长期低剂量率γ线照射对狗睾丸的效应及其停照后恢复的动态规律

1.78 mGy/d和4.27 mGy/dγ线连续三年照射狗的结果表明,睾丸的剂量率效应要比累积剂量的效应更明显:1.78 mGy/d照射三年、累积剂量达1.314 Gy对狗的睾丸未产生影响;4.27 mGy/d照射6个月、累积剂量仅0.472 Gy时对狗的睾丸即产生了明显的效应。停照后6个月睾丸的损伤开始恢复,精子形态恢复较快,精子数量的恢复过程具有长期性和波动性。     

低剂量率γ照射对狗外周血T淋巴细胞转化率的影响

本实验通过连续90天低剂量率γ照射对狗外周血淋转率的动态观察,发现8.9rad 的累积剂量即对狗的细胞免疫功能有一定的抑制作用。停止照射后一个月,虽有一定恢复,但尚未达到照前水平。     

对狗在三年低剂量率~(60)Co-γ线外照射停照后的两年生物效应观察

本文继“三年低剂量率~(60)Co γ线外照射对狗的影响”研究之后,对停照后的狗又进行了二年的医学动态观察,旨在进一步了解长期低剂量率γ线外照射停照后动物机体的远后效应、损伤恢复规律,为修订辐射防护标准、评价小剂量职业受照人员机体损伤恢复程度提供部分生物学依据。     

复方银耳制剂对狗睾丸的抗辐射作用研究

本文研究了复方银耳制剂对狗睾丸的抗辐射作用。狗经1.0Gy ~(60)Co γ射线一次照射前,预防性连续服用复方银耳制剂10 d,于照后30 d 观察了睾丸组织病理学及超微结构的改变。结果表明,复方银耳制剂可明显减轻γ射线对狗睾丸的损害作用。     

在用~(60)Co长期低剂量率照射狗的实验中控制照射条件和测定剂量的方法

随着原子核科学技术应用的日益广泛,核辐射的低剂量率长时间照射对机体的影响及危害,已成为人们关注的问题。我们用~(60)Co-γ放射源对狗进行了为期三年的低剂量率照射,观察其生物效应。本文介绍实验中的照射条件及实验动物受照剂量的测定方法。     

低剂量率γ射线杀伤肿瘤细胞机制的实验研究

用60Co源以1Gy/min剂量率照射Hela细胞,剂量分别为1、2、5、10、15Gy.用AnnexinV和PI双染法观察凋亡细胞形态;DNA梯形条带证实凋亡存在;克隆形成分析细胞增殖能力.结果显示:(1)Hela细胞凋亡率随照射剂量和时间的增加呈上升趋势,照射后168h组各剂量点凋亡率高于其他各时间组.2Gy以下时凋亡率改变不大,达5Gy时凋亡率显著增加,且达峰值(72.57±2.04)%(P＜0.001).(2)早期凋亡细胞,PS外翻,胞膜呈绿色荧光圈.凋亡晚期出现Annexin V-FITC及PI染色均阳性的外绿内红的细胞图像.坏死细胞则为红色.(3)凋亡细胞碎片呈"梯状"条带.(4)1Gy/min的剂量率照射,剂量为2-15Gy,克隆形成率由(58.95±0.36)%降至(1.67±0.35)%(P＜0.001).表明低剂量率γ射线照射可诱导Hela细胞凋亡,其凋亡率与照射剂量相关,在5Gy时凋亡率最高.     

幼年大鼠甲状腺γ线损伤效应的剂量效应关系

１５日龄大鼠甲腺γ线局部单次外照射后６周，观察和测量滤泡和滤泡上皮细胞形态结构的变化，综合分析甲状腺辐射损伤效应。结果表明，幼年大鼠甲状腺具有较高的辐射敏感性，０．５Ｇｙ照后即可出现显著性变化。通过实验得出了一些形态计量学指标变化与照射剂量之间的定量关系。     

~(60)Co-γ线低剂量率照射狗染色体畸变的观察

本研究用0.427rad/d和0.178rad/d两种剂量率~(60)Co-γ线连续照射狗三年,其累积剂量分别为315.2rad和131.4 rad。在照射期间及停照后三年内对实验狗的外周血淋巴细胞染色体畸变进行了观察。结果表明,染色体畸变主要为一次击中畸变,其中无着丝点断片畸变率与累积剂量呈线性相关,在一定剂量范围内,可考虑作为慢性辐射损伤的灵敏指标。停照后三个月时,无着丝点断片畸变率已接近对照组水平。自停照后六个月开始,照射组动物的畸变率都在自发畸变率范围变动。本实验揭示建立低剂量率长期照射的剂量—效应曲线的可能性值得进一步探讨。     

大剂量睾丸照射对大鼠神经内分泌功能的影响

本研究应用 Wistar 雄性大鼠,接受10Gy X 射线睾丸局部照射,分别于照射后1、23、63及97天处死,观察下丘脑内源性阿片肽、垂体和睾丸内分泌功能的变化,试图阐明电离辐射神经内分泌效应及其作用机理。实验结果表明,照射后1天,下丘脑β-内啡肽(B-EP)含量明显增加,而血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)和睾丸酮(TS)及睾丸环磷酸腺苷(cAMP)含量有不同程度的降低;照射后23天,β-EP 下降,并低于对照组,而 LH、FSH、TS 及 cAMP 明显高于对照组;照射后63天,β-EP 仍维持照射后23天的水平,亮氨酸脑啡肽(L-Enk)明显降低,LH 和 FSH 仍持续增高,而 TS 和 cAMP 明显低于对照组;照射后97天,LH 和 FSH 回降,但仍明显高于对照组,TS 和cAMP 仍持续降低,睾丸组织发生严重损伤。     

缺氧和γ射线连续照射对小鼠的损伤效应

缺氧以及γ射线连续照射，或者两种因素复合作用，均能使小鼠肝、脾和心组织中ＬＰＯ含量出现不同程度增加。ＳＯＤ活力出现不同程度增高。     

^60Coγ射线照射后大鼠胸腺淋巴细胞对主动脉血管内皮细胞的粘附

本文用体视学方法对~(60)Coγ线照射Wistar大鼠后粘附于主动脉血管内皮细胞上的胸腺淋巴细胞的数量变化进行了初步观察。实验大鼠分为受0Gy(对照组)和2.0、8.0Gy剂量照射的三组,在照射后6小时处死,制备淋巴细胞粘附主动脉内壁的标本,做主动脉段横截面的切片,H-E染色,在光镜下观察组织切片,计数粘附在血管内皮细胞上的淋巴细胞数。结果表明,受~(60)Coγ线照射后胸腺淋巴细胞粘附于主动脉血管内皮细胞上的数量有显著下降;胸腺和主动脉同时受照射后,粘附在血管内皮细胞上的淋巴细胞数量较单纯照射胸腺时为高。     

茵陈素对~(60)Coγ射线一次全身照射狗、兔的防护效果及淋巴细胞转化率的影响

本文研究茵陈素(DMOC)对~(60)Coγ射线一次全身照射狗、兔的防护效果及对淋巴细胞转化率的影响。结果表明:照前10—15min一次腹腔注射茵陈素10—20mg/kg(体重)。对2—7Gy 照射狗、9—10Gy 照射兔的平均保护系数(?)分别为1.33和2.47(K≥1.2为有效);并能使照射狗的LD_(50)剂量从2.24提高到2.74Gy,其剂量减低系数(DRF)为1.22;且对2Gy 照射狗的白细胞(WBC)总数及血中淋巴细胞转化率有显著的升高作用,对血清谷丙转氨酶(SGPT)表现出显著的抑制现象,对血尿素氮(UN)含量有稳定的效果;对照射狗的体重、中性粒细胞有所增加,对红细胞计数、血红蛋白(Hb)、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及单核细胞均无明显影响:对正常狗的体温有显著降低(p<0.01);但对照射后狗的体温变化无明显影响。     

银参饮对γ线照射诱发狗外周血染色体畸变的防护作用

本研究采用的银参饮,是由具有抗辐射作用的银耳粗提物复合刺五加等药物配制而成。狗受γ线照射前预防性服用银参饮,以单纯银耳粗提物和胱胺作对比试验。结果提示,银参饮、单纯银耳粗提物和胱胺对染色体均无明显的损伤效应,但对γ线辐射损伤外周血染色体却有良好的防护作用,其中以高剂量银参饮的防护效果最好。     

γ射线对木质素的辐射效应研究

利用γ射线具有低能耗、洁净、环保等优点,对木质素进行辐射处理,并对辐射后的木质素的分子量及分子量分布和主要结构基团进行分析.实验结果表明,木质素经过γ射线照射后,分子量及分子量分布增大,辐射效应主要以辐射交联为主.辐射前后的木质素的红外光谱相似,表明辐射并没有改变木质素的主要结构基团,并且木质素中的羟基不仅数量增多而且能更稳定存在.由13C-NMR图谱解析可知,碱木质素经过γ射线照射后,主要结构并没有受到破坏.     

γ射线辐照诱发水稻根尖细胞染色体畸变的剂量率效应

多年来,在放射生物学和辐射育种领域,有关生物体辐照的剂量率效应争论较多。因而,我们在进行~(137)Cs-γ辐射源应用研究时,以~(60)Co-γ射线作比较,设计了本试验。用水稻休眠种子为辐照材料,以γ射线诱发细胞有丝分裂时产生可见的染色体畸变为检测指标,从细胞遗传学角度研究是否存在辐射剂量率效应。结果报道如下。     

^60Coγ射线单次照射对小鼠抗体形成细胞的影响

用不同剂量的~(60)Co γ射线照射雌、雄小鼠,以溶血空斑技术(PFC)观察小鼠脾脏抗体形成细胞数的变化。结果表明在0-200cGy剂量范围内,~(60)Co γ射线对小鼠的抗体形成细胞有剂量依赖性的抑制效应。比较不同性别小鼠的辐射敏感性,未发现有差别。     

γ射线照射后大鼠血清基质金属蛋白酶浓度和活性的变化

以不同剂量γ射线对大鼠进行全身照射,于照后24h用EusA试剂盒检测血清中MMP-2和9的浓度,底物明胶酶谱法检测血清基质金属蛋白酶的活性。结果表明,与其他各剂量组相比,5Gy和6Gy照射组,大鼠照射后24h,血清MMP-2的浓度显著升高（p〈0．01）,MMP-2的活性也随照射剂量增加而增加。而各照射剂量组血清MMP-9浓度和活性变化则无明显差别。结果显示,受照大鼠血清MMP-2浓度和活性的变化具有提示生物受照剂量的潜能。     

低剂量率中子-伽玛射线混合照射对大鼠肝细胞CYP7A1基因mRNA表达的影响

将60只大鼠随机分成4组,即照射14 d的混合照射组20只、14 d的空白对照组10只、照射31 d的混合照射组20只、31 d的空白对照组10只。照射组每天用低剂量率60Coγ-射线(0.0167 Gy·h-1)照射2 h和252Cf中子(0.028 mGy·h-1)照射20 h,在照射14 d、31 d后,各处死20只受照大鼠及10只对照大鼠,提取肝脏总RNA,用实时荧光定量PCR技术检测肝脏中CYP7A1基因及参与调控该基因表达的核受体—PPARα(Peroxisome proliferator activated receptorα)、FXR(Farnesoid X receptor)、PXR(Pregnane X receptor)、HNF4α(Hepatocyte nuclear factor 4α)和LXRα(Liver X receptorα)的转录水平。结果表明:混合照射14 d后,大鼠肝细胞CYP7A1基因mRNA表达显著下调至空白对照组的44%(p0.01),PXR基因mRNA表达上调至空白对照组的1.69倍,PPARα、FXR、HNF4α及LXRα基因mRNA表达无明显变化;混合照射31 d后,大鼠肝细胞CYP7A1基因mRNA表达显著下调至空白对照组的22%(p0.01),PXR基因mRNA表达显著上调至空白对照组的2.34倍(p0.01),PPARα、FXR、HNF4α及LXRα基因mRNA表达无明显变化。一定时期内,低剂量率中子-γ射线混合照射导致大鼠肝细胞CYP7A1基因的表达随着受照剂量的增加而显著下降,其机制可能是混合照射上调了PXR基因的表达,而PXR对CYP7A1基因表达起抑制作用。