坏血酸涂于70-80目的酸洗、硅烷化铬姆沙伯载体上,氮气作为载气,流速55ml/min,氢火焰离子化检测器,柱温137℃,进样量0.2μl.此法简单、快速、准确、重复性好. 相似文献
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10.
目的 探讨不同物质结构的难生物降解芳香化合物的电催化降解规律.方法 依据电化学高级氧化的机理,通过静态试验,分别对酚类和胺类芳香污染物进行电化学氧化降解,分析不同取代基对降解效果的影响.结果 电催化氧化技术可有效处理水中的芳香化合物,处理2 h,苯酚、苯胺和甲苯胺接近完全去除,对氯苯酚和对氯苯胺的去除率超过90%,对硝基苯酚和2,4-二氯酚的去除率也达到70%左右.甲苯胺、苯胺、苯酚和对氯苯胺废水的COD去除率超过50%,对氯苯酚废水的COD去除率为40%,对硝基苯酚和2,4-二氯酚的COD去除率很低.结论 苯环上取代基对有机物的电催化降解活性有很大影响,带有供电子取代基团的芳香化合物的电催化降解速率比带有吸电子取代基团的芳香化合物的电催化降解速率快,取代基的数量越多影响越大. 相似文献
11.
模糊聚类-因子分析光度法同时测定工业废水中多组分酚 总被引:3,自引:1,他引:3
提出以3-甲基-2-苯并噻唑腙(MBTH)为显色剂,将模糊聚类分析(FCA)与迭代目标因于分析(ITTFA)相结合,不经分离,对工业废水中光谱重叠严重的5种酚(苯酚、间甲酚、对-硝基酚、邻-硝基酚、间-硝基酚)体系进行解析和同时测定,较成功地确定了混合体系的物种数、种类和各自的含量。并对合成模拟水样中5种酚的同时测定进行了初步研究,相对标准偏差小于5%,回收率为97.8%~101.93%范围,结果较好。 相似文献
12.
表面活性剂在酚类电化学测定中的应用及其机理探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了一种提高酚类检测灵敏度的简易方法.通过向溶液中添加表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺、氯代十六烷基吡啶,可显著提高苯二酚、二硝基酚、萘酚及其异构体在玻碳电极上的电化学响应.探讨了表面活性剂的协同作用机理,研究了苯二酚、二硝基酚、萘酚测定的最佳pH值及表面活性荆添加量,研究成果对酚类及取代基酚类的检测和进一步研究具有重要意义. 相似文献
13.
采用比较分子力场分析描述子表征了133个苯酚类化合物对梨型四膜虫的毒性,从133个化合物中随机选取113个作为训练集建立CoMFA模型,其余的20个化合物作为检验集用于评价模型的预测能力,毒性与立体场和静电场的相互关系用三维等高线图直观显示,结果表明苯环上取代基给电子能力的大小和取代基团体积的大小对化合物的毒性均有直接影响.模型的交互验证相关系数(q2)为0.660,相关系数(R2)和标准偏差分别为0.924和0.215,最佳主成分数PC为8,F统计值为158.960,具有较好的预测能力. 相似文献
14.
王东新 《南京师范大学学报》2009,9(2):48-51
采用溶胶-凝胶法制备了以单月桂酸聚乙二醇山梨醇酐酯为固定相的毛细管气相色谱柱.该毛细管气相色谱柱显示了良好的分离能力,色谱图表明:烷烃、芳烃、醇、胺、酸、酚、酯等各种极性与非极性化合物都可在该柱上得到很好的分离.良好的重现性与平稳的基线说明色谱柱出色的热稳定性.尖锐狭窄的峰形与2 802/m的理论塔板数表明较高的柱效.对称的色谱峰与数值为1的不对称因子则表明良好的柱惰性. 相似文献
15.
为了提高煤制气废水的厌氧处理能力,研究了实际工程中煤制气废水的外循环厌氧处理效果,并考察进水质量浓度、水力停留时间和投加甲醇对煤制气废水处理效能的影响.结果表明:煤制气废水的厌氧处理效率很低,进水COD和总酚质量浓度分别为1100mg/L和210mg/L时去除率分别为18.5%和20.3%,当进水COD质量浓度提高至2100mg/L时去除率分别为15.2%和25.5%.水力停留时间由24h延长至48h,COD和总酚去除率略有提高.投加甲醇控制COD含量为200~500mg/L,COD和总酚去除率分别提高至40.7%和35.2%.投加甲醇基质可以明显提高废水的厌氧处理效能,稀释作用或者延长水力停留时间的效果甚微. 相似文献
16.
煤气废水为有毒废水,废水量大、有机物含量高.现行生物处理工艺存在运行不稳定、出水酚和化学需氧量(COD)高等问题,需要开发新型工艺,中试实验表明,新开发的白土-活性污泥系统,固体停留时间和水力停留时间分别为25 d和24 h.污泥成长和沉降性能良好、运行稳定、抗冲击性强;采用延时曝气的方法,系统废水总酚和COD去除率均高迭80%以上.同时,系统污泥产量也大幅度降低. 相似文献
17.
胜利褐煤经CS2-丙酮混合溶剂(V/V=1 1)萃取获得萃取物EM,EM在300℃的甲醇中热溶2 h获得热溶物ET.对EM和ET进行了气相色谱/质谱联用(GC/MS)分析,在EM中有43种GC/MS可检测组分,而在ET中检测到了132种有机化合物,其中包括32种在EM中未检测到的甲酯类化合物(MAs)和16种酚类化合物.分析了MAs和酚类化合物的形成机理,得出了胜利褐煤CS2-丙酮可溶大分子化合物中可能存在的4种结构单元.本文提供了一种研究煤中可溶大分子化合物的有效方法,弥补了GC/MS在检测大分子化合物时的不足. 相似文献
18.
在适当的条件下,使用原子吸收分光光度计直接比色法测定水中低浓度的挥发酚,可以免去繁琐的萃取操作,节省分析时间和试剂,并明显提高分析的灵敏度和准确度. 相似文献