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综述了非离子表面活性剂微乳液体系的相行为和增溶性能及研究进展,对不同非离子表面活性剂、醇、油和盐类及温度等对其微乳液增溶性能的影响进行了讨论。 相似文献
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考察了助表面活性剂与表面活性剂的质量比(m2)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、表面活性剂和氧化还原引发剂(NH4)2S2O8-NaHSO3等多种因素对CTAB(SDBS)/正戊醇/石油醚/水体系溶水量的影响,首次探明了以石油醚为油相的微乳液形成的较适宜条件,结果表明:对于CFAB微乳液体系,m2在0.6~2.5能形成微乳状液,而对于SDBS微乳液体系,m2仅在0.3~1.5能形成微乳状液;加入适量单体AA、AM和氧化还原引发剂(NH4)2S2O8-NaHSO3可以提高溶水量。 相似文献
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研究了CTAB和TritionX-100复配表面活性剂在氯仿作为溶剂时,增溶离子液体bmimBF(IL)时所形成非水微乳液的电导性质,并且与含水体系的微乳液作了比较,发现两者存在较大的差别.在非水微乳液中,随着离子液体质量分数的增加,体系经历了IL/O型微乳液、双连续相、O/IL微乳液三种状态,并且采用循环伏安法对此结论进行了验证.两种表面活性剂复配后,在IL/O型微乳液阶段电导率随着CTAB的摩尔分数(α)增大而增大,在双连续相和O/IL微乳液阶段,体系的电导率随着α增大而减小.在含水微乳液中,只出现O/W型微乳液,而且随着增溶水质量分数的增加电导率下降.增溶水量一定的情况下,电导率随着α值增大而增大. 相似文献
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以价格低廉的天然油脂及其下脚料为原料,制备价廉、界面活性高的烷基羧酸盐表面活性剂。通过相图分析法对阴离子、非离子以及复配的表面活性剂进行一系列筛选,与非离子表面活性剂复配,以水代替有机溶剂,研制农药表面活性剂/水构成的水包油(O/W)型水基化农药微乳剂,开发出廉价、环保的农药微乳液剂型的配方,作出saa/高效氯氰菊酯/正丁醇/水体系的拟三元相图,对配方进行离心稳定性、低温稳定性、热贮稳定性、经时稳定性、pH值等性能研究,该微乳剂满足农药指标各项要求。 相似文献
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采用电导率法,测定了以表面活性剂丁二酸-2-乙基己基磺酸钠(AOT)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)和水构成的反相微乳液体系的稳定性,考察了油相极性、表面活性剂浓度、分散相浓度及离子价态、助乳化剂丙烯酰胺(AM)对反相微乳液体系的影响,确定了反相微乳液体系体系的局部相图,初步表征了反相微乳液体系的相结构。结果表明,以极性单体作为油相的微乳液体系电导率与增溶水量的变化关系中不存在突变点,有别于一般的以低极性或非极性烷烃(或混合烷烃)作为油相的微乳液体系。当体系中AOT浓度0.1~0.3 M,分散相(盐溶液)浓度≤0.05 M,增溶水量([H2O]/[AOT]摩尔比)w≤9时,可以得到稳定的反相微乳液体系,AM的存在能够增大体系的增溶能力。 相似文献
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本文研究的微乳液,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,正戊醇(n-C5H11OH)为助表面活性剂,八甲基环四硅氧烷(D4)为油相及水四组分组成。从微乳液拟三组分相图出发,确定微乳液区域,然后从接近相图油顶点的某一组成微乳液出发,滴加D4至微乳液破坏,再滴加醇恢复微乳液。如此连续八次,得到一系列微乳液形成的na/ns,no/ns,(na、ns、no分别为相应微乳体液体系中醇,表面活性剂和油的摩尔数),用计算机关联得到相应直线的斜率K和截距I,从ΔG0→i=-RTlnI(K+1)K(I+1)公式,计算上述体系中醇从油相到微乳液液滴界面的标准自由能ΔG0→i。另外,从ΔG0→i随温度的变化,可得到该过程的ΔH0→i和ΔS0→i。本文对其结果进行理论分析和讨论,这些结果在制备有机硅微乳液、有机硅微乳聚合和化妆品生产中具有指导意义。 相似文献
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研究了Gemini表面活性剂微乳液的界面相行为,考察了中间联接基团长度、表面活性剂和助表面活性剂的配比、醇链长和烷烃链长对相图的影响。结果表明:短链联接基团较易形成单相微乳液,表面活性剂用量较少且有较高的含水量;随着烷烃链长增加,形成O/W区域所需表面活性剂含量增加,且区域面积在逐渐减小;醇链长改变时,沿着油-(S+A)轴都能形成W/O型微乳液。 相似文献
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采用NP-5/环己烷/去离子水体系制备反相微乳液,绘制了该体系的三元相图,并以正硅酸乙酯(TEOS)为原料,在碱性条件下受控水解反应制备了纳米SiO2粒子,探讨了[n(水)∶n(表面活性剂)](用R表示)和[n(水)∶n(TEOS)](用H表示)对SiO2纳米粒子粒径的影响。通过扫描电镜(SEM)和激光粒度仪对样品形貌和粒子大小和粒径分布进行了表征。结果显示:扫描电镜下观察到的SiO2粒子为无定型球形颗粒,粒径在200~500 nm的范围,激光粒度仪分析得到的平均粒径随着R和H的增大而增大。 相似文献
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Suojiang Zhang Yuhuan Chen Fuwei Li Xingmei Lu Wenbin Dai Ryohei Mori 《Catalysis Today》2006,115(1-4):61-69
Ionic liquids (ILs), a kind of novel green media composed entirely of cations and anions, have recently attracted considerable attention due to their unique properties such as non-volatility, tunable polarity, high stability and so on. In this work, the latest progress on the fixation and conversion of carbon dioxide (CO2) using ILs as absorbents, catalysts or promoters has been summarized. The absorption performance of conventional ILs and task-specific ILs was systematically investigated, the conversion of CO2 with epoxides, propargyl alcohols and amines using ILs was critically evaluated, and the significant advantages in the fixation and conversion of CO2 using the ILs were demonstrated compared to the conventional absorbents and the catalytic systems without ILs. This research progress may finally lead to building of an in situ fixation–conversion process of CO2 with ILs. If so, we are near an epoch of the fixation and utilization of CO2, although there is obviously a long way to go for us to achieve such a goal. 相似文献