纸浆LMS生物漂白中的介体

采用生物技术进行纸浆的漂白可减少制浆造纸厂漂白废水的污染 ,有助于造纸业最终实现清洁生产 ,生物漂白已成为国内外研究热点。本文介绍了漆酶 /介体系统生物漂白中介体的作用机理和几种漆酶介体的结构和性质。虽然国内外在介体的制备与优选、介体的特性与功能等方面进行了大量的研究 ,但目前能用于漆酶 /介体系统生物漂白的介体还很有限。寻找高效、价廉、低毒的介体是实现木素酶漂白工业化的关键之一     

高铝硅酸盐玻璃的红外、拉曼光谱分析

实验室制备高铝硅酸盐玻璃,利用红外光谱、拉曼光谱对玻璃结构进行表征。结果表明样品玻璃的骨架主要由硅氧四面体[Si O4]连接而成。铝氧四面体[Al O4]也参与成网,与[Si O4]相连使断网变得完整。铝氧八面体[Al O6]与其他离子或基团处于网络空隙里,作为网络外体游离在网络之间。随着样品中Al2O3含量的增多,玻璃中桥氧的数目在增加,非桥氧的数目在减少。     

改性沥青红外光谱分析

介绍了石油沥青的组分、结构等性质,应用红外光谱技术分析10#和100#基质沥青,得出沥青中加入改性剂SBS是一物理共混过程,没有形成新的官能团,仅在改性沥青中形成了稳定、均匀的网络结构,使改性沥青性能得以改善.     

木素化学研究与制浆技术的进展

本文综述了木素化学与制浆技术的研究进展。介绍了碱法制浆中添加蒽醌的作用、有机溶剂制浆、深度脱木素和无氯漂白，以及当代木素化学所面临的课题。评述了有关高得率浆的返色、未漂硫酸盐浆中的残余木素、漂白过程中有机氯化合物的形成及其毒性，以及无氯漂白等的研究发展近况．     

不同地区八角莲的红外光谱分析

利用光谱学在不同样品中的特征吸收为基础,建立红外光谱学对不同产地的中药材快速鉴定方法,从而实现快速鉴别不同产地的同种中药材提供可高的依据。利用八角莲各种成分对红外光谱的吸收特征峰为基础,对5个不同产地的八角莲进行光谱照射,比较各产地八角莲的红外光谱特征峰,并寻找其差异。结果表明:不同产地八角莲药材红外光谱特征吸收峰的二阶导数图,表现出较为明显的差异,除了黔南布依族苗族自治州长顺县的八角莲在1400.32cm-1处没有吸收峰以外,其他四个地区的八角莲在此处均有吸收。广西桂林的八角莲在1200~1000cm-1范围内有5个吸收峰,而云南昆明的在此范围内只有3个吸收峰;四川凉山自治州冕宁县的八角莲在原图中就可以看出其C-O的伸缩振动吸收峰比较弱,且在1200~1000cm-1范围内只有两个吸收峰。梵净山的八角莲在此范围内的吸收峰最多,共有10个;原谱图中3143.97cm-1及1400.32cm-1峰的吸收峰基本不受其他成分的影响。因此,建立的红外光谱技术可以为不同地区八角莲药材的鉴别提供一种简便快捷的方法。     

热处理聚苯硫醚的红外光谱分析

利用红外光谱技术对不同温度下在密炼机中热处理的聚苯硫醚(PPS)树脂进行分析;研究了热处理前后PPS的结构变化,探讨了PPS的热交联机理。结果表明:与未处理PPS相比,热处理后PPS的苯环的C—CH而内变形振动峰、笨环C—H面外弯曲振动峰、亚砜基伸缩振动峰及C—S面内伸缩振动峰向高位偏移;PPS经热处理后发生了氧化交联,且交联发生在苯环上,氧化发生在硫醚键上。     

磷酸肌酸钠的核磁共振谱和红外光谱分析

本文利用核磁共振波谱，红外光谱仪，对某药厂新合成的磷酸肌酸钠的结构进行分析，结果表明该合成物为目的产物。     

壳聚糖衍生物的红外光谱分析

合成了以下多种壳聚糖衍生物并测定了它们的红外光谱。这些衍生物是羧酸化壳聚糖 ,苯甲酰化壳聚糖 ,氰乙基壳聚糖 ,羟丙基壳聚糖 ,羟乙基壳聚糖 ,N -羧甲基化壳聚糖 ,壳聚糖的苯甲醛西佛碱 ,N -乙基壳聚糖 ,N -丁二酰化壳聚糖 ,N -顺丁烯二酰化壳聚糖 ,N -邻苯二甲酰化壳聚糖和N -乙酰化壳聚糖。观察到随壳聚糖脱乙酰度的增加 ,酰胺Ⅰ谱带移向低频 ,而酰胺Ⅲ谱带和醇羟基谱带移向高频 ,结果可用氢键的变化加以解释。脂肪族酰化壳聚糖的取代基长度对C =O位置影响很小 ,它们的C =O都能与邻近的N -H和O -H基生成相似的氢键。氰乙基壳聚糖的取代度影响了C -O谱带的位置 ,低取代的 1 0 70cm- 1 和 1 0 30cm- 1 双峰在高取代时被 1 0 61cm- 1 单峰所代替。通过IR测定 ,对丁二酰化壳聚糖和顺丁烯二酰化壳聚糖观察到含自由羧基端的线形取代 ,对邻苯二甲酰化壳聚糖 ,在反应程度较高时还出现环状取代。羧酰化壳聚糖、氰乙基壳聚糖和邻苯二甲酰化壳聚糖的取代度可分别用吸光度比A1 740 /A1 52 7,A2 2 4 9/A1 52 7和A1 71 2 /A1 391 测定     

芦苇硫酸盐浆残余木素特性的研究

从元素组成、功能基含量、结构单元三种基的比例和分子量及其分布等方面研究了苇浆残余木素的性质 ,并与芦苇木素进行了比较。研究发现 ,苇浆残余木素比起芦苇木素具有较高的氢含量和较低的氧含量 ;较低的甲氧基含量和较高的酚羟基和醇羟基含量 ;明显低的总醛含量、平均分子量及更高的多分散性。     

蔗渣硫酸盐浆漆酶/介体(LMS)生物漂白的影响因素

进行了蔗渣硫酸盐浆漆酶 /介体 (LMS)生物漂白的研究 ,分析了漆酶用量、NHA用量、氧压、pH值、处理温度和时间对漂白效果的影响 ,优化了蔗渣硫酸盐浆LMS漂白工艺     

Characterization of the Residual Kraft Pulp Lignin In Situ by Sulfite Treatments

Abstract

The O₂ delignification of kraft pulps from Norway spruce was shown having a significant impact on the reactivity of the residual pulp lignin as revealed from their responses to sulfite treatments at pH 7.5. A substantial higher ratio of lignin sulfonation to the phenolic hydroxyl group content of residual pulp lignin was observed for the O₂ -delignified kraft pulps (～ 0.8) as compared to a value of ～ 0.3 for the unbleached samples and ～ 1 for the spruce wood lignin. Under the prevailing sulfite treatment conditions, the sulfonation would be largely attributed to the phenolic lignin component and the etherified structures containing an α -carbonyl or -unsaturated group. The contribution from the latter units, evaluated by a borohydride pretreatment of pulps prior to the sulfite treatment, can only account for approximately 15% of the sulfonation observed for the O₂ -delignified sample. Thus, the nature of phenolic structures in the O₂ -delignified pulps was more similar to that of the wood lignin than that of the kraft pulps.     

针叶木硫酸盐浆中残留木素的GIF体系仿酶降解机理的研究

由于针叶木硫酸盐浆中的残留木素含有大量难降解的LCC结构及其它缩合型木素结构,所以硫酸盐浆的分离木素可以用作难降解型木素大分子的一种结构模型。文章采用Cu2+/吡啶/过氧化氢组成的GIF仿酶体系对马尾松硫酸盐未漂浆的纤维素酶酶解木素(CEL)进行了仿酶降解,并对降解产物进行了分离和化学组成分析。通过FT-IR以及GC-MS测定,解析了CEL在降解过程中的结构变化,并对CEL的仿酶降解机理进行了探讨。研究结果表明:这种仿酶降解方法对浆中残留木素有较强的降解能力,一部分木素大分子被氧化降解为香草醛和香草酸等低分子化合物,使得降解后的产物中羰基和羟基增多。研究发现木素在仿酶体系中存在苯环及其侧链上C-H键的破坏、木素结构中Ca-Cb连接键的断裂、苯环的开环等反应。因此,该项研究可以为开发纸浆的仿酶漂白技术提供理论依据。     

漆酶和聚木糖酶协同漂白蔗渣硫酸盐浆的研究

进行了蔗渣硫酸盐浆漆酶 /介体 (LMS)生物漂白的研究 ,分析了漆酶 /介体体系和聚木糖酶在漂白流程中作为前后漂段或在同一段中同时使用对漂白效果的影响。漆酶 /介体体系与聚木糖酶同时或前后处理蔗渣硫酸盐浆 ,在一定程度上提高了纸浆的漂终白度和强度 ,说明生物漂白改善了漂白选择性     

漆酶与助剂氧化体系降解苇浆残余木素的研究

用溶剂抽提法制取了苇浆残余木素 ,用漆酶 /助剂和氧气与其反应 ,通过甲氧基的测定、元素分析、1 3C -NMR、1 H -NMR和IR分析研究苇浆残余木素与漆酶 /助剂反应前后结构的变化。研究发现苇浆残余木素在反应后其甲氧基、酚羟基减少 ,醇羟基增多 ,木素结构中羰基增多 ,木素的苯环结构发生了开环反应     

硫酸盐苇浆残余木素生物降解前后结构特征的对比研究

从元素组成 ,功能基含量 ,结构单元三种基团的比例和分子量及其分布等方面研究了生物降解纤维素酶苇浆残余木素的性质。发现生物降解后的苇浆残余木素具有较高的氧含量 ,较低的甲氧基含量、酚羟基含量和较高的醇羟基含量 ,略低的经碱性硝基苯氧化后得到的总醛含量及对羟苯基单元含量 ;另外 ,生物降解以后硫酸盐苇浆残余木素平均分子量有显著降低。     

蔗渣硫酸盐浆漆酶/介体生物漂白流程与工艺的研究

进行了蔗渣硫酸盐浆漆酶 /介体 (LMS)生物漂白流程与工艺的研究。讨论了漆酶的存在和纯化、表面活性剂对LMS的影响 ,分析了碱抽提、螯合处理、酸处理以及压力过氧化氢漂白对漂白结果的影响。检测了含LMS处理的纸浆漂白流程的纸浆性质     

Chemical Structure of Residual Lignin from Kraft Pulp

Structural characteristics of wood lignin and residual lignin in conventional and modified kraft pulps were examined employing elemental and methoxyl analysis and ¹³C, ¹H, and ³¹P-NMR. The structural analysis revealed that kraft residual lignin differs significantly from wood lignin while differences between residual lignins in conventional and EMCC® pulps have similar structural characteristics at kappa numbers corresponding to the point where the selectivity of the cook becomes poor. NMR analysis suggested that residual lignin, compared to the wood lignin, is much less reactive towards pulping chemicals due to the low content of aryl ether linkages and the prevalence of condensed type structures.     

Reactions of Conventional Kraft and Superbatch Pulp Residual Lignins with Peroxyformic Acid

Abstract

The residual lignins KRL and SRL, isolated from a conventional kraft pulp and a SuperBatch pulp respectively, were reacted with peroxyformic acid (PFA). The reagent consumptions were determined and the products fractionated according to their solubility. Both lignins consumed a roughly equal amount of PFA, which was nearly 50% higher than that consumed by kraft lignin. The undissolved fractions of PFA-treated residual lignins (yield >80%) contained less aromatic units, phenolic hydroxyl and methoxyl groups, and considerably more carboxyl groups (including those of formate esters) than the untreated lignins. The extent of these modifications was approximately equal for KRL and SRL, which together with the similar PFA consumptions and product yields of KRL and SRL indicates that the two residual lignins showed no essential difference in reactivity toward PFA. The effect of fiber wall morphology on delignification efficiency during PFA delignification is suggested to be small because of the cleavage of lignin-carbohydrate linkages occurring under acid conditions. The part of KRL remaining insoluble after PFA-treatment had a 40% higher molar mass than KRL while in the case of SRL there was hardly any such difference in molar mass. The lignins solubilized during the PFA treatments represented the most highly degraded part of the lignins, having very low molar masses and being richer in carboxyl groups and lower in aromatic units, phenolic hydroxyl, and methoxyl groups than the undissolved lignins.