间苯二甲酸共聚酯的流变特性

对聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）中加入间苯二甲酸的无规共聚酯（Ａ２）的流变性能进行了研究。结果表明：Ａ２熔体是切力变稀流体;共聚酯大分子中第三组分的加入,使体系粘度降低,粘流活化能比ＰＥＴ高,表明共聚酯粘度对温度的敏感性较大;同一温度下,共聚酯的非牛顿指数比常规聚酯的高,说明共聚酯的流动偏离牛顿流体的程度小;共聚酯的弹性雷诺指数有所升高,但相对于常规聚酯的变化量不大。     

PC／TPU共混物的流变性能

用毛细管流变仪研究了聚碳酸酯（ＰＣ）及聚碳酸酯／热塑性聚氨酯弹性体（ＰＣ／ＴＰＵ）共混物的流变性能。实验结果表明：ＰＣ熔体粘度对剪切速率（γ）不敏感，而对温度（Ｔ）敏感。温度升高，ＰＣ粘度降低。加入ＴＰＵ大大改善了共混物的流动性能，使共混物的成型加工变得容易进行。当ＴＰＵ含量为４０份时，共混物的熔体粘度出现一极小值。加入不同第三组分对于降低共混物的熔体粘度效果不同，第三组分Ｅ对共混物有增粘作用     

酯型阳离子染料易染共聚酯纤维的研究 （Ⅰ）共聚酯的合成研究

为了改善ＥＣＤＰ的耐热性，选用耐热性优良的脂肪族聚酯二醇作为第四组分，ＳＩＰＥ为第三组分，采用ＰＴＡ路线进行酯型ＥＣＤＰ合成研究，并利用ＤＳＣ、ＧＰＣ等手段对共聚酯进行性能研究，结果表明：合适的聚合温度为２７５～２８０℃；ＳＩＰＥ使得共聚酯ＤＥＧ生成量增高．熔点降低，低聚体含量升高；加入ＮａＡｃ可以抑制ＤＥＧ生成；加入第四组分，共聚酯Ｔｍ、Ｔｃ、Ｔｇ和－ＣＯＯＨ均有下降．     

PEG分子量对PET—PEG共聚酯结晶性能的影响

通过ＰＥＴ和ＰＥＧ共缩聚，合成了ＰＥＴ—ＰＥＧ共聚酯，采用ＤＳＣ、等温结晶仪、Ｘ衍射分析仪和电子扫描电镜研究了ＰＥＧ分子量对该共聚酯结晶性能的影响。结果表明，在ＰＥＴ分子结构中引入ＰＥＧ链段，能有效提高结晶速度，共聚酯结晶结构与ＰＥＴ类似，但ＰＥＧ不进入晶格中，只起诱导结晶的作用。当ＰＥＧ分子量为４０００时，冷结晶温度Ｔｃｃ降得最低，但热结晶温度Ｔｃ反而比纯ＰＥＴ有所增加，１１０℃结晶速度ｔ１２＝１ｍｉｎ，而纯ＰＥＴ需１２ｍｉｎ。     

聚酯废料增白纤维的研究

研究了提高聚酯（ＰＥＴ）废料纤维白度的规律，讨论了增白剂用量与ＰＥＴ废料纤维白度的关系，增白剂对ＰＥＴ废料熔体流动性以及纤维力学性能的影响。结果表明，增白剂的加入使ＰＥＴ废料熔体粘度增大，纤维的强度降低，伸长率增加，增白剂适宜的加入量为２００μｇ／ｇ。     

PET/PHB液晶共聚酯的合成及液晶性能

将对羟基苯甲酸（ＰＨＢ）单元引入聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）中,合成液晶共聚酯,１步法工艺优于２步法。就１步法工艺研究缩聚温度、时间、催化剂用量及ＰＨＢ含量对ＰＥＴ／ＰＨＢ共聚酯对数比浓粘数的影响。用偏光显微镜研究结果表明,ＰＥＴ／ＰＨＢ共聚酯呈丝纹形结构,属向列型液晶。用差示扫描量热仪研究的结果也反映出向列型液晶的特征。     

PET／HDPE共混体系的加工流变性能

本文采用转矩流变仪研究了不同配比的ＰＥＴ／ＨＤＰＥ共混体系在不同转速下的加工流变性。结果发现,ＨＤＰＥ明显改善了ＰＥＴ的成型加工性能,使塑化时间缩短,塑化温度下降,加料转矩减小,平衡转矩增大;随着转速的升高,ＰＥＴ／ＨＤＰＥ共混体系的转矩呈上升趋势,塑化温度下降。其中平衡转矩随ＨＤＰＥ组份的增加逐渐升高,而加料转矩在ＰＥＴ／ＨＤＰＥ为５０／５０（质量比）时达最大;在ＰＥＴ／ＨＤＰＥ（５０／５０）体系中加入５份ＥＶＡ平衡转矩达最大,ＥＶＡ继续增加,平衡转矩逐渐下降。     

60PHB／PET热致液晶共聚酯的流动特征相转变及热处理的影响

在２９０℃下经熔融共聚制得６０ＰＨＢ／ＰＥＴ热致液晶共聚酯。用毛细管流变仪测定流动性能，表明此共聚酯为切力变稀流体；其非牛顿指数、屈服应力在２６０℃均有突变。结合ＤＳＣ，ＤＬＩ，ＴＯＴ等研究，共聚酯在２５５～２５８℃为ＰＨＢ微晶向向列型液晶转变点。流变特征与相态有关。经高温处理（＞２６０℃）的共聚酯熔体在较低温度下呈保持高温流动特征。而经不同温度热处理后冷却样品，其相转变热焓、相转变温度均随热处理温度的增加而增加，尤其是在２６０℃以上热处理后冷却样品，其相转变热焓增加较大，而２８０℃以上热处理后冷却样品的相转变热焓达到最大值。     

PET/PBT扩链反应共混物的结晶熔融行为

用差示扫描量热法（ＤＳＣ）考察了添加扩链剂进行反应性共混后ＰＥＴ／ＰＢＴ的结晶熔融行为。共混体系的特性粘数随反应时间的增加先升后降,冷结晶温度随时间的增加逐渐升高,熔体结晶温度和熔点随之下降     

含TLCP的PET共混纤维结构和性能

以热致性液晶共聚酯——聚对苯二甲酸乙二酯／对羟基苯甲酸（ＰＥＴ／ＰＨＢ）作为添加剂与ＰＥＴ共混纺丝，研究该ＰＥＴ／ＴＬＣＰ（热致性液晶高聚物）共混物的可纺性，并用ＤＳＣ、Ｘ光衍射、声速和应力－应变等方法对纤维的热性能、结晶和取向结构以及力学性能进行了表征。结果表明，ＴＬＣＰ质量含量为５％左右的ＰＥＴ共混物可纺性良好。ＴＬＣＰ对ＰＥＴ从熔体结晶具有阻止作用，共混初生纤维的玻璃化转变和冷结晶温度均因ＴＬＣＰ的存在而升高。ＴＬＣＰ质量含量为５％的共混物纤维结晶结构与纯ＰＥＴ纤维相似，但晶粒尺寸较小，且晶粒尺寸大小与共混物组成、喷丝头拉伸比和后拉伸比有关。ＴＬＣＰ含量增加，共混纤维取向度和模量增大，而强度下降，但后拉伸可使纤维强度有较大的提高。     

共聚酯的合成与性能表征

以对苯二甲酸、乙二醇为主要原料,添加共聚单体新戊二醇(NPG)、5-叔丁基间苯二甲酸(tBI),通过熔融缩聚合成了一系列不同组成比例的共聚酯,分析了共聚酯的化学结构与组成、特性黏度、热性能、结晶性能和动态热力学性能。结果表明:随着tBI和NPG含量的增加,共聚酯的熔点降低,结晶能力逐渐减弱;当tBI和NPG物质的量分数总和达到13%及以上时,共聚酯为完全无定形态;tBI单元的加入使共聚酯的玻璃化转变温度升高,弥补了PENT共聚酯玻璃化转变温度低于PET的缺点;共聚酯的初始分解温度高于PET,初始储能模量大于PET,而随着测试温度的升高,共聚酯的柔韧性大于PET材料。     

磷系阻燃共聚酯流变性能探讨

采用日本岛津KOKA302型毛细管流变仪,对有光阻燃聚酯切片的流变性能进行了研究,并与普通有光聚酯切片的流变性能进行了比较。结果表明：阻燃聚酯熔体属非牛顿流体;与普通聚酯相比,阻燃聚酯熔体黏度偏低,对温度的敏感性相对较大,高磷含量阻燃聚酯对温度敏感性更大。流变性研究为磷系阻燃共聚酯切片的纺丝、成形、加工工艺条件的制订提供了依据。     

NPG改性PET薄膜热收缩性能的研究

运用自制的反应装置，通过加入第三单体的方法对聚对苯二甲酸二醇酯（PET）进行了共聚改性，研究了第三单体新戊二醇（NPG）用量对PET玻璃化转变温度Tg、结晶熔融行为和热收缩性能的影响，同时对拉伸工艺对薄膜收缩率的影响也进行了研究。结果表明，通过NPG共聚改性的PET的结晶能力随NPG用量的增加而降低，热收缩能力有了明显的提高；无定型区增大，获得了在通常情况下不能结晶的PET无定型材料，从而使改性PET薄膜在拉伸时保持较高的取向度，并在高于其Tg时发生解取向热收缩；拉伸温度、拉伸倍数等拉伸工艺对于聚酯薄膜的热收缩率有着显著的影响。     

CDP/PET流变性能的研究

用德国 HAAKE流变仪对 CDP/ PET共混体系的流变性能进行了研究 ,结果表明 :CDP/ PET共混体系属于假塑性流体 ;CDP由于极性基团磺酸基的引入 ,切力变稀现象也较常规 PET明显 ;共混体系 CDP含量为 80 %时 ,偏离牛顿流体最显著 ,粘度随剪切速率增加而下降的幅度最大 ;相同比例的共混物 ,随温度升高 ,非牛顿指数 n值有增大的趋势。     

醚型阳离子染料可染共聚酯流变性能的研究

研究了醚型阳离子染料可染改性共聚酯(ECDP)的流变性能,与阳离子染料可染共聚酯(CDP)及聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)进行了比较。结果表明:ECDP属于切力变稀流体。在相同温度和剪切速率的条件下,与PET相比,CDP熔体的表观粘度(ηa)增加,ECDP的ηa下降;随着第四单体聚乙二醇含量的增加,ECDP的ηa、粘流活化能及结构粘度指数均下降,而非牛顿指数增加,流动性增强,可纺性得到改善。     

低熔点共聚酯的流变性研究

由对苯二甲酸(PTA)、间苯二甲酸(IPA)、丁二醇(BDO)共缩聚制备了低熔点共聚酯。采用Rosand RH7型毛细管流变仪对不同摩尔百分比组成的共聚酯的流变性进行了研究。结果显示:低熔点共聚酯是典型的假塑性流体,随着温度升高,剪切黏度下降,非牛顿指数增大;随着剪切速率的增大,低熔点共聚酯黏流活化能降低。比较了两种组成的低熔点共聚酯的流变性,发现随着第三单体IPA的增加,低熔点共聚酯的剪切黏度降低,非牛顿指数减小。分析了第三单体对低熔点共聚酯流变行为的影响。     

PET-PBT共聚酯的结晶性能

运用差示扫描量热法（DSC）等分析手段研究了PET-PBT共聚酯的结晶性能。研究表明:共聚酯切片的冷结晶温度（Tc）及熔融结晶温度（Tmc）均随PBT链段的引入及含量的增加而降低,第四单体的加入及其分子质量的改变对Tc及Tmc的影响不同;结晶动力学研究表明共聚酯的最大结晶速率出现的温度与PET相比向低温区转移;X衍射结果表明PBT含量的增加使晶体的晶粒尺寸略有增加。     

螺环二醇改性PET共聚酯的合成及性能

为了扩大聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的应用范围,常通过引入第三单体来改变其性能。本研究以螺环二醇（SPG）为原料,采用酯交换法熔融缩聚合成了一系列不同单体含量的共聚酯。采用超高效聚合物色谱-多角度激光光散射仪（APC-MALLS）联用分析了共聚酯的分子量与分子量分布,利用核磁氢谱（¹H NMR）、傅里叶红外光谱（FTIR）研究了共聚酯的化学结构,同时采用差示扫描量热仪（DSC）、热重分析仪（TGA）和X射线衍射仪（XRD）研究了共聚酯的热性能以及结晶性能,测试了共聚酯的拉伸性能。结果表明,成功合成了符合纤维级聚酯数均分子量（M_n）和重均分子量（M_w）要求的共聚酯,分子量分布较窄,随着第三单体含量的增加,玻璃化转变温度从77℃提升至85℃,而熔融温度从255℃降低至222℃,热分解温度无明显变化,结晶性能下降。     

Effect of monomer composition on the rheological properties of poly(p-oxybenzoate-co-ethylene terephthalate)s

Summary Effect of monomer composition on the dynamic viscoelastic properties and the steady flow properties of thermotropic liquid crystalline poly (p-oxybenzoate-co-ethylene terephthalate)s in the fluid state have been investigated as compared with the isotropic melt of the copolyester including 28 mol% p-oxybenzoate unit (POB). The liquid crystalline copolyesters show the rheological transition temperature, which increases with increasing the content of POB unit. Above the transition temperature, all the thermotropic copolyesters exhibit much higher compliance and much more shear-thinning behavior of the apparent viscosity than the isotropic melt of the non-liquid crystalline copolyester.