用工业磷酸一铵清液生产出口DAP

介绍云天化云峰分公司在磷矿贫化的情况下生产w(总养分)64%(18-46-0)出口DAP的工艺,通过加入工业磷酸一铵清液及硝铵溶液,并采取严格的控制措施,使产品的w(N)达到17.5%,保证了出口产品的质量。     

硝铵锌复混肥总氮分析方法探讨

硝铵锌复混肥中加入尿素提高氮含量 ,需准确分析总氮含量。本文通过试验 ,建立了用二乙酰乙肟比色法测定硝铵锌复混肥中尿素氮含量 ,用甲醛法测定硝铵锌复混肥中的氨态、硝态氮含量 ,由氨态、硝态氮含量和尿素氮含量计算硝铵锌复混肥中的总氮含量的方法 ,此法简便、快速、准确 ,方法的精密度和准确度都较高 ,可用于生产过程控制分析。     

尿素硝铵溶液中硝态氮和铵态氮不同测定方法的研究

尿素硝铵溶液是我国农业水肥一体化重点推广的新型肥料,其中硝态氮和铵态氮的含量是检测产品质量的重要指标。采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定尿素硝铵溶液中的硝态氮含量,采用蒸馏后滴定法和甲醛法测定铵态氮含量,探讨了尿素硝铵溶液中硝态氮和铵态氮不同测定方法的差异。试验结果表明:采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定硝态氮含量均可获得较好的精密度,2种测定方法除对UAN-Ⅲ样品的检测结果有显著性差异外,其余无显著性差异;采用蒸馏后滴定法测定铵态氮含量比理论值平均偏高0.45%,采用甲醛法测定铵态氮含量的准确度更高。     

硝铵料浆法生产复合肥(15-5-25)产品的生产控制

说明在用硝铵料浆、磷酸、硫酸铵、硝酸钾生产复合肥 (15 5 2 5 )产品 (硝态氮要求 >5 0 % )的过程中 ,怎样控制以达到最大限度地减缓设备、管道结疤结块 ;维持系统热平衡 ;最大限度降低 KNO3消耗。指出操作关键是降低干燥温度 ,利用 130～ 140℃热硝铵溶液 ,尽量增加硝铵溶液加入量 ,加入适量硫酸 ,维持系统热平衡 ;硫酸适宜加入量 5 5～ 6 5 kg/ t产品 ,造粒机出口物料 n(N) / n(P)控制 0 .9～ 1.1,硝酸钾消耗可降到 2 0 0～ 2 2 0 kg/ t产品 ,生产可在优化情况下运行     

液体肥料中总氮含量测定方法的改进

行业标准NY 2670—2015规定的尿素硝铵溶液中总氮含量的测定方法,步骤烦琐,耗时长,制约生产和经营。采用脲酶水解法测定脲态氮含量,采用GB/T 8527—2010中方法测定硝态氮和铵态氮含量,计算出总氮含量。该方法测定结果与行业标准规定方法相符,测定时间缩短5～6 h,可大幅度提高检验效率。     

全熔融法生产高浓度硝铵磷复合肥技术开发和应用

阐述了云峰分公司针对硝铵的改性自主研发的全熔融法生产高浓度硝铵磷复合肥(30-10-0)的生产技术,对生产原理、工艺流程、工艺参数、生产进展,以及技术开发过程中的设备改造等方面作了总结。在硝铵改性生产高浓度硝铵磷产品开发过程中,进行了技术创新,采用低共熔体配方对硝铵改性,在不添加阻爆剂的情况下通过国家抗爆检测试验;进行了设备创新,应用了差动双速旋转造粒机,实现了在高44 m硝铵造粒塔中生产高浓度复合肥。该技术优势明显,产品w(总养分)≥40%,w(硝态氮)/w(总氮)≥46%,质量优于国内同类产品;效益好,仅投资314万元,可增加利润4 096万元。     

尿素硝铵溶液(UAN溶液)生产总结

近年来,我国农业大力推广水肥一体化技术,尿素硝铵溶液(UAN溶液)作为全水溶性氮肥得到了较快发展。柳州化工股份有限公司同时拥有尿素装置和硝铵装置,具有生产UAN溶液的先天优势,于2014年启动了UAN溶液生产项目。对UAN溶液生产中原料计量、产品酸碱度控制、产品稳定性保证、产品杂质去除等关键问题的解决办法进行总结,并对自主创新的UAN溶液总氮含量和铵态氮含量测定方法进行介绍,以供同行参考与借鉴。     

磷酸MER值对磷酸二铵产品质量影响研究

研究磷酸MER值对磷酸二铵产品质量的影响。结果表明,磷酸MER值越低,磷酸二铵产品品质越高,当磷酸MER值控制在0.102时,磷酸二铵中氮含量及总养分达不到国家标准GB 10205—2009优等品指标要求;磷酸二铵生产中可通过调控磷酸MER值及硫酸等添加物的加入量,提高产品中的氮含量,调控总养分。     

对二甲氨基苯甲醛法测定缓释包膜尿素中氮含量的方法

用对二甲氨基苯甲醛分光光度法分别测定了缓释包膜尿素、25℃恒温浸提液中的尿素态氮含量。开展了入射光波长、显色剂溶液配制、显色时间、溶液酸性条件、显色剂溶液用量等几个方面的研究。给出了最佳分析试验条件及测定缓释包膜尿素样品时去除干扰的方法。方法精密度高、回收率好。在计算氮养分含量时,应增加缩二脲态氮和亚甲基二脲态氮的含量,作为总氮的一部分。采用计算法测定缓释包膜尿素及25℃恒温浸提液中的总氮含量,比蒸馏后滴定法及凯氏定氮法更加简单、快速。     

磷酸二铵产品养分含量的快速调节方法

针对磷酸二铵生产过程产品总养分含量的波动,结合生产过程分析结果,阐述了快速调节磷酸二铵产品养分含量的方法。对养分含量超标(w(总养分)64.3%)情况,采用加入硫酸或磷酸一铵渣,以及提升产品水含量的方法降低养分含量;对养分含量低(w(总养分)63.9%)的情况,采用降低产品水含量,或调节N、P质量比的方法提升总养分含量。两种方法皆可快速、有效地使磷酸二铵产品w(总养分)接近64.0%。     

烟气脱氮技术现状及展望

氮氧化物是大气主要污染物之一。近年来,烟气脱氮技术的研究一直是环保领域的新技术前沿研究热点之一。由燃煤而产生的大量低浓度NOx烟气是导致大气污染、酸雨和光化学烟雾危害严重的主要原因。研究烟气脱氮具有十分重要的意义。目前主要的烟气脱氮技术有选择性催化还原法、非催化选择性还原法、等离子体活化法、生物法以及微波法等。     

硝态氮与铵态氮

硝态氮和铵态氮是作物能直接吸收的两种有效态氮源。20世纪30年代的经典实验已证明:这两种氮源对作物氮营养的效用等价,但在不同的具体条件下存在差异。据此简要讨论了作物对两种氮源的吸收、储存和代谢特点,及其在不同营养环境下的差异。借以全面理解两种氮源的作用,并有助于评价和解释我国近年来对不同作物在不同营养环境下完成的大量对比试验结果。     

假单胞菌复合菌剂对高浓度废水中氨氮总氮浓度降解的研究

在修复工程中,利用微生物处理高浓度氨氮废水.通过对填埋场渗滤液坑底活性污泥驯化,筛选出复合菌剂,在异养硝化培养基或基坑废水中培养25 d后,氨氮平均质量浓度从830.42 mg/L降至38.28 mg/L,去除率最高达95.4％;总氮平均质量浓度从930.03 mg/L降至330.68 mg/L,去除率最高达66.2％...     

A2/O工艺的改进

自20世纪70年代以来逐渐成为废水脱氮除磷主流工艺的A2/O工艺,因其构成复杂,受污泥龄、碳源、硝酸盐等因素的影响,造成脱氮与除磷的功能之间相互制约。而在A2/O工艺的基础上改良与优化的PASF、UCT和VIP等技术,克服了A2/O工艺部分固有缺陷,优化和提高了其处理能力。此外,随着废水脱氮除磷理论的深化研究,同步反硝化除磷、短程硝化/反硝化、厌氧氨氧化技术和同步硝化与反硝化等新技术也取得了较大进展,这些新理论与新技术为A2/O工艺高效、低耗和安全稳定的运行奠定了坚实基础。     

浅谈合成氨装置造气炉小加氮工艺的实现

在造气炉传统工艺设计基础上,采用小加氮的工艺操作方式取代大加氮操作方式,用于稳定造气炉炉温,达到稳定造气炉运行、提高单炉发气量的目的.采用小加氮操作方式之后,单炉发气量提高50～100 m3/h(标态),吨氨原料煤消耗下降20～40 kg.     

Evaluation of methods of measurement of nitrogen in poultry and animal manures

Kjeldahl nitrogen (N), total N and forms of inorganic N (ammoniacal (NH₄)-N, nitrate (NO₃)-N and nitrite (NO₂)-N) were measured in a range of animal manures. The manures include fresh samples of poultry manure, sheep manure, horse manure, dairy slurry and pig slurry and composted poultry manure. Kjeldahl N was measured by standard micro-Kjeldahl digestion. For total N measurements, NO₃-N and NO₂-N were recovered during Kjeldahl digestion by pretreatments with various oxidizing and reducing agents. Inorganic forms of N were measured by extraction with 2M KCl solution.Kjeldahl digestion alone allowed measurement only of organic N and NH₄-N. Amongst various modifications to the Kjeldahl, pretreatment with either acidified (H₂SO₄) Zn-CrK(SO₄)₂ or acidified (H₂SO₄) reduced Fe achieved complete recovery of NO₃-N. Nitrite N was only recovered by first oxidising the NO ₂ ^- to NO ₃ ^- with KMnO₄ followed by reduction to NH₄-N with acidified (H₂SO₄) reduced Fe.More than 95% of the total N in fresh animal manure was present as organic N and NH₄-N which were recovered by the standard Kjeldahl digestion. In the case of fresh manures there was no difference between the amount of total N measured by the Kjeldahl digestion and its modified methods. However composting of poultry manure or drying of poultry manure, pig slurry and dairy slurry resulted in an increase in NO₃-N which was not recovered during Kjeldahl digestion alone. Under these conditions the total N could be measured by pretreating the samples with KMnO₄ and reduced Fe prior to Kjeldahl digestion.Drying of animal manures caused a decrease in organic N and NH₄-N, especially in poultry, pig and dairy manures. There was a slight increase in NO₃-N; but most of the decrease in N content with drying was attributed to the volatilization loss of ammonia (NH₃). Amongst various drying methods examined air drying caused maximum loss of N as NH₃ whereas freeze drying caused minimum loss of N. This suggests that fresh animal manures can be freeze dried for analysis of N which causes minimum loss of N.     

高压底吹氮法冶炼高氮钢的实验研究

在高压釜内对18Cr18Mn钢进行了底吹氮气的增氮实验研究.实验条件下,钢中增氮速率随时间减小,底吹增氮效果在前20 min较好;在0.5 MPa压力下,底吹流量为0.12,0.18,0.24 m3/h时,钢液中的表观传质系数βN分别为1.690×10-3,3.201×10-3和5.765×10-3m/min.     

Plasma-induced nitrogen chemisorption on a ruthenium black catalyst: formation of NH3 by hydrogenation of the chemisorbed nitrogen

Nitrogen was chemisorbed on a ruthenium black catalyst by a plasma discharge of N₂. Temperature-programmed desorption of nitrogen showed a broad peak at around 300 °C which showed a dependence on the duration and the wattage of the discharge. The chemisorbed nitrogen species was reacted with hydrogen to form NH₃ even at room temperature.     

On the role of C<Subscript>2</Subscript>O radicals in the prompt-NO mechanism

The measurements of NO concentrations in the post-flame zone of different hydrocarbon + O₂ + N₂ flames at standard temperature and atmospheric pressure available in the literature are compared with predictions of the original Konnov reaction mechanism and with the same mechanism extended by the reaction of C₂O with N₂. The goal was to investigate the possible role of this reaction proposed by Williams and Fleming [Proc. Combust. Inst., Vol. 31 (2007), pp. 1109–1117]. This new reaction of C₂O with N₂ seems to be a reasonable explanation of the deficiencies in the prompt-NO route. Direct comparisons of the experimental measurements performed in different flames with the modeling strongly suggests that the upper limit of this reaction rate constant is k = 7 · 10¹¹ exp(−17,000/RT) [cm³/(mole · sec)]. __________ Translated from Fizika Goreniya i Vzryva, Vol. 44, No. 5, pp. 3–7, September–October, 2008.