导数催化示波极谱法测定化妆品中微量的铅

Ｐｂ＾２＋在ＨＣｌ－ＫＩ－ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ－Ｖ底液中，于－０．３Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处可产生一灵敏的催化极谱波，其阴导数峰电流与Ｐｂ＾２＋浓度在０．０２μｇ＝Ｍｌ－０．１μｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系。     

示波极谱法测定食品中的二氧化硫

研究了SO2在示波极谱滴汞电极上的电极行为，结果表明，在磷酸酸性介质中SO2在滴汞电极上于-0.44～-0．46V处有一吸附波，其波高与底液中的SO2质量分数在5．0～100mg／kg范围内有良好的线性关系．采用在底液中添加铁离子的方法抑制氧波干扰，并对10个试样中的SO2进行了测定，RSD为1．11％，样品回收率为93．2％～101．2％．     

示波极谱法测定硝基苯类化合物

文章研究了用示波极谱法测定废水中的硝基苯类化合物。硝基苯类化合物首先被还原为苯胺类化合物，在酸性条件下后者与亚硝酸盐重氮化后再与盐酸萘乙二胺发生偶合反应生成偶氮染料，该偶氮染料在氨性介质中可在汞电极上还原，于－0．65V处形成一峰形良好的极谱还原波。极谱波的波高与硝基苯的浓度在1×10－7至1×10－4mol／L之间呈线性关系。方法的检出限为5×10－8mol／L，比分光光度法的检出限低约30倍。用该法测定了废水中的硝基苯，结果满意。     

示波极谱法测定茶叶中的茶碱

选择1.0×10-4mol/L CuCL2—0.01 mol/L K2C2O4作为底液,pH=8.45,用示波极谱法测定茶叶中茶碱的含量.线性范围4.0×10-6mol/L~1.3×10-5mol/L,检出限为2.0×10-6mol/L,加标回收率为99.3%~100.4%.咖啡因不干扰茶碱的测定.应用本方法测定茶叶中茶碱,简便、快速、准确,可以不经预先分离,直接测定茶叶水浸提液中茶碱的含量.     

单扫描示波极谱法测定肉制品中痕量的亚硝酸根

在EDTA—FeSO_4—NH_4SCN—NaClO_4底液中,对肉类制品中痕量的NO_2~-进行了示波极谱测定。实验得到在-0.53V(VS·SCE)处有一灵敏的NO_2~-极谱波,其阴极导数峰高(即峰电流)与亚硝酸根的浓度在5.0×10~(-7)moldm~(-3)～1.4×10~(-5)moldm~(-3)范围内是良好的线性关系。检测下限为4.4×10~(-7)moldm~(-3)。本文重点对火腿肉,腊肉,午餐肉进行了测定,其主要的干扰离子为pb~(2+)、CA~(2+)、Sn~(2+)、Cu~(2+)。实验选用EDTA进行掩蔽。方法误差<±5％,回收率>96％。     

碳棒电极示波极谱法测定氨苄青霉素

采用碳棒电极示波极谱阴极溶出法，测定了氨苄青霉素及其胶囊的含量，氨苄青霉素在０．３ｍｏｌ／Ｌ盐酸及１％甲醛的底液中，于－０．６５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处有一灵敏的阴极溶出二阶导数峰，氨苄青霉素的浓度在２．０μｇ／ｍＬ～４０．０μｇ／ｍＬ范围内与峰电流（Ｉ″ｐ）呈良好的线性关系，回收率为９２％～１０６％方法简单可靠。     

示波极谱催化波测定人发中痕量钼

应用钼—苦杏仁酸—KClO_3—HClO_4的示波极谱催化波测定人发中痕量钼,并对用此催化波测定人发中钼的各种发样预处理方法进行了比较,选择了最合适的样品预处理方法。用本文所述方法测定人发痕量钼准确、灵敏、简便易行,适于测定大量样品以便于研究人体某些疾病与人发钼含量的关系。     

碳棒电极示波极谱法测定氨苄青霉素

采用碳棒电极示波极谱阴极溶出法，测定了氨苄青霉素及其胶囊的含量。氨苄青霉素在０．３ｍｏｌ／Ｌ盐酸及１％甲醛的底液中，于－０．６５Ｖ（ｖｓ，ＳＣＥ）处有一灵敏的阴极溶出二阶导数峰。氨苄青霉素的浓度在２．０μｇ／ｍＬ～４０．０μｇ／ｍＬ范围内与峰电流（Ｉｐ″）呈良好的线性关系，回收率为９２％～１０６％，方法简单可靠。     

食用色素胭脂红的示波极谱研究及应用

利用胭脂在硼酸盐底液中的电还原性，研究了胭脂红的测定条件，探讨了胭脂红的电化学性质，提出了单扫描示波极谱测定胭脂红的新方法。在ｐＨ８－９．５的０．１ｍｏｌ／Ｌ硼酸盐缓冲溶液中，胭脂红于－０．８２Ｖ处产生一灵敏的吸附还原波。     

磺胺二甲嘧啶的示波极谱法分析

研究了磺胺二甲嘧啶（ＳＭ２）的示波极谱法。磺胺二甲嘧啶在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中于－０．９９５Ｖ附近出现一清晰的阴极还原波。在１×１０－７～１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内，浓度与波高有良好的线性关系。检测下限可达３．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。测定了小儿胺散中的ＳＭ２的含量，与紫外－可见分光光度法对照，结果一致。测定了尿样中ＳＭ２的含量，结果令人满意。     

食品中微量铅的单扫示波极谱测定——Ⅰ、铅—碘化钾—四甲基乙二胺配合物吸附波及其应用

本文研究了在0.2NHCI介质中,P_b~(2+)—I~- —四甲基乙二胺配合物的极谱吸附波,并对其机理进行了初步探讨.其导数波峰电位为-0.54V(vsSCE),导数波高和铅浓度在0～1.4μg/ml范围内成线性关系,检测下限为0.01μg/ml.本方法简单、迅速、准确,无需萃取富集分离过程.应用本方法测定了小麦、大米、淀粉、面包、磷脂中的微量铅,结果良好.     

单扫描示波极谱法测定痕量亚硝酸根

本文发现在氨性介质中亚硝酸根与对氨基苯磺酸,8—羟基喹啉—5—磺酸反应所生成的橙黄色偶氮化合物具有良好的电活性和吸附性。在-0.56V(VS·SCE)处,该偶氮化合物产生一个灵敏的吸附波。导数波高与亚硝酸根浓度在0.001—0.6μg/ml范围内呈线性关系。回归方程为,r=0.9995。本法已用于测定天然水和食品中亚硝酸根,结果令人满意。     

示波极谱法测定糖尿病人头发中的铜、铅、镉、锌、铬的含量

采用HNO3-HClO4消化、HCl溶解头发样品,应用单扫描示波极谱法测定了糖尿病人头发中的Cu、Pb、Cd、Zn、Cr的含量,并把结果与健康人的含量进行了对比分析.     

食品中微量镉的单扫示波极谱测定

研究了在pH3.5—7.0的介质中,碘化钾—四甲基乙二胺—镉络合物的吸附波.该波可用于微量镉的测定,采用导数波测量,其检测下限为0.015μg/ml,线性范围为0.2—14μg/10ml.对该波的性质作了初步探讨,表明是络合物的吸附波.应用本法测定了食品中的微量镉,获得满意结果.