Sm3（Fe1—x,Tix）29化合物及其氮化物的结构与磁性

用快速急冷方法制备了单相Ｓｍ３（Ｆｅ１－ｘ，Ｔｉｘ）２９化全物，研究了Ｔｉ元素对Ｓｍ３（Ｆｅ１－ｘ，Ｔｉｘ）２９成相的影响，通过气固相反应获得了Ｓｍ３（Ｆｅ１－ｘ，Ｔｉｘ）２９Ｎｙ氮化物。     

金属间化物（Dy_xSm_（1－x）_2Fe_（17）N_y的自旋重取向研究

制备了金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．２，０．４，０．６，０．８；２＜ｙ＜３）的取向样品，并通过变温穆斯堡尔谱等手段研究金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．４；２＜ｙ＜３）的自旋重取向现象，进而对其中的各向异性产生机制等方面进行了分析。由试验得出以下结论：１）取向样品（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．４；２＜ｙ＜３）在１００～１５０Ｋ温度之间存在自旋重取向现象，即由易Ｃ轴各向异性变为易锥面各向异性；２）金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．４；２＜ｙ＜３）中Ｄｙ次格子的单轴各向异性较强，导致在较低温度下出现自旋磁结构的相变。     

金属间化物（DyxSm1—x）2Fe17Ny的自重取向研究

制备了金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．２，０．４，０．６，０．８；２〈ｙ〈３）的取向样品，并通过变温穆斯堡尔谱等手段研究金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．４；２〈ｙ〈３）的自旋重取向现象，进而对其中的各向异性产生机制等方面进行了分析。由试验得出以下结论：１）取向样品（ＤｙＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（＝０．４；２〈ｙ〈３）在１００￣１５０Ｋ温度之间存在自旋重     

金属间化物（Sm_（1－x）Y_x）_2Fe_（17）N_y磁性能的穆斯堡尔谱

本文主要通过穆斯堡尔谱研究金属间化物（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０，０．２，０．４，０．６，０．８和１．０；２＜ｙ＜３）中Ｙ原子对Ｓｍ原子的替代效应以及Ｎ原子的占位问题。研究结果表明，氮原子在以上氮化物中不仅占据９ｅ（６ｈ）晶位，还将占据１８ｇ（３ｂ）晶位。由实验结果我们可以得出以下结论：１）当ｘ＞０．５时，晶体结构发生变化；２）（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ化合物各个铁晶位的平均磁超精细场随Ｙ含量的不同而有变化；３）按照穆斯堡尔谱拟合结果，（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ化合物在Ｙ含量ｘ为０～０．８的范围内都呈现易Ｃ轴各向异性。     

金属间化物（Sm1—xPrx）2Fe17Ny的各向异性机制探讨

制备了金属间化物（Ｓｍ１－ｘＰｒｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ的粉末样品,并通过穆斯堡尔谱等手段研究了金属间化物（Ｓｍ１－ｘＰｒｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ中Ｐｒ原子的代效应,进而对其中的各向异性产生机制等方面进行了分析。由实验得出以下结论：１）（Ｓｍ１－ｘＰｒｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ当ｘ＝０．６时发生了自旋磁结构相变,即由易Ｃ轴 异性变为易锥面向向异性;２）金属间化物（Ｓｍ１－ｘＰｒｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ中Ｐｒ次格子的面向各向     

水溶液中Fe2（SO4）3与KI反应的研究

研究了不同温度下水溶液中Ｆｅ２（ＳＯ４）３与ＫＩ（Ｎａ２Ｓ２Ｏ３,淀粉）的反应速率。在１５－２９℃范围内,Ｆｅ２（ＳＯ４）３与ＫＩ（Ｎａ２Ｓ２Ｏ３,淀粉）的反应速率比相同条件下的Ｆｅ（ＮＯ３）３反应体系慢３－４倍。使用７２１－分光光度计了水溶液中Ｆｅ与ＳＯ＾２４－离子配合物的配位比。结果表明,在ＰＨ＝１．５及２１℃时,存在Ｆｅ２（ＳＯ４）３的二聚体Ｆｅ４（ＳＯ４）６。     

金属间化物（Sm_（1－x）Y_x）_2Fe_（17）N_y结构的X射线衍射研

通过Ｘ射线衍射等手段对赝三元金屑间化物（Ｓｍ＿（１－ｘ）Ｙ＿ｘ）＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎ＿ｙ（ｘ＝０，０．２．０．４．０．６，０．８和１．０；２＜ｙ＜３）的晶体结构及自旋磁结构进行了研究。由试验结果得出以下结论：１）当Ｙ的含量ｘ为０．４时，已出现两相共存现象，但两相中以Ｔｈ＿２Ｚｎ＿（１７）型结构相为主，Ｔｈ＿２Ｎｉ＿（１７）型结构相为次；当Ｙ的含量了达到０．６时，其晶体结构由Ｔｈ＿２Ｚｈ＿（１７）型结构变为Ｔｈ＿２Ｎｉ＿（１７）型结构；２）当Ｙ的含量ｘ在０．８～１．０的范围内，存在自旋磁结构的变化，即由易Ｃ轴各向异性变为易Ｃ平面各向异性；３）杂质相（α－Ｆｅ相）的含量随着Ｙ含量ｘ的增加而减小。     

金属间化物R_2Fe_（17）N_y（R＝Sm，Dy，Er，Y）的变温穆斯堡尔

主要通过穆斯堡尔谱测试手段研究金属间化物Ｒ＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎｙ（Ｒ＝Ｓｍ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｙ）磁性能的温度效应以及各向异性产生机制．由实验结果得出以下结论：１）Ｒ＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎｙ（Ｒ＝Ｓｍ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｙ）的Ｒ－Ｆｅ之间耦合机制为：Ｓｍ－Ｆｅ之间为铁磁耦合，Ｄｙ－Ｆｅ之间为亚铁磁耦合，Ｅｒ－Ｆｅ之间为反铁磁耦合，Ｙ－Ｆｅ之间无铁磁耦合；２）在室温下，只有Ｒ＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎ＿ｙ呈现强单轴各向异性，其它Ｒ＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎｙ（Ｒ＝Ｓｍ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｙ）化合物则呈现平面各向异性；３）Ｒ＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎｙ（Ｒ＝Ｓｍ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｙ）的平均同质异能移和平均磁超精细场随温度降低而增加；４）由低温８０Ｋ的实验数据推出Ｓｍ２Ｆｅ１７Ｎｙ的饱和原子磁矩为２．５３μＢ，Ｙ２Ｆｅ１７Ｎｙ的饱和原子磁矩则为２．３９μＢ。     

非晶Fe_（90）Zr_（10）合金表面状态的研究

分别在大气和氩气保护条件下制备了非晶Ｆｅ９０Ｚｒ１０合金条带，采用ＡＥＳ和ＸＰＳ，并结合Ａｒ离子原位溅射剥层技术，分别研究了非晶Ｆｅ９０Ｚｒ１０合金条带自由侧和贴辊侧的表层成分分布及元素的化学状态。结果表明：大气中制备的条带自由侧存在Ｚｒ的偏聚；贴辊侧存在Ｆｅ的偏聚；Ｚｒ在表面以ＺｒＯｘ（１＜ｘ＜２）形式存在；Ｆｅ在自由侧和贴辊侧表面分别以Ｆｅ２Ｏ３和Ｆｅ３Ｏ４形式存在。氩气保护条件下制备的条带的两侧表面均被一层Ｆｅ３Ｏ４覆盖；Ｚｒ在次表层以ＺｒＯｘ（１＜Ｘ＜２）形式产生聚集。     

Bi2（Te1—xSex）3单晶的生长研究

本工作研究了Ｂｉ－Ｔｅ－Ｓｅ三元相在富Ｂｉ２Ｔｅ３区的相图。测定了Ｂｉ２Ｔｅ３和Ｂｉ２Ｓｅ３从５５０℃到它们的熔点范围内的等浓度线。用移动加热器法生长Ｂｉ２（Ｔｅ１－ｘＳｅｘ）３（ｘ＝０．０２５和ｘ＝０．０５）。用霍尔效应测定了这些化合物在富Ｔｅ区的固线，本研究表明，可再生法生长热力学定义的单晶是可能的。     

金属间化合物Sm_3(Fe_(1-x)V_x)_(29)的结构及其微观机制研究

利用X射线衍射,金相显微镜,能谱分析以及差示扫描量热(DSC)等手段对金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29(x=0.01,0.03,0.05,0.08,0.1)的结构及其微观机制进行了研究.结果表明,金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29(x=0.01,0.03,0.05,0.08,0.1)的结构均为3:29型结构,并且随V含量增加,金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29的晶格常数和晶胞体积V均呈减少趋势.当x>0.05时,金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29中的杂质相明显呈现出来.随着V含量的增加,居里温度(TC)呈单调上升趋势.     

Fabrication and magnetic properties of Sm3(Fe,Ti)29Nx/α-Fe dual-phase nanocomposite permanent magnetic material

Sm3(Fe,Ti)29Nx/α-Fe dual-phase nanometer magnetic material was fabricated through rapid solidification, crystallization and nitridation of Sm-Fe (Ti) alloy. The effect of combination of rapid solidification and Ti alloy addition on the phase formation and microstructure of the Sm-Fe alloy is investigated in this paper. The microstructure of amorphous phase and dual-phase nano-grain crystals before and after crystallization annealing were observed using a high-resolution transmission electron microscope (HREM). The dual-phase nano-grains after annealing were compacted together with a clear interface with the direct exchange-coupling mechanism. Different annealing processes were used to examine the melt-spun alloy. Comparison of the images of SEM showed that annealing at 750℃ for 10 min was most suitable to get homogeneous and nano-grains. No obvious kink was detected in the second quadrant of the hysteresis loop like a single hard magnet, and strong exchange coupling was found between hard magnets and soft magnets.     

纳米(CeO_2)_(0.86)(Sm_2O_3)_(0.14)的形貌控制与表征

以Ce(NO3)3.6H2O和(NH4)2CO3为沉淀源,搀杂稀土氧化物Sm2O3,利用柠檬酸作为络合剂和分散剂,制备出纳米(CeO2)0.86(Sm2O3)0.14.并采用TEM、XRD等方法对其热分解所得纳米(CeO2)0.86(Sm2O3)0.14的形貌及结晶性等进行了表征.结果表明:随着柠檬酸加入量的增加,焙烧生成的纳米(CeO2)0.86(Sm2O3)0.14颗粒的形貌从纳米线向类球形颗粒变化,所得(CeO2)0.86(Sm2O3)0.14为立方萤石结构,且随焙烧温度的提高,晶化程度增大.     

Magnetic properties of Fe3（1-x）Cr3xC alloys

The magnetic properties of Fe33(1-x)Cr3xC alloys with x=0.05, 0.1, 0.15, and 0.2, which crystallize in the cementiteFe3C-type structure with space group Pnma, were investigated by means of magnetization measurements. These alloys show tem-perature-induced second-order magnetic phase transitions. The Curie temperature (Tc) of these alloys decreases with increasing x. The isothermal magnetic-entropy changes of these alloys were derived from the magnetic isotherms measured with increasing tem-x = 0.05 in a magnetic field change from 0 to 1 T and 0 to 5 T, respectively.     

（Dy_（0．65）Tb_（0．25）Pr_（0．1））_2（Fe_（1－x）A

报道了（Ｄｙ０．６５Ｔｂ０．２５Ｐｒ０．１）２（Ｆｅ１－ｘＡｌｘ）１７赝二元化合物的结构及居里温度随合Ａｌ量变化的一些观测结果，并运用Ｘ射线衍射强度理论，计算了该种化合物的衍射强度，确定了Ａｌ原子在晶体中所占的晶位，由此，定性地说明了居里温度升高的原因。     

Magnetism Regulation of (In_(1-x)Fe_x)_2O_3 Semiconductors Prepared by Sol-gel Method

Fe doped In2O3 samples (In1-xFex)2O3 (x=0, 0.05, 0.1, 0.2 and 0.3) on glass substrate were prepared by sol-gel method. The XRD results demonstrate that the solubility of Fe ions in In2O3 matrix is around 20%, above which impurity phase can be observed. The transmittance of the samples with x=0, 0.05, 0.1 and 0.2 are above 80% in the visible region while the transimittance of the glass is 90%. The transmittance curves slightly red-shifts as x increasing. All of the samples except x=0 are ferromagnetic at roo...     

掺杂铈基电解质Ce0.8Sm0.2-xYxO1.9的制备和性能

采用硝酸盐-柠檬酸法合成了Ce0.8Sm0.2-xYxO1.9（x=0,0.05,0.10,0.15,0.20）粉体材料,并用其制备电解质陶瓷片。对合成粉体的结构、形貌、颗粒大小、烧结性能及电解质陶瓷片的电导率和电导活化能等进行研究,测量了以其为电解质的SOFC单电池在不同工作温度下的开路电压、放电伏安特性。结果表明：在所制备的5种电解质材料中,Ce0.8Sm0.15Y0.05O1.9具有较高的电导率和较低的电导活化能,用其组装的SOFC单电池输出功率和短路电流密度最大,在700-800℃最大输出功率密度已经达到实用化的要求,这种Ce0.8Sm0.15Y0.05O1.9材料可作为中温氧化物燃料电池的电解质。     

金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29的结构及基微观机制研究

利用X射线衍射，金相显微镜，能谱分析以及差示扫描量热（DSC）等手段对金属间化合物Sm3（Fe1-xVx）29（x=0．01，0．03，0．05，0．08，0．1）的结构及其微观机制进行了研究．结果表明，金属间化合物Sm3（Fe1-xVx）29（x=0．01，0．03，0．05，0．08，0．1）的结构均为3：29型结构。并且随V含量增加，金属间化合物Sm3（Fe1-xVx）29的晶格常数和晶胞体积V均呈减少趋势．当x〉0．05时，金属间化合物Sm3（Fe1-xVx）29中的杂质相明显呈现出来．随着V含量的增加，居里温度（R）星单调上升趋势．     

Pr_2(Co_(1-x)Mn_x)_(14)B和Pr_2(Fe_(1-x)Mn_x)_(14)B的结构和低温磁性

本文研究了Pr_2(Co_(1-x)Mn_x)_(14)B 和 Pr_2(Fe_(1-x)Mn_x)14B 化合物的晶体结构和低温内禀磁性.在 x≤0.5时,可以形成2-14-1四方晶体结构.当 x 分别大于0.3和0.2时,Pr_2(Co_(1-x)Mn_x)_(14)B 和 Pr_2(Fe_(1-x)Mn_x)_(14)B 的居里温度 T_c 和饱和磁化强度σ_s 急剧减小.这两种化合物块状样品在1.5 K 的内禀矫顽力分别达到16 kOe 和22 kOe.内禀矫顽力既随成分变化,也随温度改变.低温特大矫顽力来源于窄畴壁能的涨落.     

Ca_8(Al_(1-x)Ni_x)_3合金的相结构

研究了Ca8(Al1-xNix)3(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)合金的相结构及相组成。结果表明,当x=0时,合金中只有Ca8Al3相存在;当x=0.1,0.2,0.3时,合金中除Ca8Al3相外,出现NiAl相和Ca,随着x的增大,Ca8Al3相逐渐减少,而NiAl相和单质Ca大幅度增多;当x进一步增大到0.4时,Ca8Al3相完全消失,合金仅是由NiAl和Ca相构成。