马来酸酐悬浮固相接枝聚丙烯

采用悬浮固相法制备出马来酸酐接枝聚丙烯。研究了单体用量、界面剂种类和用量、助交联剂、体系 pH值等因素对马来酸酐接枝率的影响。实验发现,随着单体用量增加,接枝率虽然逐渐增大,但单体接枝效率显著下降。界面剂的添加量对接枝率也有较大影响,适宜的添加量可以提高接枝率,采用二甲苯作界面剂时,其用量比甲苯少。添加适量的助交联剂有助于提高接枝率。另外,体系pH值的改变也会影响接枝率。     

马来酸酐固相接枝聚丙烯纤维

了提高非极性聚丙烯纤维(PP)的相容性,采用固相法以马来酸酐(MAH)对聚丙烯纤维进行接枝改性,研究了反应条件对接枝率的影响。结果表明,马来酸酐成功接枝到聚丙烯上,当反应温度为80℃,PP用量为0.5 g,MAH用量为0.2 g,BPO用量为0.05 g,回流时间为2.5 h时,最大接枝率可达到7.51%;BPO的用量、MAH单体的用量以及反应温度对PP纤维的接枝率影响较大。而测定PP纤维接枝率时回流时间对其接枝率的影响不大;接枝聚丙烯纤维的分解温度明显高于纯聚丙烯纤维。     

聚丙烯固相接枝马来酸酐改性研究

采用固相法以马来酸酐对聚丙烯粒料(粒径为2.7 mm)进行接枝改性,研究了反应条件对接枝率和接枝效率的影响,通过化学分析、红外光谱、平衡转矩等对接枝聚丙烯进行了表征。结果表明,马来酸酐成功接枝于聚丙烯上,最大接枝率可达2.2%;马来酸酐接枝聚丙烯平衡转矩明显大于接枝空白样,接枝率的大小对平衡转矩影响不大。     

聚丙烯固相接枝马来酸酐的接枝率影响因素的研究

研究了聚丙烯(PP)固相接枝马来酸酐(MAH)的反应温度,MAH和引发剂(BPO)用量等对产物接枝率和熔体质量流动速率等的影响.结果表明:120℃左右是制备高接枝率产物的最适宜反应温度;MAH和BPO用量分别为10%和5%左右时接枝产物的接枝率相对较高,同时其熔体质量流动速率和接枝效率也较为适当和合理;溶胀PP固相粒子的二甲苯用量也应适当控制,过量会造成操作及对接枝率不利等问题;接枝产物的熔点比PP纯样的低,而MAH的引入有利于结晶成核.     

马来酸酐固相接枝改性聚丙烯研究

以过氧化苯甲酰为引发剂,采用固相接枝方法制备了马来酸酐接枝改性聚丙烯。探讨了接枝反应时间、接枝反应温度、单体用量和引发剂用量对接枝产物接枝率的影响,通过IR表征了接枝改性产物的结构,并用DSC研究了其熔融和结晶行为。确定固相接枝的最佳反应条件如下:接枝反应时间为3.5 h、接枝反应温度为100℃、单体用量为8%、引发剂用量为8%。接枝改性聚丙烯的熔融峰温度Tm和结晶温度Tc明显下降,熔融热焓ΔHm和结晶度Xc有所增加。     

聚丙烯连续固相接枝马来酸酐

将螺带搅拌反应器用于聚丙烯连续固相枝马来酸酐，考察了搅拌速度，停留时间，反应温度，颗粒粒度和引发剂与催化剂浓度等对接枝率的影响，较适宜的工艺条件为：采用过40目的PP原粉，BPO质量分数10％，催化剂质量分数5％，反应温度120℃，搅拌速度120r/min，停留时间60min.     

聚丙烯固相接枝马来酸酐的研究

采用先降解后固相接枝技术,以马来酸酐（MAH）为单体,在自制的搅拌反应器中制备了马来酸酐接枝聚丙烯接枝物（PP-g-MAH）,并对其结构进行了表征与分析,研究了接枝反应时间、接枝反应温度、引发剂质量分数和单体质量分数对接枝率的影响。结果表明,接枝反应温度为120℃、引发剂质量分数为4%、单体质量分数为14%、接枝反应时间为2.5h时,可得到接枝率为2.85%的PP-g-MAH。     

马来酸酐乳液固相接枝发泡聚丙烯泡沫的研究

采用乳化固相法对发泡倍率为10的发泡聚丙烯(EPP)进行马来酸酐(MAH)接枝研究。研究了单体用量、引发剂用量、乳化剂用量、接枝时间和接枝温度等因素对接枝率的影响,通过FTIR、1H-NMR、XRD、TG对改性EPP进行了表征。研究结果表明:MAH成功接枝于EPP上,接枝温度为90℃,接枝时间为2 h,单体用量、引发剂用量、乳化剂用量分别为EPP质量分数的20%、0.6%和4%时,接枝率相对较高,接枝后结晶度和热性能稍有降低。     

聚丙烯固相接枝苯乙烯

研究了聚丙烯（ＰＰ）固相接枝苯乙烯（Ｓｔ），讨论了反应温度，反应时间，引发剂（ＢＰＯ）浓度，Ｓｔ浓度，溶胀时间对接枝率的影响，结果表明，在反应时间为４ｈ，反应温度为９０℃，ＢＰＯ用量为１．０％，Ｓｔ：ＰＰ的质量比为０．２５：１溶胀时间４ｈ时，可获得最大接枝率（１７．５％）。     

超声波在聚丙烯固相接枝马来酸酐研究中的应用

本文利用超声波的分散原理,研究聚丙烯（ＰＰ）固相接枝马来酸酐（ＭＡＨ）的反应,考察反应温度、超声波作用时间,过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）用量,ＭＡＨ使用量等因素对接杆率的影响,并用红外光谱对接枝产物加以证实。结果表明,ＰＰ固相接枝ＭＡＨ反应;随着温度的升高、超声波作用时间的延长、ＭＡＨ用量的增加,接枝率提高;随着ＢＰＯ用量的增加,接枝率先增加,后略有低,在实验条件下,可得到接枝率为８．５％的ＰＰ－ＭＡＨ     

马来酸酐功能化聚丙烯

聚丙烯作为一种通用塑料，由于分子的非极性，较大程度上限制了在工程中的应用。本文介绍了使马来酸酐接枝到聚丙烯大分子链上，从而实现聚丙烯功能化的几种实施方法：单体直接共聚反应，溶液反应，熔融反应，辐射反应以及固相反应。同时概述了各过程中可能的接枝机理。阐述了接枝产物的表征方法——傅立叶转换红外光谱，核磁共振，流变性，广角Ｘ射线衍射，差示扫描量热法和化学滴定。最后介绍了该功能化产物的性能以及在胶粘剂、界面增容剂等方面的应用     

LLDPE溶液接枝马来酸酐的研究

研究了在二甲苯溶剂中，以过氧化二苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂，线性低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）接酸酐的反应，采用正交实验方法考察了引发剂用量，单体及ＰＥ浓度。反应温度及时间、阻止交联剂的加入量等因素对接枝反应的影响。结果表明，各因素对ＰＥ接枝率影响的大小次序是ＭＡＨ用量，反应温度、阻止交联剂用量、ＬＬＤＰＥ浓度和ＢＰＯ有用量，阻止交联剂的加入可以有铲地防止ＰＥ恶性循环 自由基的交联。     

PE/PP共混物熔融接枝马来酸酐的研究

研究了聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)共混物接枝马来酸酐(MAH)时，引发剂(DCP)、接枝单体(MAH)和PP用量对接枝率的影响。结果表明，DCP与MAH的交互作用是影响接枝率的重要因素，在低DCP、MAH用量时，它们之间的交互作用并不明显，当用量均提高至一定程度后，且DCP用量为MAH用量的10％时，产物的接枝效率最高。在体系中加入适当粘度和结构的PP，可以获得接枝率变化不大，而熔体质量流动速率明显增大的接枝物。     

PP熔融接枝AMPS的研究

以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,采用反应挤出技术制备了聚丙烯接枝2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物(PP-g-AMPS)。研究了引发剂、单体及第二单体丙烯酰胺(AM)用量、以及温度、螺杆转速等工艺条件对接枝共聚反应的影响,用红外光谱对制备的接枝物进行了表征。结果表明:PP熔融接枝AMPS反应的适宜温度范围及螺杆转速分别为190～200℃和25Hz;接枝共聚反应中DCP及AMPS的最佳用量分别为PP的0.3%和4.0%;添加一定量的AM有利于接枝产物接枝率的提高,AM的最佳用量为PP的0.5%;AM的加入在一定程度上抑制了PP的降解。     

MA与IPP的接枝反应

MA与 IPP在溶剂存在下进行了接枝反应。结果发现 ,反应产物的接枝率随反应温度、MA含量及引发剂浓度的增加而增加 ,而分子质量随引发剂浓度的增加而减小。反应产物用 IR与 DSC作了表征     

聚丙烯熔融挤出接枝马来酸酐的研究

研究了通过双螺杆挤出机聚丙烯熔融挤出接枝马来酸酐制马来酸酐接枝聚丙烯（PP—g—MAH）的工艺，包括单体马来酸酐（MAH）、引发剂DCP的用量及熔融反应温度和时间对聚丙烯（PP）熔融接枝MAH的接枝率的影响。结果表明：DCP、MAH的用量对PP—g—MAH接枝率影响比较明显，其最佳配比为DCP0．15份、MAH2份；最佳工艺条件为挤出螺杆转速40r／min，反应温度195-200℃。