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采用XRD、XPS和XAES、ESR等技术研究,1,4-丁二醇液相脱氢环化合成γ-丁内酯Cu-Zn-AlO催化剂在不同条件下的表现化学态。结果表明:Cu-Zn-AlO催化剂前驱体以Cu^+2形式存在;活化态、反应态表面只是Cu^0,未测出Cu^+、Cu^2+;体相中尚存在部分未还原的Cu^2+;Cu^0微昌有聚集的现象;交联活性测试结果认为:在活化态、反应态中ZnO、Al元素与Cu^0的相互作用, 相似文献
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含铬R2O—CaO—Al2O3—SiO2系统结晶质玻璃球状析晶机理的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用顺磁共振(ESR)、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDAX)、X射线衍射(XRD)等实验方法,研究了Cr2OE对R2O-CaO-Al2O3-SiO2系统更上一层楼的晶行为的影响,并对 球状析晶机理进行了分析。球晶是由放射状的针形晶体所构成,尺寸约为几个毫米,且呈均匀分布,主晶相为β-CaSiO3。析晶机理是玻璃中的铬在热处理过程中首先以铬钙尖晶石固熔体「CaCr2Or」的形式析出,然后β-Ca 相似文献
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Al2O3—AIN—TiC复合陶瓷的制备与微观结构 总被引:6,自引:1,他引:6
用反应烧结和气氛烧结技术制备Al2O3-AIN-TiC复合陶瓷,用XRD,SEM等测试手段进行了微观结构的研究,结果表明,用该技术制备的复相陶瓷含有纳米级的AIN晶粒,从而使得在较低的烧结温度下可以制得比较致密的Al2O3-AIN-TiC复合陶瓷。 相似文献
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1—2折流换热器流体温度沿程变化及其LMTD的计算 总被引:1,自引:0,他引:1
1-2折流换热器流体温度沿程变化及其LMTD的计算梁日忠THEVARIATIONOFFLUIDTEMPERATUREALONGSIDPASSANDTHECALUATIONOFLMTDIN1-2BAFFLEHEATEXCHANGER1前言换热器设计中,... 相似文献
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CR—MMA—CEVA接枝共聚物的制备及其粘合性 总被引:3,自引:1,他引:2
以甲苯/丁酮为溶剂,过氧化苯甲酰为引发剂,于90±1℃下制备了氯丁橡胶-甲基丙烯酸甲酯-(氯化乙烯-乙酸乙烯酯)(CR-MMA-CEVA)接枝共聚物。当CEVA用量为2-8份(按CR100份计),MMA转化率约37.83%时,接枝共聚物胶液用于粘合聚氯乙烯布基革,静置4d时的180°剥离强度为5.44kN/m,超过优级品指标(3.5kN/m)。 相似文献
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MDEA—PZ—H2O溶液中CO2转化度的简化计算 总被引:4,自引:0,他引:4
根据CO2-MDEA-PZ-H2O体系的热力学模型计算结果,对体系平衡简化后导出一个CO2分压与其转化度的简单关系,并关联出计算所需的2个表现平衡常数表达式。该关系式可简便用于MDEA脱碳工艺的工程计算,CO2分压的计算值与实验值符合良好,平均偏差11.3%。 相似文献
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PEK—C增韧BMI/DP树脂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以韧性较高的4,4‘-氨基二苯甲烷双马来酰亚胺.3,3’-烯丙基双酚A共聚双马树脂(BMI/DP)作为研究对象,探讨用刚性热塑性树脂PEK-C共混的方法以进一步提高树脂韧性。结果表明,少量的PEK-C能提高BMI/DP树脂韧性,7.9%的PEK-C使树有GIC的由214J/m^2提高到404J/m^2。含活性端基PEK-C和不同分子量的PEK-C对树脂性能产生一定的影响。随PEK-C用量的增加 相似文献
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SiCw在Al2O3—C复合耐火材料中的原位生长 总被引:4,自引:0,他引:4
通过引入金属Si和活性C对SiC晶须在Al2O3-C复合耐火材料中的原位生长进行了实验研究,利用SEM结合电子探针(EPMA)研究了SiCw在Al2O3-C复合耐火材料中的原位生长机理,提出了液-固生长机理,并讨论了其热力学和动力学条件. 相似文献
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运用等温饱和法测定了混合稀土氧氯化物(REOCl)在冰晶石-NaF-Al2O3熔体中的溶解度。讨论了温度、冰晶石分子比、Al2O3对溶解度的影响。结果表明:REOCl的溶解度随温度的升高而增大;当有4%(Wt)Al2O3存在时,其溶解度相应减小;随着冰晶石分子比增加而增大。 相似文献
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碳二加氢催化剂的工业应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在对进口G-58 C和国产LY-C2-02催化剂在兰州石化乙烯装置碳二加氢单元二段反应器的工业应用数据进行分析和比较的基础上,考察了改进型LY-C2-02催化剂的工业应用性能。结果表明:与G-58C催化剂相比,改进型LY-C2-02催化剂具有活性和选择性比较高、操作弹性范围宽、操作稳定等特点,完全适应6000 h-1空速的工艺条件,综合性能与G-58C催化剂水平相当;LY-C2-02催化剂具备替代进口G-58C型催化剂的能力,对实现碳二加氢催化剂国产化、降低乙烯装置成本、增加效益有一定的现实意义。 相似文献
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研究了固体超强酸La3+-SO2-4/TiO2催化衣康酸与正丁醇合成衣康酸二丁酯的酯化反应,考察了催化剂种类,确定以La3+-SO2-4/TiO2为催化剂,催化剂La3+-SO2-4/TiO2的最佳焙烧温度为450 ℃。并考察反应物配比、催化剂用量和反应时间等因素对酯化反应的影响,确定最佳工艺条件:n(衣康酸)∶n(正丁醇)=1∶3,催化剂用量为反应物总质量的4.5%,反应时间3.0 h。在该条件下,衣康酸转化率达95.7%,产物衣康酸二丁酯收率为93.3%。并对La3+-SO2-4/TiO2的重复使用性能进行考察,结果表明,与La3+-SO2-4/TiO2相比,La3+-SO2-4/TiO2重复使用5次后,仍具有较高的催化活性,衣康酸转化率为92.3%,衣康酸二丁酯收率90.8%,说明稀土元素La的添加对于增加固体超强酸的寿命起了主要作用。 相似文献
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采用免焙烧方式制备了CoMo/Al_2O_3免焙烧加氢脱硫催化剂,相比于焙烧样催化剂,催化剂分析表征结果表明CoMo/Al_2O_3免焙烧催化剂硫化程度高、活性相分散度适中。在微型固定床加氢装置上考察了催化剂的加氢脱硫选择性能,在反应50 h后,CoMo/Al_2O_3免焙烧催化剂选择性优于CoMo/Al_2O_3焙烧样催化剂反应100h的选择性。在反应100 h后,CoMo/Al_2O_3免焙烧样、焙烧样催化剂在保持较高脱硫率的同时,烯烃加氢饱和率分别降至20.2%、36.2%,选择性因子SF分别上升至14.0、6.6。上述实验结果表明免焙烧的CoMo/Al_2O_3催化剂具有更高的加氢脱硫选择性。 相似文献
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采用对苯二甲酸二甲酯(DMT)路线以铝、硅化合物为复合催化刺合成聚对笨二甲酸乙二醇酯(PET),对PET的特性粘数、色值和热性能进行了测试,与Sb2O3催化合成的PET进行了比较,结果表明:铝硅复合催化剂的催化活性低于Sb2O3催化剂,所得PET特性粘数较低;铝硅复合催化剂所得PET的b值高于Sb2O3催化所得PET的... 相似文献
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以钴、钯为活性金属, 分别采用浸渍法和溶胶-凝胶法制备了Co-Pd/TiO2催化剂, 考察了不同制备方法制备的Co-Pd/TiO2催化剂对CH4-CO2梯阶转化直接合成C2含氧化合物的影响。利用XRD、XPS和N2-吸附-脱附对催化剂进行了表征。结果表明:两种方法制备的催化剂反应前与反应后表面织构都存在较大变化, 且催化剂中均存在CoTiO3物种, 这是活性金属Co与载体TiO2之间发生强相互作用, CO2+替代TiO2晶格中的Ti4+的结果;CoO和金属Pd可能是该反应的活性中心;反应前与反应后溶胶-凝胶法制备的催化剂的表面Co含量均低于浸渍法制备的催化剂, 而表面Pd含量则均高于浸渍法制备的催化剂, 且溶胶-凝胶法制备的催化剂各种产物的生成速率均高于浸渍法制备的催化剂, 因此, 与浸渍法制备的催化剂相比, 溶胶-凝胶法制备的催化剂具有更好的催化活性。 相似文献
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研究了Ag/Cu/CeO2-ZrO2催化剂在富氧条件下C3H6选择性还原NO的性能,讨论了载体中铈锆比例,催化剂活性组分的负载方式以及在载体中加入适量碱土金属对催化剂反应活性的影响,结果表明铈锆比为1:3时,催化剂活性最好,NO转化率达到58.2%。在铈锆比为3:1的CeO2-ZrO2载体上,单独负载Cu的催化剂活性最好,NO转化率为53.8%。在CeO2-ZrO2载体中加入少量Ca可明显改善催化剂性能,拓宽催化剂反应温度范围。 相似文献
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采用固定床微型反应器考察Cu/ZnO和Cu/SiO2催化剂在醋酸甲酯加氢制乙醇反应中的稳定性,分别反应1 000 h和750 h后,Cu/ZnO和Cu/SiO2催化剂均失活。采用物理吸附、DTG、原位XRD和H2-TPR等对失活前后Cu/ZnO和Cu/SiO2催化剂进行比较。结果表明,Cu/ZnO和Cu/SiO2催化剂在醋酸甲酯加氢制乙醇反应中失活机理不同,Cu/ZnO 催化剂失活的主要原因是Cu晶粒长大,催化剂上ZnO晶粒同时长大;Cu/SiO2催化剂失活主要原因是积炭物种对催化剂孔道的堵塞和对活性位的覆盖。 相似文献
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辛醇液相加氢精制催化剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法制备了一种新型辛醇液相加氢催化剂。试验研究了助剂铝和不同的载体加入方式对催化剂性能的影响。用压汞法和TPR分别对催化剂的孔结构和还原性能进行了考察,并采用小型加压评价装置对催化剂的加氢活性进行了评价。结果表明,在该催化剂上异辛醛的加氢率达90%,辛烯醇加氢率约80%,加氢产物中辛醇质量分数提高0.5个百分点;Ni/SiO2系催化剂中加入铝助剂有利于提高加氢活性,加入质量分数以4.5%~6.5%为最佳;催化剂的还原温度应低于600 ℃。 相似文献