丁二酸二乙酯与乙醇混合液密度和黏度的测定及关联

在常压下采用U形振动管密度计和乌氏黏度计分别测定了丁二酸二乙酯与乙醇的混合液在298.15～343.15K下的密度和黏度,并由密度数据和黏度数据分别计算出了不同温度和组成下的超额体积VE和超额黏度Δη;VE为正值,Δη为负值,同时分别将不同温度下的超额体积、超额黏度与组成的关系用Redlich-Kister方程进行了关联。     

巴豆酸乙酯与乙醇混合液密度和粘度的测定及关联

主要介绍了3-羟基丁酸乙酯合成过程中的相关物系的物性测定.在常压下采用U形振动管密度计测定了巴豆酸乙酯与乙醇的混合液在293.15～343.15 K下的密度,用乌氏粘度计测定了此混合溶液在293.15～343.15 K下的粘度,并由密度数据计算出超额体积V E、由粘度数据计算出了不同温度和组成下的混合粘度的变化Δη,V E和Δη这些值均为负值.同时对不同温度下的超额体积与组成的关系,粘度变化与组成的关系分别用Redlich-Kister方程进行了关联,最大标准偏差小于5%;说明此方程可适用于回归两相体系中上述的物性数据.     

碳酸二甲酯相关二元体系粘度和密度的测定及关联

在常压下采用U形振动管密度计测定了碳酸二甲酯-甲醇的混合液在293．15～323．15K和碳酸二甲酯-氯苯的混和液在293．15～343．15K下的密度;用乌氏粘度计测定了这两个混合溶液在相应温度下的粘度,并由密度数据计算出超额体积V^E、由粘度数据计算出了不同温度和组成下的混合粘度的变化Δη,前者V^E、Δη均为负值。后者V^E为正值,Δη基本聚集在0附近。对不同温度下的超额体积、混合粘度变化与组成的关系按Redlich-Kister方程进行了关联,最大标准偏差小于5％;说明这两体系适合采用此方程回归。     

含非对称Gemini离子液体二元混合体系的体积和黏度性质

在温度分别为293.15、303.15、313.15、323.15和333.15 K及大气压下,系统测定了非对称Gemini离子液体,1-(3-(三甲基铵)丙-1-基)-3-甲基咪唑双氰胺盐([N_(111)C_3MIM][N(CN)_2]_2),分别与乙腈(Me CN)、甲醇(Me OH)、乙醇(Et OH)所组成的二元混合物的密度和黏度。由密度和黏度值分别计算了二元混合物的超额摩尔体积(V _m~E)和超额黏度(Δη)。V_m~E和Δη随组成的变化关系由Redlich-Kister方程进行了回归,得到方程参数。结果表明,V _m~E和Δη值与理想溶液间为负偏差,且存在最小值,说明二元体系中[N_(111)C_3MIM][N(CN)_2]_2和溶剂分子间相互作用力更强,同时与所研究分子的大小和形状的差异有关。同时,V _m~E和Δη随温度的变化关系表明,温度对研究混合物中的分子间相互作用有很大影响。     

强缔合体系醋酸-水溶液密度和粘度测定及关联

测定了醋酸水二元体系常压下在298.15—363.15K时的密度和粘度数据,由密度数据计算出超额体积VE的值,并用Redlich Kister方程进行了回归;同时对粘度的数据也按超额性质的方法进行了处理,求出了不同温度不同组成下的ηE值。数据处理过程中发现,ηE/(x1x2)随组成没有变化,在不同温度下为一常数,根据这一特殊现象,建立了由纯物质的粘度数据来计算醋酸水体系在任意温度和组成下的粘度数据,并把所得粘度的计算值和实验值进行比较,120个数据点的平均相对误差为1.1%,结果比较满意。     

1,2-丙二醇+丁醇/戊醇/己醇二元系的过量体积和黏度

常压下测定了1,2-丙二醇分别与丁醇、戊醇和己醇组成的二元系在293.15~318.15 K下的密度和黏度,建立了混合液密度和黏度随温度和组成变化的方程。计算了过量摩尔体积VE,黏度偏差Δη和过量流动活化自由能ΔG*E。结果表明,三个二元系的过量摩尔体积在全浓度范围内均为正值,随温度升高,偏差增大,但发生最大偏差时的溶液组成不同;过量摩尔体积值按丁醇-戊醇-己醇顺序逐渐增大;黏度偏差和过量流动活化自由能三个体系显示了相同的变化关系,均为负值,且都随温度降低而偏差增大。利用Redlich-Kister方程对过量性质进行了关联。分析和讨论了分子间相互作用。     

分子动力学模拟预测天然气密度和黏度的可行性研究

天然气作为相对清洁、低碳的能源,在我国的一次能源消费占比持续增长,其物性的精准预测对天然气集输利用过程分析至关重要。通过收集文献中天然气在不同温度和压力下的物性实测数据,对比分析了分子动力学模拟和常用经验模型计算天然气密度和黏度的预测精度,明确了不同组成天然气适用的最佳物性预测模型。结果表明,分子动力学模拟在预测天然气黏度方面具有较强的适用性,尤其是在高温高压条件下,当温度为444.4 K时,平均相对误差小于5%;天然气密度则采用现有相对成熟的经验模型更合适,而采用分子动力学模拟方法的几种力场模型预测其精度均不高;天然气密度和黏度预测模型的预测精度,不仅受温度和压力范围的影响,还与天然气组成有关。     

乙醇胺乳酸盐离子液体吸收SO2过程中的物理化学性质

测定了常压下乙醇胺乳酸盐-水二元混合体系纯组分及混合液在303.15～333.15 K温度内的密度和黏度, 并对实验数据进行拟合, 通过Jouyban-Acree模型将密度、黏度数据与温度和组成进行关联, 得到关联参数。实验还测定了不同水分含量下该体系饱和吸收SO₂后的密度、黏度。结果表明:该二元混合体系的密度随着温度以及水含量的增大而下降;在水分含量低时该体系的黏度随着温度以及含水量的增大而急剧下降;在水分质量分数超过60%时, 含水量对黏度变化的影响较小。在相同条件下饱和吸收SO₂后, 该体系的密度和黏度比吸收前的略有增大。另外, 分别由密度和黏度实验数据计算不同温度及组成下该二元体系的超额摩尔体积V^E和混合黏度变化Δη, 结果均为负值, 产生了负偏差, 说明离子液体与水之间较强的相互作用。     

甲酰胺+乙醇/丙醇/异丙醇/乙酸乙酯二元混合物的体积及黏度性质

为理解含甲酰胺二元溶液的超额性质变化及分子间相互作用,常压下测定了甲酰胺(FA)分别与乙醇、丙醇、异丙醇和乙酸乙酯组成的二元系在293.15~318.15 K的密度和黏度,计算了超额摩尔体积(VE)和黏度偏差(Δη)。采用半经验的黏度方程对实验黏度数据进行了关联和预测,并基于Eyring绝对速率理论方法计算了黏滞性活化参数。结果表明,四个二元系的超额摩尔体积均为负值,且都随温度升高而偏差增大。FA-乙醇和FA-乙酸乙酯两个体系的黏度偏差为负值,且随温度降低而偏差增大。FA-丙醇和FA-异丙醇两个体系的黏度偏差随FA组分增加呈‘S’形变化,在甲酰胺低浓度区由负值变为正值,也均随温度降低而偏差增大。Mc Allister模型对黏度数据的关联结果最好,预测值与实验值的平均相对偏差最小。黏滞性活化参数说明混合过程中焓驱动起主导作用。     

离子液体[BMP][Tf_2N]基本物性的实验及模型关联研究

针对离子液体[BMP][Tf_2N]的物性数据缺乏的问题,在101.325 kPa下对[BMP][Tf_2N]在温度范围为278.15～338.15 K的黏度和温度范围为298.15～338.15 K的密度、电导率进行了实验测定。结果表明,黏度、密度和电导率在温度范围内的值分别是21.6～193.4 mPa·s、1 356.0～1 389.2 kg/m³和0.273～0.893 S/m,黏度、密度和电导率均受温度的影响较大,当压力一定时,[BMP][Tf_2N]的黏度、密度随温度的升高而减小;而电导率随温度的升高而增大;分别采用Arrhenius方程、自然对数方程和VFT方程关联[BMP][Tf_2N]的黏度、密度和电导率的实验数据表明,模型值与实验值的最大相对误差和平均相对误差分别是2.25%和0.94%,5.74%和5.39%,4.412%和4.245%;进一步说明关联模型与实验数据具有良好的一致性。     

3-庚3-庚酮+乙酸乙酯、3-庚酮+乙酸丁酯、3-庚酮+TBP、MIBK+TBP二元体系的过量摩尔体积和黏度

常压下测定了3-庚酮+乙酸乙酯、3-庚酮+乙酸丁酯、3-庚酮+磷酸三丁酯（TBP）、4-甲基-2-戊酮（MIBK）+磷酸三丁酯4个二元体系在293.15～318.15 K下的密度和黏度值,计算了二元体系的过量摩尔体积V^E和过量黏度Δη,并用Redlich-Kister方程对V^E和Δη进行了关联。混合溶剂的黏度数据采用Orrick-Erbar(O-E)基团贡献法进行了关联和预测,增加了O-E方法中的(-O)₃-P=O 基团贡献值。结果表明,O-E方法可根据现有的纯溶剂的黏度数据预测得到混合溶剂的黏度,平均误差小于15%。     

Viscosities of binary mixtures of ethanenitrile with benzene and several substituted benzenes

Viscosities (η) and densities (?) of five binary mixtures of ethanenitrile with benzene and several substituted benzenes viz methylbenzene, 1,4-dimethylbenzene, chlorobenzene and 1,2-dichlorobenzene have been experimentally determined at 308.15 K. Viscosity deviations (Δη) from the linear blending rule have been evaluated for all the mixtures studied. These are small with a maximum negative deviation of about 6% for binary mixture with benzene and maximum positive deviation of about 3% for mixture with 1,4-dimethylbenzene. Δη Values are fitted into Redlich - Kister equation and standard deviations in Δη values, σ (Δη) have been evaluated. The correlating performance of several viscosity models such as Grunberg - Nissan, Katti and Chaudhari, Hind-McLaughlin - Ubbelohde and Sedgwick has been evaluated. Grunberg-Nissan viscosity model is suitable for viscosities of several binary systems studied. The results are discussed in terms of molecular interactions between the components of binary mixtures.     

液体非电解质水溶液粘度的关联

在Teju-Rice液体混合物模型的基础上,对常用的液体混合物粘度关联式进行了分析和比较,导出了适用于二元和多元水溶液的粘度模型。用该模型计算了6个体系388个不同温度和组成的三元水溶液的粘度,计算值对文献实验数据的总平均相对偏差分别为6.09%和5.54%,计算值准确性优于Teju-Rice模型。     

碳氢燃料JP-10高温液态黏度测量和推算模型构建方法研究

基于流体动力学层流哈根-泊肃叶（Hagen-Poiseuille）定律,利用双毛细管法,对高密度空天动力燃料JP-10液态黏度进行实验测量,测温范围326.6~671.2 K,测量压力2.0、 3.0、 4.0 MPa,扩展相对不确定度2.88%~4.96%（置信因子k=2）。通过纯物质环己烷动力黏度的测量,对实验系统进行了标定,实验结果与NIST数据库平均相对偏差在1.22%以内,最大相对偏差绝对值为2.04%,实验结果与推荐黏度值在2.0 MPa时平均相对偏差为1.25%,4.0 MPa时平均相对偏差为1.61%,最大相对偏差绝对值为3.50%,验证了实验系统的可靠性。选取临界压力状态的黏度值作为参考状态值,通过引用Yaws液相有机化合物的黏度经验公式,结合SRK状态方程对绝对速率理论黏度模型进行了改进,耦合实验数据,建立了一种适用于碳氢燃料的高温高压液相黏度的推算模型。采取共轭梯度法和遗传算法对模型参数进行拟合,计算结果与实验结果的平均相对偏差值在2.00%以内,最大相对偏差绝对值小于4.50%,验证了模型的精确性。     

常见有机物临界黏度估算方法

根据估计临界密度性质的Cailletet-Mathias直线直径定律,提出了黏度性质的直线直径规律,并根据该规律确定物质临界黏度值.通过比较37个物质的已有临界黏度文献数据和估计值(总均误差为3.629％),说明提出的直线直径规律可以准确估计物质的临界黏度值.应用该规律估计了670种常见有机物质的临界黏度值,并验证了U...     

塔河稠油乳状液粘度实验与预测研究

配制了3种塔河稠油在体积含水率为0%、10%、20%、30%下的油包水乳状液。采用Anton Paar MCR302流变仪测定了乳状液在30、40、50、60、70、75℃下的粘度。基于实验数据,对9种乳状液粘度预测模型的准确性进行了评价,优选出Hatscheck模型作为乳状液粘度计算基础模型。根据计算值与实测值之间的偏差,引入温度相关项对Hatscheck模型进行了修正。结果表明,修正后的Hatschek模型的总平均相对偏差为15.11%,比修正前下降了14.85%。     

液体非电解质水溶液粘度的预测

在Teju-Rice液体混合物粘度模型的基础上,对常用的液体混合物粘度关联式进行了分析和比较;导出了适用于二元和多元非电解质水溶液的粘度模型;结合实际数据导出的水溶液二元作用参数的估算式可进行水溶液粘度的预测。用该模型计算了7个体系398个不同温度和组成的二元水溶液和4个体系189个不同温度和组成的三元水溶液的粘度,结果表明,计算值对实验数据的总平均相对偏差分别为6.848%和5.043%,本文水溶液粘度估算式的计算准确性优于Teju-Rice法。     

Excess properties and spectroscopic studies for binary system polyethylene glycol 600 + dimethyl sulfoxide at T =(298.15, 303.15,308.15, 313.15, and 318.15) K

The work presents density (ρ) and viscosity (η) data of binary system polyethylene glycol 600 (PEG) + dimethyl sulfoxide (DMSO) over the entire concentration range at T =(298.15,303.15,308.15,313.15 and 318.15) K and atmospheric pressure.On the basis of density and viscosity values,the excess properties of PEG (1) + DMSO (2) mixtures,including excess molar volume (VEm),viscosity deviation (△η),excess free energies of activation (△G*E),and isobaric thermal expansion coefficient (αp),were calculated.At the same time,in order to conjecture the density viscosity under different conditions,the density and viscosity data were fitted with the corresponding formula.The calculated results of VEm,△η,and △G*E were fitted with the Redlich-Kister equation to derive coefficients and estimate the standard deviations (σ) between the experimental and calculated values.Moreover,the intermolecular interaction of PEG with DMSO was discussed on the basis of FTIR and UV-Vis spectral results of PEG (1) + DMSO (2) mixtures.The results indicated that there were the hydrogen bonding and interactions of hvdroxvl hydrogen atoms in PEG with oxygen atoms in DMSO.     

A generalized model for predicting non-Newtonian viscosity of waxy crudes as a function of temperature and precipitated wax

Precipitated wax, shear and thermal history have pronounced effects on viscosity and rheological behavior of waxy crudes. On the basis of mechanism of waxy crude rheology, a shear-rate-dependent viscosity model has been developed by applying theory of suspension rheology. This model is characterized by its capability to predict viscosities of crude oils with various thermal and shear history and beneficiated with pour-point-depressants (PPD). Once viscosities at only two temperatures above the wax appearance temperature and apparent viscosities at one temperature in the non-Newtonian regime are known, viscosities or apparent viscosities at any temperatures above the gel point can be predicted by using the model together with the concentration of precipitated wax at that specified temperature. Verification by using 3458 viscosity data points ranging from 5 to 2900 mPa s from 33 virgin crudes and 14 PPD-beneficiated crudes with various thermal and shear history shows that the model predicts viscosities with an absolute average deviation of 7.43%. Furthermore parameters of rheological models such as the consistency coefficient K and the flow behavior index n of the power law model may be obtained by regressing predicted viscosity data and corresponding shear-rates.