La（Ⅲ）,Cd（Ⅲ）,Yb（Ⅲ）与邻香草醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成和表征

合成了稀土硝酸盐与希夫碱邻香草醛缩邻氨基苯甲酸的三种新固体配合物。通过元素分析，红外光谱，紫外光谱，差热－热重及摩尔电导分析，确定配合物的组成为「Ｌｎ（ＨＬ）（ＮＯ３）（Ｈ２Ｏ）」．ＮＯ３，并对它们的某些性质进行了研究。     

U（Ⅵ）,Th（Ⅳ）与邻香草醛缩乙二胺配合物的合成和性质

首次合成了硝酸铀酰、硝酸钍与双希夫碱邻香草醛缩乙二胺（以Ｌ表示）的二种固体配合物。通过元素分析、差热－热重、红外光潜、紫外光谱、摩尔电导及Ｘ射线粉末衍射等分析手段，确定配合物的组成分别为［ＵＯ２Ｌ（ＮＯ３）（Ｃ２Ｈ５ＯＨ）２］ＮＯ３、［ＴｈＬ（Ｎｏ３）２］（ＮＯ３）２·Ｈ２Ｏ，并推断了配合物可能的结构。     

La(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)、Yb(Ⅲ)与邻香草醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成和表征

合成了稀土硝酸盐与希夫碱邻香草醛缩邻氨基苯甲酸的三种新固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热热重及摩尔电导分析，确定配合物的组成为［Ｌｎ（ＨＬ）（ＮＯ３）（Ｈ２Ｏ）］·ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｇｄ，Ｙｂ），并对它们的某些性质进行了研究。     

稀土硝酸盐与邻香草醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成与表征

由邻香草醛缩邻氨基苯甲酸（以Ｈ２Ｌ表示）与稀土硝酸盐作用合成了３种新固体配合物。并对合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热—热重及摩尔电导分析，确定配合物的组成为〔Ｌｎ（ＨＬ）（ＮＯ３）（Ｈ２Ｏ）〕ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｄｙ，Ｅｒ，Ｔｍ）。研究了配合物的配位方式和某些物理化学性质。     

钍与双希夫碱配合物的合成与表征

由二溴水杨醛缩二胺与硝酸钍合成了两种新的固体配合物,并对合成的配合物进行了元素分析和红外光谱、紫外光谱、差热热重、摩尔电导分析,确定了配合物的组成均为ＴｈＬ（ＮＯ３）４·Ｈ２Ｏ（Ｌ为配体）。     

稀土硝酸盐与N，N′—二（邻羟基苯亚甲基）联苯胺配合物的合成与表征

本文首次合成了４种稀土与双希夫碱Ｎ，Ｎ′－二（邻羟基苯亚甲基）联苯胺（以Ｌ表示）的配合物，其组成为［ＬｎＬ（ＮＯ＿３）＿２］ＮＯ＿３·４Ｈ＿２Ｏ（Ｌｎ＝Ｔｂ、Ｈｏ、Ｔｍ、Ｌｕ）。用差热一热重、红外光谱、紫外光谱及摩尔电导等方法，对合成的配合物进行了表征，推断出了可能的结构。     

La(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)、Er(Ⅲ)与二溴水杨醛缩乙二胺配合物的合成与表征及薄层色谱研究

合成了四种稀土双核配合物,其组成为Ｌｎ２Ｌ３（ＮＯ３）６·３Ｈ２Ｏ〔Ｌｎ＝Ｌａ（Ⅲ）、Ｎｄ（Ⅲ）、Ｔｂ（Ⅲ）、Ｅｒ（Ⅲ）;Ｌ＝３,５－二溴水杨醛缩乙二胺〕,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等手段,对合成的配合物进行了表征,并研究了配合物的薄层色谱行为     

钍与双稀夫碱配合物的合成与表征

由二溴水杨醛缩二胺与硝酸钍合成了两种新的固体配合物,并对合成的配合物进行了元素分析和红外光谱,紫外光谱,差热－热重,摩尔电导分析,确定了配合物的组成均为ＴｈＬ（ＮＯ３）４．Ｈ２Ｏ。     

邻香兰素缩邻苯二胺与稀土硝酸盐配合物的合成与表征

由邻香兰素缩邻苯二胺与稀土硝酸盐作用合成了三种新固体配合物，并对其进行了元素、红外光谱、紫外光谱、差热－热重、摩尔电导及Ｘ射线粉末衍射分析，确定配合物的组成为［ＬｎＬ（ＮＯ３）２］ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｄｙ，Ｈｏ，Ｌｕ），推测了配合物的配位方式和结构     

Nd（Ⅲ）、Sm（Ⅲ）、Eu（Ⅲ）与邻香兰素缩邻苯二胺配合物的合成与性质

合成了稀土硝酸盐与双希夫碱邻香兰素缩邻苯二胺（以Ｌ表示）的３种新固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热一热重、摩尔电导及Ｘ射线粉末衍射分析等手段，确定配合物的组成为（ＬｎＬ（ＮＯ３）２）ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ）。并对其结构和某些物理化学性质进行了研究。     

稀土—铜—稀土异三核本合物的合成与表征

合成了三种新的异三核配合物，其组成为｛Ｌｎ２（ＢＰＹ）４「ｃＵ（ＯＰＨＡ）」（ｃＬｏ４）２｝（ＣｌＯ４）２。通过元素分析，红外光谱，紫外光谱，差热－热重及摩尔电导分析等手段表征了配合物。     

稀土硝酸盐与水杨叉替联苯胺配合物的研究

首次合成了双希夫碱水杨叉替联苯胺与稀土硝酸盐的３种固态配合物，通过元素、差热－热重、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导及Ｘ射线粉末衍射分析等手段，确证配合物的组成为［ＬｎＬ（ＮＯ３）２］ＮＯ３．４Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｓｍ），研究了它们的结构和物理化学性质。     

Ln(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)-Ln(Ⅲ)异三核配合物的合成和性质

合成了三种新的异三核配合物，其组成为｛Ｌｎ２（ｂｐｙ）４〔Ｃｕ（ｏｐｂａ）〕（ＣｌＯ４）２｝（ＣｌＯ４）２。其中ｏｐｂａ表示邻苯双（草胺酸根）；ｂｐｙ表示２，２′－联吡啶；Ｌｎ表示Ｌａ、Ｎｄ、Ｔｂ。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等手段，表征了配合物。     

稀土(Ⅲ)硝酸盐与4-羟基-3-甲氧基苯甲醛缩乙二胺双希夫碱配合物的合成与性质

由双希夫碱４－羟基－３－甲氧基苯甲醛缩乙二胺与稀土（Ⅲ）硝酸盐（Ｌａ，Ｎｄ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｈｏ），合成了五种固体配合物。对配合物进行了元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热—热重分析。确定了配合物的组成为ＬｎＬ（ＮＯ３）３。     

铈(Ⅲ)-氨基酸二元配合物与DNA的相互作用

本文应用循环伏安法和紫外光谱法研究了铈－ 色氨酸二元配合物（Ｃｅ（Ｔｒｐ）３ （（ＮＯ３ ）３ ）和铈－ 苯丙氨酸二元配合物（Ｃｅ（Ｐｈｅ）３ （ＮＯ３）３ ）与ＤＮＡ的相互作用。发现加入ＤＮＡ后稀土配合物的循环伏安曲线的峰电流值减小,当ＤＮＡ达到一定浓度时峰电流值不再减小。稀土配合物与ＤＮＡ的混合溶液体系中ＤＮＡ和稀土配合物的紫外光谱吸收峰均呈减色效应。     

稀土硝酸盐与双希夫碱配合物的研究

由２－羟基－３－甲氧基苯甲醛缩乙二胺（以Ｌ表示）与稀土硝酸盐合成了四种新固体配合物。并对合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重、摩尔电导及ｘ－射线粉末衍射分析，确定配合物的组成为ＬｎＬ（ＮＯ＿３）＿３（Ｌｎ＝Ｙ、Ｎｄ、Ｅｕ、Ｅｒ）。推断出了配合物可能的结构。     

Y(C_(16)H_(16)N_2O_2)(NO_3)_3(CH_3SOCH_3)的合成和晶体结构

合成了硝酸钇（Ⅲ）与双希夫碱Ｎ，Ｎ′－二亚水杨基乙二胺、二甲基亚砜的配合物〔Ｙ（Ｃ６Ｈ４ＯＨＣＨＮＣ２Ｈ４ＮＣＨＣ６Ｈ４ＯＨ）（ＮＯ３）３（ＣＨ３ＳＯＣＨ３）〕。ｘ—射线单晶结构分析表明该晶体属单斜晶系、空间群为Ｐ２１／ｎ，ａ＝０．９６３１（２）ｎｍ，ｂ＝１．６４１４（５）ｎｍ，ｃ＝１．６２０９（３）ｎｍ，β＝１０２．９８（２）°，Ｚ＝４，Ｄｘ＝１．６５３Ｍｇ·ｍ－３。Ｙ（Ⅲ）配位数为９，配位几何为畸变的单帽四方反棱柱，所有的配位原子均为氧原子，分别来自三个硝酸根，一个二甲基亚砜和二个双希夫碱，中心离子被双希夫碱桥联，组成一维无限长链。     

0℃时YI_3-CS(NH_2)_2-H_2O的相图及YI_3·2CS(NH_2)_2·10H_2O的合成与表征

采用湿渣法研究了０℃时ＹＩ３－ＣＳ（ＮＨ２）２－Ｈ２Ｏ的三元体系相平衡，绘制了该体系的等温溶解度相图，相图分析结果表明，该体系中有组成为ＹＩ３·２ＣＳ（ＮＨ２）２·１０Ｈ２Ｏ的配合物生成，对所得配合物进行了化学分析、Ｘ－射线粉末衍射、红外光谱、差热－热重分析，测定了其密度、晶体轴性，确定了配合物结构中的配位关系     

镧系元素的双(九钨二钒)杂多酸钾的合成与表征

报道了镧系元素钨钒杂多配合物的合成方法。元素分析和热重分析确定其通式为：Ｋ１０Ｈ７〔Ｌｎ（Ｖ２Ｗ９Ｏ３７）２〕·ｘＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｓｍ３＋、Ｅｕ３＋、Ｇｄ３＋）。利用红外（ＩＲ）、紫外（ＵＶ）和Ｘ射线衍射谱对其进行了表征。配合物的热解性质研究表明，其分解温度范围为４００～４５０℃。     

0℃时YI3-C6H12N4·HI-H2O的相图及YI3·C6H12N4·HI·14H2O的合成与表征

采用湿渣法研究了０℃时碘化钇（ＹＩ３）－乌洛托品氢碘酸盐（Ｃ６Ｈ１２Ｎ４·ＨＩ）－水（Ｈ２Ｏ）的三元体系相平衡,绘制了该体系的等温溶解度相图,相图分析结果表明,该体系中有组成为ＹＩ３·Ｃ６Ｈ１２Ｎ４·ＨＩ·１４Ｈ２Ｏ的配合物生成,对所得配合物进行了化学分析、Ｘ－射线粉末衍射、红外光谱、差热－热重分析,测定了其密度、晶体轴性,确定了配合物结构中的配位关系。