红藻条斑紫菜R－藻红蛋白中的能量传递过程

本文通过对条斑紫菜Ｒ－ＰＥ（藻红蛋白）及其α－β－γ亚基的吸收光谱和荧光光谱进行计算机解叠，研究了Ｒ－ＰＥ内发色团之间的能量传递过程，并对Ｒ－ＰＥ及亚基内的各发色团进行了“ｓ”和“ｆ”型的指认。发现在亚基中为“ｆ”型的发色团在Ｒ－ｐＥ（αβ）＿６γ中起着“ｓ”型发色团的作用，且将能量传递给最后的“ｆ”型发色团。荧光激发偏振光谱进一步证明了Ｒ－ＰＥ内的能量转移过程与计算机解叠的结果一致。     

多变鱼腥藻藻胆蛋白共价复合物的合成及其分子内能量传递

利用双功能基偶联剂３－（２－吡啶联巯基）丙酸Ｎ－羟基琥珀酰亚胺酯（ＳＰＤＰ）合成了两个藻胆蛋白复合物,藻红蓝蛋白－变藻蓝蛋白复合物ＰＥＣ－ＡＰＣ和藻红蓝蛋白－藻蓝蛋白复合物ＰＥＣ－ＰＣ．利用吸收光谱和荧光光谱证明了藻胆蛋白构型与构象在反应后得到保持．通过荧光光谱观察到能量传递现象．计算出复合物ＰＥＣ－ＡＰＣ的分子内能量传递效率约为９０％．复合物ＰＥＣ－ＰＣ中藻红蓝蛋白ＰＥＣ的荧光寿命比ＰＥＣ本身的寿命大大缩短,证明存在分子内能量传递．二硫苏糖醇（ＤＴＴ）还原二硫桥键后能量传递被阻断．这进一步证明复合物合成成功及分子内能量传递．     

以共价键相连的卟啉-酞菁化合物分子内能量传递及光诱导电子转移

合成了叶啉与酞菁以共价键连接起来的双发色团分子。测定了它们的吸收光谱,荧光光谱,荧光寿命等。计算了分子内能量传递过程的效率(φ_(EnT))及速率常数(κ_(EnT))。结果表明:在稀溶液中,卟啉与酞菁等克分子混合时,观察不到分子间能量传递过程现象的发生;而双发色团分子的分子内能量传递过程则明显发生了,其效率(φ_(EnT)=13～70％)与速率常数(κ_(EnT)=1.2×10~7～2.0×10~8s~(-1))取决于分子的结构类型。电子转移与能量传递过程与介质性质有关。在极性溶剂中有利于电子转移过程的进行,而不利于能量传递过程;在非极性溶剂中,则有利于能量传递过程的进行,而不利于电子转移。 选择性激发酞菁发色团,观测到了只有电子转移发生的过程,其电子转移效率达到38％。     

UHMW—PE两种阻燃体系阻燃行为的研究

通过热分析手段（ＴＧＡ和ＤＳＣ）研究了超高分子量聚乙烯（ＵＨＭＷ－ＰＥ）的红磷阻燃体系和ＩＦＲ－ＺＢ膨胀型阻燃体系在一定条件下燃烧时的阻燃行为和阻燃机理。结果表明，红磷阻燃体系在ＵＨＭＷ－ＰＥ热分解前，就已经起到延燃热分解的作用；ＩＦＲ－ＺＢ膨胀型阻燃体系在ＵＨＭＷ－ＰＥ热争解的同时即开始延缓热分解。     

耐磨型尼龙—6合金的摩擦行为研究

用ＭＨＫ－５００和ＳＲＶ型磨损试验机测试了ＰＡ－６／ＰＥ合金的摩擦性能。结果表明，ＰＡ－６／ＰＥ合金的摩擦系数显著低于ＰＡ－６，而且克服了ＰＡ－６摩擦过程中的粘－滑现象，提高了ＰＡ－６的摩擦稳定性。     

预防碱—集料反应的专家系统

混凝土碱－集料反应及其防治已成为全世界共，研究和重视的问题。“预防混凝土碱－集料反应的专家系统”是针对我国现状而研制的用于解决我国ＡＡＲ预防问题的计算机智能系统。它以唐明述教授几十年来积累和收集的ＡＡＲ预防知识为主，同时吸收和补充了国内外其他ＡＡＲ专家的知识和经验。知识收集经历了“整体－具体－一般”的过程；知识整理采因素层次化分析法，并设计：可装卸式框架结构”来表示知识。ＰＡＡＲＣＥ采用模块化...     

树枝形聚合物修饰双8-羟基喹啉衍生物的合成及稳态光物理性质研究

设计合成了1—3代芳醚骨架树枝形聚合物修饰的双8-羟基喹啉衍生物．对这些化合物在不同溶剂中的荧光光谱研究表明，随着代数的增加，目标树枝形聚合物的荧光量子产率增大，树枝形聚合物对核心发色团具有一定的隔离作用，并且目标分子内可以发生从骨架向核心发色团的能量传递．     

以聚醚链相连的萘甲酸酯—氨基吖啶体系的合成及分子内能量…

本文分别用聚三乙二醇及聚四乙二醇柔性链将α－萘甲酸与９－氨基吖啶连接起来，合成了新型的二元发色团分子体系，发现在两个体系中，选择性激发α－萘甲酸酯，都可以发生从α－萘甲酸酯到９－氨基吖啶的高效率的单重态－单得态能量转移，并讨论了溶剂极性对能量传递效率的影响。     

SRICI计算机测色配色系统的应用

ＳＲＩＣＩ计算机测色配色系统的应用曲敏（沈阳第二印染厂）我厂为适应产品质量要求，于１９９１年末购置化工部沈阳化工研究院的ＳＲＩＣＩ电脑测色配色系统。该系统硬件机头是美国ＭａｃｂｅｔｈＣＥ－３０００型分光光度计，配用８０３８６计算机和沈阳化工研究院ＳＲ...     

计算机辅助试验研究系统

１９８１年我们研制了可在我校４４１Ｂ－Ⅲ和ＤＰＳ８／４９电子计算机上运行的多变量橡胶配方试验程序（ｔ－ｓ），为了微型计算机普遍使用的形势，根据在生产和科学研究中应用统计方法实际情况，我们改写、扩展，组成了计算机辅助试验研究（ＣＯＭＰＵＥＲＡＩＤＥＤ ＲＥＳＥＡＲＣＨ，简称ＣＡＲ）系统，其主要内容包含正交试验法和回归分析法等，具有实验设计、配方（配合）开发、实验拟合模型等功能，可作多因素试验的定性     

橡胶硫化曲线变化的数学模型似合—Ⅱ.转矩上升的硫化曲线

用孟山都流变仪测定了１种ＮＢＲ－１８硫化体系和２种ＮＢＲ－２６硫化体系在１７０℃下的硫化曲线，三者的转矩Ｐ均随硫化时间ｔ的增加而增大。用数学模型ｙ（Ｐ）＝ｆ１（ｔ）＋ｆ２（ｔ）来描述Ｐ的变化，各试样ｆ１（ｔ）的函数形式相同，即ｆ１（ｔ）＝Ａｅｘｐ〔－Ｋ（ｔ－ｔ０）〕；ｆ２（ｔ）的函数形式因试样不同而异，试样１为ｆ２（ｔ）Ｂ－Ｋ２（ｔ－ｔ０），试样２为ｆ２（ｔ）＝Ｂｅｘｐ〔－Ｋ２（ｔ－ｔ０）〕，试样     

嵌段共聚物PAANa—Dendr.PE聚集体超分子结构中树枝体对 …

本文研究了要嵌段共聚物ＰＡＡＮａ－Ｄｅｎｄｒ．ＰＥ组成的超分子聚集体,对Ｔｂ＾３＋离子的天线效应。光ＰＡＡＮａ－Ｄｅｎｄｒ．ＰＥ聚集存在时,Ｔｂ＾３＋的发光强度明显增强,而且增强的幅度正比于树枝体的代数。因此在ＰＡＡＮａ－Ｄｅｎｄｒ．ＰＲ／Ｔｂ＾３＋系统中,树枝体作为“光天线”对紫外学能的捕集,通过分子内能量传递,能量沿线性ＰＡＡＮａ链从树枝体的二重态传递到Ｔｂ＾３＋的发光大幅度增强。     

1,2-PBR和BR对EPDM硫化和力学性能的影响

考察了过氧化物硫化体系和硫黄硫化体系ＥＰＤＭ／１,２－聚丁二烯橡胶（１,２－ＰＢＲ）和ＥＰＤＭ／ＢＲ并用胶的硫化特性、交联密度和物理性质。结果表明：采用过氧化物硫化体系时,ＥＰＤＭ与１,２－ＰＢＲ和ＢＲ并用后,硫化胶的交联密度、１００％定伸应力、邵尔Ａ型硬度和撕裂强度增大,且前的增幅较大;采用硫黄硫化体系时,１,２－ＰＢＲ和ＢＲ均可提高ＥＰＤＭ的硫化速率,且随着１,２－ＰＢＲ用量的增大,硫化胶的     

β—晶型成核剂在聚丙烯增韧体系中的应用

研究了β－晶型成核剂在ＰＰ／ＰＥＴ、ＰＰ／ＢＲ、ＰＰ／ＬＬＤＰＥ三种共混物中的应用效果。结果表明，再增韧聚丙烯中应用β－晶型成核剂，可以关不行产韧剂用量，提高抗击性能，改善加工性能。     

氯丁橡胶CR230EP

氯丁橡胶ＣＲ２３０ＥＰ山西云岗有机化工集团公司（山西省化工厂）试制成功的新型氯丁橡胶ＣＲ２３０ＥＰ，类似于长寿产的ＣＲ２３０型，相当于日本电化的ＥＭ－４０和美国杜邦公司的Ｔ型ＣＲ。该胶具有优异的加工性，特别适合于挤出、压延和模制品加工。该胶属非硫调节...     

N-马来酰基-氨基丙酸丁酯均聚和共聚反应的研究Ⅰ单体N-马来酰基-氨基丙酸丁酯的合成

以刀来酸酐（ＭＡ）、氨基丙酸（Ａ１ｎ）、丁醇为原料用三步二釜法合成了Ｎ－马来酰基－Ｄ，Ｌ－氨基丙酸丁酯（ＢＡＭ），产率达５８％。并用ＰＥＲＫＩＮ－ＥＬＭＥＲＦＴＩＲ－１７１０红外光谱仪ＰＥ－２４００有机元素 对产品进行了检测。与传统方法相比，缩短了合成时间，节省大量的溶剂，降低了成本，提高了产率。     

橡胶硫化曲线变化的数学模型拟合：I.有返原现象的硫化曲线

提出了用组合模型ｙ（Ｐ）＝ｆ１（ｔ）＋ｆ２（ｔ）描述硫化过程转矩化过程转矩Ｐ的变化。式中ｆ１（ｔ）和ｆ２（ｔ）分别表示硫化反应和老化反应对Ｐ变化的贡献部分。模型参数的确定采用Ｔｏｂｏｌｓｋｙ提出的ＰｒｏｃｅｄｕｒｅＸ方法。在孟山都流变仪上测定了天然橡胶在１８０，１７０，１６０，１５０，１４０℃时的硫化曲线。得到：ｙ（Ｐ）＝１－（Ｐ－Ｐｏ）／（Ｐ∞－Ｐｏ）；ｆ１（ｔ）＝Ａｅｘｐ［Ｋ１（ｔ－ｔｏ）］；     

聚氨酯／乙炮基酯树脂互穿聚合物网络结构与性能的研究

通过同步法制备了一系列聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物，研究了ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ性能的影响因素。结果表明：随着ＰＵ含量的增加，ＩＰＮ的热稳定性能有一定程度的提高；而ＶＥＲ的含量增加，ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ的剪切强度提高。实验还发现：当ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ为部分相容的多相微区结构时，对增加ＩＰＮ的力学损耗更有利。     

CaCO3增韧R—PVC材料的性能研究

用ＣａＣＯ３增韧Ｒ－ＰＶＣ复合材料，探讨了ＣａＣＯ３粒径，偶联剂种类对Ｒ－ＰＶＣ材料性能的影响。对冲击试样断口进行了ＳＥＭ分析。     

耐热树脂共混物的界面增容研究

研究了ＰＭＲ型聚酰亚胺（ＰＩ）增容聚芳醚酮（ＰＥＫ－Ｃ）／聚苯硫醚（ＰＰＳ）共混物的热学性能、力学性能及其形态结构,对ＰＭＲ型ＰＩ在ＰＥＫ－Ｃ／ＰＰＳ共混物中所起的增容作用机理进行了初步的探讨,实验发现,热固性聚合物预聚物可用于增容热塑性聚合物共混体系,这种增容方法有其特殊性和新颖性,增容后的ＰＥＫ－Ｃ／ＰＰＳ共混物的力学性能得以改善。