采用气相色谱法测定乙酸酐

用EC-5毛细管柱进行分离,氢火焰检测器检测,归一法定量的气相色谱法分析乙酸酐含量,方法简便,快速,准确度和精密度均好,弥补了化学分析法的不足。     

从丙酮制造乙酸酐

叙述自丙酮(Ⅱ)制造(CH_3CO)_2O(Ⅰ)的方法。与别种原料(C_2H_2或乙醇)比较时,Ⅱ是容易取得而且价廉的产品(制自石油馏段加工产品异丙醇)。Ⅰ的生产依靠     

芳樟醇与乙酸酐酯化反应动力学研究

研究了芳樟醇与乙酸酐酯化反应动力学。在不同温度下,测定了体系各组分浓度随反应时间的变化。结果表明该酯化反应属于二级反应,同时求出了反应速率常数表达式、反应速率方程、活化能以及指前因子。     

乙酸酐法测定聚酯多元醇的羟值

探究4-(二甲基氨基)吡啶-乙酸酐法测定聚酯多元醇羟值的适用范围、分析条件和测试步骤，试样中的羟基与乙酸酐在4-(二甲基氨基)吡啶的催化下发生酰化反应生成酯，加入蒸馏水把剩余的乙酸酐水解生成乙酸，然后用氢氧化钾标准溶液滴定反应液内的乙酸，计算出羟值。该方法在温度45℃时酰化15 min、水解20 min,只需要普通化学器材就能够快速的分析出稳定可靠的羟值，不使用有毒致癌的吡啶试剂，操作简便，降低了测试成本，且结果与咪唑-苯酐-吡啶法(国标)一致。     

乙酸酐的生产方法及用途

乙酸酐的生产方法及用途物化性质乙酸酐也叫醋酸酐、乙酐、醋酐，还有些文献称之为乙酰化氧，其分子式为Ｃ＿４Ｈ＿６Ｏ＿３，乙酸酐是无色流动性液体，有窒息性酸味，有催泪和腐蚀作用。其熔点－７４．１３℃，沸点１３８．６３℃，闪点（开杯）６４．４４℃，自然点４０...     

羰基合成乙酸和乙酸酐的研究进展

详细介绍了甲醇羰基化合成乙酸和乙酸甲酯羰基化合成乙酸酐的过渡金属配合物催化的均相反应体系,包括碘化锂促进的铑配合催化体系,配体促进或稳定的铑配合催化体系,铱配合催化体系,对羰基合成乙酸和乙酸酐的反应过程和反应机理进行了比较.     

乙酸酐/乙酸法制备油溶性胭脂虫红色素

胭脂虫红色素是水溶性极好的天然色素,改善其油溶性后可拓展该色素在油溶性食品、化妆品、药品、化工等行业的应用。本文以乙酸酐/乙酸为反应体系,对其有效染色成分胭脂红酸分子进行化学修饰后制得了油溶性胭脂虫红色素衍生物。通过单因素及响应曲面优化实验确定了制备油溶性胭脂虫红色素衍生物的最佳工艺参数为:胭脂虫红色素0.5g; 乙酸酐与乙酸用量均为10mL; 催化剂三乙胺用量为1.0mL; 反应温度70℃; 反应时间为8h; 此条件下油溶性胭脂虫红色素衍生物收率为65.2%。通过紫外可见光谱、红外光谱对所得到的色素产物进行了初步的结构表征,表明胭脂虫红酸分子中增加了酯基和烷基,得到的产物在油样中的溶解度为2.41(25℃),且稳定性良好,说明胭脂虫红色素的油溶性得到有效的改善,具有开发和应用潜在价值与前景。     

乙酸酐的生产技术及市场前景分析

乙酸酐又名醋酐、无水乙酸,是一种重要的有机化工原料,化学性质非常活泼,微溶于水,在水中缓慢水解成乙酸,溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂.     

羧酸和乙酸酐合成甲基酮的研究

酮是化学化工行业应用广泛的重要中间体,其常见的合成方法这些年来不断有新的报道。文章研究了以常见的羧酸和乙酸酐为起始原料合成甲基酮的方法。该方法实施简单,产物收率62%～89%,为酮提供了一种未见文献报道的合成新方法。     

乙酸酐对魔芋葡甘聚糖的改性

研究了乙酸酐对魔芋葡甘聚糖的改性,制备了魔芋葡甘聚糖醋酸酯,优化了制备工艺条件,得出了酸性催化剂条件下,乙酰化魔芋葡甘聚糖的最佳改性工艺条件为:n(乙酸酐)∶n(魔芋葡甘聚糖)=4 8∶1,反应温度50℃,反应时间4h,催化剂c(H2SO4)=0 038mol/L,取代度DS=0 662。物化性能测试表明,取代度超过0 270时,魔芋葡甘聚糖醋酸酯在水中溶解;60℃时最大溶解度为w(魔芋葡甘聚糖醋酸酯)=12%,取代度超过0 469时,魔芋葡甘聚糖醋酸酯能制成均匀的薄膜,膜厚10～30μm。     

羰基合成乙酸酐催化剂研究历程及进展

<正>乙酸酐,又名醋酐,是一种重要的有机化工原料,用途十分广泛。醋酐主要被用来生产醋酸纤维素,其次是用于医药、染料、香料和有机合成中的乙酰化剂。醋酸纤维素主要用作香烟过滤嘴、胶卷胶片、纺织纤维和赛路珞塑料。在医药工业上,醋酐与水杨酸反应可制备阿斯匹林(乙酰水杨酸),还可以制造解热药剂非那西丁及扑热息痛、呋喃西林、呋喃     

分离乙酸酐和乙酸的方法

<正>通过加入乙酸盐例如乙酸钠与乙酸和水结合形成固体化合物,从含有乙酸的含水或不含水的混合物中分离乙酸酐。固体化合物可以先加热以蒸馏出乙酸,然后蒸馏出水,或者将化合物与溶剂如苯一起在120-140℃下在加压条件下加热,从而使乙酸游离。该方法可以在惰性溶剂如苯,甲苯,二甲苯,乙酸乙酯或二氧化硫存在下进行。在实施例中,(1)和(2)将乙酸酐和乙酸的混合物,如果需要加入环己醇与乙酸钠一起振摇并过滤;(3)将乙酸酐,乙     

国内外乙酸酐的供需现状及发展前景

介绍乙酸酐生产方法.分析国内外乙酸酐的生产消费现状及发展前景.提出我国乙酸酐的发展建议.     

r-PET制备乙酸酐不饱和聚酯及性能探究

废聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）及其制品,因特性粘度过低、力学性能下降等缺陷已不宜直接再利用,但将其醇解解聚后的产物作为原料,加入不同配比的酸酐可制备出对本型不饱和聚酯并测定物理化学性能,得到制备该聚酯的最佳条件。     

用偏硼酸代乙酸酐合成龙脑

用松节油合成龙脑(冰片)的酯化反应中,我們过去一向用乙酸酐知硼酐两种葯品作接触剂。最近乙酸酐供应紧張,生产受到影响,經我們多次研究、試驗,終于用偏硼酸(HBO_2)代替乙酐和8硼酐生产龙脑(冰片)成功。由实际生产和化驗結果証明,反应良好,生产过程容易控制,龙     

甲醇-乙酸酐体系的热分解特性及安全泄放

安全泄放是在失控条件下降低反应体系风险最为经济有效的技术措施之一。为了研究泄放口的设计,利用高性能绝热量热仪Phi-TEC Ⅱ对质量分数38.6%的甲醇-乙酸酐体系进行了测试,得到热惯量为1.1条件下该体系的热行为参数。测试结果表明,该体系的起始分解温度为37℃,比反应热205.2 kJ·kg^-1;拟合得到温度与压力的关系基本符合Antoine方程,确定了反应体系的泄放类型属蒸汽体系;采用Leung方法和平衡速率模型ERM对该体系的安全泄放量和泄放能力进行了计算,求得泄放面积为1.36×10^-3 m²;低热惯量的Phi-TEC Ⅱ可以为工艺放大的泄放设计提供准确、可靠的基础数据。     

甲醇-乙酸酐体系的热分解特性及安全泄放

安全泄放是在失控条件下降低反应体系风险最为经济有效的技术措施之一。为了研究泄放口的设计,利用高性能绝热量热仪Phi-TECⅡ对质量分数38.6%的甲醇-乙酸酐体系进行了测试,得到热惯量为1.1条件下该体系的热行为参数。测试结果表明,该体系的起始分解温度为37℃,比反应热205.2 kJ·kg-1;拟合得到温度与压力的关系基本符合Antoine方程,确定了反应体系的泄放类型属蒸汽体系;采用Leung方法和平衡速率模型ERM对该体系的安全泄放量和泄放能力进行了计算,求得泄放面积为1.36×10-3 m2;低热惯量的Phi-TECⅡ可以为工艺放大的泄放设计提供准确、可靠的基础数据。     

流动系统内乙酸酐水解反应动力学的初步探讨

传统的动力学实验研究方法多半是在固定体积和温度的封闭系统(间歇反应器)里进行的。但是当进行大规模生产时,为了提高反应器的生产能力,便于控制反应条件,使产品质量稳定和改善劳动条件,往往可采用连续式,即反应物料连续地加入反应器,而产品不断地从反应器流出。所以对连续式反应器动力学的研究,无论在理论方面或生产实践方面都具有重要的意义。     

羰基合成乙酸酐工艺中脱轻塔进料状态的模拟研究

利用Aspen Plus软件,模拟了汽相进料和液相进料两种进料状态下脱轻塔的回流比、塔径、物料平衡和热负荷等参数。模拟结果表明,汽相进料方式的冷凝负荷和加热负荷分别是液相进料方式的74.8%和38.3%。     

使用乙酸和乙酸酐混合原料得到乙醇和乙酸乙酯的生产

正本发明公开了一种使用混合原料的乙醇生产工艺,混合原料包括20-95%重量的乙酸,5-80%重量的乙酸酐,从乙酸甲酯,乙酸乙酯或它们的混合物体系中选出的0-20%重量的酯。该方法包括在含有锡、钴、铂及其组合成分的催化剂的存在下,在反应