Y-12-06型氧化还原树脂用于锅炉补给水系统除氧研究

一、前言我们知道,碳钢是由微小铁素和渗碳体互相均匀紧密交叉排列的,在水中渗碳体构成阳极,铁素体吸附溶解氧面构成气体氧电极,成为阴极,腐蚀反应在阳极为2Fe→2Fe~(2+)+4e;在阴极为O_2+2H_2O+4e→4OH~- Fe~(2+)向阴极扩散,OH~-向阳极扩散,二者相遇生成腐蚀的产物Fe(OH)_2,其溶解度很小,在PH=7.8时开始沉淀,PH≥9.8时则沉淀完全,覆盖在整个金属表面上,由于Fe(OH)_2是一种很不稳定的白色沉淀,水中微量氧可使二价铁氧化成三价铁,其反应如     

水处理中石灰用量的估算法

在水处理过程中,应用石灰的目的主要是利用它的碱性,例如在进行混凝处理时,用它来补充天然水中碱度的不足,在进行沉淀软化时,用它来使HCO_3~-转变成CO_3~(2-)和补加OH~-等。在沉淀软化过程中生成的沉淀物为CaCO_3和Mg(OH)_2以及在混凝过程中生成的Al(OH)_3或Fe(OH)_3,这只是表达了此种沉淀过程中的主要反应。实际上在沉淀物中还有共沉淀的化合物和吸附的物质等。由于这些附带的反应不好估算,因此对于加药量和处理后水质等问题,通常只能根据主要     

镀铁溶液的电化热力学平衡

本文基于溶液各组成同时处于平衡的热力学原理,对 FeCl_2镀铁液进行热力学分析和计算。根据计算,说明在 FeCl_2镀铁溶液中,主要是以 FeCl_2(aq)和 FeCl~+络离子形式存在,Fe~(2+)含量则较小。计算说明 Fe(OH)_3沉淀的最小 pH 值为1.947;生成 Fe(OH)_2沉淀的 pH 值为6.99。绘制了在25℃ Fe-Cl~--H_2O 系的 E-pH 图和 E-pCl 图。说明 pH、温度和离子浓度对平衡电极电位、镀液的氧化和水解及析氢的影响。     

利用镀镍废液制备硫酸镍

在镀镍废液中先加H_2O_2使Fe~(2+)氧化成Fe~(3+),再加NaOH除去Fe(OH)_3及Cu(OH)_2等杂质,然后加Na_2CO_3使N_i~(2+)成NiCO_3沉淀,再加H_2SO_4使之溶解,经蒸发结晶制得NiSO_4.7H_2O。产品质量达国家二级标准。     

浸没式离子交换-微滤组合膜的膜污染分析

针对浸没式离子交换-微滤(IE-MF)组合膜分离浓缩低C/N生活污水氨氮的过程中产生的膜污染问题,采用X荧光光谱、X射线衍射及电感耦合等离子质谱等技术对主要污染物成分进行了分析,并考察了膜污染机理。结果表明,微滤膜端滤饼层的晶体结构属针铁矿类,主要成分是Fe(OH)_3及少量的Fe CO_3、Mg CO_3等物质,离子交换膜内表面沉积物主要为Ca、Mg、Fe的碳酸盐等物质。滤饼层是由电极电解反应产生的Fe(OH)_3胶体与Ca、Mg等碳酸盐及其他固体杂质相互吸附聚集沉积在微滤膜表面所形成的;离子交换膜内表面沉积物为电解反应产生的OH~-使离子交换膜内表面碱化,引起Fe~(3+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)等阳离子在离子交换膜内表面与相关阴离子结合生成附着于膜表面的沉淀而形成的。     

氨基化改性壳聚糖磁性树脂的原位制备及其对UO_2~(2+)的吸附性能

利用NaOH/Fe~(2+)反应体系生成Fe(OH)_2,同时通入低浓度O_2使Fe(OH)_2氧化成Fe_3O_4,在壳聚糖基质内部均匀生成磁性物质;并利用三聚磷酸钠交联,原位制备氨基化改性磁性壳聚糖树脂(TETA-MCR)。考察了不同pH、吸附时间、初始浓度及温度对TETA-MCR吸附UO_2~(2+)性能的影响。FT-IR分析表明氨基是UO_2~(2+)主要吸附位,通过配位络合吸附UO_2~(2+)。吸附动力学符合拟二级动力学模型,并且为自发吸热过程。吸附等温线符合Langmuir模型,298 K时最大吸附容量达166.6 mg UO_2~(2+)×g~(-1)。TETA-MCR对UO_2~(2+)吸附具有吸附容量较高、易于磁分离、可重复使用的优点,可作为UO_2~(2+)分离的新型磁性吸附剂。     

关于退铜废液化学再生方法的探讨

一、概述(一)含铬污水的一般处理方法1.化学还原法用化学药剂(如FeSO_4)为还原剂,将Ci~( 6)还原成Cr~( 3),然后投加碱剂(如石灰、NaOH),调整pH值,使Ci~( 3)形成Cr(OH)_3沉淀除去.3Fe~( 2) Cr~( 6)→3Fe~( 3) Cr~( 3)Cr~( 3) 3OH~-→Cr(OH)_3↓Fe~3 3OH→Fe(OH)_3↓2.离子交换法     

五种改性纳米纤维素吸附剂的制备及除磷性能比较

含磷废水的排放是造成水体富营养化的重要原因,吸附法可以有效去除废水中的磷。开发环境友好的高效吸附剂是该法进一步推广的关键因素之一。采用TEMPO氧化+机械剪切结合的方法制备纳米纤维素(CNFs),分别用Fe(OH)_3、Al(OH)_3、Mg(OH)_2、La_2O_3和MnO_2对CNFs进行改性。将改性前后的CNFs用于吸附去除废水中磷,并比较了不同p H条件下的除磷效果。结果表明,Fe(OH)_3、Al(OH)_3、Mg(OH)_2、La_2O_3和MnO_2均能成功负载于CNFs上。经改性后的CNFs对磷的吸附去除效果有明显提高,p H越低吸附容量越高。同一p H条件下,吸附容量依次为Fe(OH)_3@CNFsAl(OH)_3@CNFsMg(OH)_2@CNFsLa_2O_3@CNFsMnO_2@CNFs。Fe(OH)_3@CNFs对磷的吸附效果最好,且受pH变化的影响不大。在磷初始浓度为10mg/L、p H为4时,Fe(OH)_3@CNFs对磷的吸附容量为7.58mg/g,为未负载CNFs的94.75倍;当p H升高至7时,其吸附容量仍可达到7.09mg/g。将其用于实际废水除磷时无需调节pH,可节约药剂,降低处理成本。     

氯化物锌-钴合金镀液中氯化锌的分析方法

制定了氯化物锌-钴合金镀液中氯化锌的分析方法。在氨性溶液中加热至沸腾的条件下,用过硫酸铵将Co~(2+)离子氧化成Co~(3+)离子并与NH_3反应生成[Co(NH_3)_6]~(3+)配离子,Fe~(3+)在pH=8~9的条件下生成Fe(OH)_3沉淀,加氟化钠掩蔽Al~(3+)杂质,以Cu-PAN作指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定锌。分析结果的相对平均偏差为0.13%,回收率为99.49%~99.92%,满足容量法的测定要求。     

陶瓷原料中CaO、MgO的快速分析

一、前言目前陶瓷原料及成品的化学分析方法中钙、镁两元素的测定方法大都采用沉淀法先将Si~(4 )、Al~(3 )、Fe~(3 )、Ti~(4 )等干扰元素除去后进行测定,方法比较烦琐而且在用EDTA络合滴定法测定Ca~(2 )时,由于Mg(OH)_2沉淀吸附指示剂使终点不很明显.本方法采用酒石酸-三乙醇胺联合掩蔽剂掩蔽Al~(3 )、Fe~(3 )、Ti~(4 )等干扰元素同时并抑制H_2SiO_3、Al(OH)_3等沉淀生成,在pH≈10时用EDTA标准溶液直接滴定Ca~(2 )、Mg~(2 )合量.另取一份溶液除加酒石酸-三乙醇胺外,再加EGTA掩蔽Ca~(2 ),也在pH≈10时用EDTA直接滴定Mg~(2 ).由合量中减去镁即得出钙的含量.方法简便、快速、准确,适用于生产控制.     

吸附材料与聚乳酸共混制备可降解材料及其除磷效果对比

制备了聚乳酸(PLA)/CeO_2和PLA/Al(OH)_3可降解吸附材料,研究了溶液pH值、温度和共存离子种类对两种复合材料吸附除磷效果的影响。结果表明:PLA/Al(OH)_3材料较PLA/CeO_2材料吸附除磷的能力更强;在酸性条件下,PLA/Al(OH)_3复合材料具有较强的吸附能力,其吸附量可以达到40 mg/g;温度对PLA/Al(OH)_3材料吸附效果影响不大;随着共存离子浓度的升高,Ca~(2+)及Mg~(2+)的存在显著提高对磷的吸附能力,阴离子的存在几乎不影响PLA/Al(OH)_3材料对磷的吸附。透射电子显微镜(TEM)分析表明,PLA/Al(OH)_3复合材料主要为超细的絮状物,其粒径很小且结构疏松,在吸附除磷方面具有良好的应用前景。     

膜渗透体系砷在水合氧化物胶体上的吸附特征

吸附-脱附作用是影响和控制砷迁移释放过程的主要机制之一,然而对砷在金属氧化物胶体上的吸附还缺乏系统研究。膜渗透方法可以准确地反映砷在纳米级胶体颗粒上的吸附-脱附过程。首先,通过溶胶-凝胶法合成Fe(OH)_3、Al(OH)_3和Mn(OH)_2胶体直径分别为112、681和402 nm,Zeta电位分别为+41、+9.5和+1.4 mV。砷在Fe(OH)_3、Al(OH)_3和Mn(OH)_2胶体上的吸附均符合准二级动力学方程,砷吸附速率分别为1.06、1.38、3.17 g/(mg·h),这说明吸附速率与胶体粒径和表面电荷有关,粒径较小导致胶体表面电荷较大,使得砷在胶体上吸附速率常数较小。砷在铁、铝、锰水合氧化物胶体上的吸附等温线符合Freundlich方程,Fe(OH)_3胶体对砷的吸附能常数n为1.43(1),属于强吸附,而Al(OH)_3和Mn(OH)_2胶体对砷的吸附能常数n分别为0.22和0.40(1),属于弱吸附。     

碳酸钠沉淀法制备氢氧化铝及其形成机理探讨

以十八水硫酸铝[Al_2(SO_4)_3·18H_2O]为沉淀前驱剂,碳酸钠(Na_2CO_3)为沉淀剂制备氢氧化铝,采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)和扫描电子显微镜(SEM)探究硫酸铝水解反应机理。研究结果表明,75℃下0.02 mol/L的硫酸铝溶液在pH=2.50时水解率为1.98%,pH=3.80时水解率为100%。XRD、FTIR、TG-DTG和SEM结果表明,在Al_2(SO_4)_3溶液中滴加Na_2CO_3沉淀剂制备氢氧化铝的过程中,pH起着重要作用。当溶液pH3时,Al~(3+)以[Al(OH_2)_6]~(3+)形式存在,随着溶液pH的增加,[Al(OH_2)_6]~(3+)水解生成[Al(OH)_4(OH_2)_2]~–,[Al(OH)_4(OH_2)_2]~–在水化作用下脱水缩合为[Al_2(OH)_8(OH_2)_2]~(2–),碱性增强,[Al_2(OH)_8(OH_2)_2]~(2–)转化为[Al_2O(OH)_6]~(2–),最终形成氢氧化铝沉淀。pH=3、5、7时,Al_2(SO_4)_3水解所得产物为无规则团聚的非晶态氢氧化铝;pH=9、11时,氢氧化铝从非晶态转变为晶态的勃姆石(γ-AlOOH)及少量拜尔石[α-Al(OH)_3],且pH=11时硫酸铝水解所得氢氧化铝结晶晶型较p H=9时好。     

重铬酸钾法(SnCl_2-TiCl_3还原法)测定水泥生料中氧化铁

一、原理试样经浓磷酸高温溶解后,Fe~(3+)与磷酸生成无色的络合物,加浓盐酸使无色的Fe(HPO_4)_2~-络合物转变为黄色的Fe~(3+)络离子(实际上是FeCl_4~-、FeCl_6~(3-)等络离子)游离出来,然后用SnCl_2溶液还原大部分Fe~(3+)(溶液由黄色转变为浅黄色),以钨酸钠为指示剂,再用TiCl_3溶液还原剩余之Fe~(3+)离子,加水稀释,以Cu~(2+)为催化剂,稍过量的Ti~(3+)被水中溶解的氧所氧化,从而消除少量还原剂TiCl_3的影响,在硫-磷混酸介质中,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用K_2Cr_2O_7标准溶液滴定亚铁离子,终点为紫色。     

乙氧基镁中碳酸镁含量的测定

对乙氧基镁中杂质碳酸镁含量的测定,有酸滴定法和气体容量法。我们采用了酸滴定法。一、原理和实验方法乙氧基镁在水中能分解生成氢氧化镁沉淀。因此,将乙氧基镁水解后,利用氢氧化镁和碳酸镁在水中不同的溶解度,将两者进行分离。据文献记载碳酸镁(MgCO_3)100毫升水中可溶解0.0106克,碱式碳酸镁[3MgCO_3·Mg(OH)_2·3H_2O]可溶解0.03克,而氢氧化镁[Mg(OH)_2]在100毫升水中可溶解0.0009克。     

PAM对热镀锌助镀液中铁离子去除效果研究

热镀锌助镀液中铁离子含量过高会严重影响镀层质量。本文采用化学沉淀法处理热镀锌助镀液原水中过量的铁离子。采用双氧水氧化法氧化水样中的Fe~(2+)离子,调节pH到4. 5~5. 0,使铁离子生成Fe(OH)3沉淀,分别加入不同类型的聚丙烯酰胺(PAM)絮凝。结果表明:投加过氧化氢15 m L/L时对水样中的Fe~(2+)离子氧化效果最好,离子度为40的阳离子型PAM在浓度为0. 06 g/L时对氢氧化铁的絮凝效果最好,絮体粒径为67. 3μm,铁离子去除效率为95. 4%。     

基于縢氏蓝的分光光度法测定甲巯咪唑

在HCl介质中,甲巯咪唑分子中的巯基将Fe~(3+)还原为Fe~(2+),生成的Fe~(2+)与[Fe(CN)_6]~(3-)反应生成Fe_3[Fe(CN)_6]_2縢氏蓝配合物,使体系在730 nm处出现一个最大吸收峰。随着甲巯咪唑浓度的增大,形成的蓝色配合物逐渐增多,导致体系730 nm处的吸光度线性增大,据此建立了间接测定甲巯咪唑的分光光度法。在选定条件下,甲巯咪唑浓度(C)在0. 167～2. 00 mg/L范围内与730 nm处的吸光度增大量(ΔA)呈良好的线性关系,线性方程为ΔA=0. 2533C+0. 027,相关系数(R)为0. 9986。该方法可应用于甲巯咪唑药片中甲巯咪唑含量的测定。     

分光光度法测定番茄中维生素C的含量

本文采用分光光度法测定番茄中的维生素C含量,此方法原理为:利用维生素C的还原性,将Fe~(3+)转化为Fe~(2+),Fe~(2+)可以与K_3[Fe(CN)_6]反应生成可溶性普鲁士蓝。通过测定普鲁士蓝在750 nm处的吸光度间接测定番茄中维生素C的含量。结果表明三氯化铁用量为6mL,铁氰化钾用量为4mL,反应时间为50min,番茄中的维生素C含量为16.64 mg/100 g。     

柚皮化学改性及其对Fe~(3+)、Zn~(2+)吸附性能的研究

利用异丙醇和氢氧化钠对柚皮进行化学改性,发现其对Fe~(3+)和Zn~(2+)的吸附能力大大提高,而且经两种试剂处理后的柚皮,比单独用异丙醇处理的吸附性能更好。经异丙醇和氢氧化钠处理后的吸附剂对Zn~(2+)的吸附量随着Zn~(2+)浓度增大而增大,当Zn~(2+)浓度达到0.75×10~(-3)mol/L后趋于平衡;且对Fe~(3+)的吸附量也随Fe~(3+)浓度增大而增大,达到0.13×10~(-3)mol/L后,渐趋平衡。当吸附剂量达到0.08 g后,对Fe~(3+)的吸附效率趋于平衡。当吸附剂的量达到0.06 g后,对Zn~(2+)的吸附达到吸附平衡。由此,可以根据吸附后的金属离子浓度要求,选择合适的吸附剂量,这样既节约成本,又提高效率,且柚皮价格便宜,为绿色原料,对环境无污染。     

利用副产FeSO4.7H2O试制聚合硫酸铁

1 前言聚合硫酸铁(PFS)简称聚铁,它是一种新型高效无机高分子絮凝剂。其成份可用通式:[Fe_2(OH)_n(SO_4)_(3-n/2)]_m,式中n<2,m=f(n)。其水溶液中存在有多种高价和多核络离子,如[Fe_2(OH)_4]~(2+)、[Fe(H_2O)_6]~(3+)、[Fe_8(OH)_(20)]~(4+)等,它们具有很强的中和悬浮颗粒上电荷的能力,使之脱稳,并水解成絮状Fe(OH)_3,有着很大的比表面积和很强的吸附能力。