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1.
以甲基紫精(MV ̄(2+))作电子受体进行了纳米CdS光生电荷转移的ESR研究。实验表明,纳米CdS悬浮在1.1×10 ̄(-s)mol/LMV ̄ ̄(2+)的乙醇溶液中,光照时,MV ̄(2+)的光还原速率恒定;还原产物MV ̄(+·)二聚的速率服从二级反应动力学公式。乙醇溶液中的溶解氧和纳米CdS表面的离子及附氧对MV ̄(2+)的还原过程有抑制作用。 相似文献
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以KPS-U为引发体系,制得甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝氰乙基化交联甘薯淀粉,用IR及SEM对产物作了表征。含-CONHOH基的改性接枝物对Pb^2+、Fe^3+、Cd^2+、Cu^2+等重金属离子有较佳的吸附性能。 相似文献
3.
用N503、SPAN80和煤油等太液膜体系分离集F,在适宜条件下能迅速、定量迁移富集F。许多常见离子在此条件下,则不能通过液膜迁移内相中,从含有Fe^3+、Cu^2+、Co^2+、Ni^2+、Zn^2+、Cd^2+、Cr^3+和Mn^3+等离子混合溶液2中分离富集F,氟的回收率为99.5-100.4%,RSD在3.8%以下。 相似文献
4.
高效液膜分离富集镍基合金镀层中稀土总量 总被引:2,自引:0,他引:2
用TBP-TTA(协同流动载体)、SPAN80和煤油高效液膜体系,研究∑RE^3+迁移行为。在适宜条件下,10min内,∑RE^3+的迁移率达99.5%以上。在同样条件下,常见共存金属离子如Fe^3+、Al^3+、Ni^2+、Cr^3+、Mo^6+、Cu^2+、Co^2+、Zn^2+、Cd^2+等均不被迁移;大量碱金属、碱土金属、Cl、NO3、ClO4、F、SiO3^2-、SO4^2-等离子也不影 相似文献
5.
淀粉黄原酸酯的合成及其吸附性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报导了不溶性淀粉黄原酸酯(ISX)的合成,并用ISX对Zn^2^+,Cd^2^+,Cu^2^+,Ni^3^+,Fe^3^+,和Cr^6^+进行了吸附条件试验。静态试验表明,ISX可成功地应用于重金属废水处理,效果良好。 相似文献
6.
液膜分离富集汞与测量痕量汞 总被引:4,自引:0,他引:4
有D2EHPA,TOA,兰13A和煤油乳状液膜体系,研究了Hg^2+的迁移富行为,适宜条件下,Hg^2+,的迁移率达99.7%以上,在此条件下,许多共存离子如Cu^2+,Pb^2+,Zn^2+,Sn^4+,Co^2+,Ni^2+,Cd^2+,∑RE^3+,Ca^2+,Mg^2+,Al^3+,Fe^3+和Mn^2+等都不被迁移,只有Hg^2+能与这些离子得到很好的分离。已成功地应用于测定水和工业废水 相似文献
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纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究:I.树脂吸附二价重金属离子 总被引:1,自引:0,他引:1
碱式纤维素基磁性聚偕肟树脂(BMAO)吸附Co^2+,Ni^2+,Zn^2+,Cd^2+和Cu2+,Hg^2+,Pb^2+二介重金属离子的起始速度和平衡吸附容量有很大的差别,认为是与离子结构及配位活性有关,吸附速度同受粒内扩散过程所控制。Cu^2+,Hg^2+和Pb^2+上吸附符合Freundilich等式和Langmuir等温吸附方程,吸附结果与可能是生成1:1配合物。 相似文献
9.
本文报导了在除去SO4^2^-,PO4^3^-,Ca^2^+,Mg^2^+等干扰离子之后,采用甘露醇滴定法测定微肥中的硼,该方法回收率在98.1%-100.3%。标准偏差为0.052。 相似文献
10.
现行原盐中SO4^2-分析方法所存在的缺点是未考虑原盐本身存在的Ca^2+、Mg^2+的影响,而母液大量稀释后几乎接近空白样也造成误差。针对此提出新的分析方法。新方法增加一项Ca^2+、Mg^2+总量测定,以消除原盐中所含Ca^2+、Mg^2+对分析结果的影响,使新法更准确。 相似文献
11.
Ca8M(SiO4)4Cl2(M=Mg,Zn)中Ce^3+的发光性质 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了氯硅酸镁钙Ca8Mg(SiO4)4Cl2及氯硅酸锌钙Ca8Zn(SiO4)4Cl2中Ce^3+的发光特性,研究并分析了Ce^3+在这两种材料中的激发光谱,发射光谱及荧光衰减特性,在UV辐射激发下,Ce^3+发射出强的蓝紫光。室温下Ce^3+在两种材料中的荧光寿命分别为61ns和44ns。 相似文献
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13.
采用XRD、XPS和XAES、ESR等技术研究,1,4-丁二醇液相脱氢环化合成γ-丁内酯Cu-Zn-AlO催化剂在不同条件下的表现化学态。结果表明:Cu-Zn-AlO催化剂前驱体以Cu^+2形式存在;活化态、反应态表面只是Cu^0,未测出Cu^+、Cu^2+;体相中尚存在部分未还原的Cu^2+;Cu^0微昌有聚集的现象;交联活性测试结果认为:在活化态、反应态中ZnO、Al元素与Cu^0的相互作用, 相似文献
14.
本文应用S203膜对含H2SO4〉550g/L的硫酸镍结晶母液进行渗析净化的工业性试验。结果表明:渗析工艺能满足现行铜电解生产工艺流程对净化效果的要求,回收酸与Cu^2+、Fe^3+Ni^2+、Bi^3+等离子能有效分离,当水/酸值取0.9-1.1,单位处理能力≯50L/m^2.d时,回收酸浓度〉274g/L;残液酸浓度〈280g/L,阳离子截留率〉90%。 相似文献
15.
概述了荧光指示剂测定细胞内金属离子的原理,仪器及进展。简要介绍了Fura-2/AM,Mag-Fura-2/AM,SBFI和PBFI分别用于细胞内Ca^2^+,Mg^2^+,Na^+和K^+的测定。 相似文献
16.
在生理条件下,研究了Co^2+、Ni^2+、Cd^2+对H2O2稳定性的影响,实验结果表明,这3种离子对H2O2分解都表现正催化作用,其催化效为Co^2+〉Ni^2+Cd^2+。 相似文献
17.
胶体超滤法去除水中低含量重金属离子 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了用超滤膜去除水中胶态重金属离子氢氧化物的可能性。实验表明,选用一定孔径的CN-CA膜和G-CS膜可以有效地去除水中Cu^2+,Ni^2+,Cd^2+,Pb^2+,Zn^2+等金属离子的氢氧化物,实验所采用的方法还可用来研究氢氧化物的两性及金属离子随溶液pH值的变化而引起的化学形态的变化。 相似文献
18.
高纯,超细SrTiO3中钛锶比的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
将化学沉淀法制备的SrTiO3溶于硫酸,加入有H2O2存在的40%乙醇溶液中,加入过量EDTA标准溶液,TiO^2+形成Ti-H2O2-EDTA络合物,Sr^2+沉淀为SrSO4。钛、锶分离后,用重法测定锶的含量,用Cu^2+离子标准溶液回滴过量EDTA,测定钛的含量。 相似文献
19.
本文首次报道了缺位K10H5(Ln(VW10O37)2XH2O(Ln=La^3+,Ce^3+,Pr^3+,Nd^3+,Sm^3+,Eu^3+,Gd^3+,Tb^3+,Dr^3+,Yb^+)十余种配合物的合成方法,元素组成分析与理论值相符,利用IR、UV,XRD和TG-DTA对配合物进行了表征,配合物的热解性质研究表明,其分解温度为400~450℃还研究了配合物在水溶液中的稳定性。 相似文献