流动注射原子吸收光谱法快速测定工业废水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

提出了用微型Al₂O₃柱在线预浓集流动注射原子吸收光谱法快速、灵敏测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的方法,从过柱的Cr(Ⅲ)和Q(Ⅵ)混合液中分离(Ⅵ)浓集(Ⅲ),在357.8nm波长处先后获得Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的漏过和洗脱响应,在0~1000μg/L浓度范围内得到Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的线性校正曲线,该法用于电镀厂,开关厂实际废水样品测定,获得满意结果,回收率分别为100%~105%(Cr(Ⅲ))和82%~113%(Cr(Ⅵ)),RSD分别为2.8%(Cr(Ⅲ))和1.8%(Cr(Ⅵ)).     

火焰原子吸收光谱测定果酒中微量铁

用火焰原子吸收光谱法测定果酒中的铁。测得相关系数ｒ为０．９９９８。酒样中标准回收率为（１００～１０１）％；变异系数为（１．３７～３．９３）％。本方法也适应于其他酒类和饮料中铁的分析。     

原子吸收光谱法间接测定半胱氨酸

利用新生成的ZnS悬浮液与半胱氨酸在碱性条件下,反应生成可溶性半胱氨酸锌络合物,离心分离后用塞曼原子吸收光谱测定溶液中的锌质量浓度即可间接的得到半胱氨酸的含量.研究选择了原子吸收间接测定半胱氨酸的最佳条件和方法,在pH 9.70的2% 硼砂底液中于室温下使半胱氨酸试液与新生成的ZnS悬浮液反应25 min,离心分离后测定上层清液的FAAS响应.在所选定的条件下半胱氨酸测定的线性质量浓度范围为0～80 μg·mL-1,特征质量浓度为0.718 μg·mL-1,检测限为0.76 μg·mL-1.该法用于样品液中的半胱氨酸测定,其相对标准偏差RSD为0.58%,方法的回收率在97%～103%之间.并对测定机理进行了探讨.     

原子吸收光谱法间接测定苯丙氨酸

新生成的ZnS悬浮液与苯丙氨酸在碱性条件下,可以反应生成可溶性碱式苯丙氨酸锌配合物,用塞曼原子吸收光谱测定配合物溶液中的总锌质量浓度即可间接地得到苯丙氨酸的质量分数.拟定了原子吸收间接测定苯丙氨酸的最佳条件和方法,在pH 9.0的2%硼砂底液中于室温下使苯丙氨酸试液与新生成的ZnS悬浮液反应22 min,离心分离后测定上层清液的FAAS响应.在所选定的条件下苯丙氨酸测定的线性质量浓度范围为0~23 mg/mL,特征质量浓度为0.226 mg/mL,检测限质量浓度为0.829 mg/mL.该法用于样品中的苯丙氨酸测定,其相对标准偏差RSD为3.56%,方法的收率在91%~109%之间.并对测定机理进行了探讨.     

火焰原子吸收光谱法连续测定葵花子中铜和锌

原子吸收光谱法可直接测定许多金属元素，但每一元素的分析条件各不相同，难以同时进行多元素分析。而火焰原子吸收光谱法能在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌。经试验证明，在选定的工作条件下，用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌元素，RsD达到0．58％—0．72％，回收率99．0％—100．3％，具有良好的精确度和准确度，方法快速简便。     

铝的原子吸收光谱法测定

对铝的原子吸收光谱法测定进行了综述，介绍了测定的方法，测定时的干扰情况和干扰的消除、铝的原子化机理、以及各种测定方法的发展概况和应用。     

原子吸收光谱法测定脱氢催化剂中铂

建立了火焰原子吸收光谱法测定脱氢催化剂中铂含量的方法，在聚四氟乙烯压力溶弹内用王水溶解试样，考察了２４种共存了离子的干扰情况，试验表明，通过在试液中同时加入Ｌａ＾３＋，Ｃｕ＾２＋可以消除２１种离子的干扰，加标回收率在９８．３％～１０１．６％之间，相对标准偏差小于２．３％。     

流动注射冷原子吸收光谱法测定食品中痕量汞

本文用流动注射冷原子吸收光谱法测定了痕量汞，采样频率为１４０个样次／小时的速度，检出限为０．１５ｕｇ／Ｌ（３δ）对于１０ｕｇ／Ｌ水平汞标准液相对标准偏差为２．９％（ｎ＝１１）。     

原子捕获火焰原子吸收光谱测定皮革中的痕量铬

采用单缝式原子捕获石英管在火焰原子吸收光谱仪上测定皮革中的痕量铬,考察了捕获时间、乙炔流量等测试条件的影响.实验表明,本方法的灵敏度比火焰原子吸收光谱法灵敏度提高了4.5倍,相对标准偏差为1.56%,加标回收率为96.7%～103.0%,检出限可达0.02 μg/mL,测定皮革中的痕量铬获得了满意的结果.     

原子吸收光谱法测定混合铜矿中金属元素

本文测定混合铜矿中的Ｃｕ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃａ、Ｚｎ金属元素,并进行了研究;通过利用原子吸收光谱法,探讨了溶液酸度、干扰等影响因素,提出了测定条件,并对样品中的上述元素进行了测定,测定结果的ＲＳＤ小于５％,回收实验的回刷率在９０－１１５％之间。     

红外吸收光谱法快速测定焦炭中全硫

红外吸收光谱技术能对焦炭中全硫含量进行快速测定。通过对不同全硫含量的焦炭进行分析测定,并对分析结果进行统计处理,证明本方法分析速度快,灵敏度高,精密度的准确度良好,与经典方法相比无显性差异。本方法检出限为0．001％。     

纺织品中金属铬残留的测定

用模拟人体体液成分配制的各种浸提液在４０℃条件下浸渍,振荡样品,提取液经ＡＰＤＣ－ＭＩＢＫ萃取后以原子吸收光谱法测定纤维中游离态的Ｃｒ（Ⅲ）／Ｃｒ（Ⅵ）残留量,探讨用含铬金属染料或助剂染色的衣物经汗／唾液浸提后痕量铬的定量分析方法与限量控制标准。此方法可用于包括婴幼儿衣物在内的纺织品不同形态铬残留量的安全测试,对标准溶液其线性关系良好（ｒ〉０．９９９）,检测限量（ＬＯＤ）可达０．０５ｍｇ／ｋｇ,回     

火焰原子吸收光谱法测定氧化铝催化剂中镍含量

本文介绍一种准确测定微波电子回旋共振（ECR）等离子体法制备的负载型氧化铝基镍催化剂负载量的方法。将催化剂样品和消化液封装在聚四氟乙烯高压密封罐蜜中加热溶解,采用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定此溶液。仔细考察基体对镍测定的影响,回收率是98.2%－101。8％,相对标准偏差是3.42％。     

火焰原子吸收光谱法测定葡萄中的铜含量

试样经过消化后，采用火焰原子吸收光谱法，用正交实验优化主要测定条件，测定葡萄中的铜含量，与国家标准（GB）比较，省略了pH调控、萃取、富集、显色反应等繁琐程序。具有省时、省物、简便、快速、准确可靠、精确度高、易操作、无污染等特点。此法适用于水果蔬菜中铜含量的测定，不失为对GB改进且操作简便、实用可行无毒害、无污染的好方法。     

流动注射—在线富集火焰原子吸收光谱法测定痕量铜

在流动注射分析体系中用装有黄原脂棉的微型柱对溶液中Cu~(2+)进行在线富集,用3.0 mol/L硝酸溶液洗脱柱上富集的Cu~(2+)。火焰原子吸收光谱法在线测定痕量Cu~(2+),灵敏度可提高36倍,测定的线性范围为0.2～50μg/L。用于环境水样中痕量Cu~(2+)的测定,标准加入回收率95%～103%,相对标准偏差小于5.0%,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定人发中锌含量

研究了人发中微量元素锌的火焰原子吸收光谱测量方法,采用微波消解和HNO3、HClO3混合酸消解的方法对发样进行消化处理,再用火焰原子吸收光谱法来测定发样中锌的含量.结果表明,火焰原子吸收光谱法操作简单,灵敏度高,微波消解方法测量结果偏低.     

微乳液进样火焰原子吸收光谱法测定汽油中痕量铜

正庚烷或汽油,ＯＰ,正丁醇与水四种组分按２：３：３：１８的配比可形成稳定的微乳液,本文采用该微乳液直接进样,用火焰原子吸收光谱法能够简单,快速,准确测定经浓缩后的汽油中的痕量铜,该法的灵敏度为０．１ｍｇ．Ｌ＾－１／１％吸收。