锇（Ⅳ）—DCS—偶氮胂—溴酸钾催化分光光度法测定微量锇的研究

在酸性介质中，微量锇（Ⅳ）的存在对溴酸钾化ＤＣＳ－偶氮胂的退色反应有明显的催化作用，研究了退色反应的最佳条件，建立了测定微量锇的催化分光光度新方法，反应在水相中直接进行，测定锇的线性范围在０．０２￣０．４５μｇ／１０ｍＬ之间，本法用于贵金属精矿中锇的测定，结果满意。     

矿石中微量磷分析的新方法

利用标准加入法原理测定铁矿石中微量磷的含量,到目前为止,尚未见报道。目前国内的分析方法一般是用含量不同的标样进行显色测定吸光度,绘制标准曲线。我们不用标样,而用优级纯的磷酸二氢钾试剂,配成含一定量磷的溶液作为标准溶液,在相同     

铬变酸—H_2O_2—H_3PO_4体系中铜的催化动力学分析法研究

本文提出用催化动力学分析法测定微量铜的新的指示反应;研究在不同条件下反应的最佳参数,从而建立起新的铜的分光光度测定法。     

光度法测定食盐中碘含量

为测定食盐中的碘含量,根据微量碘在水中呈现淡黄色这一特点,分光光度法测定了其浓度和吸光度的关系。结果表明,在实验范围内,碘的浓度和吸光度有良好的线性关系,食盐样品中碘含量为23.75 mg/kg,RSD=1%,F检验法说明实验结果无显著性差异,该法可以用作微量碘的测定。     

汞的高灵敏光度法的研究—Hg^2＋—Br^——Rh6G^＋萃取浮选体系

文献报道过汞的光度测定法,但灵敏、简便、快速的方法为数不多。王春明等用双硫腙-TBP 萃取光度法测汞,ε_(510)=5.3×10~4。对多元缔合物萃取浮选光度法已有广泛的研究。本文采用的是 KBr 与 Hg~(2+)形成配阴离子再与罗丹明6G(Rh 6 G)生成离子缔合物后在 pH 1.10～1.40用苯萃取浮选,浮选物用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶解,然后进行光度测定的方法,对痕量汞进行萃取浮选光度法测定。缔合物的最大吸收波长为531 nm。ε_(531)=7.2×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。0.20～4.0μg/20mL汞服从比耳定律。用于水中痕量汞的测定,结     

硝酸汞-二苯卡巴腙分光光度法测定水中微量氯离子

研究了一种测定水中微量氯离子的新方法。利用氯离子与硝酸汞反应生成微解离的氯化汞,过量的汞离子与二苯卡巴腙形成紫色络合物,用分光光度法测定紫色络合物的吸光度,间接测定微量氯离子含量。结果表明:该方法精密度和准确度较高,可用于微量氯离子的测定。     

高纯气体中微量氧的测定方法

介绍了高纯气体中微量氧的两种测定方法:气相色谱法和微量氧分析仪。气相色谱法主要用到的检测器为:热传导检测器、氩离子化检测器和氦离子化检测器。气相色谱法测定高纯气中的微量氧精度较高、性能稳定、数据可靠。而微量氧分析仪一般应用两种原理:电化学方法和浓差电池法。微量氧分析仪测定高纯气中微量氧实时在线、成本低、小型化、自动化、智能化。总结了两种方法测定高纯气体中微量氧的特点,包括检测方法的原理和主要技术指标。     

微量锗分析测定的研究进展

主要梳理了近年来微量锗测定分析方法研究的进展情况,从微量锗样品原料的前期处理工作开始介绍,对各种微量锗的测定分析方法进行分析和研究,其中包括极谱法、光度吸光法、原子光谱吸收法等测定分析方法,同时对各种方法进行了有针对性的总结评述,并对微量锗测定分析方法的未来发展加以展望.     

钛白粉中微量锡的分离与测定

通过选用强碱性的氢氧化钠作为熔剂,使微量的锡与大量的钛分离,而溶液中残余的极少量钛用过氧化氢掩蔽,从而实现了大量钛存在下微量锡的光度测定。本方法用于钛白粉中微量锡的测定,加标回收率在96％－102％,7次测定的RSD≤5．50％。     

催化光度返滴定法测定痕量锰的特性及应用

研究了催化光度返滴定微量锰的原理,拟定了反应的最佳条件,建立了测定微量锰的新方法。该法线性范围为1×10-7～1×10-5mol·L-1,具有较高的灵教度和准确度.用于测定人发中的微量锰(Ⅱ),结果令人满意。     

钛白粉中微量锡的分离与测定

通过选用强碱性的氢氧化钠作为熔剂 ,使微量的锡与大量的钛分离 ,而溶液中残余的极少量钛用过氧化氢掩蔽 ,从而实现了大量钛存在下微量锡的光度测定。本方法用于钛白粉中微量锡的测定 ,加标回收率在 96 %～ 10 2 % ,7次测定的 RSD≤ 5 .5 0 %     

稀土新显色剂偶氮氯膦

华东师范大学研制成功两种新型结构的稀土元素显色剂偶氮氯膦—mA型及mN型。mA型能在草酸掩蔽条件下直接进行稀土元素的光度测定;mN型则能在钇组元素共存下直接进行铈组元素的光度测定。使用这两种新型显色剂,可在不同介质中进行铈组元素和稀土总量的光度测定及微量稀土元素测定,同时     

双硫腙分光光度法测定爆米花中微量铅

研究了双硫腙分光光度法测定爆米花中微量铅的方法.采用双硫腙为显色剂,控制溶液的pH为8.5,在513nm波长处测定吸光度,利用标准曲线求出铅含量.并讨论了溶液pH、反应时间、络合剂用量对吸光度的影响.测定结果表明样品中铅含量5.0 mg/kg,明显高于国家标准0.5 mg/kg.     

标准加入法测定微量铜

目前,国内微量铜的分析方法一般是用含量不同的标样进行显色测定吸光度,绘制标准曲线。本文不用标样而用分析纯的铜溶与硝酸配成含一定量铜的溶液作为标准溶液,在相同试液中加入不同体积的铜标准溶液,用铜的含量和吸光度绘制标准曲线,将际准曲线反向延长与横轴相交,交点到原点的距离即为试样中铜的含量。实验表明,本法可用来校正标样,尤其对一些小型企业来讲,在没有标样的情况下,也可对未知试样     

分光光度法测定工厂车间中微量甲醇

分光光度法测定工厂车间中微量甲醇毕建洪（安徽省教育学院化学系，合肥２３００６１）本文对工业废气中微量甲醇进行监测，用变色酸分光光度比色法对合肥泡花板厂工厂大气中微量甲醇进行了测定，方法简便、快速、灵敏。１实验原理在酸性溶液中，甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛...     

气体中微量甲醛的简便分析

用水吸收法采集空气中的甲醛，以吸光度差值△A与甲醛含量标准曲线对照，快速简便测定微量甲醛。该法适合于厂房或新装修房间微量甲醛的分析。     

铑-钨酸盐-丁基罗丹明B体系光度法测定痕量铑的研究

以Rh（Ⅲ）、钨酸盐及丁基罗丹明B在6．0mol／L硫酸介质和聚乙烯醇（PVA）存在下形成离子缔合物的反应为基础,建立了一个测定Rh（Ⅲ）的光度分析新方法。在优化条件下,体系在589nm处的吸光度与Rh（Ⅲ）的质量浓度在1．2～20．0ng／mL范围内具有良好的线性关系,摩尔吸光系数为5．70×10^6L·mol^-1·cm^-1。方法具有较好的选择性,用于测定催化剂及冶金产品中铑的含量,得到的结果与用标准方法（SnCl2法）测得的结果基本一致。     

高灵敏显色体系的研究—Mo—苯基萤光酮—OP 体系

本文对苯基萤光酮(简称 BDH)在 OP 存在下,胶束增溶分光光度测定微量钼进行了较详细的研究。测钼的摩尔吸光系数达到1.4×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。体系的 pH 值在1.5～2.7范围内,钼与苯基萤光酮生成一种红色的配合物,其组成比为1:2(Mo:BDH)。最大吸收峰在523.5nm处。符合比耳定律的浓度范围,为0～12μgMo/25ml。应用于簇合物中钼的测定,结果满意。     

ECR—CTMAB—乙醇体系吸光光度法测定电镀污水中微量铬

本文采用盐酸羟胺作还原剂,ECR、CTMAB及乙醇的混合液作增敏显色液,在600nm处,用1厘米的比色槽,以试剂空白作参比,在72型分光光度计上测量该蓝色溶液的吸光度,用它测定铬,在0-10μg/25 ml范围内符合比尔定律。本法试剂稳定,显色效果好,灵敏度高,重现性好,操作手续简便,可直接测定总铬及三价铬,是电镀污水中微量铬的较理想的测定方法。     

长链烷基叔胺中微量烷基伯胺的测定

本文对分光光度法测定长链烷基叔胺中微量长链烷基伯胺的方法进行了考察。用1-氟-2,4-二硝基苯使伯胺衍生化,用环已烷萃取衍生物进行分光光度测定,叔胺对此无干扰。