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相似文献
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1.
2噻唑硫酮是合成农药、杀菌防霉剂、射线防护剂和冷式卷发剂的中间体,也是制备某些杂环或非杂环化合物的合成试剂[1]。一般的合成方法是以一乙醇胺和二硫化碳为原料,经酯化和环化的2个反应来进行[2]:H2NCH2CH2OHH2SO4250℃H2NCH2CH2OSO3HCS2NaOHNSHS在以往的方法中,酯化是在250℃进行的。由于升温时间较长(约需1h),造成硫酸对乙醇胺产生严重的炭化副反应,故在酯化反应后要加入溶剂(如60%乙醇溶液等)对反应产物进行研磨清洗,再经过滤、洗涤、干燥才能得到较纯的乙醇胺硫酸氢酯,方可进行下一步的环化反应。此…  相似文献   

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以2,3-二取代-4-(1-氧代-丙基)苯氧基乙酸、多聚甲醛、二甲胺盐酸盐为起始原料,在冰乙酸的催化下经曼尼西反应得到2,3-二取代-4-(2-二甲胺基亚甲基-1-氧代-丙基)苯氧基乙酸盐酸盐,然后经水解反应得到了目标化合物.该方法操作简便,收率较高,有较强的实验室应用价值.  相似文献   

4.
一步合成法硬脂酸盐的投产和应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了合成树脂使用的稳定剂、润滑剂—硬脂酸盐的一步合成法生产过程;对一步合成法和复分解法进行了比较;还列举了一步合成法生产的硬脂酸盐的应用情况。  相似文献   

5.
边占喜  刘迎贵 《化学试剂》1994,16(3):175-177
用β-二茂铁基-α,β-不饱和酮与苯在充酚,苯硒酚进行Michael加成合成了一些新的β-二茂铁基酮化合物。对其反应性能进行了研究。经元素分析,红外光谱和核磁共振氢谱确证了这些化合物的结构。  相似文献   

6.
α,β-不饱和酮化学研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
张徐飞  孙文  裴文 《浙江化工》2008,39(3):15-20
详细地对α,β-不饱和酮化学进行了综述。归纳了α,β-不饱和酮的各种制备方法,介绍了一些典型反应,最后总结了其在有机合成中的应用。  相似文献   

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用氢化中的负氢攻击乙酸乙酯分子中的α位氢原子,形成负碳离子,再与间氯苯甲酰氯(Ⅱ)分子中的甲酰基发生定向缩合反应,生成间氯苯甲酰乙酸乙酯(Ⅲ);将Ⅲ水解得间氯苯甲酰乙酸(Ⅳ)和乙醇;最后再将(Ⅳ)脱羧,即生成间氯苯乙酮(Ⅰ)。合成反应在常压和60-110℃温度下进行,反应物(Ⅱ)转化经≥90%,产物(Ⅰ)≥80%。  相似文献   

9.
α,β-不饱和醛/酮MPV还原反应催化剂研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍了MPV反应原理.叙述了以醇为氢源,应用MPV反应选择性还原α,β-不饱和醛/酮为α,β-不饱和醇的过程中使用的均相、多相催化剂及其制备方法、催化机理的研究进展.认为在中孔分子筛中负载金属氧化物、手性配体等活性组分是MPV反应催化剂研究的主要方向.  相似文献   

10.
杨桂春  黄锦霞 《化学试剂》1999,21(4):193-195,245
芳香族有机磅氧化物有效地催化β-苯砜基乙酸甲酯、乙酯、苯乙酮及丙酮与醛的Knoevenagel反应,合成α,β-不饱和酯基或羰基苯砜化合物,并有较好的产率,同时探讨了影响该反应的主要因素。  相似文献   

11.
合成α,β-不饱和缩酮(醛)的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以对甲苯磺酸为催化剂,通过苄叉丙酮与-1,2-丙二醇反应合成了苄叉丙酮-1,2-丙二醇缩酮。较系统的研究了反应溶剂、酮醇物质的量比、催化剂用量等诸因素对产品收率的影响,在n(酮)∶n(醇)=1∶3,催化剂用量为6.5 g/mol(酮),甲苯为带水剂的条件下反应一段时间,再额外加入催化量对甲苯磺酸与少量醇,继续反应,产品收率达到98%。此条件对于其他的α,β-不饱和酮(醛)缩合反应亦适宜。  相似文献   

12.
林敬  马佳伟 《广东化工》2016,(15):37-38
通过对辅助酸、溶剂以及反应物的用量变化等诸因素的考察,确定了最优的反应条件。然后,实现了不同结构的α,β-不饱和酮与三氟甲基酮的Aldol反应,以最高88%的产率获得了含有三氟甲基的β-羟基羰基化合物。  相似文献   

13.
本文介绍了丙酮一步法合成甲基异丁基酮的工艺过程,并系统地阐述了丙酮一步法制备甲基异丁基酮所用催化剂研究进展情况.在对各类催化剂进行分析比较之后,提出了未来的研究方向.  相似文献   

14.
探讨了α,β-不饱和三氟甲基酮与另一种非环状酮之间的杂Diels-Alder反应,通过对酸、酸的用量以及溶剂等因素的考察,确定了反应的最优条件。同时实现了不同结构的α,β-不饱和三氟甲基酮与非环状酮的杂Diels-Alder反应,以最高86%的收率获得了含三氟甲基的四氢吡喃酮衍生物,其结构经~1HNMR、~(13)CNMR表征。  相似文献   

15.
α,β—不饱合羧酸的简易合成法   总被引:1,自引:0,他引:1  
郭奇珍  潘伟涛 《化学试剂》1991,13(4):231-235
  相似文献   

16.
邻苯二甲酸丁苄酯的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
叙述了邻苯二甲酸丁苄酯的市场应用概况.并介绍了二步合成法及一步合成法的实验操作.  相似文献   

17.
萜类化合物合成α,β-不饱和酸的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
胡胜利  郑静 《应用化工》2005,34(1):36-37,50
以萜类化合物为原料,三步反应合成α,β 不饱和酸,第一步萜类化合物在亚硝酸钠、冰醋酸、乙醚混合液中,在0℃下反应1.5h,硝化反应得萜类硝基化合物;第二步萜类硝基化合物在四氯化碳溶剂中与冰醋酸和亚硝酸钠反应而得的氮氧化物在56℃下搅拌,反应1.5h,重排得烯丙基伯硝基化合物。最后烯丙基伯硝基化合物在冰醋酸和亚硝酸钠混合液中,用DMSO(二甲亚砜)37℃下反应8h,氧化得α,β 不饱和酸,三步反应所得α,β 不饱和酸总收率约为26%。  相似文献   

18.
李新 《江苏化工》2004,32(6):13-15,52
α,β-不饱和醛经加氢还原可以得到饱和醛、不饱和醇以及饱和醇等多种产物。综述了α,β-不饱和醛选择性加氢研究进展,着重在多相催化选择性加氢制备不饱和醇的研究领域,指出选择合适的催化剂和适当的反应条件能够有效实现对α,β-不饱和醛选择性加氢从而制备不饱和醇。  相似文献   

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为将国内外最新的中间体专利信息介绍给广大读者,本刊从2001年第14期起特设立“中间体专利工艺”栏目。其内容均选自近期出版的美国化学文摘(CA)中刊登的专利产品,并进一步摘要刊登专利公报内容,部分产品还配有译者的实际操作结果。编辑部还将逐步增加对国内中间体专利产品的介绍。并欢迎国内科研人员将自主开发的专利产品通过我们介绍给读者。  相似文献   

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一步钠法漂粉精合成新工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
一步钠法合成漂粉精,生产周期短,漂液量少,选用指示剂控制反应终点、快速准确,操作简单易掌握。  相似文献   

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