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11-溴代十一酸的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
11-溴代十一酸是尼龙 - 11单体的中间体 ,以 10 -十一烯酸和溴化氢为原料合成 11-溴代十一酸 ,通过实验得出了溴代反应的最佳工艺条件为 :引发剂用量 2 % ,溴代温度 0~ 15℃ ,反应时间 1h ,溶剂为甲苯 ,10 -十一烯酸与甲苯的最佳配比 2 0 % ,上述条件下 ,溴代反应的收率达 92 %以上 相似文献
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采用催化氨解方法 ,对以 11 溴代十一酸为原料合成 11 氨基十一酸的反应条件进行了研究。实验结果表明 ,氨解反应的最佳工艺条件为反应温度 2 0℃ ;反应时间 2 4h ;m(11 溴代十一酸 )∶m (催化剂 ) =2 0∶1;n (氨 )∶n (11 溴代十一酸 ) =9∶1,上述条件下 ,氨解反应收率达 70 %。与现有工艺相比 ,提高了氨解反应收率。 相似文献
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11-氨基十一酸合成新工艺的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
11 氨基十一酸是尼龙 11的单体 ,对以 11 溴代十一酸为原料合成 11 氨基十一酸的反应条件进行了研究 ,结果表明 ,氨化反应的最佳工艺条件 :反应温度为 2 0℃ ,反应时间为 2 4h ,催化剂用量为 5 % ,氨比为 9,上述条件下 ,氨化反应的最佳收率为 72 %。 相似文献
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以对溴甲苯为原料,N-溴代丁二酰亚胺为溴化剂,利用光引发的自由基反应合成了1-溴-4-溴甲基苯,产率可达80%,并利用它制得了一个新的有机金属前体。 相似文献
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以尼龙11单体生产中的副产品10-溴代十一酸为原料合成了10-氨基十一酸。由IR和^1H NMR确定了产物的结构。考察了反应时间、反应温度、原料配比、氨水浓度、蒸氨工艺条件等因素对产率的影响:优化了合成10-氨基十一酸的工艺条件。 相似文献
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以 对溴甲苯为原料,N-溴代丁二酰亚胺为溴化剂,利用光引发的自由基反应合成了1-溴-4-溴甲基苯,产率可达80%,并利用它制得了一个新的有机合金属前体。 相似文献
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以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,在Haake转矩流变仪中进行10-十一烯酸融接枝ABS树脂,纯化后样品的红外光谱分析表明,10-十一烯酸接枝ABS产物在1717cm^-1处出现了明显的C=O基吸收峰,证实10-十一烯酸接枝到了ABS树脂上,研究了单体质量分数,引发剂质量分数,反应温度和转子转速对接枝聚合物接枝率的影响,单体质量分数,引发剂质量分数增加,接枝率增加,熔融接枝的最佳反应温度为190℃,转速对接枝率影响较小,10-十一烯酸接枝ABS产物对ABS/聚酰胺共混物具有明显的增容作用。 相似文献
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提出由1-氨基蒽醌合成活性染料中间体溴胺酸的一种改进方法,并对其氧化溴代反应进行了最佳条件的选择。 相似文献
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用正交试验法研究了由对氯甲苯经催化氯化制取2,4-二氯甲苯的最佳反应条件。反应温度333K,催化剂《SbCl_3)用量1.5%时,对氯甲苯转化率为59.7%,2,4-二氯甲苯的收率为45.13%。 相似文献
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叙述了由蓖麻油的裂解产物一十一烯酸为原料,通过溴化和氨解反应,合成尼龙—11单体的方法和步骤,并提供了有关合成的最佳条件和操作原理。 相似文献
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以四氟丙醇和10-十一烯酸为原料,采用直接酯化法合成了10-十一烯酸四氟丙酯(UATE),通过FT-IR和1H NMR对UATE进行了结构表征,考察了反应温度、四氟丙醇用量、催化剂用量、甲苯用量及反应时间5个因素对UATE酯化率的影响。通过响应面实验设计对UATE合成工艺进行优化,确定其最佳合成工艺条件为:n(四氟丙醇)∶n(10-十一烯酸)=3∶1,催化剂浓硫酸用量为0.5%,甲苯用量为7.6 m L,反应时间10 h,反应温度为138℃,在该条件下UATE酯化率最大为78.6%。 相似文献
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以间氯苯基乙基酮和溴化铜为原料,用乙酸乙酯与氯仿组成的混合液作溶剂合成了3-氯-α-溴-苯基乙基酮。考察了影响溴代收率的因素,最佳合成条件:溴化铜:间氯苯基乙基酮(摩尔比)为2.1∶1,反应在回流温度下进行,反应时间2.5h,收率可达91.9%。 相似文献
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通过偏苯三酸酐与11-氨基十一酸反应,制备了酰亚胺酸,经与己二胺聚合合成了含酰亚胺结构的聚酰胺,详细探讨了反应时间、脱水时间、脱水温度、投料比等反应条件对聚合物结构的影响,确定了最佳合成条件.合成产物具有比尼龙11高的耐热温度. 相似文献
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以红色基GL(邻硝基对甲苯胺)为原料,采用“高温”重氮化反应分别经Sandmeyer反应、还原反应和schiemann反应可制得纯度≥99.9%(GC)的4-氯-3-氟甲苯和纯度≥99.0%(GC)的4-溴-3-氟甲苯,总收率分别为33.8%和33.9%。其中重氮化氯代反应的最佳反应条件为:反应温度50℃, 相似文献