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本文合成了1,3-取代方酸衍生物:1,3-双[4-二甲胺苯基]-2,4二羟基环丁二烯氢氧双内盐(DMCS),1,3-双[4-双十六烷胺苯基]-2,4二羟基环丁二烯氢氧双内盐(DHCS)。研究了DMCS和DHCS在不同溶剂中的光物理行为,估算了DMCS、DHCS的基态与激发态之间偶极矩差值。在CTAB胶束中,除DMCS单体分子外,DMCS形成了二聚体。在二氧六环-水体系中,研究了DHCS的簇集行为,并测定了DHCS的临界簇集组成(C_ψ)及临界簇集浓度(C_A) 相似文献
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一种新的用于彩色相纸的青成色剂的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
2,4-二氯-3-乙基-6-氨基苯酚与具有防扩散功能的基团连接合成一种新的彩色相纸用青成色剂N-〔2-羟基-3,5-二氯-4-乙基〕苯基-2-〔2,4-二(1,1-二甲丙基)苯氧基〕丁酰胺。产物经HNMR、IR、MS和元素分析测定证实了其结构。 相似文献
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苯甲氧苯基环丙烷化合物作为杀菌杀虫剂EP889024(Rohm&Hass)1(3羟基苯基)2苯基环丙烷α[2(溴甲基)苯基]β甲氧基丙烯酸甲酯以及KOH在DMF中搅拌得到59%的3甲氧基2[2[3(2苯基环丙基)苯氧甲基]苯基]丙酸甲酯对黄瓜Sphaerothecafulginea有防效。OCH2CHCH3OCH2COOMe[(氨基苯氧苯基)乙酰胺基]异噻唑及吡啶化合物杀虫杀菌剂(BayerAG)DE197271622-5g4氯3甲基5[4(4硝基苯氧基… 相似文献
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新芽前、芽后早期稻田除稗剂MY-1001理化性质结构式:ONH3COCH3CH3C1C1化学名称(IUPAC):3-〔1-(3,5-二氯苯基)-1-甲基乙基〕-2,3-二氢-6-甲基-5-苯基-4H-1,3-嗪-4-酮通用名:oxaziclomef... 相似文献
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CaSO4-H3PO4-H2SO4-H2O四元系统及其应用(下)吴佩芝(上海天山路468弄9号304室200051)中图分类号TQ126.353四元系统在二水物流程中的应用〔1〕CaSO4-H3PO4-H2O三元系统研究的结果指出:形成二水物硫酸钙的... 相似文献
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含硫酸和亚砜基团的高分子载体三氯化钕配合物的合成及其催化活性 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了含-CH2SH和-CH2SOCH3功能团的高分子载体氯化稀土配合物P—CH2SHNdCl3和P-CH2SOCH3·NDCl3.P-CH2SH·NDCl3对丁二烯聚合没有催化活性,P-CH2SOCH3·NdCl3对丁二烯聚合有催化活性.其催化体系有很高的定向效应,聚丁二烯顺-1,4结构含量在95%以上。 相似文献
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苊经发烟硝酸硝化,稀硝酸氧化得到6,7-二硝基-1H,3H-萘并[1,8-cd]吡喃-1,3-二酮,它与2,4-二甲基苯胺缩合后用氯化亚锡还原得到6,7-二氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮。与6-氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮(C.I.溶剂黄44,或C.I.分散黄11)相比,其在DMF中的最大吸收波长红移了17.6nm,最大荧光波长蓝移了42.7nm,荧光量子产率有所增大。 相似文献
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本文提出以MnSO4-H2SO4-H3PO4作催化溶液快速测定COD的方法,测定条件是:MnSO4 0.2g/20mL,H2SO4:H3PO4=5:1(体积比),回流1h,用吸收装置吸收并用碘量法测定Cl2,从表观COD中扣去。本法具有较高的准确度和精密度。 相似文献
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二(1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫)合锌酸的四级铵盐(以下简写为[Zn])是合成有机超导材料BEDT-TTF[1]的原料,它是合成含硫取代基TTF的重要试剂。其合成文献[2~5]报道较多,但产率均不高,且操作要在惰性气氛或无溶剂下进行。本文对[Zn]制备工艺进行了研究,取得了满意结果,并提出了可能机理。合成路线如下:CS2+NaDMFSSSNaSSNaZnCl2,Et4NBrCH3OH,NH3·H2O(Et4N)2SSSSSZnSSSSS [Zn]1 实验将DMF滴加到18mL二硫… 相似文献
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合成和表征了两种新的异双核配合物「Cu(oxen)Mn(L)2」(ClO4)2,oxen表示N,N‘-双(2-氨乙基)草酰胺根阴离子;L为N,N,N’,N‘0四甲基乙二胺和1,3-丙二胺;测定了配合物「Cu(oxen)Mn(tmen)2」(ClO4)2的变温磁化率(4-300K);其数值用最小二乘法和从自旋Hamiltonian算符H=-2JS1S2-DS21导出的磁方程拟合,求得交换积分J=-6 相似文献
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CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究:I.溶胶的形… 总被引:2,自引:0,他引:2
以溶胶-凝胶方法制备CaO-SiO2-P2O5-H2O系统中CBC材料工艺流程为基础,利用XRD,IR及固体核磁共振(^29Si,^31P-NMR)等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶-凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应,结果表明,在多组分溶胶的形成过程,由Ca(NO3)2.4H2O和H3PO4反应生成Ca2O2O7和Ca10(PO4)6(OH)2(羟基磷灰石,简写为OHAp,下同),两者 相似文献
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报道了9个新型二硝基化合物的合成。将1,5-二(2-硝基苯氧基)-N-对甲苯磺酞基-3-氮杂戊烷用33%HBr-HAc脱磺酰基得到1,5-二(2-硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷。N-取代氮芥与邻硝基苯酚在碳酸钾存在下,在DMF中,于80℃缩合反应6h得到N-取代-1,5-二(2-硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷,取代基为:CH_2CH=CH_2,C_4H_(9-n),C_5H_(11-n),CH_2CH_2OCH_3,CH_2CH_2OC_2H_5,CH_2CH_2OC_4H_(9-n),(CH_2CH_2O)_2CH_3,(CH_2CH_2O)_2C_4H_(9-n)。 相似文献
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两种ω—二茂铁羟酸的改进合成及其电化学行为 总被引:3,自引:0,他引:3
利用Zn(Hg)/HCl分别对3-二茂铁甲酰基丙酸和4-二茂铁甲酰基丁酸进行Clemmensen还原,在温和条件下高收率(93%以上)合成了4-二茂铁丁酸和5-二茂铁戊酸。新的合成方法避免了文献中采用405.。3kPa H2还原的苛条件。以FT-IR、^1HNMR、^13CNMR和LD-MS确证了产物的结构。利用循环伏安技术研究了这两种ω-二茂铁羟酸的电化学行为。 相似文献
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CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究:II.凝胶的… 总被引:2,自引:0,他引:2
利用XRD,IR,SEM及^29Si,^31P-NMR等测试技术研究了CaO-SiO2-P2O5-H2O系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应,认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下:(1)673~773K,由Ca2P2O7和Ca(NO3)2.4H2O反应生成了OHAp;(2)733~873K,由Ca2P2O7和CaO反应生成了β-C3P;(3)873~973K;由C 相似文献
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烯丙基硅(氧)烷铂配合物硅氢加成催化剂的研究 总被引:12,自引:1,他引:11
通式为(CH2 CHCH2) nSiR(4- n) ( n = 2 ,3 ,4 ;R= Me ,Ph) 的烯丙基硅烷以及1 ,3 二烯丙基 四甲基二硅氧烷(DATM) 经由Grignard 反应制备,它们再与氯铂酸反应制备出相应的标题配合物,这种配合物可用做硅氢加成催化剂。研究发现在氯丙烯与硅氯仿的加成反应中,TAS( n = 4) 、DMDA(n = 2 ,R= Me) 、MTA( n = 3 ,R= Me) 和DATM 的铂配合物的活性都比氯铂酸大。同时还讨论了几种铂配合物催化剂对含氢硅油与乙烯基硅橡胶的加成反应活性,发现不同催化剂的活性各不相同。 相似文献