浓缩铀UO_2F_2对不同免疫细胞免疫毒理效应的研究

报道不同剂量浓缩铀UO_2F_2内污染后,对脾脏、胸腺和骨髓免疫细胞DNA合成的免疫毒理效应。结果发现,当浓缩铀摄入量为10～500μg/kg体重时,脾T、B淋巴细胞和胸腺淋巴细胞~3H-TdR掺入降低(P<0.05或0.01),呈现对DNA合成的抑制效应,但当浓缩铀摄入量降至0.1μg/kg体重时,脾PHA反应性T淋巴细胞~3H-TdR掺入高于对照组(P<0.05),对DNA合成呈现出明显的刺激效应。不同免疫细胞的辐射敏感性越高,诱发其刺激效应的放射性核素的剂量越低。应用数学方法对不同免疫细胞的剂量效应数据回归出相应的方程,呈直线平方模型。浓缩铀内污染14天后,各免疫细胞~3H-TdR掺入未见恢复正常。     

浓缩铀影响脾淋巴细胞的增殖、UDS和精子DNA链修复

研究了浓缩铀~(235)UO_2F_2在不同水平内污染机体时,对外周免疫器官脾淋巴细胞的DNA合成和非程序DNA合成(UDS)以及精子DNA链修复的影响。观察发现,当机体摄入小剂量浓缩铀时,可刺激脾脏T,B淋巴细胞的增殖和DNA合成;同时,由紫外线诱导的脾淋巴细胞的DNA切除修复能力和精子DNA链的修复功能亦呈现明显的刺激效应。而当浓缩铀内污染的剂量达到100μg/kg时,观察到脾T,B淋巴细胞的DNA合成都呈现明显的抑制,~3H-TdR的参入率显著下降。在浓缩铀内污染剂量达到500μg/kg时,对脾淋巴细胞UDS和精子DNA链修复功能呈现抑制作用。     

IL-2对~(60)Coγ射线照射引起的人血淋巴细胞增殖抑制的逆转效应

本文介绍用~3H-TdR掺入示踪技术,探讨白细胞介素2(IL-2)对辐射引起人血淋巴细胞增殖抑制的逆转作用。用~(60)Coγ射线体外照射人血淋巴细胞后,加入植物血球凝集素(PHA)和外源性IL-2常规培养,以淋巴细胞DNA中~3H-TdR掺入量的变化来衡量T淋巴细胞的增殖能力。结果表明,1-40Gy剂量的γ射线照射均可引起T淋巴细胞增殖力抑制,40Gy剂量组增殖率只有27.6％;加IL-2后,1-10Gy剂量组的T淋巴细胞增殖幸均明显增加,提示IL-2有使受辐射损伤的T淋巴细胞增殖能力恢复的效应。     

浓缩铀UO_2F_2在小鼠体内的滞留诱发放射遗传毒理效应的研究

研究了浓缩铀UO_2F_2在体内的滞留,睾丸对浓缩铀UO_2F_2的廓清,浓缩铀UO_2F_2所致精子畸形,浓缩铀UO_2F_2诱发精原细胞和初级精母细胞染色体畸变以及浓缩铀UO_2F_2对不同发育阶段的雄性生殖细胞的DNA损伤等。所有实验观察都是在BALB/C纯品系小白鼠体内进行的。研究表明,浓缩铀UO_2F_2摄入机体后,其在体内的蓄积特性呈选择性滞留于肾脏,其次是骨骼,再则为肝组织,而在其余组织中仅含微量。其在体内的转运和滞留特性与天然铀基本是一致的。而睾丸对浓缩铀UO_2F_2有较强的廓清能力。睾丸中滞留的浓缩铀UO_2F_2可以导致精子畸形,并随着小鼠精子发育阶段的不同而呈现不同程度的损伤效应。浓缩铀UO_2F_2对精原细胞主要是导致染色体断片的产生,在初级精母细胞中观察到的最有意义的畸变是多价体。浓缩铀UO_2F_2可导致雄性生殖细胞DNA损伤,但不同发育阶段的生殖细胞对其敏感性呈现出差异。在固定处理时间的情况下,精子DNA洗脱率随着浓缩铀UO_2F_2摄入量的加大而增高,在浓缩铀UO_2F_2剂量及其所致DNA链断裂程度之间呈现良好的线性剂量效应关系。     

浓缩铀UO_2F_2在小鼠体内的滞留诱发放射遗传毒理效应的研究(英文)

研究了浓缩铀UO_2F_2在体内的滞留,睾丸对浓缩铀UO_2F_2的廓清,浓缩铀UO_2F_2所致精子畸形,浓缩铀UO_2F_2诱发精原细胞和初级精母细胞染色体畸变以及浓缩铀UO_2F_2对不同发育阶段的雄性生殖细胞的DNA损伤等。所有实验观察都是在BALB/C纯品系小白鼠体内进行的。研究表明,浓缩铀UO_2F_2摄入机体后,其在体内的蓄积特性呈选择性滞留于肾脏,其次是骨骼,再则为肝组织,而在其余组织中仅含微量。其在体内的转运和滞留特性与天然铀基本是一致的。而睾丸对浓缩铀UO_2F_2有较强的廓清能力。睾丸中滞留的浓缩铀UO_2F_2可以导致精子畸形,并随着小鼠精子发育阶段的不同而呈现不同程度的损伤效应。浓缩铀UO_2F_2可诱发精原细胞和初级精母细胞的染色体畸变。对精原细胞主要是导致染色体断片的产生,在初级精母细胞中观察到的最有意义的畸变是多价体。浓缩铀UO_2F_2可导致雄性生殖细胞DNA损伤,但不同发育阶段的生殖细胞对其敏感性呈现出差异。在固定处理时间的情况下,精子DNA洗脱率随着浓缩铀UO_2F_2摄入量的加大而增高,在浓缩铀UO_2F_2剂量及其所致DNA链断裂程度之间呈现良好的线性剂量效应关系。     

小剂量浓缩铀诱导淋巴细胞DNA切除修复的刺激作用

应用紫外线诱导的非程序DNA合成(UDS)检查,观察了不同剂量浓度铀UO_2F_2内污染对脾淋巴细胞DNA切除修复功能的影响。结果表明,当浓缩铀UO_2F_2摄入量为0.1-20μg/kg体重时,脾淋巴细胞紫外线诱导的UDS值显著高于正常对照组,显示小剂量浓缩铀UO_2F_2对脾淋巴细胞DNA切除修复功能具有明显的刺激作用;浓缩铀UO_2F_2内污染机体12天后,脾淋巴细胞未经紫外线照射的UDS值显著增高;丝裂原PHA对脾淋巴细胞紫外线诱导的UDS具有明显的抑制作用。     

小剂量浓缩铀诱导淋巴细胞DNA切除修复的刺激作用

应用紫外线诱导的非程序DNA合成(UDS)检查,观察了不同剂量浓度铀UO_2F_2内污染对脾淋巴细胞DNA切除修复功能的影响。结果表明,当浓缩铀UO_2F_2摄入量为0.1～20μg/kg体重时,脾淋巴细胞紫外线诱导的UDS值显著高于正常对照组,显示小剂量浓缩铀UO_2F_2对脾淋巴细胞DNA切除修复功能具有明显的刺激作用;浓缩铀UO_2F_2内污染机体12天后,脾淋巴细胞未经紫外线照射的UDS值显著增高;丝裂原PHA对脾淋巴细胞紫外线诱导的UDS具有明显的抑制作用。     

氚水内照射所致小鼠T淋巴细胞功能的变化

本文应用淋巴细胞转化技术和白细胞介素-2(IL-2)测定技术观察了不同剂量氚水(HTO)内照射引起的小鼠 T 淋巴细胞增殖功能的变化及 T 细胞产生 IL-2能力的变化。用~3H-TdR 标记,测量其β计数率,以实验组~3H-TdR 掺入量与对照组~3H-TdR 掺入量的百分数(y)表示 T 淋巴细胞转化功能,y(%)与脾脏5日累积吸收剂量 x(1.0—8.0Gy)的关系可表示为:y=166.6-162.6lgx(相关系数r=-0.992);1.0—4.0GyHTO 内照射对 IL-2的分泌无明显影响,而8.0GyHTO 内照射时 IL-2的分泌受到明显抑制(p<0.05)。     

浓缩铀影响脾淋巴细胞的增殖、UDS和精子DNA链修复

研究了浓缩铀~(235)UO_zF_2在不同水平内污染机体时,对外周免疫器官脾淋巴细胞的DNA合成和非程序DNA合成(UDS)以及精子DNA链修复的影响。观察发现,当机体摄入小剂量浓缩铀时,可刺激脾脏T,B淋巴细胞的增殖和DNA合成;同时,由紫外线诱导的脾淋巴细胞的DNA切除修复能力和精子DNA链的修复功能亦呈现明显的刺激效应。而当浓缩铀内污染的剂量达到100μg/kg时,观察到脾T,B淋巴细胞的DNA合成都呈现明显的抑制,~3H-TdR的参入率显著下降。在浓缩铀内污染剂量达到500μg/kg时,对脾淋巴细胞UDS和精子DNA链修复功能呈现抑制作用。     

~（147）pm对小鼠中枢和外周免疫细胞的损伤及rIL－1、rIL－2的防护作用

本文研究了重核裂变产物１４７￣ｐｍ对小鼠中枢和外周免疫细胞的辐射损伤，以及外源性白细胞介素－１（ｒＩＬ－１）和外源性白细胞介素－２（ｒＩＬ－２）对机体的防护作用。结果表明，内污染１４７￣Ｐｍ后，可明显抑制中枢免疫器官骨髓细胞和胸腺细胞及外周免疫器官脾脏Ｂ淋巴细胞的ＤＮＡ合成，细胞增殖受到抑制；ｒＩＬ－１和ｒＩＬ－２对１４７￣Ｐｍ抑制上述细胞中ＤＮＡ合成具有完全或部分的保护作用。     

RADIOIMMUNOTOXICOLOGICAL EFFECT OF ENRICHED URANIUM ON CENTRAL AND PERIPHERAL IMMUNE CELLS AND THE PROTECTIVE ACTION OF IL－1 AND IL－2

ＲＡＤＩＯＩＭＭＵＮＯＴＯＸＩＣＯＬＯＧＩＣＡＬＥＦＦＥＣＴＯＦＥＮＲＩＣＨＥＤＵＲＡＮＩＵＭＯＮＣＥＮＴＲＡＬＡＮＤＰＥＲＩＰＨＥＲＡＬＩＭＭＵＮＥＣＥＬＬＳＡＮＤＴＨＥＰＲＯＴＥＣＴＩＶＥＡＣＴＩＯＮＯＦＩＬ－１ＡＮＤＩＬ－２￥ＺｈｕＳｈｏｕｐｅ...     

~(60)Co-γ线照射后小鼠T、B淋巴细胞DNA合成、单链断裂、修复能力的比较研究

本文采用滤膜法和碱洗脱法比较研究了γ线照射后T、B淋巴细胞DNA合成、ssb(单链断裂)及修复能力。B淋巴细胞DNA合成明显低于T淋巴细胞;虽两种细胞产生DNA ssb没有差别,但其修复能力,T淋巴细胞高于B淋巴细胞。说明在分子水平上,B淋巴细胞辐射敏感性高于T淋巴细胞;DNA ssb的修复能力与DNA合成可能存在一定的联系。     

~(10)Co-γ射线照射对小鼠脾细胞DNA、RNA及蛋白质合成的影响

本文报道了~(60)Coγ线照射对小鼠脾细胞 DNA、RNA 及蛋白质合成影响的实验研究。结果表明,小鼠脾细胞 DNA 合成在0.5戈瑞照射后即明显受到抑制,而 RNA、蛋白质的合成在2.5戈瑞照射后才受抑显著,表明 DNA 合成对电离辐射比 RNA、蛋白质合成更为敏感。γ线照射抑制这三种生物大分子合成的剂量-效应曲线均是多相形的。     

水溶液体系制备铀电镀靶

对影响电沉积铀的主要因素进行了试验和讨论,在电沉积法制备铀靶的初期实验中,选用不锈钢作为电沉积铀的靶片,用UO2(NO3)2和(NH4)2C2O4作为镀液,pH值为2~3。对影响电沉积铀的主要因素进行了试验和讨论,并用分光光度法分析了电镀残液中的铀含量,最终制得的铀靶的沉积厚度达到8~10mg/cm2,镀层牢固、均匀,电镀效率大于80%。     

UO2—HF—HCl—H2O体系中介稳溶液的研究

铀是基本的核燃料,是重要的能源资源,UF_4则是生产金属铀工艺中的重要化合物。湿法生产UF_4又是重要手段之一。但在工业上如何用水法生产合格的UF_4,有不少值得研究的问题,其中对湿法生产UF_4中生产工艺条件的控制是关键,因此必须深入了解和掌握UF_4的生成和结晶的平衡条件。本文研究了UO_2-HF-HCl-H_2O四元体系80℃相平衡,平衡75h,盐酸浓度150g/l载面中介稳溶液的性质,测定了它的区域,分解时间和组成的关系,找到了能够生成良好的UF_4晶体的条件和区域。     

铀在特定场址地下水中存在和迁移形态研究及其沉积热力学分析

将化学热力学平衡分析模式与地球化学条件相结合,应用铀元素水文地球化学迁移形式热力学分析方法,计算出某特定场址地下水中铀的化学形态和迁移形态。结果表明：UO2(CO3)2^2-占84．1％,UO2(CO3)^0占8．7％,UO2(CO2)3^-占6．5％。     

NaF晶体中电子辐照诱导的F_2~+心和(F_2~+)心产生和衰减的动力学过程

采用电子束在不同温度辐照了纯NaF、NaF:Mg~(++)和NaF:Mn~(++)的样品,测量了这些样品的吸收光谱随温度和时间的变化。降低辐照温度有利于(F_2~+)~*心的生成。F_2~+心的衰减和(F_2~+)~*心的产生包括四个反应:F_2~+心的去电离、F_2~+心的热离解、F_2~+心转化为(F_2~+)~*心和(F_2~+)~*心的直接合成。对于不同的掺杂浓度和辐照条件,不同的反应将起主要作用。(F_2~+)~*心应由F_2~+心、某种辐照损伤和外围的二阶金属离子构成。     

整体照射后淋巴细胞的免疫效应Ⅰ,狗内、外照射后血淋巴细胞的免疫效应

本文应用ET,ZC_3和淋巴细胞功能等测量方法,观察狗一次大剂量照射和~(232)Th(NO_3)_4中毒后的血淋巴细胞的免疫效应。     

二氧化铀点缺陷模型的建立及应用

为研究超化学剂量二氧化铀（UO_2+x）中缺陷对烧结的影响,应用缺陷化学理论建立了点缺陷模型（PDM）。通过PDM计算了UO_2+x中的缺陷浓度、铀离子的扩散系数、烧结后密度等。结果表明,二氧化铀中的铀离子和氧离子的缺陷浓度随着气氛中氧分压（p_O2）或UO_2+x中的多余氧x的变化而急剧变化。超化学剂量二氧化铀芯块的烧结试验结果很好地符合了计算值。PDM揭示了UO_2+x粉末能够在较低温度下烧结成芯块的机理。