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2噻唑硫酮是合成农药、杀菌防霉剂、射线防护剂和冷式卷发剂的中间体,也是制备某些杂环或非杂环化合物的合成试剂[1]。一般的合成方法是以一乙醇胺和二硫化碳为原料,经酯化和环化的2个反应来进行[2]:H2NCH2CH2OHH2SO4250℃H2NCH2CH2OSO3HCS2NaOHNSHS在以往的方法中,酯化是在250℃进行的。由于升温时间较长(约需1h),造成硫酸对乙醇胺产生严重的炭化副反应,故在酯化反应后要加入溶剂(如60%乙醇溶液等)对反应产物进行研磨清洗,再经过滤、洗涤、干燥才能得到较纯的乙醇胺硫酸氢酯,方可进行下一步的环化反应。此… 相似文献
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一步合成法硬脂酸盐的投产和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
杨成明 《现代塑料加工应用》1994,6(6):43-46
介绍了合成树脂使用的稳定剂、润滑剂—硬脂酸盐的一步合成法生产过程;对一步合成法和复分解法进行了比较;还列举了一步合成法生产的硬脂酸盐的应用情况。 相似文献
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用β-二茂铁基-α,β-不饱和酮与苯在充酚,苯硒酚进行Michael加成合成了一些新的β-二茂铁基酮化合物。对其反应性能进行了研究。经元素分析,红外光谱和核磁共振氢谱确证了这些化合物的结构。 相似文献
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芳香族有机磅氧化物有效地催化β-苯砜基乙酸甲酯、乙酯、苯乙酮及丙酮与醛的Knoevenagel反应,合成α,β-不饱和酯基或羰基苯砜化合物,并有较好的产率,同时探讨了影响该反应的主要因素。 相似文献
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通过对辅助酸、溶剂以及反应物的用量变化等诸因素的考察,确定了最优的反应条件。然后,实现了不同结构的α,β-不饱和酮与三氟甲基酮的Aldol反应,以最高88%的产率获得了含有三氟甲基的β-羟基羰基化合物。 相似文献
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萜类化合物合成α,β-不饱和酸的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以萜类化合物为原料,三步反应合成α,β 不饱和酸,第一步萜类化合物在亚硝酸钠、冰醋酸、乙醚混合液中,在0℃下反应1.5h,硝化反应得萜类硝基化合物;第二步萜类硝基化合物在四氯化碳溶剂中与冰醋酸和亚硝酸钠反应而得的氮氧化物在56℃下搅拌,反应1.5h,重排得烯丙基伯硝基化合物。最后烯丙基伯硝基化合物在冰醋酸和亚硝酸钠混合液中,用DMSO(二甲亚砜)37℃下反应8h,氧化得α,β 不饱和酸,三步反应所得α,β 不饱和酸总收率约为26%。 相似文献
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α,β-不饱和醛经加氢还原可以得到饱和醛、不饱和醇以及饱和醇等多种产物。综述了α,β-不饱和醛选择性加氢研究进展,着重在多相催化选择性加氢制备不饱和醇的研究领域,指出选择合适的催化剂和适当的反应条件能够有效实现对α,β-不饱和醛选择性加氢从而制备不饱和醇。 相似文献
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申桂英 《精细与专用化学品》2001,9(22):23-23
为将国内外最新的中间体专利信息介绍给广大读者,本刊从2001年第14期起特设立“中间体专利工艺”栏目。其内容均选自近期出版的美国化学文摘(CA)中刊登的专利产品,并进一步摘要刊登专利公报内容,部分产品还配有译者的实际操作结果。编辑部还将逐步增加对国内中间体专利产品的介绍。并欢迎国内科研人员将自主开发的专利产品通过我们介绍给读者。 相似文献
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