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研究了γ AlOOH自水溶液中对Eu(Ⅲ )离子及其配合物的吸附。结果表明 :①吸附等温线符合Langmuir极限公式 ;②Eu(Ⅲ )离子吸附的表观活化能为 43 .43kJ·moI- 1 ;③吸附百分率随溶液pH值增大而增大 ,S形曲线在pH =4.0~ 6.5出现突跃 ;④Eu(Ⅲ )离子及其配合物的形态和表面基团电荷分布随溶液pH值变化而变化 ,γ AlOOH对配合物的吸附也随之而变 ;配体能抑制水解 ,pH >7仍然存在吸附作用 ;氨基乙酸和碳基水杨酸配合物的吸附曲线与Eu(Ⅲ )离子接近 ,而多元羟基酸配合物的吸附曲线与Eu(Ⅲ )离子有较大差异。 相似文献
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使用硝酸铁和尿素在乙醇溶剂中合成了尿素铁(Ⅲ)配合物,通过元素分析和红外光谱分析等手段表征其组成为[Fe(CON2H4)6](NO3)3;再采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和差热-热重分析(DTA-TG)等手段对所得[Fe(CON2H4)6](NO3)3配合物的热分解反应及其产物进行了研究。结果表明,热分解过程分两步进行,并在空气中200℃热分解后得到γ-Fe2O3纳米粉体。 相似文献
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采用低温水解法制备纳米TiO2,研究了纳米TiO2吸附剂对氟离子的吸附行为,考察了硫酸钛浓度、纳米TiO2投加量、pH值和接触时间对吸附氟离子的影响。结果表明,硫酸钛浓度为0.20 mol/L时得到的纳米TiO2对氟离子吸附效果最好;纳米TiO2的吸附量随溶液pH值的升高而下降,当pH值为4.0时最大吸附量为28.8 mg/g;100 min内纳米TiO2对氟离子的吸附率可以达到78.5%;吸附动力学研究表明,纳米TiO2对氟离子的吸附动力学可以用准二级动力学方程来描述,吸附过程符合Langmuir等温吸附模型。 相似文献
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利用2-羟基-3-甲氧基苯甲酸(H2MBA)作为配体,在水热条件下与硝酸铕反应,合成了一维Eu(Ⅲ)配合物{NH4·[Eu(HMBA)4]}n。对合成的配合物进行单晶X射线衍射、元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射、热重和荧光光谱测试。单晶X射线衍射结果表明:配合物为正交晶系,空间群为Pnna,八个配位氧在Eu(Ⅲ)周围形成一个四方反棱柱配位环境。配合物呈现一维之字链型,在氢键的作用下组装成三维超分子结构。荧光光谱分析发现配合物用394 nm紫外光激发有特征荧光,表明H2MBA配体能较好的敏化Eu3+发射特征荧光。 相似文献
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以5-取代的间苯二甲酸5-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)isophthalic acid(H_2L)、硝酸钕、DMF,水为起始原料,采用水热法合成了一例新颖的三维钕配合物[Nd_4L_6(H_2O)_4]·xsolvents(1),并通过单晶X-射线衍射技术测定了其晶体结构。测试结果表明:该配合物为三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=12.855(3)?,b=13.841(3)?,c=24.421(5)?,α=86.16(1)°,β=76.429(11)°,γ=84.064(10)°,V=4197.1?~3,Z=2。 相似文献
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以活性炭作吸附剂 ,研究了在不同 pH、浓度、离子强度和配合剂的条件下 ,活性炭自溶液中吸附Zn2 及其配合物Zn -EDTA的特性。实验结果得出活性炭吸附Zn2 在配合体系中的吸附不同于简单Zn2 的吸附 ,简单Zn2 的吸附主要是以静电吸附的机理进行 ,而在配合体系中 ,可能在活性炭 /水界面上发生配位吸附作用 相似文献
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通过席夫碱反应将2-吡啶甲醛成功嫁接到氨基化的SBA-15介孔分子筛上,本文获得了一种新型功能化SBA-15吸附剂(N-SBA-15)。采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、元素分析、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱、热重分析和氮气吸附-脱附等手段对N-SBA-15的表面官能团、形貌、孔道结构和表面化学性质进行了详细的表征分析。利用N-SBA-15对水溶液中的Cr(Ⅲ)进行了吸附实验,其最大吸附容量为84.3mg/g。动力学分析和等温吸附研究结果表明,N-SBA-15对Cr(Ⅲ)的吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir模型。吸附热力学分析表明,该吸附过程是自发的吸热过程(?G<0、?S>0、?H>0)。吸附机理分析表明该吸附过程主要是由N-SBA-15表面有机官能团与Cr(Ⅲ)的配位作用实现的。而且,N-SBA-15吸附剂经过5次吸附-脱附测试,仍然对Cr(Ⅲ)具有较高的吸附容量。 相似文献
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镝(Ⅲ)-BDPPPD配合物的合成及其荧光性质 总被引:3,自引:0,他引:3
以二氧六环为溶剂 ,在 pH约为 7的条件下 ,分别以n (Dy3+ )∶n (BDPPPD) =2∶3和n (Dy3+ )∶n(BDPPPD)∶n(Phen ) =2∶3∶2的量比 (Phen为邻菲罗啉 ) ,合成了Dy(Ⅲ)的 1,5 双 (1′,3′ 二苯基 5′ 氧代吡唑 4′ 基 ) 1,5 戊二酮 (BDPPPD)的二元配合物Dy2 (BDPPPD) 3·6H2 O和三元配合物Dy2(BDPPPD) 3(Phen) 2 ·2H2 O ,收率为 91 2 %和 89 6 %。通过化学分析、元素分析和热分析确定了配合物的组成 ,通过FT -IR谱对配合物进行了表征。测定了配合物的荧光光谱 ,配合物的荧光发射峰位于 481和 5 76nm附近 ,分别相应于Dy3+ 的 4 F9/2 → 6H15/2 和 4 F9/2 → 6H13/2 跃迁 ,说明配合物发射Dy(Ⅲ)的特征荧光。第二配体Phen具有荧光增强作用 ,三元配合物Dy2 (BDPPPD) 3(Phen) 2 ·2H2 O最大发射峰 (5 76nm)的荧光强度是二元配合物Dy2 (BDPPPD) 3·6H2 O的 1 6 8倍。配合物具有较强荧光 ,说明BDPPPD的三重态能级与Dy3+ 最低激发态 (4 F9/2 )能级具有良好匹配 ,且其吸光系数较高 ,BDPPPD是Dy(Ⅲ)发光配合物的适宜配体 相似文献
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钌配合物具有良好的光学性能,其应用领域较为广泛,基于金属钌配合物的探针分子在离子识别领域也颇受关注。本文从钌配合物的阳离子、阴离子探针,以及阴离子与阳离子双识别的钌金属配合物探针方面着手,介绍了钌金属配合物离子探针的性质及研究现状。 相似文献
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《应用化工》2022,(12):2661-2665
以蓖麻渣、葵花盘为原料,运用甲醛交联法进行预处理,然后高温炭化,制备复合炭材料,通过SEM、FTIR、BET、TG进行表征,并研究其对镧(Ⅲ)离子的吸附性能。结果表明,与单一原料相比,复合炭材料可以有效改变孔径大小,调整孔道结构,产生新的含氧官能团。其中炭化温度450℃、甲醛用量6 m L、m(蓖麻)∶m(葵花)=1∶2(ACBK-12-450)时吸附性能较好,在25℃时,其吸附量达25. 20 mg/g,吸附主要靠表面的含氮含氧官能团,同时也受物理吸附的影响,其吸附量随温度升高而增加,随p H的增大而增大。另外,ACBK-12-450有良好的再生性和重复使用性。 相似文献
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通过修饰环金属配体2-苯基吡啶设计并合成了含三苯胺基团的铱(Ⅲ)配合物Ir-TPA,并将其作为发光探针用于检测硝基芳香化合物(NACs)包括4-硝基甲苯、1,3-二硝基苯、3-硝基苯甲酸及3-硝基苯甲醇。采用Stern-Volmer方程拟合测试数据,Ir-TPA对3-硝基苯甲酸具有最高的检测效率,KSV达6.18?0.10 mM-1,检测限低至0.0112 mM。光谱分析及密度泛函理论计算证实,Ir-TPA对4种硝基芳香化合物的检测机理为电荷转移机理。本项研究为实现硝基芳香化合物的快速高效检测提供理论及技术支撑。 相似文献
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《应用化工》2022,(6):1546-1549
利用三亚乙基四胺(TETA)和聚乙二醇(PEG-400)对市售的木质素磺酸钙进行了改性,并研究了改性木质素磺酸钙对溶液中氟离子(F-)的吸附行为。结果表明,改性后的木质素对F-)的吸附行为。结果表明,改性后的木质素对F-表现出了一定的吸附能力。在实际吸附实验中,改性木质素对F-表现出了一定的吸附能力。在实际吸附实验中,改性木质素对F-的平衡吸附量约为1.6 mg/g,理论饱和吸附量为2.17 mg/g。通过对改性木质素对F-的平衡吸附量约为1.6 mg/g,理论饱和吸附量为2.17 mg/g。通过对改性木质素对F-的吸附动力学分析,其吸附行为符合Langmuir模型和Lagergren准二级动力学。 相似文献
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以黑曲霉菌作为生物吸附剂,研究其对Au(Ⅲ)离子的吸附特性,考察了pH值、吸附时间、温度和初始Au(Ⅲ)离子浓度等因素对吸附过程的影响。结果表明,Au(Ⅲ)离子在黑曲霉菌上的吸附过程对溶液pH值具有一定的依赖性,最佳pH值为2.0~3.0。升温能明显加快吸附进程,20℃下吸附过程分为2个阶段进行,分别对应于Au(Ⅲ)离子还原前和还原后的吸附,24 h后吸附趋于平衡,而30、40、60℃下吸附过程均无明显分段现象,并分别于12、6、1 h后趋于吸附平衡。Au(Ⅲ)离子初始浓度<233.32 mg·L-1时,吸附量几乎不随温度的变化而变化,初始浓度>367.94 mg·L-1时,升温明显促进了吸附的进行。Au(Ⅲ)离子在黑曲霉菌上的吸附等温线可用Langmuir方程很好地模拟,20、30、40、50℃时其饱和吸附量分别为185.19、202.02、235.85、277.78 mg·g-1。热力学参数Gibbs自由能变(ΔG0)、吸附焓变(ΔH0)和吸附熵变(ΔS0)的计算结果表明,Au(Ⅲ)离子在黑曲霉菌上的吸附过程是一个自发的吸热和熵增过程。吸附动力学可用准二级速率方程描述,吸附活化能为55.71 kJ·mol-1。傅里叶变换红外光谱分析的结果进一步揭示了菌体表面的酰氨基、羧基和羟基是参与吸附的主要功能基团。 相似文献