高沸醇木质素辐射接枝苯乙烯

利用辐射接枝共聚操作简单易行的优点,研究高沸醇木质素在γ-射线辐射下与苯乙烯的辐射接枝反应,并用红外光谱对接枝产物进行表征。结果表明,γ-射线辐射下高沸醇木质素易与苯乙烯发生辐射接枝反应,其最佳接枝条件是:辐射剂量30 kGy,苯乙烯单体与木质素质量比为3∶10,所用木质素为芒秆高沸醇木质素。     

高沸醇木质素的研究进展

高沸醇木质素是采用高沸醇溶剂法从植物原料中提取的木质素,具有纯度高、化学活性强等特点。介绍了高沸醇木质素的制备、结构以及应用基础研究的最新成果,尤其是高沸醇木质素环氧树脂、聚氨酯和聚合物改性材料方面的进展,展望了高沸醇木质素的应用前景。     

高沸醇木质素改性丁腈橡胶

高沸醇(HBS)木质素是用高沸醇溶剂法从松木、稻草中提取的一种新型的环保材料。研究了HBS木质素羟甲基化改性后共沉物对NBR补强效果的影响。由产物的红外光谱可知，HBS木质素的羟甲基化是可以进行的。试验结果表明，添加HBS木质素能改善NBR的性能，尤其是拉断伸长率有明显的提高，还有良好的耐老化性能，明显优于炭黑。     

高沸醇木质素及其衍生物对菠萝蛋白酶的吸附

通过曼尼希反应和室温相分离方法合成了高沸醇木质素胺和高沸醇木质素酚衍生物,并探讨了它们对菠萝蛋白酶的吸附特性. 结果表明,引入了胺基和酚羟基的高沸醇木质素衍生物对菠萝蛋白酶的吸附性能有很大的提高,吸附能力为HBS木质素胺>HBS木质素酚>HBS木质素,而且吸附后的菠萝蛋白酶活性仍保持在较高的水平,高沸醇木质素衍生物有望成为菠萝蛋白酶的浓缩吸附剂或固定化的载体.     

高沸醇木质素吸附苯酚研究

研究了搅拌时间、苯酚初始浓度、溶液pH值、温度等因素对高沸醇木质素吸附苯酚吸附性能的影响,并与工业碱木质素对苯酚吸附性能进行了比较。结果表明：高沸醇木质素对苯酚的吸附随时间的延长在25min左右趋于稳定,苯酚初始浓度越高,吸附量越大;随pH值升高,吸附量降低,升高温度对吸附苯酚不利。在初始搅拌阶段,高沸醇木质素与碱木质素对苯酚的吸附性能差异不明显,但随吸附时间延长,高沸醇木质素对苯酚的吸附能力与碱木质素相比明显提高;在相同苯酚初始浓度下,随苯酚初始浓度的提高,高沸醇木质素对苯酚的吸附量比碱木质素的吸附量约高一倍。     

高沸醇木质素胺对菠萝蛋白酶的吸附

利用高沸醇木质素与二甲胺的曼尼希反应合成高沸醇木质素胺并探讨它对菠萝蛋白酶的吸附特性。结果表明,高沸醇木质素胺对菠萝蛋白酶的吸附量比高沸醇木质素的吸附量更大,胺基对菠萝蛋白酶的吸附起重要作用,而且吸附后的酶活性仍保持在较高的水平,有望成为菠萝蛋白酶固定化的潜在载体。     

高沸醇木质素聚氨酯的合成及其性能

利用高沸醇(H igh Boiling Solvent,HBS)木质素替代部分聚醚二元醇直接与甲苯二异氰酸酯(TD I)合成聚氨酯,对木质素聚氨酯样片的力学性能和耐溶剂性能进行了研究,并进行了热重(TG)分析。结果发现,当w(木质素)<10%时,聚氨酯有良好的弹性,而拉伸强度低于10 MPa;w(木质素)=15%~25%时,聚氨酯的拉伸强度提高到16 MPa或更高,其溶胀质量增加率降到84%以下;木质素聚氨酯的拉伸强度随n(NCO)/n(OH)值的增大而迅速增强;当w(木质素)>30%时,无论n(NCO)/n(OH)值为多少都得到了硬、脆的聚氨酯;采用相对分子质量较低的聚醚二元醇合成的木质素聚氨酯的拉伸强度可提高到36 MPa以上,其断裂伸长率并不明显降低,甚至在n(NCO)/n(OH)<1.6时反而更高,而溶胀质量增加率则降到1.25%。热重(TG)分析表明,HBS木质素的引入提高了聚氨酯的耐热性,其400℃以下的分解百分率下降了12.94%。     

高沸醇木质素改性效果佳

福州大学采用高沸醇溶剂法从木片、竹子和草木秸秆中提取得到了高沸醇木质素。该产品及其衍生物可大大改善橡胶制品的拉伸强度和断裂伸长率．增加橡胶的柔韧性。比传统的木质素磺酸盐改性效果更好。     

淀粉与丙烯酰胺的接枝共聚

本文研究了在硝酸铈铵作用下，淀粉和丙烯酰胺接枝共聚合的反应规律，探讨了引发剂浓度、单体浓度、ｐＨ值、反应时间和反应温度对接枝聚合的影响，并对不同的引发体系引发淀粉—丙烯酰胺接枝聚合进行了比较，结果表明，以硝酸铈铵引发的淀粉—丙烯酰胺接枝聚合所产生的均聚物少，引发效率高。     

高沸醇木质素环氧树脂改性水泥砂浆的力学性能研究

用高沸醇竹子木质素合成了木质素环氧树脂和木质素环氧树脂亲水衍生物。用红外光谱对产物进行了表征,并研究了不同聚/灰比和养护条件对高沸醇竹子木质素环氧树脂及其亲水衍生物改性水泥砂浆的力学性能的影响。结果表明:随着聚/灰比的增加,试样的抗折强度提高,而抗压强度降低,试样的韧性增强,当聚/灰比大于0.12时,抗折强度明显提高;混合养护条件所得试样的综合性能优于水养护条件。     

羟乙基纤维素接枝丙烯酰胺共聚物的合成及表征

以(NH4)2S2O8/Na2S2O3氧化还原体系为引发剂合成了羟乙基纤维素(HEC)接枝丙烯酰胺(AM)共聚物,后水解测量分子量并讨论反应温度、羟乙基纤维素含量、引发剂用量对分子量的影响,用红外光谱进行结构表征。     

糊化淀粉接枝共聚丙烯酰胺制备高吸水树脂

以过硫酸钾为引发剂,通过糊化淀粉接枝丙烯酰胺制备了高吸水树脂.考察了淀粉的物理状态、交联剂的用量、引发剂的浓度、共聚合温度等对产品吸水率的影响.确定接枝反应最佳工艺条件为:交联剂质量分数0.0016%、引发剂浓度6 mmol·L-1、共聚合温度60℃.     

羧甲基纤维素—丙烯酰胺接枝共聚最佳条件的研究

研究了羧甲基纤维素—丙烯酰胺接枝共聚反应,对初始pH值、引发剂用量、单体浓度、初始温度等因素对反应的影响进行了探讨,得到了最佳引发体系:H2SO4-KMnO4以及最佳反应条件:单体浓度30%、引发剂浓度500mg/L、初始温度30℃、初始pH值9。     

引发剂对纤维素接枝丙烯酰胺反应的影响

分别以硝酸铈铵、过硫酸钾和过硫酸钾/亚硫酸钠为引发剂,以马尾松漂白硫酸盐浆纸浆纤维素为骨架接枝丙烯酰胺,在单体浓度为0.75 mol/L、温度为45℃、反应时间为3 h时,得到硝酸铈铵和过硫酸钾的最佳浓度为3.0 mmol/L和5.0 mmol/L,过硫酸钾/亚硫酸钠在用量为6%时的最佳质量比为1.5,三者相应的接枝率分别为40%、48%和60%。同时比较了不同条件下三种引发剂的接枝效果,结果表明,过硫酸钾/亚硫酸钠的接枝效果最好,但均聚物含量高;硝酸铈铵作为引发剂虽然接枝效果不及前两者,但均聚物含量很低。     

高沸点溶剂法从麦草中提取木质素的研究

以高沸点溶剂1,4-丁二醇水溶液为萃取剂,以粉碎的麦草为原料,经煮沸萃取木质素,得出最佳萃取条件为：1,4-丁二醇水溶液,V（醇）：V（水）：9：1,固液比（g／mL）为1：12,萃取时间4h,萃取率达30．9％。试验表明,该方法提取的木质素保持了木质素原有结构和使用价值。所用原料为农作物的下脚料,可实现废物利用、变废为宝。所用萃取剂可重复使用,基本无污染物排出。     

淀粉与丙烯酰胺接枝共聚物的合成及絮凝助留性能

采用乳液聚合技术 ,以水为分散介质 ,十二烷基苯磺酸钠为乳化剂和分散稳定剂 ,用过硫酸钾引发丙烯酰胺 (AM)对淀粉 (St)的接枝共聚。接枝共聚物 (St -PAM)在 16 5 0、16 16和 1416cm-1(聚丙烯酰胺PAM的特征吸收 )处的红外光谱表明 ,在淀粉链上引入了酰胺基。控制接枝共聚条件 ,可使丙烯酰胺的接枝效率 (共聚单体占全部聚合单体的质量分数 )达到 90 .0 % ,共聚物中丙烯酰胺的接枝百分率 (St-PAM中PAM的质量分数 )达到 6 0 .9%。显著地改善了淀粉的糊化特性 ,减弱了直链淀粉的凝沉和胶凝倾向 ,使其在冷水中就具有良好的分散性。研究了淀粉与丙烯酰胺接枝共聚的特点 ,考察了单体用量、反应温度、引发剂等因素对接枝共聚的影响 ,以及接枝共聚物对纸浆的絮凝和助留效果的影响。共聚物中丙烯酰胺的接枝百分率愈高 ,纸浆的絮凝速度和留着率愈大 ,接枝百分率为 6 0 .9%的共聚物可使纸浆的网上留着率提高 12 .3%。     

淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应及共聚物的应用

本文综述了淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应的机理，影响因素及共聚物的应用情况。     

木质素磺酸钙与丙烯酰胺共聚反应的研究

文章测定了木质素磺酸钙的含量、溶解性、及其还原糖含量。对木质素磺酸钙与丙烯酰胺接枝共聚产物进行了红外光谱表征,对反应温度、引发剂浓度、反应时间共聚反应的产率是影前进行了考察。     

高沸点溶剂法合成原乙酸三甲酯

对低沸点溶剂法制备原乙酸三甲酯工艺进行了改进，比较了煤油、2-乙基己醇、氯苯、异佛尔酮、邻苯二甲酸二丁酯、乙二醇二丁醚等高沸点溶剂对反应的影响，筛选出最优高沸点溶剂煤油：研究了新反应体系的醇解pH值、溶剂的循环使用次数对反应的影响及溶剂循环损耗率，结果表明，醇解的最佳pH值为5．6；随着溶剂循环次数增加，原乙酸三甲酯收率从83．6％(1次)逐渐下降到76．7％(16次)；溶剂次平均损耗率4．6％。实现了直接蒸馏产品，溶剂循环使用的新工艺。避免了旧工艺先蒸溶剂，后蒸产品，产品大量分解，收率低等缺点。