噻吩-2,5-二羧酸合成工艺的进展

简要叙述了噻吩—2，5—二羧酸的性质和用途。详细综述了噻吩—2，5—二羧酸四大类合成路线：以己二酸为原料合成法，以糖为原料合成法，以噻吩为原料合成法，以氯乙酸为原料合成法。各大类中又根据其它原料的不同细分出几种方法，给出了具体的噻吩—2，5—二羧酸的合成步骤，并对其合成工艺的特点进行了分析。     

微波加热合成噻吩-2,5-二羧酸

以己二酸和氯化亚砜为原料，利用微波加热的方法合成噻吩-2，5-二羧酸，确定最佳反应条件为：反应功率210W、反应时间12min．收率为62．1％。     

噻吩-2,5-二羧酸的合成条件探索

研究以己二酸和氯化亚砜为原料，采用一步法合成噻吩-2，5-二羧酸的合成条件，讨论影响反应收率的主要因素，探索理想的合成条件，并在常用合成过程中，增加三光气作催化剂，反应时间可缩短至30h，最高产率可达73．23％。     

液相色谱法测定噻吩-2,5-二羧酸

选用反相色谱柱，采用外标法进行噻吩-2，5-二羧酸定量分析测定。该方法操作简便、快速、准确，方法回收率在98．6～l01.2之间，标准偏差小于0．34，变异系数优于0．39％。     

噻吩—2,5—二羧酸的合成

对以己二酸和氯化亚砜变原料合成噻吩－２，５－二羧酸工艺进行了研究。找到了最佳工艺条件，收率为６５．４％。     

噻吩-2，5-二羧酸的制备

对合成噻吩-2,5-二羧酸的各种路线研究,以及对各种路线所得合成噻吩-2,5-二羧酸进行分析应用,确定了以己二酸和氯气为原料的工艺路线。该路线成本低,工艺简单,需要设备少,合成的产物品质好,收率高,污染少,更容易实现工业化生产。     

2,5-二羧酸甲酯-3,4-二酚钠噻吩的合成

简要叙述了2,5 二羧酸甲酯 3,4 二酚钠噻吩的应用情况。指出了其制备过程中由硫代二甘酸生成硫代二甘酸二甲酯的反应规律以及合成2,5 二羧酸甲酯 3,4 二酚钠噻吩的方法,重点阐述了酯化反应中提高收率的措施和方法。     

噻吩－2，5－二羧酸的合成

对以己二酸和氯化亚砜为原料合成噻吩－２，５－二羧酸工艺进行了研究。找到了最佳工艺条件，收率为６５．４％。     

一锅法合成噻吩-2,5-二羧酸

以已二酸和氯化亚砜为原料，采用一锅法合成噻吩-2，5-二羧酸，在合成过程中，以固体光气参与噻吩成环反应，使反应时间缩短至30h，最高产率达73.23%。同时讨论了影响反应收率的主要因素，确定了合成的条件。     

合成己二酸工艺研究进展

己二酸是一种极其重要的石油化工原料和有机合成中间体,近年来全球的消费量呈现出稳定的增长趋势。由于传统生产工艺存在环境污染等问题,其绿色合成方法备受研究者的关注。本文主要综述了近年来国内外采取不同的原料及催化体系清洁合成己二酸的最新研究进展,重点介绍了以环己烷、环己醇、环己烯及丁二烯等为原料,以分子氧、过氧化氢或臭氧为氧源,采用不同的催化体系合成己二酸的工艺路线,并分析了各种方法的优缺点。研究结果表明,在这些方法中,采用环己烷为原料,一步绿色催化合成己二酸的工艺路线具有很好的应用前景,是未来工业化的最佳方法和思路。     

环境友好氧化剂催化氧化合成己二酸研究进展

综述了以环境友好的氧气（或空气）和过氧化氢为氧化剂催化氧化法合成己二酸的研究进展,并介绍了目前正在开发的生物催化法合成己二酸的新工艺。     

噻吩类导电高聚物的研究进展

噻吩类聚合物是研究较为广泛的功能高分子材料。详述了通过化学氧化聚合法和电化学氧化聚合法所合成的噻吩类导电聚合物的性能和用途,常用的结构与性能表征方法以及噻吩类导电聚合物在光、电、磁等各种领域中的应用。     

从生物质衍生原料到2,5-呋喃二甲酸产品的合成研究进展

2,5-呋喃二甲酸（2,5-FDCA）作为呋喃的衍生物,是一种具有良好稳定性和高附加值的生物基平台化合 物,在聚酯、聚酰胺、聚氨酯、热固性材料和塑化剂等众多领域都得到了广泛应用,如何绿色高效地制备 2,5-FDCA是近年来的研究重点。本文综述了以5-羟甲基糠醛（HMF）、糠酸、己糖二酸等生物质衍生原料合成 2,5-FDCA的方法及特点。己糖二酸等其他路线产率较低,不利于工业化的发展。HMF路线与之相比具有产率高和副产物少的优势,但由于原料来源与食品行业相冲突且生产成本较高,所以利用不可食用的生物质衍生原料糠酸低成本合成目标产物将成为未来可持续发展的重要研究方向。在此基础上,本文通过对比糠酸各路线的优缺点后发现,CO{}_{\mathrm{3}}^{\mathrm{2}-}促进的糠酸羧基化合成方法无需反应溶剂,催化剂组分简单可再生,这些都有利于低成本合成产品。且由于工艺流程简单,产物选择性和收率高,糠酸羧基化方法将成为绿色大规模生产2,5-FDCA极具潜力的路线。     

2-氯甲基噻吩合成新方法的研究

以气体甲醛代替甲醛溶液研究了合成2-氯甲基噻吩的新方法,探讨了物料配比、反应温度及反应时间对反应的影响。用正交试验法优化的工艺条件为：反应温度为-5℃、反应时间为2.5h、反应物料配比为1：1.4：1.3,最优工艺条件下2-氯甲基噻吩收率为65.1％。     

对羟甲基苯氧乙酸的合成

研究了用对羟基苯甲醛和氯乙酸在碱性条件下缩合得到对甲酰基苯氧乙酸,然后用硼氢化钾还原得到对羟甲基苯氧乙酸方法,使生产成本降低,产率得到提高。     

环己烷一步氧化法制己二酸的催化剂研究进展

概述了环己烷两步氧化法和一步氧化法制己二酸工艺,传统的两步氧化法存在工艺流程复杂,能耗高,环境污染严重等问题,环己烷一步氧化法采用了绿色多相催化剂代替低活性催化剂硝酸;介绍了国内外环己烷一步氧化法制己二酸的催化剂研究进展,其中重点介绍了锰/钴类、分子筛类、负载型纳米金类、仿生类等催化体系;经过对比发现负载型纳米金催化剂具有优异的催化活性和选择性,指出负载型纳米金催化剂具有巨大的应用潜力,纳米金材料和碳材料相结合一步法制己二酸工艺值得进一步研究。     

聚乳酸合成技术研究进展

聚乳酸因可生物降解、性能优异、应用广泛而深受青睐。本文介绍了2种主要化学合成聚乳酸的方法：丙交酯开环聚合法和乳酸直接缩聚法。分析了这2种方法的优势和缺陷：丙交酯开环聚合法设备简单,可得到大分子量的聚乳酸,缺点是成本较高,整个工艺复杂,路线长;乳酸直接缩聚法原料乳酸来源充足,价格便宜,单体转化率较高,工艺简单,不需要经过中间体的纯化,因而成本较低,缺陷是较难得到高分子量的聚合物。文中指出积极开展聚乳酸的合成工艺研发、进一步降低生产成本是当前聚乳酸研究的重要课题,重点在于简单易行的高分子量聚乳酸合成工艺的突破。