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在开放体系下,采用碳热还原氮化的方法制备出了(Ti、W、Mo、V)CN固溶体粉末。结合XRD、SEM等分析测试手段对该过程中的物相以及显微形貌的演变进行了研究。结果表明(Ti、W、Mo、V)CN合成过程中物相演变遵循以下顺序:TiO2(anatase)→TiO2(rutile)→Ti4O7→Ti3O5→Ti(N、O)→(Ti、Mo…)N→(Ti、W、Mo、V)CN,1700℃可合成相组成单一、游离碳和氧分别为0.11%、0.28%的(Ti、W、Mo、V)CN固溶体粉。 相似文献
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通过对高纯TiZr合金的高温氮化和高温退火制取了三相(Ti,Zr)N复合陶瓷。此结果不同于TiN与ZrN仅形成单相FCC结构无限固溶体的早期研究。应用X射线衍射(XRD)、X射线能量散射(EDS)及高分辨电子显微术(HRTEM)等技术手段分析研究了该(Ti,Zr)N复合陶瓷的晶体结构和化学成份。X射线衍射分析研究确定了材料的相组成(三相,FCC结构)及三相的晶格常数。微区化学成份分析给出各相中Ti与Zr的相对原子百分含量以及它们的金属元素含量的近似化学表达式。结合高分辨像的研究,最终确定出晶格常数最大的相富Zr,晶格常数居中的相Ti与Zr含量近似相等,而晶格常数最小的相富Ti. 相似文献
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以Cr2O3、Ta2O5和纳米碳黑为原料,在开放体系的流动N2气氛条件下,采用碳热还原氮化法制备出了(Cr,Ta)2CN固溶体粉末,利用XRD、SEM、EDS等分析测试手段对制备过程中的物相演变规律和微观形貌变化进行了研究。研究结果表明,碳热还原氮化法制备(Cr,Ta)2CN固溶体粉末过程中物相演变顺序为Cr2O3、Ta2O5、C→Cr2O3、Cr3C2、Cr7C3、Cr Ta O4、C→Cr2O3、Cr7C3、Cr Ta O4→(Cr,Ta)2CN。在N2流量为500 m L/min、烧结温度为1 500℃保温2 h的条件下,可制备出粒度约5μm、游离碳和氧含量分别为0.16%,0.085%的单相(Cr,Ta)2CN固溶体粉末。 相似文献
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以硫脲和四水合硝酸镉为前驱体,设计了低比例、高比例两种不同石墨相氮化碳(g-C3N4)与CdS质量比,以简单的软化学法制备了CdS-g-C3N4复合光催化剂,采用SEM、XRD、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、FTIR、物理吸附等对CdS-g-C3N4复合光催化剂的结构和性能进行表征,并通过NO光催化降解实验探究了CdS-g-C3N4复合光催化剂在可见光下的光催化活性。结果表明:低CdS质量比的CdS-g-C3N4复合光催化材料中,当CdS与g-C3N4质量比为7%时,CdS-g-C3N4复合光催化剂的降解效果最好,降解率达31%;低g-C3N4质量比的CdS-g-C3N4复合光催材料中,当g-C3N4与CdS的质量比为5%时,CdS-g-C3N4复合光催化剂的降解效果最佳,降解率为36%。CdS与g-C3N4质量比为大比例的CdS-g-C3N4复合光催化剂中,当CdS与g-C3N4的质量比为4:1时,CdS-g-C3N4复合光催化剂的降解效率最高,达33%。且g-C3N4与CdS质量比为5%的CdS-g-C3N4复合光催化剂具有良好的光稳定性,降解效果最佳。 相似文献
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通过碳热还原氮化法合成了不同钛含量的(V,xTi)(C,N)(x=5%、10%、15%(质量分数))固溶体粉末晶粒细化剂,并考察了它们对WC-8%Co硬质合金显微组织和机械性能的影响。结果表明,与V(C,N)或者V(C,N)/Ti(C,N)混合晶粒细化剂相比,(V,Ti)(C,N)固溶体粉末可以显著地提高WC-8%Co硬质合金的机械性能;当加入0.5%(质量分数)的(V,5Ti)(C,N)固溶体粉末时,WC-8%Co硬质合金的抗弯强度和硬度分别达3490MPa、1804HV30,WC平均晶粒尺寸约为0.5~0.6μm。 相似文献
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采用自制的多元复式碳(氮)化物陶瓷粉末制备少Mo的(Ti,W,Ta,Mo)(C,N)-(Co,Ni)金属陶瓷。研究了粉末相组成对金属陶瓷组织及性能的影响。结果表明,多元复式碳(氮)化物固溶体的晶格常数与元素的固溶度有很好的对应关系。金属陶瓷中含Ta,W等重金属元素的多元复式碳化物的加入,有利于重金属元素向粘结相中均匀扩散,相对减缓了低元相Ti(C,N)的分解,使材料的性能得到较大的提高,组织主要表现为单层环形相结构特征,富Ti硬质相减少,富(Ta,W)硬质相增多,且晶粒细小,无团聚现象。 相似文献