5—烷基—2—（4—氰基苯基）—1，3—二恶烷的合成

对5－烷基－2－（4－氰基苯基）－1，3－二恶烷的合成进行了研究，以5－烷基－2－（4－氰基苯基）－1，3－二恶烷的合成为例，论述了以溴代烷和丙二酸二乙酯为初始原料，采用相转移催化烃基化反应合成了2－戊基丙二酸二乙酯，收率91．7％；进而以四氢铝锂和硼氢化钠为还原剂于0－20℃在四氢呋喃溶剂中合成了2－戊基丙二醇，收率≥80％；再与对氰莽本甲醛在催化剂氯化钙存在下反应全盛了5－烷基－2－（4－氰基苯基）－1，3－二恶烷，收率≥90％，并通过核磁共振氢谱和红外光谱证实了其结构。     

N—（4—乙酰氨基）苯基—3—羟基—2—萘甲酰胺的合成研究

以２，３－酸和对氨基乙酰苯胺为原料合成Ｎ－（４－乙酰氨基）苯基－３－羟基－２－萘甲酰胺，研究了二种合成方法对产品纯度的影响，实验证明了钠盐优酸式法，产品含量〉９８％，反应收率８１．８％。     

1,3—二溴—5,5—二甲基海因合成

对１，２－二溴－５，５－二甲基海因合成方法及其在环氧化合物合成中的应用、再生进行了研究。     

N—乙基—3—氰基—4—甲基—6—羟基吡啶—2—酮合成工艺的研究

根据缩合环化反应的基本原理，研究了合成Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮的合成工艺，确定了适宜的工艺参数，产品收率达８０％，纯度达９５％以上。     

2—（α—甲基—2,4,5—三甲氧基苄基）苯甲酸的合成

合成了２－（α－甲基－２，４，５－三甲氧基苄基）本甲酸，对合成的两种新化合物的结构做了元素分析、红外光谱和核磁共振谱鉴定。     

1,3—二溴—5,5—二甲基乙内酰脲的合成

考察了反应介质，物料比、反应温度和反应时间对１，３－二溴－５，５－二甲基乙内酰脲合成产率的影响，并确定了最佳合成条件，产率８８％。     

4‘—苯甲酰缩氨基硫脲苯并—15—冠—5的合成

报道采用在多聚磷酸中将冠醚酰化的方法，合成了４＇－苯甲酰基并－１５－冠－５，以此为原料，在酸性条件下，在与氨基硫脲作用，合成了４＇－苯酰缩氨基硫脲苯并－１５－冠－５，并对合成产物经ＩＲ、ＭＳ和元素分析鉴定了结构。     

催化氧化法合成2—丁基—4—咪唑基甲醛

介绍了２－丁基－４－咪唑基甲醛的合成原理，研究了其催化氧化合成方法，并对不同溶剂对反应转化率的影响进行了研究和讨论，取得阶段性研究结果。     

4—氨基—2—氯吡啶的合成研究

在对４－氨基－２－氯吡啶合成路线进行分析评价的基础上，以２－氯吡啶－Ｎ－氧化物为起始原料，经过硝化和还原两步反应，者了以工业化为目的的合成研究，产品总收率达到５６％。     

2—叔丁基—4—甲基苯酚合成条件的优化

本文阐述了用离子交换树脂作催化剂合成２－淑丁基－４－甲基苯酚的实验方法。用正交设计将合成条件进行了优化研究，探索出本合成的最佳反应条件，２－波丁基－４－甲基苯酚的收率为７９．５％，并对影响因素也进行初步讨论。     

2,3—二氢—2,2—二甲基—7—苯并呋喃酚的合成

２，３－二氢－２，２－二甲基－７－苯并呋喃酚是合成杀虫剂卡巴呋喃及其低毒化品种的关键中间体。综述了其合成方法，并作了评价。     

医药中间体4—氯—4′—氟—3—硝基苯酰苯的合成

酮类化合物是一大系列化合物，此系列化合物应用极其广泛，而其中的4－氯－4′－氟－3－硝基苯酰苯是一种医药中间体，用于广谱驱虫新药氟苯咪唑的合成，本文对4－氯－4′－氟－3－硝基苯酰苯的合成进行了研究。     

1,3—二苯基—4—酰基—5—吡唑酮螯合剂的合成

合成了３种，１－３二苯基－４－酰基－５－吡唑酮螯合剂，并通过元素分析，ＦＴ－ＩＲ谱和＾１ＨＮＭＲ谱，对其结构进行了表征。     

2—甲氧羰基—3—噻吩磺酰氯合成方法述评

本文对２－甲羰基－３－噻吩磺酰氯合成方法进行述评，以实例形式介绍了合成方法并对各合成路线和方法进行了讨论。     

2—羟基—2—甲基—1—苯基丙酮的合成

以苯、正丁酰氯、溴、氢氧化钠等为主要原料，经三步反应合成了紫外光引发剂2－羟基－2－甲基－1－苯基丙酮，通过实验，确定了合成路线及较佳的工艺条件，总收率高于80％，具有较好的经济效益。     

1—氰基—2—氮乙酰氨基环戊烯—1,2的合成研究

研究了用己二腈的副产品１－氨基－２－氰基环戊烯－１，２与乙酸酐反应合成１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２。讨论了介质对合成反应的影响，介质不同，产品１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２的收率不同。以蒸馏水为反应介质，产品收率为７７％；以乙酸酐为介质时，产品收率为８７．７％；以氯仿为介质，产品收率为８２．４％。     

立体选择性合成（S,S）—2—羟基—3—氨基—4—苯基丁酸

研究了药物及其中间体的立体选择性合成。报道了一种抗艾滋病候选药中间体（Ｓ，Ｓ）－２－羟基－３－氨基－４－苯基丁酸的立体选择发生 合成方法，显著地提高了Ｓ－型产物的收率。     

α—L—天门冬氨酰—L—苯丙氨酸甲酯的制备

本文综述了α－Ｌ－天门冬氨酰－Ｌ－苯丙氨酸甲酯合成新进展，并对其加以比较。     

2—氨基—4—甲基苯并噻唑的合成

研究了２－氨基－４－甲基苯并噻唑的合成工艺参数，得到了较佳的工艺条件，放大试验结果证明了该合成条件的可靠性。     

2—氨基—1—[（4—苄氧基—3—硝基）苯基]乙醇的合成

合成了4－苄氧基－3－硝基－α－氨基苯乙酮及2－氨基－1－[（4－苄氧基－3－硝基）苯基]乙醇两个未见文献报道的新化合物，该合成方法简便，收率高。