自掺杂二氧化钛薄膜的结构，光谱和光催化性能

特制的氧化钛薄膜由于其特有的优势广泛用于绿色能源领域。在这篇文章中,采用电子束蒸发系统制备氧化钛薄膜并分别在氢气和空气中退火,在氢气中退火的样品由于其稳定性强能在空气中保持淡黄色将近一年。氧化钛薄膜的结构,形貌,光谱和光催化性能被详细讨论。在氢气中退火的薄膜比在空气中退火的薄膜具有更好的光催化性能,结果表明氢气中退火的样品通过Ti3+掺杂能很好地调控电子结构从而提高光催化效率。Ti3+的存在缩小了带隙。     

煅烧时间对TiO2-Al2O3复合光催化材料性能的影响

研究500℃下煅烧不同时间对溶胶-凝胶法制备的TiO2-Al2O3复合材料的吸附性能和光催化性能的影响.经表征分析可知,所制备材料由锐钛矿型TiO2和非晶态Al2O3组成.随着煅烧时间的增加,样品的晶粒逐渐长大,但煅烧时间对样品颗粒的表面形貌影响不大,其表面形貌较为平坦.煅烧2.5h或3h所制得样品的比表面积较大.复合材料对甲基橙的吸附率在5％～8％之间,随煅烧时间的变化不大.经500℃煅烧3h制得的TiO2-Al2O3复合材料的光催化活性最佳,经紫外光照射90 min后可使甲基橙溶液总脱色率达95.2％.     

模板剂对介孔二氧化钛孔结构和光催化性能的影响(英文)

钛酸丁酯作为前驱体,Span80、Span85和TritonX-114作为模板剂合成介孔二氧化钛,以氮吸脱附方法表征材料织构特性,以光催化丙酮研究材料孔结构对光催化性能的影响。结果表明,模板剂用量和种类对孔结构和光催化性能有较大的影响。直通孔道结构的二氧化钛比狭缝或墨水瓶孔道的二氧化钛具有更好的光催化活性,大的比表面积和孔径也有利于光活性的提高。     

基底温度对氧化铂薄膜结构与催化性能的影响

氧化铂电极是安全壳内置氢浓度监测传感器的重要元件,因其力学和电催化性不足而使氢传感器处于瓶颈,限制了我国AP1000技术的全面国产化。本文采用反应磁控溅射法在铂基材上成功制备出氧化铂薄膜电极,并探究了不同基底温度对薄膜组成、形貌及电催化性能的影响。结果表明,在Ar/50%O2溅射气氛下可获得由PtO和PtO2组成的氧化铂薄膜。随着温度由室温（RT）升至200℃,非晶态薄膜中氧空位逐渐被修复并转化为晶态,形成具有三维纳米枝晶状、无裂纹的薄膜,其PtO2占比提高,电化学活性面积（ECSA）增加,稳定性提高;而随着温度升至400℃,薄膜中氧空位浓度大幅降低,平均晶粒尺寸进一步增加,PtO2逐步分解为PtO和Pt,ECSA减小,稳定性及氧还原活性降低。     

煅烧温度对NiCuZn铁氧体粉末微观结构和磁性的影响

通过草酸盐共沉淀法制备了纳米级别的NiCuZn铁氧体粉末,采用X射线衍射和振动样品磁强计分析研究了不同煅烧温度对试样的微观结构和饱和磁化强度的影响。试验结果表明：通过草酸盐共沉淀法制备的Ni0.4Cu0.2Zn0.4Fe2O4铁氧体粉末,在一定煅烧条件下能够得到单一尖晶石相的粉末;随着煅烧温度的增加,试样的饱和磁化强度增加,矫顽力减小。     

温度和气氛对 CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO 渣系FetO活度的影响

采用Mo[Mo＋MoO｜ZrO2（MgO）｜Fe＋（Fe1O）＋Ag｜Fe固体电解质电池测定不同温度和气氛条件下定组成CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO五元渣系的Fe。0活度。结果表明,当Ar作为保护气氛时,温度由1673K升高到1785K,炉渣的Fep活度变化不明显。当气氛中CO,C02和Ar组成固定时,炉渣的Fet0活度随温度的升高而增大。温度为1673K时,炉渣的Fet0活度随着气氛中C02／CO的增加而增大。温度和气氛对渣系FetO活度的影响均通过体系的02分压实现。     

微弧氧化TiO2 膜层相结构及其对光催化性能的影响

采用微弧氧化技术在TC4 钛合金表面制备TiO2 膜,通过改变正向电压,获得了不同相结构的膜层。通过XRD 表征TiO2 膜层的相结构,SEM ?旆治霰砻嫘蚊?分光光度计测试膜层对亚甲基蓝的降解能力,分析了相结构对光催化性能的影响。结果表明:TiO2 膜层中锐钛矿相含量与正向电压的大小有关,当TiO2 膜层中锐钛矿相的质量分数为83. 98%时,光催化1 h 对亚甲基蓝的降解率可达31. 26%。     

对硬质合金性能与粘结相结构稳定性的影响

采用动态热模拟技术,研究对硬质合金性能与粘结相结构稳定性的影响,发现可改善合金性能,其主要作用是抑制粘结相Ｃｏ向六方结构转变,且在长期热循环效应下保持稳定。     

TiNi合金的相结构对电化学性能的影响

由于相变滞后，ＴｉＮｉ合金可以在同组成同温度下呈现不同的相结构（马氏体和奥氏体〕本文研究了不同相结构对其电化学性能的影响，发现奥氏体和马氏体相结构的吸放氢电化学热力学性能差别不大，但前者的动力学性能更优越．同时还用电阻法测试了ＴｉＮｉ中固溶氢量对相变点Ｍｓ的影响．     

水量对锐钛矿溶胶制备、结构及光催化性能的影响

选择“钛酸丁酯-水-乙醇-盐酸”的溶胶．凝胶反应体系，考察反应物水的用量变化对反应过程、溶胶结构和光催化性能的影响，并获得了含有锐钛矿晶体、具有光催化性能的氧化钛溶胶。钛酸丁酯与水的摩尔比为1：2、1：4、1：8时，会逐渐形成凝胶，溶胶常温干燥后的粉体呈无定型结构，透射电镜中只能观察到细小的成膜粒子，溶胶不能使罗丹明B溶液分解褪色。钛酸丁酯与水的摩尔比为1：40、1：100、1：200时，钛酸丁酯发生充分水解，有可能形成稳定的溶胶；溶胶常温干燥后的粉体呈锐钛矿晶型，且结晶强度随水的用量的增加而增强；透射电镜中可观察到松散的团聚体、初显正方形较为紧密的结晶体和致密规则的正方形锐钛矿晶体；各溶胶均可催化降解罗丹明B使其褪色。     

Influence of calcination atmosphere on photocatalytic reactivity of K2La2Ti3O10 for water splitting

The layered perovskite type oxide K2La2Ti3O10 powders were prepared under air, Ar and H2 calcination atmospheres by sol-gel method and characterized by X-ray diffractometry, UV-Vis diffuse reflectance and X-ray photoelectron spectroscopy. The influence of the calcination atmosphere on the photocatalytic reactivity of K2La2Ti3O10 for hydrogen production was investigated. The photocatalytic reactivity of K2La2Ti3O10 prepared under air, Ar and H2 atmospheres was compared with that prepared under ultraviolet and visible light radiation using Г as electronic donor. The results show that K2La2Ti3O10 prepared under Ar and H2 atmospheres has higher photocatalytic activity for hydrogen production than that prepared under air atmosphere. The hydrogen production rates under ultraviolet irradiation are 127.5, 81.3 and 57.0 μmol/（L·h） and those under visible light irradiation are 40.2, 30.2 and 16.5 μmol/（L2h） respectively when K2La2Ti3O10 is prepared under Ar, H2 and air atmospheres.     

Effect of calcination temperature on microstructure and photocatalytic activity of BiOX (X=Cl,Br)

A series of BiOX (X=Cl, Br) were prepared by simple hydrolysis and then calcined at various temperatures and they were characterized by XRD, Raman, SEM, DSC–TGA, BET and UV–Vis. The photocatalytic activity was evaluated by photocatalytic degradation of methyl orange (MO) solution under simulated solar light irradiation. The results show that the phase structure, crystallite size, morphology, specific surface area, porous structure, and the absorption band-edges are related to the calcination temperature. For BiOBr, it has completely transformed to Bi₂₄O₃₁Br₁₀ at 600 °C and begins to transform to Bi₂O₃ at 800 °C. As for BiOCl, it begins to transform to Bi₂₄O₃₁Cl₁₀ at 600 °C and completely transforms to Bi₂₄O₃₁Cl₁₀ at 800 °C. Finally, the photocatalytic activity of BiOCl decreases with the temperature increasing owing to decrease of the specific surface areas and pore size, while the photocatalytic activity of BiOBr increases in the first stage and then decreases, which is related to good crystallization and three-dimensional structure.     

热处理对高岭石结构转变及活性的影响

采用煅烧高岭石的方法制备矿物聚合材料,采用DTA-TG、XRD和IR分析等手段研究高岭石经过热处理后的结构转变过程。结果表明:热处理直接影响到高岭石结构转变及煅烧高岭石的活性。煅烧后,高岭石的结构转变经历了脱羟基(约541℃)、偏高岭石化(541～850℃)和Al2O3分凝(>950℃)3个过程,煅烧温度达到950℃后,生成新相γ-Al2O3。通过对煅烧高岭石所制备的矿物聚合材料抗折强度的评价确定了煅烧高岭石活性较适宜的热处理制度:煅烧温度为850℃,煅烧时间3 h。煅烧高岭石的长程无序特征是煅烧高岭石具有较高活性的原因,γ-Al2O3的生成是导致煅烧高岭石活性下降和矿物聚合材料抗折强度降低的主要原因。     

煅烧温度和模板剂含量对介孔氧化锆微球结构和性能的影响

以F127和十二烷基硫酸钠(SDS)为模板剂,采用溶胶凝胶法制备介孔氧化锆微球。研究了煅烧温度和模板剂含量对介孔微球结构和性能的影响。实验制得微球尺寸均一,直径900μm左右。研究发现样品的比表面积随煅烧温度的升高而减小,而平均孔径则随煅烧温度的升高呈变大趋势。低温煅烧后样品为纯的四方相氧化锆,600℃煅烧后的样品中开始出现单斜相。相同煅烧温度下,模板剂添加量多的样品比表面积和孔体积要大。模板剂添加量对样品的物相结构没有影响。     

Effect of calcination on the photocatalytic performance of CdS under visible light irradiation

The photocatalytic activity of cadmium sulfide (CdS) under visible light irradiation was evaluated by degrading methylene blue (MB). Upon calcination in air/O₂ atmosphere, the photocatalytic activity of CdS was enhanced by eliminating the trap energy levels. Meanwhile, the effect of cadmium oxide (CdO) on the photocatalytic activity of CdS was also studied by in situ forming CdO on the surface of CdS. CdO blocked the light absorption of CdS, which decreased the photocatalytic activity of CdS.     

二维BiOBr/g-C3N4光催化材料的构建及性能研究

高效、稳定光催化材料的开发是光催化技术应用的关键,以尿素、硝酸铋和溴化钾等为原料,通过一步水热法制备了BiOBr/g-C₃N₄(Bix/CN)光催化剂,结合紫外-可见吸收光谱结果计算出BiOBr和g-C₃N₄的导带位置在0.52和-1.1 eV,价带位置在3.38和1.55 eV处,光电催化及荧光测试中Bix/CN表现出较高的光电流和较低的电荷转移电阻,说明复合可有效降低光催化材料中电子-空穴的复合率,其中Bi3/CN在可见光辐射10 min下,对水溶液中罗丹明B的总去除率可达到81.35%,循环使用5次后对RhB的总去除率仅下降了6%。复合材料光催化效率的提高主要依赖于2种二维单体的有效耦合,光电催化和自由基捕获试验结果表明,g-C₃N₄导带上活性物种·O₂^-的有效生成是复合材料光催化性能提高的本质原因。     

泡沫镍网负载La3+/ZnO薄膜的制备及光催化性能研究

以乙酸锌为锌源,采用溶胶-凝胶法制备了金属泡沫镍网负载稀土元素镧掺杂氧化锌薄膜光催化剂。采用XRD、SEM、XPS、UV-vis对样品进行表征分析。并以废水中含量较大的抗生素磺胺二甲嘧啶为目标分解物,考察了薄膜催化剂在紫外灯下的光催化性能。结果表明：镧元素以三价正离子存在于薄膜中,镧成功掺入到氧化锌晶格中;镧掺杂降低了催化剂的禁带宽度,晶体颗粒变小,比表面积增大;薄膜催化剂表面分布均匀;镧掺杂氧化锌薄膜对抗生素有更高的催化效率。为光催化降解抗生素研究提供了新的思路。     

预置粉末工艺对熔覆层组织和性能的影响

探讨了激光熔覆工艺中涂覆层材料的预置工艺对熔覆层的熔覆工艺、成分、硬度分布及相结构的影响。采用SEM、EDAX,显微硬度仪、X射线衍射仪进行测定分析。研究结果表明：在基体表面采用等离子喷涂预置涂覆粉末,经过激光熔覆能够获得成分、硬度分布均匀、组织、相结构均匀和稳定性好、热疲劳寿命长的熔覆层。     

Effects of nanosized metallic palladium loading and calcination on characteristics of composite silica

1　INTRODUCTIONThemotivationfortheresearchoncolloidalmet alparticlesstemmedfromtheiruniqueelectro opticalandelectrochemicalproperties[13] .Duringthe pastfew years,aflurryofactivityhasbeendirectedto wardsthepreparationofnanosizedmetallicparticlesduetolargeenhancementinthephysicalpropertiesofnanostructuredcompositescomparedtothebulk[4 6 ] .Therefore ,size dependentchangesinband gapener gy ,excited stateelectronicbehaviorandopticalspec traaregenerateddrasticallyfromthoseknownforthemolecularan…     

ttao相结构对ZrO2陶瓷透光度的影响

研究了相结构对ZrO₂陶瓷透光度的影响。本文制备了3 mol%Y₂O₃稳定ZrO₂(3YSZ)和5 mol%Y₂O₃稳定ZrO₂(5YSZ),分别在1450℃、1500℃、1550℃下烧结,通过XRD、SEM、EMPA等研究了3YSZ和5YSZ相结构和相含量,用UV-Vis分光光度计测试其在可见光范围内的透光率,探讨相结构和透光度的关系。结果表明,3YSZ和5YSZ均为稳定四方相 (t相)和亚稳定四方相 (t′相)的两相复合物,其中3YSZ以t相为主,且t相含量随烧结温度的升高而增加,透光性较差;5YSZ以t′为主,且t′相含量随烧结温度的升高而增加,透光性较好。得出结论,t相透光性较差,t′相透光性较好,并对此进行解释。