C.I.分散红153的合成

C.I分散红153是由2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑重氮化后,再与N-乙基-N-β-氰乙基苯胺偶合 而成。本文介绍了三种合成C.I.分散红153的方法。     

C.I.分散红153的合成

C.I.分散红153是由2-氨基-5，6-二氯苯并噻唑重氮化后，再与N-乙基-N-β-氰乙基苯胺偶合而成，本文介绍了三种合成C.I.分散红153的方法。     

分散红R-CS的合成

分散红R-CS是由2-氨基-3-硝基苯并噻唑重氮化后,再与N-乙基-N-苯甲酰氧乙基苯胺偶合而成．本文介绍了分散红R-CS的方法。     

DC-2-AB通过省级鉴定

DC-2-AB(2-氨基-5(7)6-二氯苯骈噻唑)是偶氮染料的中间体,主要用作偶氮分散染料的重氮组分,与不同的偶合组分偶合可合成各种中温型分散红染料。DC-2-AB 能满足国际上对分散染料的低浴比化、分散剂比率降     

合成纤维及其混纺织物用染料的研究(Ⅳ)偶氮型活性分散染料结构与性能的关系

本文合成了以对-(β-羟乙基砜硫酸酯)苯胺、2-氨基-6-(β-羟乙基砜硫酸酯)苯骈噻唑为重氮组分,以不同取代端氨基苯胺为偶合组分的2个系列偶氮型活性分散染料.探讨了这些染料的分子结构与其在涤-棉混纺织物上分配的关系;与染料吸收光谱的关系;与涤、棉两组分上颜色的关系及与染色织物耐晒牢度的关系.     

合成纤维及其混纺织物用染料的研究(Ⅳ)偶氮型活性分散染料结构与性能的关系

本文合成了以对-(β-羟乙基砜硫酸酯)苯胺、2-氨基-6-(β-羟乙基砜硫酸酯)苯骈噻唑为重氮组分,以不同取代端氨基苯胺为偶合组分的2个系列偶氮型活性分散染料.探讨了这些染料的分子结构与其在涤-棉混纺织物上分配的关系;与染料吸收光谱的关系;与涤、棉两组分上颜色的关系及与染色织物耐晒牢度的关系.     

合成纤维及其混纺织物用染料的研究(Ⅴ)——杂环偶氮型活性分散染料的合成

本文合成了2—氨基—6—(β—羟乙基砜硫酸酯)苯骈噻唑和N—(β—羟乙基砜基乙基)-2,2,4,7—四甲基—1,2,3,4—四氢喹啉2个杂环中间体,分别以这2个中间体作重氮组分和偶合组分合成了6个红—蓝色偶氮型活性分散染料.对这些染料在锦纶和涤—棉混纺织物上的染色应用作了初步探索.     

N-乙基J酸的合成及对芳香族氨基化合物的测定

为了能更加有效地控制芳香族氨基化合物对环境的影响,合成了一种新显色剂N-乙基J酸(2-N-乙基-5-萘酚-7-磺酸),并将其应用于环境水体中芳香族氨基化合物的测定.室温下,处于酸性介质中时,亚硝酸盐与芳香族氨基化合物在溴化钾的催化下会发生重氮化反应,生成的重氮盐化合物在碳酸钠水溶液中会与N-乙基J酸发生偶合反应生成有色...     

4-噻唑酮羧酸衍生物的合成

合成了具有潜在杀菌活性的3-苯基-5-苯亚甲基-2-苯氨基噻唑-4-酮的羧酸衍生物.以邻乙基苯胺为原料,合成中间体N,N′-二（2-乙基苯）硫脲（Ⅰ）和2-（2-乙基）苯基-3-（2-乙基）苯基噻唑-4-酮（Ⅱa）,化合物Ⅱa与不同的底物醛发生缩合反应生成2-（2-乙基）苯基-3-（2-乙基）苯基-5-苯亚甲基噻唑-4-酮（Ⅲ）,化合物Ⅲ经过加成反应和水解反应,得到目标化合物.同时以二苯基硫脲为原料合成一个类似物,共合成3种3-苯基-5-苯亚甲基-2-苯氨基噻唑-4-酮的羧酸衍生物.产物经核磁共振谱、质谱表征,产物纯度采用高效液相色谱法测定,均大于98%.     

2,4-二氯苯并噻唑的合成研究

以2-氨基-4-氯苯并噻唑为原料,在酸性条件下与亚硝酸钠反应,再水解生成2,4-二氯苯并噻唑。探讨了亚硝酸钠的用量、反应温度和反应时间3个因素对产物收率的影响,优化了合成工艺。在优化条件下,产品收率为91.9%,纯度达98.6%。     

对作物有显著增产效果的喷雾剂

美国农业部水果蔬菜实验室的研究人员由两种工业品化合物2-二乙基氨基-氯乙烷和3,4-二氯苯酚制得2-二乙基氨基乙基-3,4-二氯苯醚(DCPTA),据称该化合物对作物具有明显的促进生长的作用。Stauffer公司已提出 DCPTA 商品化的专利,打算对     

2-(5-溴-2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚的合成与结构分析

用2-氨基噻唑为原料经溴化和重氮化,与N,N-二乙基间氨基苯酚偶联,合成了新有机分析试剂2-(5-溴-2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚〔2-(5-Bromo-2-thiazolylazo)-5-diethylaminophenol,简称5-Br-TADAP〕.用薄层色谱法、元素分析法、质谱法、红外吸收光谱法、核磁共振谱法和可见吸收光谱法等分析手段对产品进行了分析和结构鉴定.该试剂至今未见文献报导.     

C.I.分散蓝257及其中间体的合成

研究了以间乙酰氨基苯胺和对甲苯磺酸-β-甲氧基乙酯为原料,在缚酸剂氧化镁的作用下合成间乙酰氨基-N,N-二(β-甲氧基乙基)苯胺的工艺路线,然后与2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺的重氮盐偶合反应合成C.I.分散蓝257,总收率80%,并对产品进行上染性能测试.合成中间体间乙酰氨基-N,N-二(β-甲氧基乙基)苯胺较佳工艺条件为:水与对甲苯磺酸-β-甲氧基乙酯及间乙酰氨基苯胺摩尔比为10∶ 2.2∶ 1,且采用分段升温.     

三氯甲基碳酸酯合成氨基甲酰咪唑的"一锅法"工艺

探讨了由N-[2-(2,4-二氯苯氧基)乙基]丙胺"一锅法"合成1-{N-丙基-N-[2-(2,4-二氯苯氧基)乙基]}氨基甲酰咪唑的工艺条件.结果,适于工业生产的最佳条件是氯仿作溶剂、胺(1)/三氯甲基碳酸酯/咪唑=1/0.36/1、三氯甲基碳酸酯的浓度为0.37mol/L、滴胺(1)温度为0～40℃、加入咪唑溶液后在氯仿中回流5小时.收率为80%,与逐步法相比(69%×85%)收率提高21%.     

1-{N-丙基-N-[2-(2,4-二氯苯氧基)乙基]}氨基甲酰咪唑的合成工艺

探讨了N-丙基-N-[2-(2,4-二氯苯氧基)乙基]氨基甲酰氯合成1-N-丙基-N-[2-(2,4-二氯苯氧基)乙基]氨基甲酰咪唑时溶剂、物料比、碱的种类与用量、反应温度等条件对反应收率的影响。适于工业生产的最佳条件是：氯仿作溶剂、氨甲酰氯咪唑三乙胺=1：1：2、氨甲酰氯的浓度为0．52mol／L、反应温度为氯仿沸点、反应时间为5h。收率85％。     

达沙替尼合成工艺改进

以2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯为起始原料,采用一锅法将氨基进行保护并进行甲酯水解,再与2-氯-6-甲基苯胺缩合后,得到的中间体依次与4,6-二氯-2-甲基嘧啶、N-羟乙基哌嗪发生取代反应制得达沙替尼。总收率由原14.9%提高至41.5%,该合成工艺提高了反应收率,降低了生产成本,有利于工业化生产。     

C．I．分散蓝257及其中间体的合成

研究了以间乙酰氨基苯胺和对甲苯磺酸-β-甲氧基乙酯为原料,在缚酸剂氧化镁的作用下合成间乙酰氨基-N,N-二（β-甲氧基乙基）苯胺的工艺路线,然后与2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺的重氮盐偶合反应合成C．I．分散蓝257,总收率80％,并对产品进行上染性能测试。合成中间体间乙酰氨基-N,N-二（β-甲氧基乙基）苯胺较佳工艺条件为：水与对甲苯磺酸-β-甲氧基乙酯及间乙酰氨基苯胺摩尔比为10：2、2：1,且采用分段升温。     

噻唑菌胺的合成及对卵菌纲病原菌的杀菌活性

在全球范围内，由卵菌纲病原菌引起的病害使马铃薯、葡萄和蔬菜等农作物都遭受了严重的损失，而且针对这些病原菌的防治大多数依赖于化学杀菌剂。噻唑菌胺(ethaboxam)是1998年首先在韩国获准登记的新颖杀菌剂，其IUPAC化学名称为(RS)-N-(a-氰基-2-噻吩基)-4-乙基-2-(乙氨基)1，3-噻唑-5-甲酰胺，CAS化学名称为N-(氰基-2-噻吩基甲基)-4-乙基-2-(乙氨基)-5-噻唑甲酰胺，     

赫斯特公司发展铜甲■活性染料

西德赫斯特公司大力开展铜甲(?)棉用活性染料的开发研究。据专利报导,甲(?)的合成是将重氮化的4-(2-磺酸酯基乙砜基)-2-氨基苯酚-6-磺酸与由苯甲醛和2-羧基苯肼-4-磺酸缩合的腙进行偶合;将重氮化的3-氨基4-羟基苯基-β-(硫代磺酸酯基)乙基砜与由苯甲醛和2-羧基苯肼-4-磺酸缩合的腙进行偶合;将重氮化的1-氨基-2-羟基-5-[2-(硫代磺酸酯基乙     

2-(3＇,4＇-二氯苯氧基)乙基二乙胺的合成方法

研究了以3,4-二氯苯胺为原料合成植物生长调节剂2-(3＇,4-二氯苯氧基)乙基二乙胺的合成新方法,3,4-二氯苯酚的产率81.6%,1-氯-2-(3＇,4＇-二氯苯氧基)乙烷的产率94%,2-(3＇,4＇-二氯苯氧基)乙基二乙胺的产率84%.