高效液相色谱法测定废水中泰乐菌素残留量

对废水中残留的泰乐菌素进行了检测。废水水样经ODS-SPE固相萃取柱分离净化后,采用高效液相色谱进行测定。以乙腈和0.5%磷酸溶液为流动相,在282 nm处对泰乐菌素进行紫外检测。该方法在0.2～5.0 g/L之间有良好的线性相关性,相关系数R2=0.999 3,回收率为95.4%～101%,相对标准偏差为3.4%～4.2%,方法检出限为0.088 7 mg/L。     

高效液相色谱法测定发酵液中的武夷菌素

建立应用高效液相色谱法测定发酵液中武夷菌素含量方法.色谱柱ZORBAX SB-AQ(4.6 mm×250 mm i.d.,5 μm);柱温25℃;流动相为1.4 g/L三氯乙酸水溶液,流速1 mL/min;检测波长254 nm.将色谱峰面积与武夷菌素质量浓度进行线性回归,表明在0.2～1.6 g/L质量浓度范围内线性关系良好,变异系数为0.43%～2.08%,回收率为96.59%～100.57%.     

依维菌素的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析依维菌素。使用C18反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇-水（体积比82：18）为流动相,柱温30℃,流速：1．0mL／min;检测波长244nm,外标法对依维菌素的有效成分进行定量分析。结果表明依维菌素的线性关系系数为0．9998,测定0．5％依维菌素乳油时,标准偏差为0．0089,变异系数为1．73％,平均回收率为100．14％;测定依维菌素原药时,标准偏差为0．10,变异系数为0．11％,平均回收率为99．88％。     

薄层色谱法分离泰乐菌素微生物降解产物的研究

研究了越南伯克霍尔德氏菌(Burkholderia vietnamiensis)对泰乐菌素的降解效能,并通过薄层色谱法初步分离其降解产物。结果表明:用B.vietnamiensis处理初始浓度为100 mg·L~(-1)泰乐菌素药渣5 d,降解率为97.70%。用薄层色谱法初步分离的泰乐菌素降解产物,以甲醇/乙酸乙酯为展开剂,当比例调至1∶6时,可将产物初步分离为两种,降解产物A的Rf A为0.43,降解产物的Rf B为0.28;降解产物经展开后在紫外灯下可显色,说明泰乐菌素分子结构中共轭体系依然存在。     

高效液相色谱法测定牛肉中伊维菌素残留量

采用高效液相色谱法,利用荧光检测器检测,建立了牛肉中伊维菌素残留的检测方法。该法简单快速,灵敏度高,准确性好。     

高效液相色谱法检测表面活性剂中脂肪醇

本文探讨了表面活性十二烷基磷酸酯铵盐中游离醇的提取方法，并对所提取的游离醇进行了衍生化处理，通过高效液相色谱进行含量测定，本方法操作简单，适用于工业生产中的控制及分析。     

高效液相色谱法测定甘蓝中依维菌素残留量

建立了一种用高效液相色谱（HPLC）测定甘蓝中依维菌素残留量的方法。采用乙酸乙酯作提取剂提取甘蓝样品中依维菌素,样品衍生化后经反相C18柱分离,以甲醇为流动相,荧光检测器对依维菌素衍生物进行检测,并以外标法定量。结果表明方法的检出限为0．25μg／kg,最大变异系数为6．0％。当空白样品中添加依维菌素质量分数为0．005～1．0mg／kg时,方法回收率为87．25％-97．02％。     

高效液相色谱法测定白蚁防治药土屏障中的吡虫啉和伊维菌素

建立了测定白蚁防治药土屏障中的吡虫啉和伊维菌素的高效液相色谱法。目标物通过甲醇提取后,经SPE小柱净化,超高效液相色谱分离测定,分别进行了两个添加水平的加标回收实验。吡虫啉平均回收率:粘土96.05%~99.28%,RSD为2.60%~3.26%;砂土82.16%~83.55%,RSD为2.00%~2.28%。伊维菌素平均回收率:粘土92.99%~110.56%,RSD为2.31%~4.69%;砂土101.63%~101.70%,RSD为2.59%~5.12%。该方法具有简单、灵敏度高、重现性好等优点。     

高效液相色谱法测定泰拉菌素含量的方法研究

利用高效液相色谱法测定泰拉菌素的含量,采用YMC Pack Pro C18(150 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱,流动相为V(甲醇)∶V(乙腈)∶V(50 mmol/L pH=8磷酸缓冲溶液)=45∶25∶30,流速为2.0 mL/min;检测波长为210 nm;柱温为35℃;进样量为20μL。泰拉菌素质量浓度在10~100 mg/L范围内具有良好的线性关系,r=0.999 7。该方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于测定泰拉菌素的含量。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中泰妙菌素残留

研究建立了对鸡蛋中泰妙菌残留的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。试料中的残留药物用0.1%酒石酸提取后,使用正己烷脱脂净化,供液相色谱-串联质谱仪测定,外标法定量。本方法快速、灵敏、重现性好、各项技术指标均满足国内外相关法规要求。适用于鸡蛋中泰妙菌的残留检测。     

高效液相色谱法分析甘蓝中的氟苯虫酰胺残留

以乙腈为提取溶剂,采用超声波提取甘蓝中残留的氟苯虫酰胺,经QuEChERS预处理,由高效液相色谱(带紫外检测器)检测分析。结果表明:甘蓝中氟苯虫酰胺的添加回收率为81.12%～89.61%,变异系数为1.51%～3.57%,最低检测浓度为0.005 mg/kg。该技术可方便且高效地用于氟苯虫酰胺残留的检测。     

衍生化-高效液相色谱法测定水稻中的代森锰锌

建立了简单、快速测定水稻巾杀菌剂代森锰锌的检测方法.水稻样品用L-半胱氨酸盐酸盐和乙二胺四乙酸二钠盐的混合溶液震荡提取,在pH值6.5～8.5时,用0.05 mol/L的碘甲烷与三氯甲烷-正己烷(体积比3:1)的混合溶液甲基化.有机层经浓缩后,用乙腈定容,采用反相高效液相色谱分离,色谱条件:色谱柱AilgentTC-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm), 流动相为乙腈-水(体积比40:60),流速1.0 mL/min,UV 272 nm检测.以外标峰面积法定量.结果表明:代森锰锌的添加质量分数在0.05～2.0 mg/kg范围内,平均回收率为79.6%～92.9%,变异系数为0.6%～5.0%,均在农药残留测定所允许的范围内.该方法的最低检出限(LOD)为0.03 mg/kg,最低检测质量分数(LOQ)为0.1 mg/kg.     

HPLC法测定艾司奥美拉唑钠原料药中过氧化氢异丙苯残留量

建立高效液相色谱法(HPLC)测定艾司奥美拉唑钠原料药中过氧化氢异丙苯残留量的方法.色谱柱为安捷伦ZORBAX Eclipse XDB-C8(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈,梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10 μL,检测波长210nm.过氧化氢异丙苯浓度在0.5～10.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.91％(RSD=0.49％).方法专属性、重复性、灵敏度满足艾司奥美拉唑钠原料药中过氧化氢异丙苯残留量测定要求.     

HPLC法测定艾司奥美拉唑钠原料药中过氧化氢异丙苯残留量

建立高效液相色谱法(HPLC)测定艾司奥美拉唑钠原料药中过氧化氢异丙苯残留量的方法.色谱柱为安捷伦ZORBAX Eclipse XDB-C8(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈,梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10 μL,检测波长210nm.过氧化氢异丙苯浓度在0.5～10.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.91％(RSD=0.49％).方法专属性、重复性、灵敏度满足艾司奥美拉唑钠原料药中过氧化氢异丙苯残留量测定要求.     

液相色谱法测定蔬菜中氟啶虫酰胺等6种杀虫剂残留

建立了大白菜、豇豆、花菜、番茄等蔬菜中氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、甲氧虫酰肼、氟苯虫酰胺、虫螨腈和虱螨脲等6种杀虫剂残留的液相色谱检测方法。蔬菜经乙腈高速匀浆提取,过NH2-SPE小柱净化,再用甲醇定容。以甲醇+乙腈+水为流动相,利用C18柱和紫外检测器(检测波长:265,254,230 nm)对待测组分进行分离和测定。结果表明:添加浓度在0.1,0.5,1.0 mg/kg时,蔬菜中氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、甲氧虫酰肼、氟苯虫酰胺、虫螨腈和虱螨脲的平均添加回收率在88.9%～119.2%之间,相对标准偏差(RSD)为0.26%～11.56%,仪器的最小检出量为1ng,这6种农药在样品中的最低检测浓度为0.05 mg/kg。     

高效液相色谱法测定酚醛酰胺固化剂中致敏物残留

采用高效液相色谱法检测酚醛酰胺固化剂中间苯二甲胺(MXDA)、苯酚(phenol)和腰果酚(cardanol)3种致敏物的残留。该方法采用Primesep 200色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 um),高灵敏度二极管阵列检测器;流动相为梯度洗脱,流动相A为乙腈,流动相B为0.3%(质量分数,下同)的三氟乙酸(TFA)水溶液。实验证明所建立的方法在产品的分析检测中有良好的应用性。     

高效液相色谱法测定帕拉金糖

采用高效液相色谱法 (HPL C) ,以 Kromasil KR10 0 - 5 NH2 柱为分析柱 ,乙腈 -水 (4∶ 1)为流动相 ,示差折光仪为检测器 ,一次进样能同时测定样品中果糖、葡萄糖、蔗糖、帕拉金糖等。方法变异系数为 0 .41%～ 0 .85% ,回收率为 98.6 7%～ 10 1.7% ,线性相关系数为 0 .99992～ 1.0 0 0 0。最低检出限在微克级     

多杀菌素的高效液相色谱法测定

采用高效液相色谱法对Saccharpolyspora spinasa发酵液中多杀菌素含量进行测定。本方法的相对标准偏差为0．11％。变异系数为0．15%．线性相关系数为0．99916．平均回收率为96.94％。     

高效液相色谱法测定海藻糖

采用高效液相色谱法（HPLC），以Hypersil NH2柱为分析柱，乙腈-水（4：1）为流动相，采用示差折光检测器，一次进样能同时分离样品中的果糖，葡萄糖，蔗糖，麦芽糖，海藻糖，低聚糖等。测定了样品中的葡萄糖，麦芽糖，海藻糖的含量，线性相关系数0.9998-0.9999，变异系数0.67%-1.0%。回收率98.65%-100.6%。